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川芎嗪与黄芪甲苷配伍对人脐静脉内皮细胞血管生成的作用及机制探讨
被引量:
15
1
作者
李玉梅
杨辛欣
+4 位作者
韩旭
谢聪聪
韩光
雪
张大方
王楚盈
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期722-727,共6页
目的研究川芎嗪与黄芪甲苷配伍对缺氧诱导损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的增殖的影响及机制。方法建立HUVECs缺氧损伤模型,将细胞分为5组,对照组、模型组、川芎嗪(80μg/mL)组、黄芪甲苷(40μg/mL)组及川芎嗪(80μg/mL)+黄芪甲苷(40μ...
目的研究川芎嗪与黄芪甲苷配伍对缺氧诱导损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的增殖的影响及机制。方法建立HUVECs缺氧损伤模型,将细胞分为5组,对照组、模型组、川芎嗪(80μg/mL)组、黄芪甲苷(40μg/mL)组及川芎嗪(80μg/mL)+黄芪甲苷(40μg/mL)组,MTT法检测川芎嗪、黄芪甲苷及其配伍对缺氧损伤HUVECs增殖的影响;免疫组化法检测缺氧损伤HUVECs细胞VEGF、Ang-II蛋白表达,Western blotting检测VEGF和Ang-II蛋白的表达,RT-PCR检测VEGF和Ang-II mR NA表达。结果与模型组相比,川芎嗪与黄芪甲苷均能提高细胞存活率,川芎嗪与黄芪甲苷配伍组具有极显著差异(P<0.001);川芎嗪与黄芪甲苷配伍提高VEGF、Ang-II蛋白表达。同时,川芎嗪与黄芪甲苷配伍组能上调VEGF和Ang-II mR NA的表达(P<0.001)。结论川芎嗪与黄芪甲苷配伍可能通过增加血管生成靶向因子VEGF和Ang-II的表达发挥促进血管生成的作用。
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关键词
川芎嗪
黄芪甲苷
人脐静脉内皮细胞
血管内皮生长因子
血管紧张素-II
原文传递
川芎嗪与黄芪甲苷配伍对过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞氧化损伤的保护作用及机制
被引量:
10
2
作者
李玉梅
杨辛欣
+4 位作者
韩旭
谢聪聪
韩光
雪
张大方
王楚盈
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期18-23,共6页
目的研究川芎嗪、黄芪甲苷及二者不同浓度配伍对过氧化氢(H_2O_2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化损伤模型的保护作用及机制。方法建立H2O2诱导HUVECs损伤模型,将细胞分为17组:空白对照组,模型组(H_2O_20.2 mmol·L^(-1))、川芎...
目的研究川芎嗪、黄芪甲苷及二者不同浓度配伍对过氧化氢(H_2O_2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化损伤模型的保护作用及机制。方法建立H2O2诱导HUVECs损伤模型,将细胞分为17组:空白对照组,模型组(H_2O_20.2 mmol·L^(-1))、川芎嗪低、中、高(40,80,160μg·m L^(-1))剂量组,黄芪甲苷低、中、高(10,20,40μg·m L^(-1))剂量组,川芎嗪+黄芪甲苷两两配伍组。噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度川芎嗪、黄芪甲苷及其配伍对氧化损伤HUVECs增殖的影响,筛选出最佳配伍比例。检测最佳配伍组丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,Western Blot检测p-Akt/Akt蛋白的表达,RT-PCR检测Akt m RNA的表达。结果与模型组相比,川芎嗪中剂量组、黄芪甲苷各剂量组及其配伍组均能不同程度提高细胞存活率(P<0.05,P<0.01,P<0.001),且川芎嗪(80μg·m L^(-1))+黄芪甲苷(40μg·m L^(-1))剂量组细胞存活率最高,选为最佳配伍组;川芎嗪(80μg·m L^(-1))+黄芪甲苷(40μg·m L^(-1))剂量组能降低细胞MDA含量(P<0.001),提高细胞SOD活力(P<0.001),降低细胞凋亡率(P<0.01),上调p-Akt/Akt蛋白及Akt基因m RNA的表达(P<0.001)。结论川芎嗪(80μg·m L^(-1))+黄芪甲苷(40μg·m L^(-1))剂量组对H_2O_2诱导的HUVECs氧化损伤有保护作用,能缓解氧化应激诱导的HUVECs凋亡,其机制与PI3K/Akt信号通路有关。
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关键词
川芎嗪
黄芪甲苷
人脐静脉内皮细胞
过氧化氢
氧化损伤
PI3K/AKT信号通路
原文传递
题名
川芎嗪与黄芪甲苷配伍对人脐静脉内皮细胞血管生成的作用及机制探讨
被引量:
15
1
作者
李玉梅
杨辛欣
韩旭
谢聪聪
韩光
雪
张大方
王楚盈
机构
长春中医药大学药学院
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期722-727,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(81173597)
吉林省卫生计生青年科研课题(2014Q046)
文摘
目的研究川芎嗪与黄芪甲苷配伍对缺氧诱导损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的增殖的影响及机制。方法建立HUVECs缺氧损伤模型,将细胞分为5组,对照组、模型组、川芎嗪(80μg/mL)组、黄芪甲苷(40μg/mL)组及川芎嗪(80μg/mL)+黄芪甲苷(40μg/mL)组,MTT法检测川芎嗪、黄芪甲苷及其配伍对缺氧损伤HUVECs增殖的影响;免疫组化法检测缺氧损伤HUVECs细胞VEGF、Ang-II蛋白表达,Western blotting检测VEGF和Ang-II蛋白的表达,RT-PCR检测VEGF和Ang-II mR NA表达。结果与模型组相比,川芎嗪与黄芪甲苷均能提高细胞存活率,川芎嗪与黄芪甲苷配伍组具有极显著差异(P<0.001);川芎嗪与黄芪甲苷配伍提高VEGF、Ang-II蛋白表达。同时,川芎嗪与黄芪甲苷配伍组能上调VEGF和Ang-II mR NA的表达(P<0.001)。结论川芎嗪与黄芪甲苷配伍可能通过增加血管生成靶向因子VEGF和Ang-II的表达发挥促进血管生成的作用。
关键词
川芎嗪
黄芪甲苷
人脐静脉内皮细胞
血管内皮生长因子
血管紧张素-II
Keywords
ligustrazine
astragaloside Ⅳ
HUVECs
VEGF
Ang-Ⅱ
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
川芎嗪与黄芪甲苷配伍对过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞氧化损伤的保护作用及机制
被引量:
10
2
作者
李玉梅
杨辛欣
韩旭
谢聪聪
韩光
雪
张大方
王楚盈
机构
长春中医药大学药学院
出处
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期18-23,共6页
基金
国家自然科学基金项目(81173597)
吉林省卫生计生青年科研课题(2014Q046)
文摘
目的研究川芎嗪、黄芪甲苷及二者不同浓度配伍对过氧化氢(H_2O_2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化损伤模型的保护作用及机制。方法建立H2O2诱导HUVECs损伤模型,将细胞分为17组:空白对照组,模型组(H_2O_20.2 mmol·L^(-1))、川芎嗪低、中、高(40,80,160μg·m L^(-1))剂量组,黄芪甲苷低、中、高(10,20,40μg·m L^(-1))剂量组,川芎嗪+黄芪甲苷两两配伍组。噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度川芎嗪、黄芪甲苷及其配伍对氧化损伤HUVECs增殖的影响,筛选出最佳配伍比例。检测最佳配伍组丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,Western Blot检测p-Akt/Akt蛋白的表达,RT-PCR检测Akt m RNA的表达。结果与模型组相比,川芎嗪中剂量组、黄芪甲苷各剂量组及其配伍组均能不同程度提高细胞存活率(P<0.05,P<0.01,P<0.001),且川芎嗪(80μg·m L^(-1))+黄芪甲苷(40μg·m L^(-1))剂量组细胞存活率最高,选为最佳配伍组;川芎嗪(80μg·m L^(-1))+黄芪甲苷(40μg·m L^(-1))剂量组能降低细胞MDA含量(P<0.001),提高细胞SOD活力(P<0.001),降低细胞凋亡率(P<0.01),上调p-Akt/Akt蛋白及Akt基因m RNA的表达(P<0.001)。结论川芎嗪(80μg·m L^(-1))+黄芪甲苷(40μg·m L^(-1))剂量组对H_2O_2诱导的HUVECs氧化损伤有保护作用,能缓解氧化应激诱导的HUVECs凋亡,其机制与PI3K/Akt信号通路有关。
关键词
川芎嗪
黄芪甲苷
人脐静脉内皮细胞
过氧化氢
氧化损伤
PI3K/AKT信号通路
Keywords
Ligustrazine
astragaloside
human umbilical vein endothelial cells(HUVECs)
hydrogen peroxide(H2O2)
oxidative injury
PI3K/Akt signaling pathway
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
川芎嗪与黄芪甲苷配伍对人脐静脉内皮细胞血管生成的作用及机制探讨
李玉梅
杨辛欣
韩旭
谢聪聪
韩光
雪
张大方
王楚盈
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2017
15
原文传递
2
川芎嗪与黄芪甲苷配伍对过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞氧化损伤的保护作用及机制
李玉梅
杨辛欣
韩旭
谢聪聪
韩光
雪
张大方
王楚盈
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
北大核心
2017
10
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