目的:探讨硫化氢(H2S)对原代肝纤维化鼠肝细胞增殖、凋亡的作用及其与磷酯酰肌醇3激酶(phosphoinositide-3-kinase,PI3K)/Akt通路的关系.方法:采用CCl4复合因素法制备肝纤维化大鼠模型,胰酶两步灌流法提取肝纤维化鼠肝细胞,设对照组、Na...目的:探讨硫化氢(H2S)对原代肝纤维化鼠肝细胞增殖、凋亡的作用及其与磷酯酰肌醇3激酶(phosphoinositide-3-kinase,PI3K)/Akt通路的关系.方法:采用CCl4复合因素法制备肝纤维化大鼠模型,胰酶两步灌流法提取肝纤维化鼠肝细胞,设对照组、Na HS组、Na HS+LY294002组,M T T法测定N a H S和LY294002对大鼠肝细胞的增殖抑制率(inhibition rate),H o c h e s t33342法检测各组肝细胞的凋亡率,Western blot检测PI3K、Phospho-Bad蛋白的表达量.结果:50μmol/L NaH S、50μmol/L LY294002为最适浓度;与对照组相比,Na HS+LY294002组细胞凋亡率高(P<0.05),Na HS组细胞凋亡率低,但差异无统计学意义;NaH S组PI3K、PhosphoBad蛋白表达量高于对照组和NaH S+LY294002组,而Na HS+LY294002组PI3K、Phospho-Bad蛋白表达量低于对照组和Na HS组,各组间相互比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:H2S可以通过激活PI3K/Akt通路促进肝细胞的增殖,抑制肝细胞的凋亡.展开更多
文摘目的:探讨硫化氢(H2S)对原代肝纤维化鼠肝细胞增殖、凋亡的作用及其与磷酯酰肌醇3激酶(phosphoinositide-3-kinase,PI3K)/Akt通路的关系.方法:采用CCl4复合因素法制备肝纤维化大鼠模型,胰酶两步灌流法提取肝纤维化鼠肝细胞,设对照组、Na HS组、Na HS+LY294002组,M T T法测定N a H S和LY294002对大鼠肝细胞的增殖抑制率(inhibition rate),H o c h e s t33342法检测各组肝细胞的凋亡率,Western blot检测PI3K、Phospho-Bad蛋白的表达量.结果:50μmol/L NaH S、50μmol/L LY294002为最适浓度;与对照组相比,Na HS+LY294002组细胞凋亡率高(P<0.05),Na HS组细胞凋亡率低,但差异无统计学意义;NaH S组PI3K、PhosphoBad蛋白表达量高于对照组和NaH S+LY294002组,而Na HS+LY294002组PI3K、Phospho-Bad蛋白表达量低于对照组和Na HS组,各组间相互比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:H2S可以通过激活PI3K/Akt通路促进肝细胞的增殖,抑制肝细胞的凋亡.
