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利培酮治疗精神分裂症多中心开放性研究 被引量:94
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作者 李华芳 +19 位作者 宋立升 侯也之 王秀玲 刘平 舒良 白京生 张艳萍 赵靖平 陈晓刚 陈进 张心保 张磊 李鸣 刘连忠 王铭 黄雄 文启琴 王美娟 王欢 周茹英 《上海精神医学》 1998年第3期127-130,共4页
目的 通过利培酮治疗中国精神分裂症患者多中心开放性研究,进一步验证利培酮的疗效及安全性。方法 入组对象为符合DSM—Ⅳ及CCMD—2—R精神分裂症诊断标准的患者。213例完成为期8周的观察,其中男性117例,女性96例,平均年龄为30.9±... 目的 通过利培酮治疗中国精神分裂症患者多中心开放性研究,进一步验证利培酮的疗效及安全性。方法 入组对象为符合DSM—Ⅳ及CCMD—2—R精神分裂症诊断标准的患者。213例完成为期8周的观察,其中男性117例,女性96例,平均年龄为30.9±8.6岁。利培酮平均治疗剂量为4.8±1.2mg/d。在治疗前及治疗后1、2、4、6及8周分别评定PANSS及CGI量表,在治疗前及治疗后1、4及8周评定ESRS量表。结果 利培酮总有效率为74.6%,显效率为17.4%。PANSS总分、阳性症状因子分、阴性症状因子分及一般病理症状分,治疗前后相比均有极显著差异。利培酮起效快,治疗剂量低。利培酮较安全,常见副反应有锥外系副反应(22.5%~15.0%)及失眠(21.6%),而窦性心动过速、ALT(或AST)升高、焦虑、流涎、头昏、头痛等副反应发生率较低。结论 利培酮是一种较理想的抗精神病药物,对阳性症状及阴性症状均有效,起效快,治疗剂量低,安全性高。患者对该药的耐受性及依从性好。可作为精神分裂症的首选药物之一。 展开更多
关键词 利培酮 精神分裂症 治疗 开放性研究
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喹硫平治疗精神分裂症的随机、平行对照和多中心临床研究 被引量:86
2
作者 李华芳 +4 位作者 谢斌 李鸣 张磊 程毅 王美娟 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期260-263,共4页
目的 :评价喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 :精神分裂症病人 12 5例 ,其中喹硫平组 6 5例 ,给喹硫平 30 0~ 6 0 0mg·d- 1治疗 ;利培酮组 6 0例 ,给利培酮 3~ 6mg·d- 1治疗。观察时间6wk。疗效评定用PANSS ,BPRS ... 目的 :评价喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 :精神分裂症病人 12 5例 ,其中喹硫平组 6 5例 ,给喹硫平 30 0~ 6 0 0mg·d- 1治疗 ;利培酮组 6 0例 ,给利培酮 3~ 6mg·d- 1治疗。观察时间6wk。疗效评定用PANSS ,BPRS ,CGI。安全性评价用TESS等。结果 :经 6wk治疗后 ,喹硫平组总有效率为 80 % ,利培酮组为 88% ,2组相比P >0 .0 5;喹硫平组血清催乳素浓度为 399IU±s 4 50IU ,利培酮组为 1351IU± 76 3IU ,P <0 .0 1。喹硫平组不良反应有失眠 (9% )、ECG轻度异常 (8% )、兴奋或激越 (8% )等。喹硫平组静坐不能的发生率 (0 )显著低于利培酮组 (10 % )。结论 :喹硫平治疗精神分裂症疗效与利培酮相当 ,但对血清催乳素的影响小 。 展开更多
关键词 喹硫平 精神分裂症 催乳素 利培酮 IV期临床试验 随机对照试验 多中心研究
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米氮平与氟西汀治疗抑郁症的多中心对照研究 被引量:85
3
作者 翁史旻 李华芳 +6 位作者 赵靖平 张鸿燕 李婷 舒良 陈远光 马崔 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期329-333,共5页
目的 :评价米氮平与氟西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法 :采用DSM Ⅳ抑郁症的诊断标准 ,为期 6wk的观察。结果 :经 6wk治疗 ,米氮平组有效率和治愈率分别为 78%和 64% ,氟西汀组为 90 %和 55% (P >0 .0 5)。治疗 1wk后 ,米氮平... 目的 :评价米氮平与氟西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法 :采用DSM Ⅳ抑郁症的诊断标准 ,为期 6wk的观察。结果 :经 6wk治疗 ,米氮平组有效率和治愈率分别为 78%和 64% ,氟西汀组为 90 %和 55% (P >0 .0 5)。治疗 1wk后 ,米氮平组的有效率高于氟西汀组。 2组HAMD和MADRS总分治疗前后比较差异有显著意义 ,2组间差异无显著意义。治疗 1wk后 ,米氮平组HAMD总分和睡眠紊乱因子分的减分较氟西汀组明显。米氮平组主要不良反应是眩晕或 (和 )头昏等 ,与氟西汀组相比 ,米氮平组嗜睡发生率高 (P <0 .0 5)。结论 :米氮平是一种安全、有效的新型抗抑郁药物。起效较快 。 展开更多
关键词 米氮平 氟西汀 抑郁症 多中心研究 药物评价 治疗 抗抑郁药
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新型抗精神病药:利培酮 被引量:84
4
作者 李华芳 《上海精神医学》 1997年第1期47-50,共4页
回顾四十余年抗精神病药的历史中人们所研制的多种抗精神病药,其中对D_2受体有拮抗作用的药物在治疗精神分裂症阳性症状方面都有很好疗效,然而这类药对阴性症状疗效较差,
关键词 新药 抗精神病药 药理 利培酮 药代动力学
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氯氮平的历史和现状 被引量:83
5
作者 程毅 《上海精神医学》 1991年第A00期28-35,共8页
复习国内外近百篇文献、一致认为氯氮平是一个有效的抗精神病药,对精神分裂症阳性和阴性症状有独特疗效。尤适用于经其他多种抗精神病药治疗无效、不能耐受传统抗精神病药、或者有迟发性运动障碍的患者。氯氮平不良反应,按我国资料顺次... 复习国内外近百篇文献、一致认为氯氮平是一个有效的抗精神病药,对精神分裂症阳性和阴性症状有独特疗效。尤适用于经其他多种抗精神病药治疗无效、不能耐受传统抗精神病药、或者有迟发性运动障碍的患者。氯氮平不良反应,按我国资料顺次为流涎、便秘、嗜睡、乏力、体温增高、恶心腹胀、白细胞增高。美国资料顺次为镇静、心动过速、便秘、眩晕、低血压、流涎。瑞士 SANDOZ 药厂的资料顺次为镇静、流涎、心动过速、乏力、体温升高、低血压。迄今国内外共报道氯氮平致粒细胞缺乏症共202例,其中43例死亡。通过严密的血象监测,早期发现白细胞计数降低,可避免或减少粒细胞缺乏症的发生。讨论了各种不良反应的机理和对策,并指导临床合理用药。 展开更多
关键词 抗精神病药 氯氮平
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文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的双盲、随机、平行对照、多中心临床研究 被引量:69
6
作者 李华芳 +5 位作者 舒良 张鸿燕 翁正 张心保 欧红霞 周自强 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期66-71,共6页
目的 :比较文拉法辛缓释剂与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法 :文拉法辛缓释剂组(文拉法辛组 ) 6 4例 ,年龄为 4 1a±s 13a ,氟西汀组6 3例 ,年龄为 4 2a± 12a。按双盲双模拟法文拉法辛组用量 75m·d- 1,qd或氟西汀... 目的 :比较文拉法辛缓释剂与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法 :文拉法辛缓释剂组(文拉法辛组 ) 6 4例 ,年龄为 4 1a±s 13a ,氟西汀组6 3例 ,年龄为 4 2a± 12a。按双盲双模拟法文拉法辛组用量 75m·d- 1,qd或氟西汀组用量 2 0mg·d- 1,qd。共 6wk。疗效评定采用HAMD ,HAMA及CGI。安全性评价应用TESS、实验室检查及体检。结果 :经过 6wk治疗 ,文拉法辛组痊愈率 6 9% ,有效率为 83%。氟西汀组的痊愈率 5 9% ,有效率为 71% ,P >0 .0 5。另外 ,文拉法辛组的抗抑郁作用起效较快 ,对伴随的焦虑症状也有较好疗效。文拉法辛组不良反应轻 ,安全性好 ;常见不良反应有 :恶心、呕吐、口干及出汗等。结论 :文拉法辛缓释剂是一种安全而有效的抗抑郁药 。 展开更多
关键词 文拉法辛 迟效制剂 氟西汀 抑郁症 双盲法 多中心研究 治疗
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齐拉西酮治疗精神分裂症的随机、双盲、双模拟、多中心研究 被引量:68
7
作者 李华芳 谢世平 +4 位作者 李鸣 张明廉 李静 苏炳华 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期747-752,共6页
目的:评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心研究。齐拉西酮组和氯丙嗪组各120例,分别给予齐拉西酮和氯丙嗪及与齐拉西酮和氯丙嗪外观相似的模拟药,剂量从20mg·d-1和50mg·... 目的:评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心研究。齐拉西酮组和氯丙嗪组各120例,分别给予齐拉西酮和氯丙嗪及与齐拉西酮和氯丙嗪外观相似的模拟药,剂量从20mg·d-1和50mg·d-1开始,wk 2~6调节至60~160 mg·d-1和250~600mg·d-1。均分2次口服,观察期为6wk,采用阳性和阴性症状量表(PANSS),简明精神病量表(BPRS)及临床总体印象量表(CGI)评价疗效。通过体检、实验室检查、心电图检查及其他不良事件的收集评价安全性。结果:全分析集(FAS)和安全集(SS)统计共238例,试验组120例,对照组118例。符合方案集(PP)205例,试验组112例,对照组93例。根据FAS人群分析,试验组的疗效不劣于对照组。2组PANSS评分及减分无差异。试验组治疗有效率为62.5%,对照组为58.5%(P>0.05)。试验组不良事件发生率为66.7%,不良反应发生率为62.5%;对照组分别为66.1%和63.6%(P>O.05),2组均未出现严重不良事件。但对照组肝功能异常发生率(5.9%)比试验组(1.7%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮用于精神分裂症的治疗是有效而安全的,治疗剂量范围为60-160mg·d-1,起始治疗剂量为20mg·d-1(进餐时服)。 展开更多
关键词 齐拉西酮 精神分裂症 氯丙嗪 随机对照试验
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利培酮的国内临床应用概况 被引量:53
8
作者 张广岐 +1 位作者 姚芳传 袁勇贵 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期250-252,共3页
关键词 利培酮 抗精神病药 疗效 不良反应
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新型抗精神病药氨磺必利 被引量:51
9
作者 沈一峰 李华芳 《中国临床药学杂志》 CAS 2000年第2期123-126,共4页
关键词 抗精神病药 氨磺必利 药理作用 药物动力学
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曲唑酮治疗勃起功能障碍 被引量:50
10
作者 翁史旻 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期177-178,共2页
本文综述曲唑酮使阳萎病人勃起改善及对健康个体中阴茎异常勃起和勃起时间延长的病例报道。此药是一种三唑吡啶类抗抑郁药物,其或代谢产物对阴茎勃起的作用机制尚不十分明确。
关键词 曲唑酮 阳萎 莫西赛利 育亨宾 治疗
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Alzheimer病与载脂蛋白E ε_4等位基因的关联分析 被引量:39
11
作者 江三多 冯国鄞 +7 位作者 吴晓东 林嗣萃 金通观 康伟民 高哲石 任大明 江开达 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 1996年第1期15-18,共4页
为阐明 Alzheimer 病(AD)与载脂蛋白E(apoE)ε_4等位基因之间是否存在关联,对54例AD 患者(23例早发性 AD,31例迟发性 AD)、37例多发梗塞性痴呆(MID)患者、42例精神分裂症患者及147名正常人(<45岁者72名,>60岁者75名)的 apoE 基因... 为阐明 Alzheimer 病(AD)与载脂蛋白E(apoE)ε_4等位基因之间是否存在关联,对54例AD 患者(23例早发性 AD,31例迟发性 AD)、37例多发梗塞性痴呆(MID)患者、42例精神分裂症患者及147名正常人(<45岁者72名,>60岁者75名)的 apoE 基因进行分型,计算基因频率,并对疾病与 apoE 基因多态性进行了关联分析。结果显示,apoEε_4基因与早发性和迟发性 AD 均有显著关联,而且随ε_4基因剂量增加,AD 的患病率上升。MID、精神分裂症及正常人在 apoE 基因分布方面无显著性差异。提示 apoE ε_4基因具有影响 AD 发病的特异性。 展开更多
关键词 早老性痴呆 载脂蛋白 等位基因
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圣·约翰草提取物治疗轻中度抑郁症的多中心临床研究 被引量:44
12
作者 李华芳 +4 位作者 舒良 张鸿燕 翁正 马崔 王美娟 《中国临床药学杂志》 CAS 2001年第5期271-274,共4页
目的:验证圣·约翰草提取物(neurostan,路优泰)治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:采用双盲、双模拟、随机、氟西汀对照、多中心的方法,以单相仰郁症或双相情感障碍的轻中度抑郁发作的抑郁症患者为入选对象.随... 目的:验证圣·约翰草提取物(neurostan,路优泰)治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:采用双盲、双模拟、随机、氟西汀对照、多中心的方法,以单相仰郁症或双相情感障碍的轻中度抑郁发作的抑郁症患者为入选对象.随机分为路优泰组68例,予路优泰300mg,tid,氟西汀安慰剂,qd;氟西汀组67例,予氟西汀20 mg,qd,路优泰安慰剂,tid。治疗时间均为 6wk。疗效评定采用HAMD(17项)及HAMA量表。安全性评价应用副反应量表(TESS)、实验室检查及体检。结果:路优泰组治疗抑郁症的有效率为83.8%,氟西汀组的有效率为85.0%,2组之间无统计学差异。2组常见不良反应均较轻,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).但路优泰组口干的发生率(17.6%)显著低于氟西汀组(35.8%)。结论:路优泰有良好的抗抑郁作用,疗效与氟西汀相当,不良反应轻,安全性高。 展开更多
关键词 圣·约翰草提取物 路优泰 氟西汀 抑郁症 疗效 安全性 药物治疗
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扎莱普隆治疗失眠症的多中心随机双盲对照临床试验 被引量:38
13
作者 赵靖平 陈晋东 +8 位作者 陈远光 张鸿燕 舒良 马崔 李婷 孙学礼 李静 李华芳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期87-89,共3页
目的:评价国产Ⅱ类新药扎莱普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法。受试者分别口服扎莱普隆胶囊5mg^10mg·d-1或佐匹克隆片7.5mg^15mg·d-1。疗程14d。结果:意向性(ITT)分析... 目的:评价国产Ⅱ类新药扎莱普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法。受试者分别口服扎莱普隆胶囊5mg^10mg·d-1或佐匹克隆片7.5mg^15mg·d-1。疗程14d。结果:意向性(ITT)分析样本患者234例,其中扎莱普隆组115例,佐匹克隆组119例。两组的睡眠障碍量表(SDRS)及 Hamilton焦虑量表(HAMA)评分在治疗结束时均较基线显著减少(P<0.01)。有效率扎莱普隆为67.8%,佐匹克隆为71.4%,无显著性差异。两组常见药物不良反应为嗜睡、口干、头晕、头痛及厌食。但扎莱普隆的嗜睡与厌食发生率显著少于佐匹克隆(P<0.05)。结论:扎莱普隆与佐匹克隆具有类似的疗效,药物不良反应相对较佐匹克隆要少。为治疗睡眠障碍的安全而有效的新药。 展开更多
关键词 扎莱普隆 失眠症 临床试验 治疗
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抑郁症药物治疗新进展 被引量:29
14
作者 李华芳 《中国临床药学杂志》 CAS 2002年第4期251-255,共5页
关键词 抑郁症 药物治疗 抗抑郁药
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坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性比较研究 被引量:33
15
作者 张鸿燕 舒良 +5 位作者 李华芳 李婷 马崔 陈远光 翁永振 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期21-24,共4页
目的评价坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的有效性和安全性。方法用随机化、双盲、双模拟、多中心、阳性药平行对照研究方法。共入组符合研究方案的病例236例,坦度螺酮组117例,丁螺环酮组119例。试验药的剂量为每日30-60mg,对照药的剂量为每日... 目的评价坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的有效性和安全性。方法用随机化、双盲、双模拟、多中心、阳性药平行对照研究方法。共入组符合研究方案的病例236例,坦度螺酮组117例,丁螺环酮组119例。试验药的剂量为每日30-60mg,对照药的剂量为每日15-30 mg。结果两组病人的主要疗效指标HAMA评分在治疗结束时与基线比较均显著减低(P<O.01);临床总有效率坦度螺酮组为73.15%、丁螺环酮组为76.58%,坦度螺酮组的药物不良反应发生率与丁螺环酮组相当,分别为33.63%和30.77%。实验室检查结果发现,坦度螺酮对肝、肾功能的影响均不明显,且与丁螺环酮组之间无显著性差异。结论坦度螺酮是一个安全有效的新型抗焦虑药。 展开更多
关键词 坦度螺酮 丁螺环酮 治疗 广泛性焦虑症 安全性 比较研究 疗效观察
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氯氮平、利培酮对精神分裂症病人血糖-胰岛素稳态的影响及相关因素分析 被引量:33
16
作者 刘燕 李华芳 +3 位作者 王慧芳 王克勋 高哲石 《上海精神医学》 北大核心 2003年第5期257-259,266,共4页
目的 通过观察精神分裂症病人服用氯氮平或利培酮后糖-胰岛素稳态的变化,探讨抗精神病药物与糖代谢的关系。方法 入组病人符合CCMD-3有关精神分裂症的诊断标准,1月内未服用任何抗精神病药物,排除糖尿病等重大躯体疾病史。共入组63例,分... 目的 通过观察精神分裂症病人服用氯氮平或利培酮后糖-胰岛素稳态的变化,探讨抗精神病药物与糖代谢的关系。方法 入组病人符合CCMD-3有关精神分裂症的诊断标准,1月内未服用任何抗精神病药物,排除糖尿病等重大躯体疾病史。共入组63例,分入氯氮平组(n=33)和利培酮组(n=30),治疗8周。治疗前后测身高、体重、腰围、空腹血糖、血清瘦素及胰岛素浓度。结果 (1)药物治疗后8周两组病人空腹血糖均略有下降,在利培酮组此种差异已达统计学意义(P=0.049);(2)两组血清胰岛素浓度及胰岛素分泌指数(HOMA-β cell secretion index,HBCI)均升高(P<0.05),治疗后胰岛素浓度与腰围及瘦素浓度相关;(3)胰岛素抵抗指数(HOMA-insulin resistance,HOMA-IR)升高,胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index,ISI)下降,在氯氮平组这些差异达统计学意义(P<0.05)。结论 有必要对服用氯氮平或利培酮病人的糖代谢指标进行监测,避免或减轻药物引起的不良反应,提高病人的生活质量。 展开更多
关键词 精神分裂症 利培酮 氯氮平 血糖-胰岛素稳态 瘦素
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抗抑郁药临床应用的进展 被引量:29
17
作者 李华芳 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期605-609,共5页
抗抑郁药是治疗抑郁症和抑郁症状的主要药物,近10余年来,从药物作用机制到药物的疗效和安全性得到了飞快地发展。使得治疗抑郁症和抑郁症状的药物具有更多的选择,为临床提高疗效、减少药物不良反应和减少疾病复发提供更多的手段。
关键词 抗抑郁药 抑郁症 药物 临床试用 效应 安全性
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中国汉族人群APOE等位基因频率的初步研究 被引量:26
18
作者 冯国鄞 +5 位作者 江三多 钱伊萍 林嗣萃 吴晓东 任大明 江开达 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期8-10,共3页
载脂蛋白E(apolipoproteinE,APOE)基因是一个多功能基因,除调节脂类及脂蛋白代谢之外,近年来还发现它与Alzheimer病及Ⅱ型高血脂症等病之间有密切关系。为对上述疾病进行病因学研究,作者采用一步法... 载脂蛋白E(apolipoproteinE,APOE)基因是一个多功能基因,除调节脂类及脂蛋白代谢之外,近年来还发现它与Alzheimer病及Ⅱ型高血脂症等病之间有密切关系。为对上述疾病进行病因学研究,作者采用一步法PCR技术对438名无亲缘关系的中国汉族健康受试者(男228名,女210名)的APOE基因进行分型,并计算其基因频率分布。结果表明,中国汉族人群APOE3种等位基因的频率分别为:E2=0.0400,E3=0.8310,E4=0.1290.E2、E4基因频率分布,在不同年龄组间无差异。 展开更多
关键词 载脂蛋白E 基因频率 汉族 聚合酶链反应
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2型糖尿病患者认知功能相关因素的初步分析 被引量:30
19
作者 左玲俊 季建林 +4 位作者 徐俊冕 高鑫 赵介城 虞一萍 《中国行为医学科学》 CSCD 2001年第2期95-97,共3页
目的 探讨与 2型糖尿病患者认知功能有关的因素。方法 用中国临床记忆量表、中国智力量表以及连线测验A对 81例 2型糖尿病患者的认知功能进行评定。用相关分析及逐步回归分析的方法探讨与 2型糖尿病患者认知功能有关的因素。结果 使... 目的 探讨与 2型糖尿病患者认知功能有关的因素。方法 用中国临床记忆量表、中国智力量表以及连线测验A对 81例 2型糖尿病患者的认知功能进行评定。用相关分析及逐步回归分析的方法探讨与 2型糖尿病患者认知功能有关的因素。结果 使用胰岛素、伴有糖尿病性微血管并发症以及伴有抑郁与 2型糖尿病患者的认知关系显著负相关。使用胰岛素与病程、血糖水平显著正相关。结论 是否使用胰岛素、是否伴有抑郁以及糖尿病性微血管并发症是 2型糖尿病患者认知功能的相关因素。 展开更多
关键词 Ⅱ型糖尿病 认知功能 胰岛素 微血管 并发症
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抗焦虑新药坦度螺酮 被引量:31
20
作者 翁史旻 李华芳 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期353-355,共3页
本文介绍第 3代抗焦虑药 5 HT受体激动剂———坦度螺酮的作用机制、药物动力学、临床应用、安全性和剂量用法。
关键词 坦度螺酮 焦虑症 抗焦虑药
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