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低浓度双酚A对小鼠睾丸支持细胞的损伤作用及机制研究 被引量：1
1
作者 麦庭瑜 吴春燕 +4 位作者 黄素素 李晟乐 韦元锋 谭超 何永华 《大众科技》 2020年第7期72-75,共4页
目的:观察低浓度双酚A(BPA)对小鼠睾丸支持细胞存活率的影响,并探讨其机制。方法:使用DMEM/F12培养液培养小鼠睾丸支持细胞TM4细胞系传代增长至对数期时经不同剂量BPA染毒2 h、8 h,MTT法检测细胞存活率、微量酶标法检测LDH活性、ELISA... 目的:观察低浓度双酚A(BPA)对小鼠睾丸支持细胞存活率的影响,并探讨其机制。方法:使用DMEM/F12培养液培养小鼠睾丸支持细胞TM4细胞系传代增长至对数期时经不同剂量BPA染毒2 h、8 h,MTT法检测细胞存活率、微量酶标法检测LDH活性、ELISA法检测囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)与痛敏肽的表达水平、免疫印迹法检测CREB表达水平。采用方差分析比较不同BPA浓度、染毒时间的效应。结果:与对照组相比,BPA染毒组睾丸支持细胞存活率均显著降低(χ2=28.6,P<0.01),1000μg/mL、24 h染毒组的细胞存活率下降约85%;LDH活性在5μg/mL、2 h染毒组中下降约69%,与5μg/mL、2h染毒组相比10μg/mL、2h染毒组中LDH活性上升约175%;而CFTR表达水平、痛敏肽表达水平、CREB表达水平均无明显差异。结论:低浓度BPA降低小鼠睾丸支持细胞存活率,可能通过下调支持细胞内CREB表达,干扰P-CREB对细胞的调控作用,降低对精子细胞的支持作用。 展开更多
关键词 睾丸支持细胞 双酚A 痛敏肽 CFTR P-CREB
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