目的探讨广西地区老年人群HbA_(1)c参考范围及筛查DM的最佳截断值。方法选取2019~2020年于我院体检的≥60岁老年人群,行75 g OGTT并检测HbA_(1)c,分为IGR组157例、T2DM组304例及健康对照组(NGT)306名。以95%参考范围制定HbA_(1)c医学参...目的探讨广西地区老年人群HbA_(1)c参考范围及筛查DM的最佳截断值。方法选取2019~2020年于我院体检的≥60岁老年人群,行75 g OGTT并检测HbA_(1)c,分为IGR组157例、T2DM组304例及健康对照组(NGT)306名。以95%参考范围制定HbA_(1)c医学参考区间,采用受试者工作特征曲线(ROC)确定HbA_(1)c筛查DM的最佳截断值。结果NGT组HbA_(1)c为(5.60±0.41)%,HbA_(1)c参考范围4.82%~6.38%。以OGTT诊断的DM患者HbA_(1)c的ROC曲线最佳截断值为6.55%,曲线下面积为0.852(95%CI 0.821~0.883),灵敏度67.1%,特异度93.1%。结论广西地区老年人群HbA_(1)c参考范围4.82%~6.38%;HbA_(1)c≥6.55%是诊断广西地区老年人群DM的最佳截断值。展开更多
目的 探讨驱动蛋白家族成员23(kinesin family member 23,KIF23)在结直肠癌中的表达及其在结直肠癌细胞中的生物学功能和可能的作用机制。方法 收集2021年5月至2021年12月在广西医科大学附属肿瘤医院诊治的20例结直肠患者癌组织及其癌...目的 探讨驱动蛋白家族成员23(kinesin family member 23,KIF23)在结直肠癌中的表达及其在结直肠癌细胞中的生物学功能和可能的作用机制。方法 收集2021年5月至2021年12月在广西医科大学附属肿瘤医院诊治的20例结直肠患者癌组织及其癌旁正常组织,采用RT-qPCR方法检测KIF23在结直肠癌组织中的表达,分析其与临床病理特征的关系,并利用在线数据库(TGGA、CCLE)进行表达差异的验证。使用siRNA转染技术沉默人结直肠癌RKO细胞中的KIF23后,分别采用CCK-8实验、EDU增殖实验、Transwell迁移实验检测细胞增殖、迁移能力,Western blot检测MDM2、p53、p21的表达情况。结果 KIF23在结直肠癌组织中的表达高于其癌旁正常组织(P<0.0001),在线数据库验证结果呈现相同趋势(P<0.0001)。单因素分析结果显示,KIF23表达水平与肿瘤转移、CEA水平及CA199水平相关(均P<0.05)。体外细胞实验结果显示,与siNC组相比,siKIF23组细胞的增殖、迁移能力均显著下降(均P<0.01),KIF23、MDM2蛋白表达水平降低(均P<0.01),p53、p21蛋白表达水平升高(均P<0.01)。结论 KIF23在结直肠癌组织中高表达,可能是通过MDM2-p53/p21信号通路调控结直肠癌细胞增殖、迁移等恶性行为。展开更多
文摘目的探讨广西地区老年人群HbA_(1)c参考范围及筛查DM的最佳截断值。方法选取2019~2020年于我院体检的≥60岁老年人群,行75 g OGTT并检测HbA_(1)c,分为IGR组157例、T2DM组304例及健康对照组(NGT)306名。以95%参考范围制定HbA_(1)c医学参考区间,采用受试者工作特征曲线(ROC)确定HbA_(1)c筛查DM的最佳截断值。结果NGT组HbA_(1)c为(5.60±0.41)%,HbA_(1)c参考范围4.82%~6.38%。以OGTT诊断的DM患者HbA_(1)c的ROC曲线最佳截断值为6.55%,曲线下面积为0.852(95%CI 0.821~0.883),灵敏度67.1%,特异度93.1%。结论广西地区老年人群HbA_(1)c参考范围4.82%~6.38%;HbA_(1)c≥6.55%是诊断广西地区老年人群DM的最佳截断值。
文摘目的分析南宁地区新生儿常见耳聋基因携带情况和突变类型,探讨汉族与壮族之间的差异。方法采用导流杂交技术对2017年8月至2021年4月在广西壮族自治区民族医院出生的6698例新生儿进行GJB2、SLC26A4、mt DNA和GJB3基因的13个突变位点检测,分析耳聋基因的总体检出率及突变位点的分布情况,对壮汉两民族进行统计分析。结果耳聋基因筛查总阳性119例,总体检出率为1.78%,汉族为2.02%,壮族为1.63%,差异无统计学意义(P=0.253)。GJB2基因为主要突变基因,总体检出率为1.00%,汉族1.11%,壮族1.00%,两者差异无统计学意义(P=0.680)。其次是SLC26A4基因0.48%,mt DNA0.27%和GJB30.03%,在汉族与壮族间差异无统计学意义(P>0.05)。c.235 del C是主要突变位点,检出率为0.875%,在汉族与壮族间差异无统计学意义(P>0.05)。SLC26A4基因的c.919-2A>G突变位点的检出率汉族高于壮族,差异有统计学意义(P=0.028)。结论GJB2基因为新生儿常见耳聋主要突变基因;汉族c.919-2A>G突变位点的检出率高于壮族。
文摘目的 探讨驱动蛋白家族成员23(kinesin family member 23,KIF23)在结直肠癌中的表达及其在结直肠癌细胞中的生物学功能和可能的作用机制。方法 收集2021年5月至2021年12月在广西医科大学附属肿瘤医院诊治的20例结直肠患者癌组织及其癌旁正常组织,采用RT-qPCR方法检测KIF23在结直肠癌组织中的表达,分析其与临床病理特征的关系,并利用在线数据库(TGGA、CCLE)进行表达差异的验证。使用siRNA转染技术沉默人结直肠癌RKO细胞中的KIF23后,分别采用CCK-8实验、EDU增殖实验、Transwell迁移实验检测细胞增殖、迁移能力,Western blot检测MDM2、p53、p21的表达情况。结果 KIF23在结直肠癌组织中的表达高于其癌旁正常组织(P<0.0001),在线数据库验证结果呈现相同趋势(P<0.0001)。单因素分析结果显示,KIF23表达水平与肿瘤转移、CEA水平及CA199水平相关(均P<0.05)。体外细胞实验结果显示,与siNC组相比,siKIF23组细胞的增殖、迁移能力均显著下降(均P<0.01),KIF23、MDM2蛋白表达水平降低(均P<0.01),p53、p21蛋白表达水平升高(均P<0.01)。结论 KIF23在结直肠癌组织中高表达,可能是通过MDM2-p53/p21信号通路调控结直肠癌细胞增殖、迁移等恶性行为。
