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七叶神安片的研制 被引量：3
1
作者 林华庆 余楚钦 霍炳桥 《广东药学院学报》 CAS 1995年第2期76-78,共3页
通过对七叶神安片的干法和湿法制粒压片工艺及处方筛选，并经４０℃、ＲＨ７０％条件下为期三个月的稳定性考察，结果表明：七叶神安片工艺采用干法制粒比湿法制粒要好；经加速稳定性试验后，产品的质量指标未有变化，制剂质量稳定，有... 通过对七叶神安片的干法和湿法制粒压片工艺及处方筛选，并经４０℃、ＲＨ７０％条件下为期三个月的稳定性考察，结果表明：七叶神安片工艺采用干法制粒比湿法制粒要好；经加速稳定性试验后，产品的质量指标未有变化，制剂质量稳定，有效期可定为二年。 展开更多
关键词 七叶神安片 处方 工艺 研制
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用正交试验优选地尔硫卓控释片处方组成
2
作者 唐春萍 余楚钦 +1 位作者 霍炳桥 江涛 《广东药学院学报》 CAS 1995年第1期15-17,共3页
通过正交试验优选地尔硫控释片处方组成，并对不同处方进行体外溶出试验，筛选出最佳处方Ａ２ＢｌＣｌ，质量达到《中国药典》１９９０年版要求，体外释放曲线符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。本品属控制扩散模式释药，体外释药速率与处方中Ｅ... 通过正交试验优选地尔硫控释片处方组成，并对不同处方进行体外溶出试验，筛选出最佳处方Ａ２ＢｌＣｌ，质量达到《中国药典》１９９０年版要求，体外释放曲线符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。本品属控制扩散模式释药，体外释药速率与处方中ＥＣ、硬脂酸比例有关。本品放置一年后，其溶出度无明显改变。 展开更多
关键词 地尔硫卓 控释片 处方 正交试验
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卡托普利缓释片的三维溶出特性和体内外相关性的研究
3
作者 林华庆 孙鹤祥 +2 位作者 唐春萍 霍炳桥 金描真 《广东药学院学报》 CAS 1997年第2期71-74,共4页
对卡托普利缓释片进行了ｐＨ－时间－溶出度的三维溶出试验，研究表明：ｐＨ在１．０～７．４范围内对药物的溶出度影响不大，该片在２、６和１２ｈ的溶出率可控制在２０％～４５％，４５％～７０％和７５％以上；另将体外溶出率与体内... 对卡托普利缓释片进行了ｐＨ－时间－溶出度的三维溶出试验，研究表明：ｐＨ在１．０～７．４范围内对药物的溶出度影响不大，该片在２、６和１２ｈ的溶出率可控制在２０％～４５％，４５％～７０％和７５％以上；另将体外溶出率与体内吸收百分率进行相关性分析，相关系数ｒ＝０．９９８９，说明该药的体内外相关性较好。 展开更多
关键词 卡托普利 缓释片 溶出度 体内外相关性 降压药
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