目的:通过观察肺纤方对博来霉素诱导的肺间质纤维化大鼠肺组织病理学的改变以及对α-SMA、E-cadherin及Ⅰ型胶原的mRNA表达的影响,探讨肺纤方抗肺间质纤维化的作用机制。方法:将120只Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,泼尼松组,肺纤...目的:通过观察肺纤方对博来霉素诱导的肺间质纤维化大鼠肺组织病理学的改变以及对α-SMA、E-cadherin及Ⅰ型胶原的mRNA表达的影响,探讨肺纤方抗肺间质纤维化的作用机制。方法:将120只Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,泼尼松组,肺纤方高、中、低剂量组,每组20只。除假手术组外,其余组均采用气管插管滴注博来霉素3mg/kg进行肺间质纤维化大鼠造模。造模第2天进行药物灌胃干预,并于第14、28天分两批处死动物,取出肺脏,HE和Masson染色分别观察肺泡炎和肺间质纤维化的程度;Real time PCR检测α-SMA、E-cadherin、Ⅰ型胶原的mRNA表达。结果:肺纤方高、中剂量可抑制肺泡炎和肺纤维化;第14、28天,与模型组比较,肺纤方高剂量组能显著降低肺组织中α-SMA、Ⅰ型胶原的mRNA表达(P<0.01,P<0.05),增加E-cadherin的mRNA表达(P<0.01,P<0.05)。结论:肺纤方通过抑制上皮间质转化而发挥抗肺间质纤维化的作用。展开更多
文摘目的:通过观察肺纤方对博来霉素诱导的肺间质纤维化大鼠肺组织病理学的改变以及对α-SMA、E-cadherin及Ⅰ型胶原的mRNA表达的影响,探讨肺纤方抗肺间质纤维化的作用机制。方法:将120只Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,泼尼松组,肺纤方高、中、低剂量组,每组20只。除假手术组外,其余组均采用气管插管滴注博来霉素3mg/kg进行肺间质纤维化大鼠造模。造模第2天进行药物灌胃干预,并于第14、28天分两批处死动物,取出肺脏,HE和Masson染色分别观察肺泡炎和肺间质纤维化的程度;Real time PCR检测α-SMA、E-cadherin、Ⅰ型胶原的mRNA表达。结果:肺纤方高、中剂量可抑制肺泡炎和肺纤维化;第14、28天,与模型组比较,肺纤方高剂量组能显著降低肺组织中α-SMA、Ⅰ型胶原的mRNA表达(P<0.01,P<0.05),增加E-cadherin的mRNA表达(P<0.01,P<0.05)。结论:肺纤方通过抑制上皮间质转化而发挥抗肺间质纤维化的作用。
