国产微晶纤维素与Avicel性能的比较 被引量：11

1

作者 顾王文 郁莉锋 +1 位作者 杨昊松 裴元英 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期532-534,共3页

目的　比较国产微晶纤维素和日本旭化成Avicel几种型号微晶纤维素作为片剂辅料的各项性能。方法　测定并比较各种微晶纤维素的粒径、流动性、溶胀性、崩解性等性能 ,并以马来酸氯苯那敏为模型药物 ,湿法制粒压片 ,考察片剂的崩解度。结... 目的　比较国产微晶纤维素和日本旭化成Avicel几种型号微晶纤维素作为片剂辅料的各项性能。方法　测定并比较各种微晶纤维素的粒径、流动性、溶胀性、崩解性等性能 ,并以马来酸氯苯那敏为模型药物 ,湿法制粒压片 ,考察片剂的崩解度。结果　国产微晶纤维素的一些性能比Avicel差。但湿法制粒时 ,其崩解作用优于AvicelPH10 1。结论　国产微晶纤维素不宜用于粉末直接压片 。 展开更多

关键词 微晶纤维素 崩解性 片剂 AVICEL

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应用纳米技术增加难溶性药物吸收的研究进展 被引量：12

2

作者 王勤 顾王文 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2009年第1期48-51,共4页

随着高通量筛选等新技术的出现,涌现出许多难溶性的候选药物。利用纳米技术能减小难溶性药物的粒径,增加其溶解度、溶出度和口服生物利用度,减少食物效应的影响。本文介绍了纳米粒的制备方法,商用的专利纳米技术以及应用纳米技术成功上... 随着高通量筛选等新技术的出现,涌现出许多难溶性的候选药物。利用纳米技术能减小难溶性药物的粒径,增加其溶解度、溶出度和口服生物利用度,减少食物效应的影响。本文介绍了纳米粒的制备方法,商用的专利纳米技术以及应用纳米技术成功上市的药品。纳米技术对改善生物药剂学分类体系(BCS)Ⅱ类药物的吸收具有广阔的前景。 展开更多

关键词 纳米技术 难溶性药物 生物利用度 综述

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酪蛋白磷酸肽促钙吸收的作用及研究概况 被引量：7

3

作者 顾王文 裴元英 《中国临床药学杂志》 CAS 2000年第1期58-60,共3页

关键词 钙缺乏症 促钙吸收作用 酪蛋白磷酸肽

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热熔挤出技术制备普罗布考固体分散体及其大鼠体内药动学研究 被引量：10

4

作者 黄健 顾王文 +2 位作者 蒋世军 张志文 陈伶俐 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期902-906,共5页

以Soluplus为载体,采用热熔挤出技术制备普罗布考固体分散体,并评价其平衡溶解度、溶出度及大鼠体内药动学行为。结果表明,普罗布考-Soluplus比例为1:3(w/w)的固体分散体,在30 min时的体外累积溶出率为97%。差示扫描量热和粉末X-射线衍... 以Soluplus为载体,采用热熔挤出技术制备普罗布考固体分散体,并评价其平衡溶解度、溶出度及大鼠体内药动学行为。结果表明,普罗布考-Soluplus比例为1:3(w/w)的固体分散体,在30 min时的体外累积溶出率为97%。差示扫描量热和粉末X-射线衍射分析表明药物主要以分子状态分散于固体分散体中。大鼠体内药动学研究表明,普罗布考固体分散体的c_(max)和口服生物利用度是原药的3.26倍和3.02倍。 展开更多

关键词 热熔挤出 固体分散体 普罗布考 溶出度 生物利用度

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前列地尔固体脂质纳米粒的制备及质量评价 被引量：7

5

作者 邹姜甫 顾王文 +1 位作者 李亚平 陈伶俐 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期495-499,共5页

采用薄膜分散法结合高压匀质技术和冷冻干燥工艺制备前列地尔固体脂质纳米粒。测得其平均粒径为(137.2±7.7)nm,包封率大于90%。在磷酸盐缓冲液(pH7.4)中24h累积释放率为43.6%。产品于(4±2)℃和(25±2)℃下保存6个月稳定... 采用薄膜分散法结合高压匀质技术和冷冻干燥工艺制备前列地尔固体脂质纳米粒。测得其平均粒径为(137.2±7.7)nm,包封率大于90%。在磷酸盐缓冲液(pH7.4)中24h累积释放率为43.6%。产品于(4±2)℃和(25±2)℃下保存6个月稳定性良好。 展开更多

关键词 前列地尔 固体脂质纳米粒 薄膜分散法 冷冻干燥 包封率

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多西他赛脂质体冻干粉的制备及质量评价 被引量：7

6

作者 张洪记 丁盛 +2 位作者 顾王文 李亚平 陈伶俐 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期113-116,共4页

采用薄膜分散法结合冷冻干燥工艺制备多西他赛脂质体冻干品。采用正交试验,以包封率为指标优化处方,并考察了形态、粒径、包封率、体外释放和稳定性。结果表明,按优化处方制得的脂质体冻干品复溶后颗粒呈球形,平均粒径为(167.1±71.... 采用薄膜分散法结合冷冻干燥工艺制备多西他赛脂质体冻干品。采用正交试验,以包封率为指标优化处方,并考察了形态、粒径、包封率、体外释放和稳定性。结果表明,按优化处方制得的脂质体冻干品复溶后颗粒呈球形,平均粒径为(167.1±71.2)nm,平均包封率为(85.9±0.6)%;24h累积释放70.3%,释放曲线符合Weibull方程。多西他赛脂质体冻干品4℃放置3个月稳定性良好。 展开更多

关键词 多西他赛 脂质体 薄膜分散法 冷冻干燥 包封率 体外释放

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微晶纤维素共处理辅料的粉体学性质及在直接压片工艺中的应用 被引量：8

7

作者 蔡杰 顾王文 丁亚萍 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1136-1141,共6页

对微晶纤维素共处理辅料EASYtab的流动性、可压性、粒度分布等相关粉体学性质进行研究。结果显示,微晶纤维素共处理辅料的卡尔指数为16.7%,休止角为30.18°,粒径均一,流动性和填充性均优于其相同成分同比例的简单物理混合物。以吡... 对微晶纤维素共处理辅料EASYtab的流动性、可压性、粒度分布等相关粉体学性质进行研究。结果显示,微晶纤维素共处理辅料的卡尔指数为16.7%,休止角为30.18°,粒径均一,流动性和填充性均优于其相同成分同比例的简单物理混合物。以吡罗昔康、卡马西平、伊曲康唑为模型药物,分别代表混合均匀性差、溶出度低、崩解慢的药物类型,采用直接压片工艺制备不同载药量的片剂,考察相应的片剂特性。在20%载药量下,加入共处理辅料制备的吡罗昔康片剂的含量均匀度A+2.2S值仅为6.53,卡马西平片在60 min时溶出率达到82.3%,伊曲康唑片剂在10 s内即完全崩解,显示共处理辅料可以起到提高含量均匀度和溶出度、加快崩解的作用。3种模型药物片剂在40%的载药量时,仍具有合适的硬度和脆碎度,表明共处理辅料具有良好的稀释潜能,是一种优良的粉末直接压片辅料。 展开更多

关键词 共处理辅料 粉末直接压片 吡罗昔康 卡马西平 伊曲康唑 含量均匀度 溶出度 崩解度

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依非韦伦固体分散体的制备及其体内外评价 被引量：7

8

作者 李金丰 陆振举 +2 位作者 顾王文 刘怡 孙考祥 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期530-538,共9页

分别以聚维酮K29/32、共聚维酮S-630、聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)以及3个规格的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS,规格L、M和H)为载体材料,采用喷雾干燥技术制备依非韦伦固体分散体。以120 min 的动力... 分别以聚维酮K29/32、共聚维酮S-630、聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)以及3个规格的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS,规格L、M和H)为载体材料,采用喷雾干燥技术制备依非韦伦固体分散体。以120 min 的动力溶解度为指标考察,筛选出增溶效果和抑晶效果较优的载体材料,并用全因子设计优化喷雾干燥的工艺参数。通过差示扫描量热(DSC)法、X射线粉末衍射(XRPD)法和红外光谱(FT-IR)法对优化所得的固体分散体进行物相鉴别。结果表明,L规格的HPMCAS 增溶效果最好;依非韦伦与HPMCAS L 的质量比为1∶3时制得的固体分散体在pH6.8 磷酸盐缓冲溶液中120min 的动力溶解度达到(955.97±5.13)μg/ml,比原料药提高了约66.7 倍;喷雾干燥工艺参数中泵的流速越慢、氮气流量越大,制得的固体分散体动力溶解度越高。DSC 和XRPD 结果表明依非韦伦以无定形分散在载体材料中,FT-IR 显示依非韦伦与载体材料分子之间以氢键结合。加速试验[40℃、相对湿度75%]结果表明HPMCAS L 固体分散体在6个月内较稳定;大鼠体内药动学试验表明,该固体分散体的cmax 和AUC0→t分别为原料药的1.98 和1.79 倍。本试验表明以HPMCAS L为载体制备的依非韦伦固体分散体可显著提高药物的溶解度和口服生物利用度。 展开更多

关键词 依非韦伦 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯 固体分散体 喷雾干燥 动力溶解度 生物利用度

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原子吸收分光光度法测定血浆铋的浓度 被引量：4

9

作者 沈金芳 王平全 顾王文 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期270-271,共2页

原子吸收分光光度法测定血浆铋的浓度上海第二医科大学附属仁济医院药剂科２００００１沈金芳王平全顾王文铋剂用于治疗与幽门螺旋杆菌有关的疾病日益增多，已经证实：胶态的次枸橼酸铋治疗消化性溃疡与Ｈ２受体拮抗剂西咪替丁和雷尼替... 原子吸收分光光度法测定血浆铋的浓度上海第二医科大学附属仁济医院药剂科２００００１沈金芳王平全顾王文铋剂用于治疗与幽门螺旋杆菌有关的疾病日益增多，已经证实：胶态的次枸橼酸铋治疗消化性溃疡与Ｈ２受体拮抗剂西咪替丁和雷尼替丁同样有效，并且复发率低［１］．在... 展开更多

关键词 原子吸收 分光光度法 铋剂 血药浓度

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高原环境下修正的道路阻力对轻型汽车排放及油耗影响研究

10

作者 顾王文 王猛 +1 位作者 许卿云 王计广 《小型内燃机与车辆技术》 CAS 2024年第1期68-71,共4页

根据GB/T 19233-2020标准中推荐的高原阻力修正方法,将轻型汽车平原环境下的道路阻力系数修正为海拔1900 m的高原环境下的道路阻力系数。在平原道路阻力和修正后的高原道路阻力下对车辆排放和油耗进行了测试。结果表明,相比于平原道路阻... 根据GB/T 19233-2020标准中推荐的高原阻力修正方法,将轻型汽车平原环境下的道路阻力系数修正为海拔1900 m的高原环境下的道路阻力系数。在平原道路阻力和修正后的高原道路阻力下对车辆排放和油耗进行了测试。结果表明,相比于平原道路阻力,在修正后的高原道路阻力下,NO_(x)排放升高了8.5%,THC排放下降了20.1%,CO排放下降了26.6%,PN排放下降了14.3%,油耗下降了10.7%。可知,高原条件对车辆排放及油耗影响比较明显。 展开更多

关键词 高原 轻型汽车 道路阻力 排放 油耗 测试

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不同脱附工况下加油排放的试验研究 被引量：4

11

作者 付铁强 戴春蓓 +3 位作者 仲崇智 顾王文 吴可 张泰钰 《汽车工程》 EI CSCD 北大核心 2017年第7期796-801,806,共7页

本文中对同一辆带有车载加油蒸气回收(ORVR)系统的汽车分别进行3次EPA法规和国六法规的加油排放试验(预处理工况分别为FTP和WLTC),并采集脱附工况下的炭罐脱附流量和加油排放量。结果表明,FTP工况的炭罐脱附总量(981.89,993.25和987.54L... 本文中对同一辆带有车载加油蒸气回收(ORVR)系统的汽车分别进行3次EPA法规和国六法规的加油排放试验(预处理工况分别为FTP和WLTC),并采集脱附工况下的炭罐脱附流量和加油排放量。结果表明,FTP工况的炭罐脱附总量(981.89,993.25和987.54L)大于WLTC工况(867.88,881.31和876.8L),且EPA加油排放结果(0.033 1,0.036 7和0.039 6g/L)远小于国六试验(0.111,0.103和0.107g/L)。说明在FTP工况下车辆的脱附效果较好,加油试验前车辆富余的炭罐工作能力越大,越能有效控制加油排放。 展开更多

关键词 车载加油蒸气回收系统 挥发性有机物 加油排放 炭罐脱附

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黄豆苷元磷脂复合物的制备及大鼠体内生物利用度的研究 被引量：4

12

作者 黄彦 顾王文 +1 位作者 高志伟 张志文 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期618-622,共5页

目的制备黄豆苷元磷脂复合物并测定其在大鼠体内的生物利用度。方法以黄豆苷元与大豆磷脂的复合率为评价指标,采用单因素试验和正交设计优化制备工艺;分别测定黄豆苷元、黄豆苷元-磷脂的物理混合物及黄豆苷元磷脂复合物在水中和正辛醇... 目的制备黄豆苷元磷脂复合物并测定其在大鼠体内的生物利用度。方法以黄豆苷元与大豆磷脂的复合率为评价指标,采用单因素试验和正交设计优化制备工艺;分别测定黄豆苷元、黄豆苷元-磷脂的物理混合物及黄豆苷元磷脂复合物在水中和正辛醇中的表观溶解度;3组大鼠分别灌胃给予黄豆苷元原料药、黄豆苷元-磷脂的物理混合物及黄豆苷元磷脂复合物后,采用LC-MS/MS测定不同时间血浆中药物浓度,比较相对生物利用度。结果黄豆苷元磷脂复合物优化的制备条件为:反应溶剂为无水乙醇,投料比为1.5∶1(磷脂/药物的摩尔比),1g·L-1反应物浓度条件下60℃搅拌2h,结果显示:磷脂复合物在水和正辛醇中表观溶解度比原料药分别提高3.1倍和5.4倍;大鼠灌胃给予黄豆苷元和黄豆苷元磷脂复合物后,Cmax分别为(667±65),(7509±688)ng·mL-1,Tmax分别为(3.00±0.82),(0.42±0.17)h,AUC0–∞分别为(8302±590),(28870±2411)ng·h·mL-1。黄豆苷元磷脂复合物口服生物利用度是黄豆苷元原料药的3.48倍。结论将黄豆苷元制成磷脂复合物后在水中的溶解度有所提高,在正辛醇中的溶解度有显著提高,增加了黄豆苷元在胃肠道中的吸收,明显提高黄豆苷元口服生物利用度。 展开更多

关键词 黄豆苷元 磷脂复合物 表观溶解度 生物利用度

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通脉化栓胶囊装量差异的影响因素考察 被引量：4

13

作者 顾王文 夏佩琼 蒋贤武 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期86-88,共3页

目的 :考察影响通脉化栓硬胶囊剂装量差异的各种因素。方法 :通过制备不同大小及其分布、流动性、含水量的通脉化栓颗粒 ,分别以不同的转速填充制备胶囊。精密测定各种条件下胶囊的平均重量 ,并比较它们的粒重标准差。结果 :颗粒大小分... 目的 :考察影响通脉化栓硬胶囊剂装量差异的各种因素。方法 :通过制备不同大小及其分布、流动性、含水量的通脉化栓颗粒 ,分别以不同的转速填充制备胶囊。精密测定各种条件下胶囊的平均重量 ,并比较它们的粒重标准差。结果 :颗粒大小分布均匀 ,流动性好 ,含水量低 ,胶囊充填机的转速慢 ,制备胶囊的装置差异就小。结论 :为了更好地控制通脉化栓胶囊的产品质量 。 展开更多

关键词 通脉化栓 胶囊剂 装置差异 影响因素 中药

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制粒大小对枸橼酸钙片质量的影响 被引量：3

14

作者 顾王文 夏佩琼 蒋贤武 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期53-54,共2页

目的 :考察制粒大小对颗粒性质与枸橼酸钙片质量的影响。方法 :测定并比较不同大小颗粒的流动性、堆密度与其压成片剂后的片重均匀性、硬度、脆碎度和崩解度。结果 :枸橼酸钙制粒越小 ,流动性越差 ,颗粒堆密度、片重差异、硬度、脆碎度... 目的 :考察制粒大小对颗粒性质与枸橼酸钙片质量的影响。方法 :测定并比较不同大小颗粒的流动性、堆密度与其压成片剂后的片重均匀性、硬度、脆碎度和崩解度。结果 :枸橼酸钙制粒越小 ,流动性越差 ,颗粒堆密度、片重差异、硬度、脆碎度越大 ,片剂崩解越快。片剂堆密度、堆容积、孔隙率不随制粒大小而改变。结论 :枸橼酸钙颗粒大小为 30～40目最为理想。 展开更多

关键词 枸橼酸钙 制粒大小 片剂

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转毂模拟实际道路行驶排放(RDE)试验方法 被引量：4

15

作者 闵浪 刘爽 +1 位作者 王猛 顾王文 《时代汽车》 2021年第10期8-9,30,共3页

本文针对国六排放法规中真实驾驶污染物排放试验(II型试验)的要求,研究了将道路试验过程中采集到的多维工况转化到转鼓试验室,利用全流排放测试系统(CVS)和PEMS串联同时进行车辆的RDE测试,并研究分析RDE测试在实验室复现与路试结果的等... 本文针对国六排放法规中真实驾驶污染物排放试验(II型试验)的要求,研究了将道路试验过程中采集到的多维工况转化到转鼓试验室,利用全流排放测试系统(CVS)和PEMS串联同时进行车辆的RDE测试,并研究分析RDE测试在实验室复现与路试结果的等效性和差异性,为下一阶段的RDE排放标定开发转移至试验室内给出了代表性方法。 展开更多

关键词 实际行驶污染物排放 转毂 模拟测试方法

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浅析怠速启停不确定度评定的不确定度评定

16

作者 许卿云 杨秀玲 +1 位作者 顾王文 佘红楼 《中国科技期刊数据库 工业A》 2023年第7期8-11,共4页

汽车行业内对检测试验的准确度的要求随汽车排放检测技术的提升而提高,而针对试验的结果进行不确定度评定,能够合理的表征试验结果的置信水平。在怠速起停系统节能效果评价的试验中,因其多样的影响因素、复杂的检测设备原理,提出引入不... 汽车行业内对检测试验的准确度的要求随汽车排放检测技术的提升而提高,而针对试验的结果进行不确定度评定,能够合理的表征试验结果的置信水平。在怠速起停系统节能效果评价的试验中,因其多样的影响因素、复杂的检测设备原理,提出引入不确定度作为排放试验测试结果接近真实情况的量度对试验结果的准确度评价很有必要。作为表征试验结果可信赖程度的量度,不确定度值越小,试验结果可靠性越高。本文从怠速起停系统节能效果评价试验实际情况出发,分析影响试验的因素,最终得到不确定度的分析和评价,从而更有效的验证了怠速起停系统节能效果评价试验的有效性。最终确定度评定结果表明本次怠速起停系统节能效果评价试验结果可靠。 展开更多

关键词 不确定度评定 怠速起停系统节能效果评价试验 可靠性

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基于HPMCAS载体的依非韦伦固体分散体溶出模式研究 被引量：4

17

作者 刘一欢 顾王文 +2 位作者 陆振举 刘怡 孙考祥 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1096-1101,共6页

目的以依非韦伦为原料药、不同规格(L、M、H)HPMCAS为载体,采用喷雾干燥法制备固体分散体并对其溶出模式进行初步探究。方法通过X射线粉末衍射(XRPD)、扫描电子显微镜(SEM)对固体分散体理化性质进行制剂学表征;以动力溶解度为指标考察... 目的以依非韦伦为原料药、不同规格(L、M、H)HPMCAS为载体,采用喷雾干燥法制备固体分散体并对其溶出模式进行初步探究。方法通过X射线粉末衍射(XRPD)、扫描电子显微镜(SEM)对固体分散体理化性质进行制剂学表征;以动力溶解度为指标考察不同药载比、不同规格HPMCAS固体分散体的溶出情况;通过粒度分析仪和透射电子显微镜(TEM)、SEM探讨固体分散体溶出时的不同模式。结果XRPD分析显示,固体分散体中药物以无定形的形态分散在HPMCAS中;SEM分析显示,L、M、H规格HPMCAS与依非韦伦形成的固体分散体均具有“萎缩葡萄干”形态;在pH 6.8磷酸缓冲盐溶液中溶出时,药载比1∶6的固体分散体溶出好,药载比1∶1.5的固体分散体溶出差且相同药载比时L规格HPMCAS的固体分散体溶出更快。结论以不同规格HPMCAS为载体制备的依非韦伦固体分散体在pH 6.8磷酸缓冲盐溶液中溶出时,存在多种溶出模式。药载比1∶6时,L、M规格HPMCAS的固体分散体以药物纳米颗粒的形式溶出;药载比1∶1.5时,L、M规格HPMCAS的固体分散体存在类似溶蚀的溶出模式,药物从载体骨架中释放。 展开更多

关键词 依非韦伦 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯 固体分散体 动力溶解度 药物纳米颗粒 溶蚀

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普罗布考混合胶束的制备及其大鼠体内药动学研究 被引量：2

18

作者 蒋世军 刘秀洁 +3 位作者 黄健 高芳 顾王文 崔景斌 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第1期46-49,共4页

目的制备普罗布考混合胶束(Probucol loaded mixed micelles,PMM)用于提高其口服生物利用度。方法选择磷脂、脱氧胆酸钠为辅料,以共沉淀法制备普罗布考混合胶束(PMM),并对其体外理化特性以及体内药动学行为进行评价。结果制备了普罗布... 目的制备普罗布考混合胶束(Probucol loaded mixed micelles,PMM)用于提高其口服生物利用度。方法选择磷脂、脱氧胆酸钠为辅料,以共沉淀法制备普罗布考混合胶束(PMM),并对其体外理化特性以及体内药动学行为进行评价。结果制备了普罗布考混合胶束,其优化处方组成为磷脂︰脱氧胆酸钠︰普罗布考(3︰4︰1)。PMM平均粒径为82.28 nm,多分散系数为0.179,药物主要以非晶型状态存在于PMM中。大鼠体内药动学研究表明,与原料药相比,口服PMM后,普罗布考的峰浓度和口服生物利用度分别提高了2.28倍和4.43倍。结论混合胶束能够显著提高普罗布考的口服生物利用度,为解决难溶性药物的口服吸收问题提供了一种有效策略。 展开更多

关键词 普罗布考 混合胶束 差示扫描量热法 X-射线衍射技术 生物利用度

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盐酸克仑特罗双层缓释片的研制及体内外评价 被引量：1

19

作者 丁盛 张洪记 +2 位作者 顾王文 陈伶俐 李亚平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期46-49,共4页

目的研制盐酸克仑特罗缓释双层片并考察其体外释放及犬体内药动学。方法以羟丙甲纤维素和乙基纤维素为骨架材料，分别采用粉末直接压片和湿法制粒技术制备盐酸克仑特罗双层缓释片。测定其体外释放度和Beagle犬口服单剂量盐酸克仑特罗普... 目的研制盐酸克仑特罗缓释双层片并考察其体外释放及犬体内药动学。方法以羟丙甲纤维素和乙基纤维素为骨架材料，分别采用粉末直接压片和湿法制粒技术制备盐酸克仑特罗双层缓释片。测定其体外释放度和Beagle犬口服单剂量盐酸克仑特罗普通片和双层缓释片后血浆中药物的浓度，推算药动学参数。结果盐酸克仑特罗双层缓释片体外释放符合Higuehi方程。盐酸克仑特罗双层缓释片和普通片的有关药动学参数如下：t1/2分别为（11．90±1．42），（6．18±0．81）h；Cmax为（5．86±0．33），（11．43±0．64）ng·mL^-1；tmax为（3．17±0．73），（2．02±0．35）h；AUC0～1．为（65．08±2．63），（68．00±2．89）ng·h·mL^-1。结论盐酸克仑特罗双层缓释片体外具有明显的速释和缓释特性。体内平均滞留时间长于普通片。体外释放和体内吸收有良好的相关性。 展开更多

关键词 盐酸克仑特罗 双层缓释片 体内外相关性

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硫酸铵梯度法制备盐酸拓扑替康脂质体及其在大鼠体内的药动学 被引量：2

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作者 许磊磊 陈宪智 +1 位作者 李亚平 顾王文 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1139-1142,共4页

采用硫酸铵梯度法,以氢化磷脂、胆固醇为脂质材料,制备了二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇修饰的盐酸拓扑替康脂质体。采用单因素法考察了处方工艺因素对包封率的影响,并比较了优化后制品与普通注射液在体外释放及大鼠体内药动学行为的差... 采用硫酸铵梯度法,以氢化磷脂、胆固醇为脂质材料,制备了二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇修饰的盐酸拓扑替康脂质体。采用单因素法考察了处方工艺因素对包封率的影响,并比较了优化后制品与普通注射液在体外释放及大鼠体内药动学行为的差异。结果显示,按优化工艺制备的盐酸拓扑替康脂质体包封率为(93.14±1.52)%,平均粒径为69.6 nm,在10%胎牛血清中144 h才能完全释放,脂质体组AUC0→t是普通注射液的61倍。 展开更多

关键词 硫酸铵梯度法 盐酸拓扑替康 脂质体 药动学 体外释放

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