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阿霉素诱导的人白血病细胞系K562/A02多药抗药性(英文) 被引量：23
1
作者 杨纯正 栾凤君 +3 位作者 熊冬生 刘炳仁 许元富 顾孔书 《中国药理学报》 CSCD 1995年第4期333-337,共5页
目的:研究白血病细胞多药耐药发生的机制. 方法:用逐步增加培养基中阿霉素(Dox)浓度的方法,诱导出一株耐Dox的人白血病细胞系K562/A02.用[~3H]TdR参入法测定IC_(50),HPLC法测定细胞内药物浓度,免疫组织化学法检测P-糖蛋白的表达,RT-PCR... 目的:研究白血病细胞多药耐药发生的机制. 方法:用逐步增加培养基中阿霉素(Dox)浓度的方法,诱导出一株耐Dox的人白血病细胞系K562/A02.用[~3H]TdR参入法测定IC_(50),HPLC法测定细胞内药物浓度,免疫组织化学法检测P-糖蛋白的表达,RT-PCR法测定mdr1基因表达,点杂交测定基因组中mdr1DNA和拓扑异构酶Ⅱ(TopⅡ)基因表达,CDNB法测定谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性. 结果:K562/A02对Dox、HHT、Dau、VCR、m-AMSA、VP-16具有较强的交叉耐药性,而对Ara-C耐药较弱,对5-FU、Cis和MTX不交叉耐药,表现出典型的多药耐药表型.K562/A02细胞内药物浓度明显低于K562细胞,P-170阳性表达.K562/A02细胞中MDR1基因拷贝数与K562的无差异,但mdr1mRNA高表达.TopⅡ的mRNA水平低于K562,GST的活性增高. 结论:白血病细胞多药耐药的机制与mdr1基因表达密切相关,也与TopⅡ和GST有关. 展开更多
关键词 抗药性 白血病K562 糖蛋白类 阿霉素 抗肿瘤药
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人类白血病耐药细胞系K562／VCRmdrl及GST表达的研究 被引量：7
2
作者 竺香才 郭娟 +6 位作者 王荷碧 王建祥 张淑靖 王立 顾孔书 刘艳彤 冯敏 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期193-195,共3页
建立了一种高度敏感、特异性强并能定量的逆转录／多聚酶链反应（ＲＴ／ＰＣＲ）检测ｍｄｒｌｍＲＮＡ的方法，用该法研究Ｋ５６２／Ｓ及Ｋ５６２／ＶＣＲ细胞系ｍｄｒｌ基因表达。结果显示Ｋ５６２／ＶＣＲ有较高水平ｍｄｒｌ基因表达... 建立了一种高度敏感、特异性强并能定量的逆转录／多聚酶链反应（ＲＴ／ＰＣＲ）检测ｍｄｒｌｍＲＮＡ的方法，用该法研究Ｋ５６２／Ｓ及Ｋ５６２／ＶＣＲ细胞系ｍｄｒｌ基因表达。结果显示Ｋ５６２／ＶＣＲ有较高水平ｍｄｒｌ基因表达（０．８６），而Ｋ５６２／Ｓ未检测到表达。此外，利用酶学方法和点杂交方法在蛋白质和ｍＲＮＡ水平上检测了Ｋ５６２／Ｓ和Ｋ５６２／ＶＣＲ中谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）活性及其基因表达，发现Ｋ５６２／ＶＣＲ中ＧＳＴ活性明显高于Ｋ５６２／Ｓ（Ｐ＜０．００５），且该种活性的增高是由ＧＳＴπ、ＧＳＴμ过度表达引起。 展开更多
关键词 白血病 抗药性 GST 聚合酶链反应
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K_（562）和L_（210）耐高三尖杉酯碱细胞系的建立及其耐药机制的初步研究 被引量：6
3
作者 韩俊领 严文伟 +5 位作者 钱其军 施红 韩明哲 顾孔书 邱录贵 冯四洲 《中华医学杂志》 CSCD 北大核心 1994年第7期424-427,T041,共4页
通过逐渐递增高三尖杉酯碱（ＨＨＴ）剂量的方法，分别克隆筛选出两株耐ＨＨＴ１６．７和１３．４倍的Ｋ５６２和Ｌ１２１０白血病细胞系。各命名为Ｋ５６２ＨＨＴ和Ｌ１２１０ＨＨＴ。二者对阿霉素、长春新碱、柔红霉索和马法兰等抗肿... 通过逐渐递增高三尖杉酯碱（ＨＨＴ）剂量的方法，分别克隆筛选出两株耐ＨＨＴ１６．７和１３．４倍的Ｋ５６２和Ｌ１２１０白血病细胞系。各命名为Ｋ５６２ＨＨＴ和Ｌ１２１０ＨＨＴ。二者对阿霉素、长春新碱、柔红霉索和马法兰等抗肿瘸药物均呈不同程度的交叉耐药。斑点杂交的结果表明二者的多药耐药基因（ＭＤＲ－１）表达明显增强，且用ＭＤＲ－１基因表达产物Ｐ１７０糖蛋白特异性的ＪＳＢ－１单克隆抗体检测Ｋ５６２ＨＨＴ细胞，结果呈强阳件反应，而敏感株为阴性。此外，二者的谷胱甘肽－Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）α和π基因ｍＲＮＡ水平均有提高，而ＧＳＴμ无明显改变。 展开更多
关键词 三尖杉酯碱类 白血病 抗药性
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兼有温冷双抗体自身免疫性溶血性贫血的实验诊断 被引量：5
4
作者 林泽嬉 顾孔书 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第8期420-422,共3页
关键词 溶血性贫血 自体免疫性 自身抗体
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干扰素α体外逆转烷化剂马法兰耐药的研究 被引量：4
5
作者 钱其军 严文伟 +5 位作者 韩俊领 顾孔书 施红 韩明哲 邱录贵 董舒文 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第12期632-634,共3页
在两株对烷化剂马法兰（Ｍｅｌ）耐药的白血病细胞系Ｌ１２１０／Ｍｅｌ及Ｋ５６２／Ｍｅｌ中，我们发现无细胞毒性剂量的干扰素。（ＩＦＮ－α）能明显逆转Ｍｅｌ耐药。在该两个耐药细胞系中，Ｍｅｌ杀伤率被ＩＦＮ－α分别增强３．７... 在两株对烷化剂马法兰（Ｍｅｌ）耐药的白血病细胞系Ｌ１２１０／Ｍｅｌ及Ｋ５６２／Ｍｅｌ中，我们发现无细胞毒性剂量的干扰素。（ＩＦＮ－α）能明显逆转Ｍｅｌ耐药。在该两个耐药细胞系中，Ｍｅｌ杀伤率被ＩＦＮ－α分别增强３．７倍及２．１倍，其效果优于国际上常用烷化剂耐药逆转剂利尿酸（ＥＡ）。其逆转机制与ＥＡ不同，ＩＦＮ－α不能抑制谷恍甘肽－Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）总活性，却能够特异性降低ＧＳＴ－α基因的表达水平。这一研究结果表明，干扰素－α可作为骨髓移植预处理方案的辅助药物以增强烷化剂对肿瘤细胞的清除率，并且为ＧＳＴα参与烷化剂Ｍｅｌ的耐药机制提供进一步证据。 展开更多
关键词 干扰素 马法兰 抗药性 抗肿瘤药 药理学
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一株耐阿霉素小鼠白血病L1210细胞系的建立及耐药机制的研究 被引量：2
6
作者 韩俊领 严文伟 +6 位作者 钱其军 韩明哲 施红 邱录贵 李成文 李新 顾孔书 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1995年第2期191-195,共5页
肿瘤细胞耐药是肿瘤病人治疗失败的主要原因。通过连续递增阿霉素浓度的方法,筛选出一株对阿霉素的耐药性增高91.2倍的小鼠白血病L1210细胞系(L1210/DOX)。该细胞与L1210敏感细胞的增殖速度相似,倍增时间分别为15和15.5h。电子显微镜结... 肿瘤细胞耐药是肿瘤病人治疗失败的主要原因。通过连续递增阿霉素浓度的方法,筛选出一株对阿霉素的耐药性增高91.2倍的小鼠白血病L1210细胞系(L1210/DOX)。该细胞与L1210敏感细胞的增殖速度相似,倍增时间分别为15和15.5h。电子显微镜结果显示L1210/DOX细胞的形状和大小仍保持典型的白血病细胞态,与敏感株相似。该耐药细胞系与高三尖杉酯碱和长春新碱有交叉耐药,其半数抑制浓度(IC_(50))分别为敏感株的31.4和33.4倍,但对烷化剂马法兰无交叉耐药,呈多药耐药性。细胞内药物浓度检测的结果为阿霉素在L1210/DOX细胞内蓄积浓度仅为敏感细胞的9％。斑点杂交的结果显示L1210/DOX的多药耐药基因(MDR-1)mRNA水平显著高于敏感株。然而,二者的谷胱甘肽S-转移酶活性无显著差异。以上结果提示MDR-1基因的过度表达在L1210/DOX细胞耐药中起着重要作用;L1210/DOX细胞可经DBA/2小鼠传代,将成为体内耐药的小鼠模型。 展开更多
关键词 阿霉素 白血病 L1210细胞 耐药机制
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烷化剂马法兰耐药细胞系L_（1210）／Mel的建立及其耐药机制的研究 被引量：2
7
作者 钱其军 严文伟 +6 位作者 韩俊领 施红 韩明哲 邱录贵 顾孔书 郝玉书 杨纯正 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第11期580-582,共3页
应用逐步增加剂量的方法在体外建立两株耐不同剂量马法兰（Ｍｅｌ）的小鼠白血病细胞系，命名为Ｌ＿（１２１０）／Ｍｅｌ＿１及Ｌ＿（１２１０）／Ｍｅｌ＿２，它们分别对Ｍｅｌ耐药３．６倍及９．９倍，后者对氮芥及噻哌有明显交叉耐... 应用逐步增加剂量的方法在体外建立两株耐不同剂量马法兰（Ｍｅｌ）的小鼠白血病细胞系，命名为Ｌ＿（１２１０）／Ｍｅｌ＿１及Ｌ＿（１２１０）／Ｍｅｌ＿２，它们分别对Ｍｅｌ耐药３．６倍及９．９倍，后者对氮芥及噻哌有明显交叉耐药，而对卡氮芥及阿霉素仍敏感。我们发现随着Ｍｅｌ耐药水平增加，其谷胱甘肽－Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）总量及ＧＳＴα基因表达水平明显增加，而ＧＳＴπ轻度升高，多药耐药基因ＭＤＲ－１及ＧＳＴμ基因表达水平无明显升高，表明ＧＳＴα基因与马法兰耐药密切相关。此外，还检测了马法兰诱导的ＤＮＡ交联率，结果发现耐药株在４小时后ＤＮＡ交联宰低于敏感株，在２４小时ＤＮＡ交联得到完全恢复。这表明耐药株中ＤＮＡ损伤减少，而ＤＮＡ修复功能大大增强。 展开更多
关键词 马法兰 抗药细胞系 抗药性 抗肿瘤药 药理学
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邻苯三酚比色法测定红细胞超氧化物歧化酶的影响因素 被引量：2
8
作者 顾孔书 林泽嬉 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第12期655-656,共2页
关键词 邻苯三酚 比色法 红细胞
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酸化甘油溶解试验的质量控制及临床应用
9
作者 林泽嬉 顾孔书 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期187-189,共3页
关键词 质量控制 酸化甘油 溶血性贫血
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