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基于响应面法优化紫花地丁多酚与黄酮的提取工艺
被引量:
5
1
作者
顾
生玖
姚志仁
+4 位作者
顾
超
豪
李豫
唐辉
谢鹏
朱开梅
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2022年第9期88-95,共8页
该文研究超声辅助提取紫花地丁中多酚、黄酮的最佳工艺条件。基于微波超声技术,通过乙醇提取方法,以多酚、黄酮提取量为主要指标,运用响应面技术得出最佳提取工艺。结果表明,超声时间、功率和料液比是影响黄酮、多酚提取最重要的因素,...
该文研究超声辅助提取紫花地丁中多酚、黄酮的最佳工艺条件。基于微波超声技术,通过乙醇提取方法,以多酚、黄酮提取量为主要指标,运用响应面技术得出最佳提取工艺。结果表明,超声时间、功率和料液比是影响黄酮、多酚提取最重要的因素,多酚最优提取工艺为超声时间9 min、超声功率210 W、料液比1∶14(g/mL)。黄酮最佳提取工艺为超声时间11 min、超声功率215 W、料液比1∶13(g/mL)。此工艺下提取紫花地丁的多酚提取量为29.04 mg/g,黄酮提取量为28.02 mg/g。
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关键词
紫花地丁
多酚
黄酮
响应面试验
提取工艺
下载PDF
职称材料
山奈酚与肽聚糖联合对HepG2细胞增殖和凋亡的影响
被引量:
2
2
作者
柯飞燕
伍志伟
+2 位作者
何玉林
顾
超
豪
陈根
《肿瘤预防与治疗》
2023年第7期543-549,共7页
目的:探讨罗汉果山奈酚(kaempferol,KF)联合枯草芽胞杆菌肽聚糖(peptidoglycan,PG)对肝癌细胞HepG2生物学活性的影响。方法:以两因素(KF和PG)六水平(0、10、20、40、60、80μmol/L)设计KF和PG正交实验,采用MTT法筛选出抑制HepG2增殖的最...
目的:探讨罗汉果山奈酚(kaempferol,KF)联合枯草芽胞杆菌肽聚糖(peptidoglycan,PG)对肝癌细胞HepG2生物学活性的影响。方法:以两因素(KF和PG)六水平(0、10、20、40、60、80μmol/L)设计KF和PG正交实验,采用MTT法筛选出抑制HepG2增殖的最佳KF和PG组合浓度。将HepG2细胞分为对照组、PG组(40μg/mL)、KF组(40μmol/L)、联合组(40μg/mL PG+40μmol/L KF),分别干预48 h后,采用倒置显微镜观察细胞形态与分布;划痕试验检测细胞迁移率;通过流式细胞实验检测HepG2细胞凋亡率;用Western blot法检测HepG2细胞的Bax、Bcl-2、Akt和p-Akt水平;qPCR检测Bax和Bcl-2 mRNA水平。结果:HepG2细胞增殖抑制率随PG和KF浓度的升高而明显增加(P<0.05),二者最佳组合浓度为40μg/mL+40μmol/L;在此浓度作用下,与PG组和KF组相比,联合用药对HepG2细胞增殖呈现出明显的抑制效果,细胞形态逐渐皱缩,迁移能力明显下降(P<0.05),凋亡率显著提高(P<0.05);Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.05),Bcl-2、p-Akt蛋白表达显著下调(P<0.05);Bax mRNA水平显著升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA水平显著降低(P<0.05)。结论:KF与PG联合能有效增强单独应用KF或PG对HepG2细胞增殖的抑制作用和凋亡效果,其机制可能与调节Bax、Bcl-2、p-Akt表达水平有关。
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关键词
罗汉果
山奈酚
枯草芽胞杆菌
肽聚糖
HEPG2
凋亡
原文传递
三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制的网络药理学分析
3
作者
李豫
顾
超
豪
+2 位作者
李静
兰圆圆
朱开梅
《华夏医学》
CAS
2021年第3期96-99,共4页
目的:利用网络药理学方法分析三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制。方法:通过TCMSP数据库筛选三七的活性成分及其药理靶标,GeneCard和OMIM数据库检索2型糖尿病的病理靶点,取其药物-疾病交集靶点进行PPI蛋白互作网络分析及获取关键靶点...
目的:利用网络药理学方法分析三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制。方法:通过TCMSP数据库筛选三七的活性成分及其药理靶标,GeneCard和OMIM数据库检索2型糖尿病的病理靶点,取其药物-疾病交集靶点进行PPI蛋白互作网络分析及获取关键靶点,并进行通路富集分析。结果:经筛选检索,共发现8个三七活性成分,157个药理靶标,其中JUN、AKT1、MAPK1、TNF、TP53、RELA、IL6、EGFR、FOS、CXCL8共10个为三七抗2型糖尿病的关键靶点,主要参与2型糖尿病、肝炎、胰岛素抵抗、PI3K-AKT等信号通路。结论:本研究通过网络药理学技术初步探讨分析三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制,为进一步研究和开发三七奠定基础。
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关键词
网络药理学
三七
2型糖尿病
活性成分
作用机制
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职称材料
题名
基于响应面法优化紫花地丁多酚与黄酮的提取工艺
被引量:
5
1
作者
顾
生玖
姚志仁
顾
超
豪
李豫
唐辉
谢鹏
朱开梅
机构
桂林医学院药学院
广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所
广西科伦制药有限公司
出处
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2022年第9期88-95,共8页
基金
广西创新驱动发展专项基金项目(桂科AA18118015)
广西科学研究与技术开发计划(桂科合14123001-22、桂科能1598025-46)
+3 种基金
广西桂林市科学研究与技术开发计划项目(20150102-6、20150102-7、20150102-8)
广西植物功能物质研究与利用重点实验室开放基金(FPRU2015-5)
广西科学院基本科研业务费资助项目(2017YJJ23010)
桂林市科学研究与技术开发计划项目(2020011203-1、2020011203-2)。
文摘
该文研究超声辅助提取紫花地丁中多酚、黄酮的最佳工艺条件。基于微波超声技术,通过乙醇提取方法,以多酚、黄酮提取量为主要指标,运用响应面技术得出最佳提取工艺。结果表明,超声时间、功率和料液比是影响黄酮、多酚提取最重要的因素,多酚最优提取工艺为超声时间9 min、超声功率210 W、料液比1∶14(g/mL)。黄酮最佳提取工艺为超声时间11 min、超声功率215 W、料液比1∶13(g/mL)。此工艺下提取紫花地丁的多酚提取量为29.04 mg/g,黄酮提取量为28.02 mg/g。
关键词
紫花地丁
多酚
黄酮
响应面试验
提取工艺
Keywords
Viola philippicas
polyphenols
flavonoids
response surface experiment
extraction process
分类号
TQ28 [化学工程—有机化工]
R284.2 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
山奈酚与肽聚糖联合对HepG2细胞增殖和凋亡的影响
被引量:
2
2
作者
柯飞燕
伍志伟
何玉林
顾
超
豪
陈根
机构
伊犁师范大学生物与地理科学学院
桂林医学院基础医学院
出处
《肿瘤预防与治疗》
2023年第7期543-549,共7页
基金
国家自然科学基金(编号:31460140)
广西壮族自治区大学生创新创业训练计划项目(编号:S202210601099)。
文摘
目的:探讨罗汉果山奈酚(kaempferol,KF)联合枯草芽胞杆菌肽聚糖(peptidoglycan,PG)对肝癌细胞HepG2生物学活性的影响。方法:以两因素(KF和PG)六水平(0、10、20、40、60、80μmol/L)设计KF和PG正交实验,采用MTT法筛选出抑制HepG2增殖的最佳KF和PG组合浓度。将HepG2细胞分为对照组、PG组(40μg/mL)、KF组(40μmol/L)、联合组(40μg/mL PG+40μmol/L KF),分别干预48 h后,采用倒置显微镜观察细胞形态与分布;划痕试验检测细胞迁移率;通过流式细胞实验检测HepG2细胞凋亡率;用Western blot法检测HepG2细胞的Bax、Bcl-2、Akt和p-Akt水平;qPCR检测Bax和Bcl-2 mRNA水平。结果:HepG2细胞增殖抑制率随PG和KF浓度的升高而明显增加(P<0.05),二者最佳组合浓度为40μg/mL+40μmol/L;在此浓度作用下,与PG组和KF组相比,联合用药对HepG2细胞增殖呈现出明显的抑制效果,细胞形态逐渐皱缩,迁移能力明显下降(P<0.05),凋亡率显著提高(P<0.05);Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.05),Bcl-2、p-Akt蛋白表达显著下调(P<0.05);Bax mRNA水平显著升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA水平显著降低(P<0.05)。结论:KF与PG联合能有效增强单独应用KF或PG对HepG2细胞增殖的抑制作用和凋亡效果,其机制可能与调节Bax、Bcl-2、p-Akt表达水平有关。
关键词
罗汉果
山奈酚
枯草芽胞杆菌
肽聚糖
HEPG2
凋亡
Keywords
Siraitia grosvenori
Kaempferol
Bacillus subtilis
Peptidoglycan
HepG2
Apoptosis
分类号
R915 [医药卫生—微生物与生化药学]
Q939.99 [医药卫生—药学]
R735.7 [生物学—微生物学]
原文传递
题名
三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制的网络药理学分析
3
作者
李豫
顾
超
豪
李静
兰圆圆
朱开梅
机构
桂林医学院药学院
桂林医学院第二附属医院
出处
《华夏医学》
CAS
2021年第3期96-99,共4页
基金
广西创新驱动发展专项基金项目(桂科AA18118015)
广西科学研究与技术开发计划项目(桂科合14123001-22
+3 种基金
桂科能1598025-46)
广西植物功能物质研究与利用重点实验室开放基金项目(FPRU2015-5)
桂林市科学研究与技术开发计划项目(2020011203-1
2020011203-2)。
文摘
目的:利用网络药理学方法分析三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制。方法:通过TCMSP数据库筛选三七的活性成分及其药理靶标,GeneCard和OMIM数据库检索2型糖尿病的病理靶点,取其药物-疾病交集靶点进行PPI蛋白互作网络分析及获取关键靶点,并进行通路富集分析。结果:经筛选检索,共发现8个三七活性成分,157个药理靶标,其中JUN、AKT1、MAPK1、TNF、TP53、RELA、IL6、EGFR、FOS、CXCL8共10个为三七抗2型糖尿病的关键靶点,主要参与2型糖尿病、肝炎、胰岛素抵抗、PI3K-AKT等信号通路。结论:本研究通过网络药理学技术初步探讨分析三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制,为进一步研究和开发三七奠定基础。
关键词
网络药理学
三七
2型糖尿病
活性成分
作用机制
Keywords
network pharmacology
panax notoginseng
type 2 diabetes
active ingredients
mechanism of action
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于响应面法优化紫花地丁多酚与黄酮的提取工艺
顾
生玖
姚志仁
顾
超
豪
李豫
唐辉
谢鹏
朱开梅
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2022
5
下载PDF
职称材料
2
山奈酚与肽聚糖联合对HepG2细胞增殖和凋亡的影响
柯飞燕
伍志伟
何玉林
顾
超
豪
陈根
《肿瘤预防与治疗》
2023
2
原文传递
3
三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制的网络药理学分析
李豫
顾
超
豪
李静
兰圆圆
朱开梅
《华夏医学》
CAS
2021
0
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职称材料
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