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不育患者精索静脉曲张手术前后精液质量变化的观察 被引量：8
1
作者 韩士广 鄂伟 郭廷超 《中国性科学》 2010年第8期9-11,共3页
目的:观察不育患者精索静脉曲张手术前后精液质量的变化,探讨手术的价值。方法:按WHO标准常规分析110例不育伴精索静脉曲张患者手术前后的精液质量。结果:110例精索静脉曲张患者术后精子密度、(A+B)级精子比率、有效精子数、精子活动率... 目的:观察不育患者精索静脉曲张手术前后精液质量的变化,探讨手术的价值。方法:按WHO标准常规分析110例不育伴精索静脉曲张患者手术前后的精液质量。结果:110例精索静脉曲张患者术后精子密度、(A+B)级精子比率、有效精子数、精子活动率、活动精子数、精子低渗肿胀比率、正常形态精子比率较术前明显提高,两组差别有显著性意义(P<0.05)。结论:精索静脉曲张手术能改善精液的质量。 展开更多
关键词 精索静脉曲张 不育 男性 精索静脉高位结扎术 精液质量
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早期自然流产与精子DNA完整率的相关性研究 被引量：5
2
作者 韩士广 鄂伟 +3 位作者 郭廷超 孟令波 邢帅 孔垂泽 《中国性科学》 2010年第7期4-5,13,共3页
目的:研究早期自然流产与精子DNA完整率之间的相关性。方法:取早期自然流产组病例70例,取不育组病例110例,吖啶橙法进行精子DNA完整率检测,精子DNA完整率≤70%视为异常。结果:早期自然流产组精子DNA完整率≤70%病例32例,不育组精子DNA... 目的:研究早期自然流产与精子DNA完整率之间的相关性。方法:取早期自然流产组病例70例,取不育组病例110例,吖啶橙法进行精子DNA完整率检测,精子DNA完整率≤70%视为异常。结果:早期自然流产组精子DNA完整率≤70%病例32例,不育组精子DNA完整率≤70%病例25例,两组异常比例分别为45.7%和22.7%。结论:早期自然流产组精子DNA完整率异常比例显著高于不育组,提示精子DNA完整率异常可能是导致早期自然流产的原因之一。 展开更多
关键词 早期自然流产 精子DNA完整率
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中药龙鹿丸联合锌硒宝片治疗弱精子症 被引量：4
3
作者 鄂伟 郭廷超 +1 位作者 韩士广 孟令波 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期415-415,414,共2页
弱精子症是男性不育的常见类型且病因复杂,除部分精索静脉曲张、生殖道感染、抗精子抗体阳性、内分泌异常等可进行特异性治疗,其他不明原因者尚缺乏有效的治疗方法。1材料和方法1.1对象收集我院2008.01～2009.01期间本院男科门诊病例,按... 弱精子症是男性不育的常见类型且病因复杂,除部分精索静脉曲张、生殖道感染、抗精子抗体阳性、内分泌异常等可进行特异性治疗,其他不明原因者尚缺乏有效的治疗方法。1材料和方法1.1对象收集我院2008.01～2009.01期间本院男科门诊病例,按WHO弱精子症标准[1]纳入,其中精子密度〉20×10^6/ml,且活力a〈25%,a＋b〈50%,共112例,平均年龄28.3±9.7（23～40）岁, 展开更多
关键词 中药 龙鹿丸 锌硒宝 弱精子症
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男性不育症诊治误区及其防范 被引量：3
4
作者 郭廷超 鄂伟 +1 位作者 韩士广 孟令波 《中国性科学》 2007年第8期21-23,共3页
关键词 男性不育症 诊治水平 健康的生活方式 辅助生殖技术 环境污染 精神压力 精子质量 诊疗规范
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腹腔镜下与经腹股沟精索内静脉结扎术的比较研究 被引量：1
5
作者 鄂伟 易东旭 +1 位作者 郭廷超 韩士广 《中国性科学》 2009年第6期13-14,17,共3页
目的:比较两种精索静脉曲张手术的临床应用价值。方法:选择117例双侧精索静脉曲张的病例,分别行经腹股沟切口精索内静脉结扎术52例,腹腔镜下精索内静脉高位结扎术65例,对两组病例的术中经过、恢复过程、术后效果进行对比分析。结果:两... 目的:比较两种精索静脉曲张手术的临床应用价值。方法:选择117例双侧精索静脉曲张的病例,分别行经腹股沟切口精索内静脉结扎术52例,腹腔镜下精索内静脉高位结扎术65例,对两组病例的术中经过、恢复过程、术后效果进行对比分析。结果:两组术后经腹股沟组复发2例,腹腔镜组无复发;两组治疗效果无差异;手术并发症分别发生3例及1例单侧阴囊水肿;手术时间经腹股沟组明显少于腹腔镜组;平均住院时间腹腔镜组明显少于经腹股沟组。腹腔镜手术术中解剖更清晰、损伤更小、可分离睾丸动脉,术后康复更快。结论:腹腔镜下精索静脉高位结扎术比开放手术居优势,尤其对双侧精索静脉曲张者。 展开更多
关键词 腹腔镜 精索静脉曲张 精索静脉高位结扎术
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非梗阻性原发无精与少精症男性DAZ基因突变研究 被引量：1
6
作者 李学付 黄芳 +9 位作者 王淑云 姜淼 韩士广 郭廷超 鄂伟 边超英 冯文霄 刘树君 董历明 韩维田 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2008年第1期38-42,共5页
目的:探讨DAZ基因突变对男性生殖的影响及表型特征。方法:筛选无明显诱因的男性非梗阻性无精及少精患者,首先排除染色体核型异常病例,进一步在AZFa、AZFb、AZFc和AZFd区域均匀选择缺失高发位点排除缺失,设130例正常男性与10例女性做对照... 目的:探讨DAZ基因突变对男性生殖的影响及表型特征。方法:筛选无明显诱因的男性非梗阻性无精及少精患者,首先排除染色体核型异常病例,进一步在AZFa、AZFb、AZFc和AZFd区域均匀选择缺失高发位点排除缺失,设130例正常男性与10例女性做对照,对DAZ1～4基因进行突变性研究。包括DAZ1～4共缺失性研究和基因内点突变研究。选择同时存在于DAZ1～4基因内部的STS位点sY587,结合其PCR扩增产物中DraI酶切位点的差异判断DAZ1～4共缺失情况;选择DAZ1～4高度同源保守的1～6外显子、接头以及上下游调控区域,采用PCR-SSCP、限制性酶切(RFLP)、PCR产物测序以及特异性基因型nest相结合方法对外显子进行突变检测;设sY14(SRY)基因作为阳性内参照。结果:经筛选得到80例先天非梗阻性无精与20例少精病例,所有患者及男性对照sY14(SRY)检测均为阳性,女性对照均为阴性;共发现16例DAZ共缺失患者,发生频率为20%;无精患者11例,DAZ1～4共缺失及DAZ1/DAZ2共缺失分别为1例和10例;少精患者5例,DAZ1～4共缺失及DAZ1/DAZ2共缺失分别为2例和3例;分别在3个不同患者的DAZ1的第2、4内含子发现3个变异位点,DAZ基因的调控序列、外显子及接头处未发现突变,而在130例正常对照中未见缺失及变异发生。结论:DAZ基因缺失是引起男性生殖异常的主要原因;共缺失的部位及长度与表型的严重程度未见相关性;基因组比较确定DAZ1第2内含子第64碱基处发杂合变异G→A为新的变异,是否是新的SNP位点、是否能够造成无精或少精需要进一步研究证实;DAZ基因突变发生情况也有待进一步探讨。 展开更多
关键词 精子缺乏基因 无精子症 少精子症 突变
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误诊为隐睾的低促性腺激素性性腺功能减退一例分析及文献复习 被引量：1
7
作者 郭廷超 韩士广 +4 位作者 孟令波 邢帅 卢永平 张建中 李宏军 《生殖医学杂志》 CAS 2018年第11期1070-1073,共4页
低促性腺激素性性腺功能减退(IHH)与隐睾在临床诊断中容易混淆,应该做好鉴别诊断,以免误诊误治。我们报道一例22岁男性,因发育不良伴肥胖(BMI 30.61kg/m^2)求治,经过查体双侧阴囊内空虚,并经B超诊断为双侧隐睾,拟进行睾丸牵引固定术收入... 低促性腺激素性性腺功能减退(IHH)与隐睾在临床诊断中容易混淆,应该做好鉴别诊断,以免误诊误治。我们报道一例22岁男性,因发育不良伴肥胖(BMI 30.61kg/m^2)求治,经过查体双侧阴囊内空虚,并经B超诊断为双侧隐睾,拟进行睾丸牵引固定术收入院,经过系统查体和生殖激素分析获得完整资料。嘱患者增加腹压并仔细查体,可在阴囊内高位触及发育极差的睾丸(容积约0.5ml),结合FSH、LH及睾酮均显著低下,初诊为IHH。采用HCG(2 000U肌肉注射,每周2次)联合十一酸睾酮胶丸(80mg,每天2次口服)治疗2个月,患者自觉睾丸增大且已下降,检查阴囊内可触及明确的睾丸,容积约2.0ml。诊断性治疗结果表明,HCG联合睾酮能够有效治疗IHH患者的睾丸发育不良,并进一步明确了诊断。通过对本例误诊为隐睾的IHH病例诊治过程的分析并复习文献,探索了误诊原因及其危害,并制定出有效的治疗方案。 展开更多
关键词 低促性腺激素性性腺功能减退 隐睾 误诊 生殖激素 十一酸睾酮
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中药联合锌硒宝片治疗少弱精症45例观察 被引量：1
8
作者 郭廷超 鄂伟 +1 位作者 韩士广 孟令波 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第22期91-92,共2页
关键词 少弱精症 锌硒宝片 治疗 中药 五子衍宗液 强精胶囊
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32例DAZ基因缺失表型效应分析
9
作者 韩士广 鄂伟 +4 位作者 黄芳 李学付 郭廷超 姜淼 韩维田 《中国性科学》 2010年第6期23-24,28,共3页
临床上筛选无明显诱因的精液异常男性不育患者,排除染色体核型异常病例,在AZFa、b、c和d区域均匀选择缺失高发位点排除缺失,设100例正常男性与10例正常女性做对照,对DAZ1～4基因进行了缺失性研究;选择同时存在于DAZ1～4基因内部的STS位... 临床上筛选无明显诱因的精液异常男性不育患者,排除染色体核型异常病例,在AZFa、b、c和d区域均匀选择缺失高发位点排除缺失,设100例正常男性与10例正常女性做对照,对DAZ1～4基因进行了缺失性研究;选择同时存在于DAZ1～4基因内部的STS位点sY587,结合其PCR扩增产物中DraI酶切位点的差异判断DAZ1～4共缺失情况;经筛选分析得到32例DAZ共缺失患者,DAZ1～4共缺失及DAZ1/DAZ2共缺失分别为9例和23例,在无精症、少精症和畸精症中分别为22(6/16)例,为8(3/5)例,2(0/2)例,正常对照中未见缺失出现,Fisher’s精确概率法推算出P值为0.830;上述结果说明,DAZ基因缺失是引起男性生殖异常的主要原因,共缺失的部位及长度与表型的严重程度未见相关性。 展开更多
关键词 精子缺乏基因 无精子症 少精子症 突变
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