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气相色谱-质谱法测定茶叶中的25种有机氯农药残留 被引量:44
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作者 赵琼晖 靳保辉 +4 位作者 谢丽琪 吴卫东 蓝芳 林黎 韩瑞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期629-632,共4页
利用气相色谱-质谱(GC—MS)联用技术建立了茶叶中25种有机氯农药残留同时测定的方法。茶叶样品中有机氯农药残留通过正己烷-丙酮(体积比为2:1)溶液提取,浓缩后过弗罗里硅土柱净化,采用正己烷.乙酸乙酯(体积比为9:1)溶液淋洗... 利用气相色谱-质谱(GC—MS)联用技术建立了茶叶中25种有机氯农药残留同时测定的方法。茶叶样品中有机氯农药残留通过正己烷-丙酮(体积比为2:1)溶液提取,浓缩后过弗罗里硅土柱净化,采用正己烷.乙酸乙酯(体积比为9:1)溶液淋洗,GC-MS选择离子监测模式(SIM)检测。方法的线性范围为0.010—0.500mg/L。在茶叶样品中0.01—0.20mg/kg加标水平下有机氯混标的加标回收率为70.8%~105.5%,相对标准偏差为1.6%-12.7%。除硫丹Ⅰ和硫丹Ⅱ的定量限为0.02mg/kg以外,其余23种有机氯农药的定量限均为0.01mg/kg。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 有机氯农药 茶叶
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乙酰丙酮分光光度法检测菌菇类及水产品中甲醛含量的研究 被引量:20
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作者 华红慧 岳振峰 +3 位作者 郑卫平 林燕奎 韩瑞 王耀宇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期273-276,共4页
采用乙酰丙酮分光光度法检测菌菇类及水产品中甲醛的含量。本方法采用试样低温浸泡预处理,加磷酸溶液蒸馏提取,且控制冷凝水温≤10℃,然后用分光光度法测定试样中甲醛含量。通过对检测条件的优化,甲醛的测定低限为0.1mg/kg。甲醛的加... 采用乙酰丙酮分光光度法检测菌菇类及水产品中甲醛的含量。本方法采用试样低温浸泡预处理,加磷酸溶液蒸馏提取,且控制冷凝水温≤10℃,然后用分光光度法测定试样中甲醛含量。通过对检测条件的优化,甲醛的测定低限为0.1mg/kg。甲醛的加标回收率可达90%~111%,相对标准偏差为5.6%~8.5%。 展开更多
关键词 甲醛 分光光度法 菌菇类 水产品
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液相色谱-串联质谱法检测猪肉中28种β_2-受体激动剂 被引量:18
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作者 叶培 岳振峰 +5 位作者 肖陈贵 赵凤娟 郑宗坤 沈金灿 韩瑞 林黎 《食品安全质量检测学报》 CAS 2013年第3期682-688,共7页
目的建立动物源食品中28种β2-受体激动剂药物的LC-MS/MS检测方法。方法待测样品中的β2-受体激动剂用0.2 mol/L乙酸钠(pH5.2)溶液提取,经固相萃取柱净化、浓缩、定容后采用液相色谱-串联质谱法在正离子模式下检测。结果该方法在2.5~25... 目的建立动物源食品中28种β2-受体激动剂药物的LC-MS/MS检测方法。方法待测样品中的β2-受体激动剂用0.2 mol/L乙酸钠(pH5.2)溶液提取,经固相萃取柱净化、浓缩、定容后采用液相色谱-串联质谱法在正离子模式下检测。结果该方法在2.5~25μg/L范围内有良好的线性关系,相关系数r>0.996,在猪肉中,不同的添加水平下该方法的平均回收率范围在60.8%~116.6%,相对标准偏差为1.74%~18.47%;定量下限为0.500μg/kg。结论此方法灵敏度高、准确、重现性好,适用于猪肉中β2-受体激动剂残留量的检测。 展开更多
关键词 Β2-受体激动剂 液相色谱-串联质谱法 固相萃取 猪肉
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油脂中酸值测定方法的比较 被引量:16
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作者 华红慧 林燕奎 +3 位作者 韩瑞 赵琼晖 王耀宇 招辉 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期56-58,共3页
目前用于测定进出口动植物油脂的酸值主要有4种方法,分别为GB/T 5009.37-2003《食用植物油卫生标准分析方法,》GB/T 5530-1998《动植物油脂酸价和酸度测定,》SN/T 0801.19-1999《进出口动植物油脂游离脂肪酸和酸价检验方法》和AOCS Cd 3... 目前用于测定进出口动植物油脂的酸值主要有4种方法,分别为GB/T 5009.37-2003《食用植物油卫生标准分析方法,》GB/T 5530-1998《动植物油脂酸价和酸度测定,》SN/T 0801.19-1999《进出口动植物油脂游离脂肪酸和酸价检验方法》和AOCS Cd 3d-63《Acid Value》。针对这4种测定方法,选用7个不同品种的食用油进行实验条件、重复性和精密度实验的比较,4种方法各有特点。通过比较实验,建议酸值测定选用SN/T 0801.19-1999方法,该方法较为准确可靠,操作简便,试剂容易保存,测定成本低。 展开更多
关键词 食用油 酸值 测定方法 方法比较
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牛和猪肌肉组织中安乃近代谢物残留的液相色谱-串联质谱分析 被引量:15
5
作者 沈金灿 庞国芳 +3 位作者 谢丽琪 林燕奎 陈沛金 韩瑞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1565-1569,共5页
建立了牛和猪肌肉组织中安乃近代谢残留物4-甲酰氨基安替比林、4-乙酰氨基安替比林、4-氨基安替比林和4-甲基氨基安替比林的高效液相色谱-串连质谱(LC-M/MS)测定法。肌肉组织样品均质后,采用硫酸钠提取液提取。过滤后,过C18固相萃... 建立了牛和猪肌肉组织中安乃近代谢残留物4-甲酰氨基安替比林、4-乙酰氨基安替比林、4-氨基安替比林和4-甲基氨基安替比林的高效液相色谱-串连质谱(LC-M/MS)测定法。肌肉组织样品均质后,采用硫酸钠提取液提取。过滤后,过C18固相萃取(SPE)柱净化,采用LC-MS/MS电喷雾电离(ESI),多反应监测(MRM)模式检测。4-甲酰氨基安替比林和4-乙酰氨基安替比林采用外标法定量,而4-甲基氨基安替比林和4-氨基安替比林则是以4-异丙基氨基安替比林作为内标物采用内标法进行定量;4-甲酰氨基安替比林和4-氨基安替比林的检出限为1.0μ∥L;4-乙酰氨基安替比林和4-甲基氨基安替比林的检出限则为0.5μg/L;在添加浓度为5~200ng/g范围内,4-甲酰氨基安替比林的同收率为81.6%~94.0%;4-乙酰氨基安替比林的回收率为81.2%~90.2%;4-氨基安替比林的同收率为82%~101%;4-甲基氨基安替比林的回收率为78.5%~87.0%;相对标准偏差(RSD)均在7%以内。 展开更多
关键词 安乃近 代谢物 液相色谱 质谱
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毛细管气相色谱法测定粮谷及油籽中酰胺类除草剂的残留 被引量:10
6
作者 谢丽琪 蓝芳 +4 位作者 林黎 靳保辉 赵琼晖 吴卫东 韩瑞 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期310-313,共4页
建立了同时测定9种酰胺除草剂和莠去津、嗪草酮残留量的气相色谱法。采用丙酮-水作提取溶剂,旋转蒸发去除提取液中丙酮后,加入氯化钠溶液,用正己烷提取,浓缩正己烷提取液,再用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,净化液由气相色谱DB-35... 建立了同时测定9种酰胺除草剂和莠去津、嗪草酮残留量的气相色谱法。采用丙酮-水作提取溶剂,旋转蒸发去除提取液中丙酮后,加入氯化钠溶液,用正己烷提取,浓缩正己烷提取液,再用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,净化液由气相色谱DB-35毛细管柱分离,微池电子捕获器测定,外标法定量。11种除草剂在大豆、大米样品的平均回收率为70.5%~96.0%,相对标准偏差小于6%(n=10),线性相关系数达0.9989以上,检测低限均为0.02mg/kg。该法灵敏、准确,各项技术指标均满足农药残留测定的要求。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 酰胺类除草剂 粮谷 油籽
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液相色谱串联质谱测定水产品中吩噻嗪类药物残留的研究 被引量:9
7
作者 李春风 岳振峰 +3 位作者 赵凤娟 华红慧 韩瑞 李丽苏 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期384-387,392,共5页
建立了水产品中氯丙嗪、乙酰丙嗪、丙酰丙嗪、异丙嗪、甲苯噻嗪等5种吩噻嗪类药物多残留的液质联用确证方法。用碱性乙睛萃取样品中的5种吩噻嗪类药物,然后用HLB固相萃取柱净化,以YMC-PackProC18色谱柱为分离柱,在正离子模式下以电喷雾... 建立了水产品中氯丙嗪、乙酰丙嗪、丙酰丙嗪、异丙嗪、甲苯噻嗪等5种吩噻嗪类药物多残留的液质联用确证方法。用碱性乙睛萃取样品中的5种吩噻嗪类药物,然后用HLB固相萃取柱净化,以YMC-PackProC18色谱柱为分离柱,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。在1.0、2.0、4.0ng/g3个质量浓度水平进行验证试验,方法的线性范围为0.5~5.0ng/g,总体平均回收率为75.7%~87.7%,相对标准偏差为9.0%~15.2%。该方法简便、快速、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于水产品中吩噻嗪类药物残留的确证检测。 展开更多
关键词 吩噻嗪类 多残留 液相色谱-质谱联用仪 测定 水产品
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高效液相色谱法分析牛和猪肌肉组织中残留的安乃近药物的三种代谢物 被引量:9
8
作者 沈金灿 庞国芳 +2 位作者 谢丽琪 陈沛金 韩瑞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期844-847,共4页
建立了牛和猪肌肉组织中残留的安乃近药物的3种代谢物4-甲酰氨基安替比林(FAA)、4-氨基安替比林(AA)和4-甲基氨基安替比林(MAA)的高效液相色谱测定法。肌肉组织样品均质后采用硫酸钠-亚硫酸钠溶液提取,过滤后经C18固相萃取柱净... 建立了牛和猪肌肉组织中残留的安乃近药物的3种代谢物4-甲酰氨基安替比林(FAA)、4-氨基安替比林(AA)和4-甲基氨基安替比林(MAA)的高效液相色谱测定法。肌肉组织样品均质后采用硫酸钠-亚硫酸钠溶液提取,过滤后经C18固相萃取柱净化,采用Inertsil ODS-3色谱柱分离,甲醇和水梯度洗脱,于265nm波长下检测,外标法定量FAA,内标法定量AA和MAA(以4-异丙基氨基安替比林作为内标物)。FAA的检出限为12.5μg/L,AA的检出限为15.0μg/L,MAA的检出限为20.0μg/L;3种代谢物的测定低限均为50μg/L;在添加水平为50~400μg/kg范围内,FAA的回收率为81.3%~92.5%,AA的回收率为82.0%~96.0%,MAA的回收率为80.4%~90.6%,相对标准偏差均在7%以内。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 安乃近 代谢物 牛肉 猪肉
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亲水性ObeliscR液相色谱-串联质谱法测定猪肉样品中氨基糖苷类药物残留 被引量:8
9
作者 赵凤娟 方恩华 +5 位作者 韩瑞 彭毅候 罗耀 熊贝贝 蔡伊娜 李丽苏 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期76-84,共9页
建立了高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中9种氨基糖苷类药物(壮观霉素、潮霉素B、双氢链霉素、链霉素、阿米卡星、卡那霉素、安普霉素、妥布霉素、庆大霉素)残留量。待测样品中的氨基糖苷类药物经磷酸盐缓冲溶液提取,调节pH值后,经Supe... 建立了高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中9种氨基糖苷类药物(壮观霉素、潮霉素B、双氢链霉素、链霉素、阿米卡星、卡那霉素、安普霉素、妥布霉素、庆大霉素)残留量。待测样品中的氨基糖苷类药物经磷酸盐缓冲溶液提取,调节pH值后,经SupelMIP~ SPE-Aminoglycosides分子印迹固相萃取柱净化、浓缩、定容,然后采用Obelisc R高效液相色谱柱分离,以串联质谱法正离子模式检测。该方法在20~1 000μg/L范围内线性关系良好。在线性范围内,分别进行高、中、低3个浓度的添加实验,样品的回收率在76.9%~89.4%之间,相对标准偏差在3.56%~11.4%之间。该方法简便、快速、准确,可以满足猪肉中氨基糖苷类药物残留的测定需求。 展开更多
关键词 氨基糖苷类药物 亲水性色谱柱 分子印迹固相萃取 高效液相色谱串联质谱(HPLCMS/MS)
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正丁醇常数法快速测定煎炸油脂中羰基价 被引量:5
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作者 韩瑞 蓝芳 +3 位作者 梁宏 刘利 蔡琳 侯乐锡 《食品安全质量检测学报》 CAS 2014年第11期3501-3508,共8页
目的利用正丁醇常数法快速测定煎炸油脂中羰基价。方法 采用正丁醇为提取溶剂对煎炸油脂进行羰基价测定,用比色法测得吸光度值,通过吸光度常数直接算出羰基价。结果正丁醇常数法比现有国标方法更安全、简便,方法添加回收率为88%~127%,... 目的利用正丁醇常数法快速测定煎炸油脂中羰基价。方法 采用正丁醇为提取溶剂对煎炸油脂进行羰基价测定,用比色法测得吸光度值,通过吸光度常数直接算出羰基价。结果正丁醇常数法比现有国标方法更安全、简便,方法添加回收率为88%~127%,相对标准偏差为1.92%~9.82%。结论 该法快速、简便、精密度和准确度高,适用于煎炸油脂中羰基价的测定。 展开更多
关键词 常数换算 正丁醇 羰基价 煎炸油
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硅胶表面水胺硫磷分子印迹聚合物的制备及其性能 被引量:5
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作者 沈金灿 吴凤琪 +3 位作者 肖陈贵 张毅 韩瑞 洪小柳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期84-88,共5页
以水胺硫磷为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,采用表面分子印迹技术,以商品化硅胶为基体,合成了对有机磷农药水胺硫磷具有良好选择性的表面分子印迹聚合物(MIP)。用红外光谱(IR)、扫描... 以水胺硫磷为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,采用表面分子印迹技术,以商品化硅胶为基体,合成了对有机磷农药水胺硫磷具有良好选择性的表面分子印迹聚合物(MIP)。用红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)和元素分析等技术分别对表面印迹聚合物进行了结构表征和表面形态观察;静态吸附平衡实验和Scatchard分析表明,该印迹聚合物中存在着两类不同的结合位点,离解常数分别为4.84×10-3和15.2×10-3mol/L。与非印迹聚合物相比,MIP对水胺硫磷有较大的特异性吸附能力,其印迹因子为2.73。 展开更多
关键词 水胺硫磷 表面印迹 硅胶 识别特性
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智慧海关实验室应用人工智能技术初探
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作者 林燕奎 卞学海 +3 位作者 韩瑞 巨玉佳 尧纯瑜 熊贝贝 《中国口岸科学技术》 2024年第5期35-39,共5页
随着信息技术的不断发展和普及,人工智能等高科技在实验室中的应用逐渐成为行业发展焦点。智慧海关实验室作为为进出口贸易执法把关的技术支持部门,利用人工智能技术优化检测方案、加快实验分析过程、提高质量管理水平,是实验室智能化... 随着信息技术的不断发展和普及,人工智能等高科技在实验室中的应用逐渐成为行业发展焦点。智慧海关实验室作为为进出口贸易执法把关的技术支持部门,利用人工智能技术优化检测方案、加快实验分析过程、提高质量管理水平,是实验室智能化发展的重要方向。本文分析了智慧海关实验室信息化发展的现状和升级需求,介绍了实验室应用人工智能的预期成效,着重剖析了智慧海关实验室应用人工智能的前提条件,并提出了相关建议。 展开更多
关键词 人工智能 实验室 信息化 自动化
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基于多孔碳球修饰硼掺杂金刚石电极的甲基对硫磷检测 被引量:4
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作者 赵凤娟 罗耀 +4 位作者 聂冬锐 沈金灿 熊贝贝 韩瑞 岳振峰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2014年第11期3419-3424,共6页
目的研究甲基对硫磷检测的快速检测方法。方法 用多孔碳球材料修饰硼掺杂金刚石(BDD)电极,将乙酰胆碱酯酶(ACh E)固定在修饰电极表面制得酶传感器,用于甲基对硫磷的检测。对所制备的酶传感器进行电化学表征,对实验参数进行优化。结果 ... 目的研究甲基对硫磷检测的快速检测方法。方法 用多孔碳球材料修饰硼掺杂金刚石(BDD)电极,将乙酰胆碱酯酶(ACh E)固定在修饰电极表面制得酶传感器,用于甲基对硫磷的检测。对所制备的酶传感器进行电化学表征,对实验参数进行优化。结果 底物氯化乙酰胆碱的产物在ACh E/BDD电极和ACh E/多孔碳球/BDD电极上的氧化峰电流分别为0.4930μA和1.102μA,峰电流提高了123.53%。在ACh E/多孔碳球/BDD电极上,建立抑制率与甲基对硫磷浓度的负对数的对应关系,在浓度范围10-10~10-7g/L内呈良好的线性关系,线性方程为Y=-13.20297X+148.375,相关系数R2为0.9985。按抑制率为10%计算检出限为3.02×10-12g/L。对实际样品黄瓜汁进行检测,样品回收率为92.60%~102.00%。结论 此方法简单、快速、灵敏度高,适合用于实际样品中的甲基对硫磷残留分析。 展开更多
关键词 多孔碳球 BDD电极 乙酰胆碱酯酶 氯化乙酰胆碱 甲基对硫磷
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动物组织中硝呋索尔代谢物残留量的液相色谱串联质谱法测定 被引量:3
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作者 赵凤娟 肖陈贵 +4 位作者 岳振峰 张毅 康海宁 韩瑞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1416-1420,共5页
建立了动物组织中硝呋索尔代谢物二硝基水杨酸肼(DNSAH)残留量的高效液相色谱-串联质谱检测方法(HPLC-MS/MS)。动物组织中的硝呋索尔代谢物在酸性条件下水解过夜,同时加入2-硝基苯甲醛进行衍生化反应,经乙酸乙酯提取浓缩,正己烷净化后... 建立了动物组织中硝呋索尔代谢物二硝基水杨酸肼(DNSAH)残留量的高效液相色谱-串联质谱检测方法(HPLC-MS/MS)。动物组织中的硝呋索尔代谢物在酸性条件下水解过夜,同时加入2-硝基苯甲醛进行衍生化反应,经乙酸乙酯提取浓缩,正己烷净化后。采用Thermo Hypersil Gold C18(100 mm×2.1 mm i.d.,1.9μm)反相色谱柱进行分离,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,用高效液相色谱-串联质谱仪以负离子多反应监测模式测定。结果显示,在动物组织中,DNSAH的定量下限为0.5μg/kg;线性范围为0.5~5.0μg/kg,加标回收率为91%~103%,相对标准偏差为3.7%~13.6%。该方法简便、快速、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,适用于动物组织中硝呋索尔代谢物残留量的确证与检测。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 硝呋索尔 动物组织 残留
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清热祛湿化痰法干预糖耐量异常的中医机理探析 被引量:3
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作者 韩瑞 周雪梅 +1 位作者 薛萌 夏丽娜 《亚太传统医药》 2017年第23期42-43,共2页
糖耐量异常是糖尿病发病的前期阶段,对糖耐量异常进行干预,可预防和延缓糖尿病的发生,尤其清热祛湿化痰法在糖耐量异常干预治疗中疗效显著。探讨清热祛湿化痰法干预糖耐量异常的中医机理。
关键词 清热祛湿 化痰 糖耐量异常 脾瘅 中医机理
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生物传感器在食品营养标签测定中的潜在应用 被引量:3
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作者 吕敬章 张恒 +6 位作者 万志刚 黄李华 汤慕瑾 韩瑞 陈昊翰 蔡伟增 洪小柳 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第23期13952-13954,共3页
生物传感器技术是近年来的研究热点,在食品分析领域早就有相关的报道,但在食品营养标签(食品成分)中的分析还并不成熟。综述了该技术在食品营养标签成分测定中的应用,主要包括食品中碳水化合物类、氨基酸类、维生素C、脂类等方面的应用... 生物传感器技术是近年来的研究热点,在食品分析领域早就有相关的报道,但在食品营养标签(食品成分)中的分析还并不成熟。综述了该技术在食品营养标签成分测定中的应用,主要包括食品中碳水化合物类、氨基酸类、维生素C、脂类等方面的应用进展,并对生物传感器在食品成分分析领域的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 生物传感器 营养标签 食品成分
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深圳口岸2013~2015年进口食品不合格情况分析 被引量:3
17
作者 宫本宁 韩瑞 +1 位作者 曾岳峰 李和平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第9期3836-3840,共5页
目的对质检总局公布的2013~2015年深圳口岸进口食品不合格情况进行分析。方法按照GB2760-2014的食物分类系统进行整理分析,得出深圳口岸进口食品主要不合格种类、不合格原因、原产地。选取其中焙烤食品类、饮料类、酒类、粮食及制品类... 目的对质检总局公布的2013~2015年深圳口岸进口食品不合格情况进行分析。方法按照GB2760-2014的食物分类系统进行整理分析,得出深圳口岸进口食品主要不合格种类、不合格原因、原产地。选取其中焙烤食品类、饮料类、酒类、粮食及制品类等主要不合格食品种类,以及主要不合格原因、主要不合格食品原产地,分别建立4×4列联表,使用Excel软件的Chitest函数进行列联表卡方(x^2)检验。结果深圳口岸不合格食品种类与原产地、不合格原因与原产地在统计学上关联性显著(P<0.01)。结论本研究可为深圳口岸进口食品各相关方落实法律责任、保护消费者健康和防止不合格食品入境提供依据。 展开更多
关键词 进口食品 质量检测 不合格原因 卡方检验
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以铕-邻苯二甲酸二丙烯酯为荧光探针测定水中痕量甲萘威 被引量:3
18
作者 谢冬冬 韩瑞 +3 位作者 沈金灿 肖陈贵 郑宗坤 王之维 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1069-1074,共6页
以铕( Eu3+)-邻苯二甲酸二丙烯酯为荧光探针,建立了一种快速、灵敏测定水中痕量甲萘威的方法。通过高分辨质谱研究铕与邻苯二甲酸二丙烯酯及甲萘威间的络合作用,比较甲萘威与荧光探针结合前后的荧光光谱变化,考察溶液pH值、干扰物质... 以铕( Eu3+)-邻苯二甲酸二丙烯酯为荧光探针,建立了一种快速、灵敏测定水中痕量甲萘威的方法。通过高分辨质谱研究铕与邻苯二甲酸二丙烯酯及甲萘威间的络合作用,比较甲萘威与荧光探针结合前后的荧光光谱变化,考察溶液pH值、干扰物质对配合物荧光强度的影响。实验结果表明,Eu3+与邻苯二甲酸二丙烯酯形成稳定配位数为2的络合物,甲萘威能与该探针形成多元配位复合物,且甲萘威的结合能显著增强Eu3+-邻苯二甲酸二丙烯酯探针的荧光发光效率。在pH 9.0条件下,采用245/615 nm作为激发/发射波长,在6.25x10-8-2.50x10-6 mol/L浓度范围内溶液的荧光强度与甲萘威的浓度呈良好线性关系,线性相关系数为0.9968,检出限为9.6x10-9 mol/L。水样经乙腈提取后,采用铕(Eu3+)-邻苯二甲酸二丙烯酯荧光探针进行测定,方法的回收率在91.8%-94.5%之间,相对标准偏差在6.1%以内。本方法适用于环境水样中甲萘威的快速测定。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二丙烯酯 甲萘威 荧光探针
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浅析进出口食品检验与复验、复检 被引量:2
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作者 宫本宁 韩瑞 +4 位作者 蔡依娜 易冰清 林燕奎 赵凤娟 牛娜 《检验检疫学刊》 2017年第1期28-31,45,共5页
阐述了进出口食品检验、复验、复检的概念和涵义,从申请与受理、申请人义务、组织实施、不受理或不实施等方面对复验和复检进行对比分析,发现进出口食品复验工作的不足,提出改进进出口食品检验复验工作程序的建议。
关键词 进出口 食品检验 复验 复检
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鼻科常用药苍耳子新识新用 被引量:1
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作者 薛萌 许必芳 +2 位作者 韩瑞 周雪梅 夏丽娜 《中医眼耳鼻喉杂志》 2017年第1期35-36,共2页
探讨苍耳子的新识新用.苍耳子具有发散风寒、祛风止痛、宣通鼻窍的基本功效,常用于治疗鼻渊头痛、风寒头痛、风湿痹痛等病证,是治疗鼻渊的要药.然而苍耳子的功效远非如此,亦有渗湿止泻、祛风止痒、祛风止动、祛风平喘、散肿开痹之功,临... 探讨苍耳子的新识新用.苍耳子具有发散风寒、祛风止痛、宣通鼻窍的基本功效,常用于治疗鼻渊头痛、风寒头痛、风湿痹痛等病证,是治疗鼻渊的要药.然而苍耳子的功效远非如此,亦有渗湿止泻、祛风止痒、祛风止动、祛风平喘、散肿开痹之功,临床上用以治疗腹泻、疟疾、腰腿痛、慢性气管炎、荨麻疹腮腺炎等. 展开更多
关键词 苍耳子 拓展功用 新识新用
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