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一种低浓度胰蛋白酶获得胰岛单细胞的方法
1
作者 雷维琼 刘欣煜 +1 位作者 艾慧婷 林显光 《绿色科技》 2019年第10期264-265,267,共3页
为研究新型糖尿病药物的作用机理提供具有良好生理活性的胰岛单细胞,提出了一种改良的急性分离胰岛单细胞的方法,以大鼠麻醉后,采用胶原酶V内外联合消化法,手动挑选胰岛后用0.005%的低浓度胰蛋白酶分离胰岛单细胞。结果表明:该方法分离... 为研究新型糖尿病药物的作用机理提供具有良好生理活性的胰岛单细胞,提出了一种改良的急性分离胰岛单细胞的方法,以大鼠麻醉后,采用胶原酶V内外联合消化法,手动挑选胰岛后用0.005%的低浓度胰蛋白酶分离胰岛单细胞。结果表明:该方法分离的胰岛单细胞具有良好活性,是一种有效的分离方法,同时也具有低成本的优点。 展开更多
关键词 胰岛单细胞 分离 低浓度 胰蛋白酶
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基于CRISPR/Cas9系统构建大鼠Kcnk2敲除载体的研究
2
作者 艾慧婷 刘欣煜 +1 位作者 雷维琼 陈恒玲 《绿色科技》 2019年第8期237-239,246,共4页
指出了Kcnk2在多种疾病的发生机制中有着重要的地位,为了研究Kcnk2在相关疾病中的作用,利用所属CRISPR/Cas9系统的pL-CRISPR.EFS.GFP质粒,使用CRISPR设计工具设计敲除靶点,通过质粒酶切、引物退火、连接重组质粒,成功构建了Kcnk2的敲除... 指出了Kcnk2在多种疾病的发生机制中有着重要的地位,为了研究Kcnk2在相关疾病中的作用,利用所属CRISPR/Cas9系统的pL-CRISPR.EFS.GFP质粒,使用CRISPR设计工具设计敲除靶点,通过质粒酶切、引物退火、连接重组质粒,成功构建了Kcnk2的敲除载体,并通过DNA测序确定了插入序列。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 Kcnk2(TREK1) 基因编辑
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