期刊文献+
共找到44篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
汉、蒙古族人MBL基因ExonⅠ54位密码子点突变频率及其血浆含量相关性研究 被引量:20
1
作者 贾天军 李萍 +6 位作者 张庶民 刘洁 赵铁军 张进顺 殿 翟登高 李河民 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期115-119,共5页
目的 调查健康汉、蒙古族人甘露 (聚 )糖结合凝集素 (MBL)基因 5 4位密码子点突变的情况 ,测定健康汉、蒙古族人血浆MBL含量 ,并对健康汉、蒙古族人MBL基因 5 4位密码子点突变频率与其血浆MBL含量进行相关性分析。方法 PCR扩增 ,测定... 目的 调查健康汉、蒙古族人甘露 (聚 )糖结合凝集素 (MBL)基因 5 4位密码子点突变的情况 ,测定健康汉、蒙古族人血浆MBL含量 ,并对健康汉、蒙古族人MBL基因 5 4位密码子点突变频率与其血浆MBL含量进行相关性分析。方法 PCR扩增 ,测定序列并建立MBL基因点突变检测方法 ,即PCR RFLP方法 (BanⅠ酶切 ) ;用ELISA法测血浆MBL含量。结果  (1)建立了MBLPCR方法 ,该方法特异性高 ,重复性好 ,最低检出量为 16 0pgDNA。 (2 )MBL的限制性内切酶BanⅠ酶切结果 :通过酶切电泳分析结果显示 ,所扩增标本出现下列 3种情况 :①MBL 5 4位密码子野生型纯合子为 2条带 ,对应的相对分子质量为 2 32bp和 93bp ;② 5 4位密码子突变体纯合子只显示 1条约 32 5bp带 ;③ 5 4位密码子野生型突变体杂合子显示 32 5bp、2 32bp和 93bp 3条带。 (3)通过简单数基因计算MBL基因5 4位密码子点突变的频率 ,健康汉、蒙古族人基因突变频率分别为 0 .2 32 1和 0 .175 7。 (4 )血浆MBL含量的测定 :5 6例健康汉族人血浆MBL含量的平均值为 1998.75 0 μg L ,标准差为 15 0 5 .15 2 ;37例健康蒙古族人血浆MBL含量的平均值为 2 5 2 5 .6 76 μg L ,标准差为 195 5 .188。 (5 )健康汉族人血浆MBL含量与其编码基因ExonⅠ 5 4位密码子的点突变频率 , 展开更多
关键词 甘露糖结合凝集素 PCR-RFLP 汉族 蒙古族 突变频率 血浆含量 免疫功能
原文传递
抗百日咳毒素单克隆抗体的纯化及应用研究 被引量:13
2
作者 徐颖华 张庶民 +1 位作者 侯启明 殿 《药品评价》 CAS 2005年第2期113-116,共4页
目的纯化抗百日咳毒素(PT)的单克隆抗体(M cAb),并建立特异、准确的PT定量检测方法。方法采用辛酸-硫酸铵沉淀法和A蛋白亲和层析法纯化杂交瘤细胞腹水,并经阻断抑制试验筛选识别不同表位的M cAb,用于建立定量检测PT的ELISA方法。结果经S... 目的纯化抗百日咳毒素(PT)的单克隆抗体(M cAb),并建立特异、准确的PT定量检测方法。方法采用辛酸-硫酸铵沉淀法和A蛋白亲和层析法纯化杂交瘤细胞腹水,并经阻断抑制试验筛选识别不同表位的M cAb,用于建立定量检测PT的ELISA方法。结果经SDS-PAGE分析,纯化M cAb的纯度均在90%以上,选择二株识别不同抗原位点M cAbs,应用于检测PT的双抗夹心ELISA方法,灵敏度为2.14μg/L,批内变异系数5.85%,批间变异系数9.27%,平均回收率为108.12%,应用该法测定了国内几大生产厂家送检的无细胞百日咳疫苗原液中PT含量。结论获得了纯度高的抗PT M cAb,建立了一种特异、准确的定量检测PT的ELISA方法,并用于无细胞百日咳疫苗原液中PT含量的检测,为无细胞百日咳疫苗的质量控制提供了有力的手段。 展开更多
关键词 单克隆抗体 纯化 SDS-PAGE分析 百日咳疫苗原液 百日咳毒素(PT) 夹心ELISA方法 无细胞百日咳疫苗 定量检测方法 辛酸-硫酸铵 变异系数 杂交瘤细胞 亲和层析法 McAbs 平均回收率 抑制试验 抗原位点 生产厂家 质量控制 A蛋白
下载PDF
抗百日咳丝状血凝素单克隆抗体的制备、鉴定及应用 被引量:14
3
作者 徐颖华 孟淑芳 +2 位作者 张庶民 侯启明 殿 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期523-525,共3页
目的制备抗百日咳丝状血凝素(FHA)的单克隆抗体,并建立特异、准确的FHA定量检测方法.方法采用杂交瘤技术制备McAb,以ELISA间接法筛选稳定分泌抗FHA-McAb的杂交瘤细胞株,并进行系统的鉴定和纯化,建立定量检测FHA的ELISA 方法.结果获得6... 目的制备抗百日咳丝状血凝素(FHA)的单克隆抗体,并建立特异、准确的FHA定量检测方法.方法采用杂交瘤技术制备McAb,以ELISA间接法筛选稳定分泌抗FHA-McAb的杂交瘤细胞株,并进行系统的鉴定和纯化,建立定量检测FHA的ELISA 方法.结果获得6株分泌抗FHA-McAb的杂交瘤细胞株,抗体类别均为IgG1(κ),效价达1:105~1:1:106,并能特异性识别FHA,与流感病毒血凝素及百日咳毒素无交叉反应,应用ELISA检测FHA的灵敏度为1.04μg/L,批内变异系数为5.49%,批间变异系数为9.31%,平均回收率为94.18%.结论已成功制备了抗FHA-McA,建立了一种特异、准确地定量检测FHA的ELISA方法,可用于无细胞百日咳疫苗原液中FHA含量的检测,为该疫苗的质量控制提供了有力的手段. 展开更多
关键词 抗百日咳丝状血凝素 单克隆抗体 制备工艺 鉴定方法 交叉反应 灵敏度 质量控制
下载PDF
三组分的无细胞百白破联合疫苗安全性和免疫原性研究 被引量:13
4
作者 侯启明 马霄 +11 位作者 张庶民 赵建荣 梁雅文 骆鹏 吕慧贤 张路民 顾磊 田霖 殿 朱玲 唐海文 《中国计划免疫》 2003年第5期253-255,共3页
葛兰素史克公司的吸附无细胞百白破联合疫苗 ,采用了分别提取百日咳毒素 (PT)、丝状血凝素 (FHA)、6 9kD外膜蛋白 (PRN ,粘附素 )三种抗原后 ,再按照各自的含量配合制备而成。为考察该疫苗的安全性和免疫原性 ,在广西壮族自治区横县选... 葛兰素史克公司的吸附无细胞百白破联合疫苗 ,采用了分别提取百日咳毒素 (PT)、丝状血凝素 (FHA)、6 9kD外膜蛋白 (PRN ,粘附素 )三种抗原后 ,再按照各自的含量配合制备而成。为考察该疫苗的安全性和免疫原性 ,在广西壮族自治区横县选择 3~ 6月龄、足月分娩、未接种过百白破联合疫苗的健康婴儿进行了临床研究。安全性结果表明 :受试者全身中反应发生率为 1 2 % (17人次 / 1386人次 ) ,弱反应发生率为 11 5 % ,无强反应发生。受试者局部淋巴结无异常反应 ,注射部位弱反应发生率为 0 5 % (7人次 / 1386人次 ) ,无中、强反应发生。免疫原性结果为 :受试者白喉抗体阳转率为 99 2 % ;破伤风抗体阳转率为 99 2 % ;抗PT抗体的阳转率为 96 4 % ;抗百日咳FHA抗体的阳转率为 99 3% ;抗粘附素抗体水平免疫后比免疫前增长≥ 4倍的占 94 5 %。结果证明 :该疫苗接种后具有低反应性和良好的免疫原性。 展开更多
关键词 安全性 免疫原性 无细胞百白破联合疫苗 百日咳毒素 丝状血凝素 69kD外膜蛋白
原文传递
吸附百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎四联疫苗的安全性和免疫原性研究 被引量:13
5
作者 侯启明 田霖 +9 位作者 周铁群 马霄 梁雅文 张路民 王剑锋 邱平 李长贵 舒俭德 张云 殿 《中国计划免疫》 2002年第1期7-10,共4页
为了验证法国安万特 -巴斯德公司研制的吸附百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎 (脊灰 )四联疫苗 (以下简称四联疫苗 )在中国婴儿群体中接种后的安全性和免疫原性 ,在海南省对 3~ 6个月婴儿进行了四联疫苗接种后安全性的临床观察和免疫... 为了验证法国安万特 -巴斯德公司研制的吸附百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎 (脊灰 )四联疫苗 (以下简称四联疫苗 )在中国婴儿群体中接种后的安全性和免疫原性 ,在海南省对 3~ 6个月婴儿进行了四联疫苗接种后安全性的临床观察和免疫原性的血清学检测。安全性的结果为 :全身轻、中、重副反应发生率分别为 :16 6 7%、17 5 9%、2 0 8% ;局部轻、中、重副反应发生率分别为 2 1 5 3%、2 31%、0。免疫原性的结果为 :免疫 3针后间隔 1个月的百日咳、白喉、破伤风抗体阳转率分别为 99 1%、10 0 0 %、10 0 0 % ;脊灰Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳转率分别是 :10 0 0 0 %、98 73%、97 98%。 展开更多
关键词 吸附百日咳 白喉 破伤风 脊髓灰质炎 四联疫苗 安全性 免疫原性
原文传递
百白破联合疫苗基础免疫后不同时间的抗体水平研究 被引量:10
6
作者 侯启明 马宵 +7 位作者 张庶民 梁雅文 赵建荣 张路民 吕慧贤 田霖 顾磊 殿 《中国计划免疫》 2004年第2期81-83,共3页
为了解全细胞百白破联合疫苗 (DTwP)基础免疫后抗体持续时间 ,对DTwP免疫 3针后间隔 1个月和 2个月的百日咳、白喉、破伤风抗体水平的变化进行了初步研究 ,结果表明 :免疫后 2个月 ,白喉、破伤风抗体滴度 ,与免疫前相比 ,差异均有显著... 为了解全细胞百白破联合疫苗 (DTwP)基础免疫后抗体持续时间 ,对DTwP免疫 3针后间隔 1个月和 2个月的百日咳、白喉、破伤风抗体水平的变化进行了初步研究 ,结果表明 :免疫后 2个月 ,白喉、破伤风抗体滴度 ,与免疫前相比 ,差异均有显著的统计学意义 ,并且仍然远 >0 0 1HAU的保护水平。百日咳疫苗免疫后 2个月 ,其抗体滴度仅为免疫后 1个月抗体滴度的 2 5 %左右 ,免疫后 1个月和 2个月抗体滴度间差异有非常显著的统计学意义。 展开更多
关键词 基础免疫 抗体滴度 全细胞百白破联合疫苗 测定 破伤风类毒素 白喉类毒素
原文传递
MBL EXON Ⅰ 54位基因突变检测方法的建立及初步应用 被引量:10
7
作者 贾天军 李萍 +3 位作者 张庶民 张印则 张寅龙 殿 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期327-329,共3页
目的 建立MBL基因点突变的检测方法,探讨健康汉族人MBL 54位密码子基因突变的情况。方法 根据MBL基因序列设计引物,建立MBL的PCR-RFLP测定点突变的方法。结果 扩增产物测序结果与预期扩增的目的基因序列一致,检测灵敏度为80ng/ml,用其检... 目的 建立MBL基因点突变的检测方法,探讨健康汉族人MBL 54位密码子基因突变的情况。方法 根据MBL基因序列设计引物,建立MBL的PCR-RFLP测定点突变的方法。结果 扩增产物测序结果与预期扩增的目的基因序列一致,检测灵敏度为80ng/ml,用其检测58例健康献血员54位密码子的点突变情况,野生型为29例,占50%;突变杂合型为27,占46.55%;突变纯合子型为2例,占3.45%。基因频率A为0.732 8;B为0.267 2。结论 该方法是特异、灵敏的检测方法。 展开更多
关键词 基因突变 检测方法 汉族 基因频率 MBL
下载PDF
MTT比色法测定促肝细胞生长物质对肝细胞生长的刺激活性 被引量:7
8
作者 殿 马霄 +3 位作者 顾磊 赵建荣 董联珠 俞永平 《微生物学免疫学进展》 1999年第3期16-20,共5页
本实验建立了用简便的MTT比色法对促肝细胞生长物质的促肝细胞增殖作用的测定方法,确定了实验的最适条件。与传统的3HTdR掺入法进行比较的结果显示,MTT比色法与3HTdR掺入法测定结果基本相符,灵敏度相近,但消除... 本实验建立了用简便的MTT比色法对促肝细胞生长物质的促肝细胞增殖作用的测定方法,确定了实验的最适条件。与传统的3HTdR掺入法进行比较的结果显示,MTT比色法与3HTdR掺入法测定结果基本相符,灵敏度相近,但消除了同位素的污染,是一个测定促肝细胞生长物质刺激肝细胞增殖活性的简便方法。 展开更多
关键词 MTT 肝细胞生长因子 促肝细胞增殖 生物活性
下载PDF
抗毒素类制品的质控及其发展展望 被引量:9
9
作者 殿 《微生物学免疫学进展》 1995年第2期106-110,共5页
抗毒素类制品的质控及其发展展望雷殿良综述董联珠审校(中国药品生物制品检定所,北京100050)1890年Behring和北里柴三郎首先发现接受过破伤风毒素注射的豚鼠或家兔血清具有中和该毒素的效能,并且注射给其它动物后... 抗毒素类制品的质控及其发展展望雷殿良综述董联珠审校(中国药品生物制品检定所,北京100050)1890年Behring和北里柴三郎首先发现接受过破伤风毒素注射的豚鼠或家兔血清具有中和该毒素的效能,并且注射给其它动物后能抵御破伤风的感染与发病,此后便揭... 展开更多
关键词 生物制品 抗毒素类制品 制备 质量控制
下载PDF
破伤风毒素及其片段的免疫效果 被引量:8
10
作者 殿 梁宝华 +8 位作者 顾磊 董联珠 赵建荣 叶玲仙 俞永平 李京平 乐嘉静 徐锡荣 松田守弘 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1991年第3期109-112,共4页
本文首次报道了破伤风毒素及其片段和片段组合对小鼠的免疫效果。通过凝胶过滤和离子交换等方法提纯了破伤风毒素及其片段。各片段中残余素素的污染率为0~0.8%。将各片段给小鼠免疫均能诱导产生保护性抗体,用破伤风毒素攻击后能使部分... 本文首次报道了破伤风毒素及其片段和片段组合对小鼠的免疫效果。通过凝胶过滤和离子交换等方法提纯了破伤风毒素及其片段。各片段中残余素素的污染率为0~0.8%。将各片段给小鼠免疫均能诱导产生保护性抗体,用破伤风毒素攻击后能使部分小鼠免于死亡。当免疫小鼠的血清抗体滴度>1∶4(0.01HAU/ml)时,小鼠在毒素攻击后一般可免于死亡,当血清抗体滴度>1∶128(0.5HAU/ml)时,则小鼠经攻毒后一般不表现出任何中毒症状,当血清抗体滴度处于二者之间时,小鼠一般表现有破伤风中毒症状,但大部分可以存活。毒素的三个片段均能诱导产生保护性抗体,但存在着明显的差别。 展开更多
关键词 破伤风毒素 毒素片段 免疫效果
下载PDF
中国百日咳疫苗生产株S1和Prn蛋白基因序列分析 被引量:6
11
作者 徐颖华 王雅英 +2 位作者 张庶民 侯启明 殿 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期137-142,共6页
目的了解我国百日咳疫苗生产株百日咳毒素S1和外膜蛋白(Prn)的基因特征。方法分别克隆疫苗株的S1和Prn基因至PGEM-Teasy载体、进行测序,并与GenBank中收录的百日咳杆菌S1和Prn蛋白基因序列进行比较、分析。结果完成了3株疫苗生产株S1和... 目的了解我国百日咳疫苗生产株百日咳毒素S1和外膜蛋白(Prn)的基因特征。方法分别克隆疫苗株的S1和Prn基因至PGEM-Teasy载体、进行测序,并与GenBank中收录的百日咳杆菌S1和Prn蛋白基因序列进行比较、分析。结果完成了3株疫苗生产株S1和Prn基因的扩增、克隆和序列测定。序列分析显示3疫苗株间的S1和Prn基因核苷酸序列和氨基酸序列同源性均在99%以上,基因进化树显示与其他菌株的同源性也较高。结论对我国3株疫苗生产株S1和Prn基因序列进行了详细地分析,为我国百日咳流行病学的研究和疫苗的质量控制、研制奠定了基础。 展开更多
关键词 百日咳疫苗 基因 序列分析
原文传递
破伤风毒素及其片段的纯化 被引量:7
12
作者 殿 松田守弘 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1990年第2期53-56,共4页
本文报道了破伤风毒素及其片段AB、BC、A和C的纯化方法。应用硫酸铵沉淀和Ultrogel AcA_(34)凝胶过滤制备的纯化毒素,于SDS-PAGE和PAGE中均形成单一的蛋白带,分子量为15万,pI为5.95,毒力为1~3×10~4MLD/μg。毒素经DTT还原、尿素... 本文报道了破伤风毒素及其片段AB、BC、A和C的纯化方法。应用硫酸铵沉淀和Ultrogel AcA_(34)凝胶过滤制备的纯化毒素,于SDS-PAGE和PAGE中均形成单一的蛋白带,分子量为15万,pI为5.95,毒力为1~3×10~4MLD/μg。毒素经DTT还原、尿素处理、再用Ultrogel AcA_(44)凝胶过滤制备A和BC片段。A片段的分子量为54000,pI为4.8。BC片段的分子量为98 000,pI为7.2。木瓜酶处理毒素后用高压液相层析制备AB和C片段。纯化的AB片段分子量为98 000,于等电聚焦中为2条主要区带,pI为5.3和5.5,另有数条小区带;纯化的C片段分子量为51000,于PAGE中形成5条蛋白带,于等电聚焦中主要区带的等电点为7.3,另有几条小区带。 展开更多
关键词 破伤风毒素 纯化 片段
下载PDF
破伤风毒素及其AB片段对金鱼的毒力 被引量:7
13
作者 殿 J Mellanby +1 位作者 M Matsuda B Bizzini 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1992年第2期52-54,共3页
作者研究了破伤风毒素及其 AB 片段对金鱼和小鼠的毒力,发现16ng 的毒素即可使金鱼麻痹和死亡;26μg 的 AB 片段即可使小鼠麻痹和死亡,而对金鱼却无作用。当抗 C 或 AB 片段的抗体与毒素结合后,可阻断毒素对金鱼的致麻痹作用。上述结果... 作者研究了破伤风毒素及其 AB 片段对金鱼和小鼠的毒力,发现16ng 的毒素即可使金鱼麻痹和死亡;26μg 的 AB 片段即可使小鼠麻痹和死亡,而对金鱼却无作用。当抗 C 或 AB 片段的抗体与毒素结合后,可阻断毒素对金鱼的致麻痹作用。上述结果表明,破伤风毒素可作用于金鱼的外周神经系统,而 AB 片段则不能。毒素与其受体结合是毒素对金鱼作用所必需的。 展开更多
关键词 破伤风毒素 AB片段 毒力
下载PDF
破伤风抗体胶体金检测试剂盒的研制 被引量:3
14
作者 马霄 田霖 +3 位作者 赵建荣 董联珠 张庶民 殿 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期353-355,共3页
目的 研制破伤风抗体胶体金检测试剂盒。方法 应用胶体金免疫斑点法研制破伤风抗体胶体金检测试剂盒,并对破伤风类毒素免疫的豚鼠及人血清的破伤风抗体水平进行测定。结果 该试剂盒所测定的结果与小鼠体内法的相关性好(r>0.95,P=0.2... 目的 研制破伤风抗体胶体金检测试剂盒。方法 应用胶体金免疫斑点法研制破伤风抗体胶体金检测试剂盒,并对破伤风类毒素免疫的豚鼠及人血清的破伤风抗体水平进行测定。结果 该试剂盒所测定的结果与小鼠体内法的相关性好(r>0.95,P=0.25),远优于目前使用的间接血凝法(r<0.10);且该试剂盒的灵敏度较小鼠法高1倍,特异性强,无交叉反应,精密准确。结论 可用于临床检测患者创伤后的血清破伤风抗体水平。 展开更多
关键词 胶体金 破伤风抗体 试剂盒 免疫斑点法
下载PDF
破伤风毒素C片段的基因克隆、表达、纯化及免疫原性分析 被引量:6
15
作者 谭亚军 殿 张庶民 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期222-225,共4页
目的 对破伤风毒素C片段进行基因克隆、重组表达、蛋白纯化和免疫原性分析。方法 应用PCR技术直接从破伤风梭状芽孢杆菌的质粒DNA中扩增出 1370bp的破伤风毒素C片段(简称TTC)基因 ,将此基因片段插入到表达载体pET 2 2b(+)中 ,并在大... 目的 对破伤风毒素C片段进行基因克隆、重组表达、蛋白纯化和免疫原性分析。方法 应用PCR技术直接从破伤风梭状芽孢杆菌的质粒DNA中扩增出 1370bp的破伤风毒素C片段(简称TTC)基因 ,将此基因片段插入到表达载体pET 2 2b(+)中 ,并在大肠杆菌BL2 1(DE3)中表达。用阴离子交换层析和金属离子螯合亲和层析方法进行蛋白纯化后 ,参照《中国生物制品规程 2 0 0 0年版》的免疫攻击实验方法测定其效价。结果 经SDS PAGE分析 ,重组蛋白的表达量占菌体总蛋白的15 %。免疫印迹实验证实该重组蛋白是破伤风毒素C片段抗原。纯化得到纯度为 96 .5 %的重组蛋白 ,纯化回收率达 4 0 %。免疫攻击实验测定其效价为 18.70 6IU/mg,ED50 为 2 0 μg。经加强免疫 ,1μg免疫剂量即能产生足够的抗体保护动物免受破伤风毒素的攻击。结论 所获得的重组蛋白具有良好的免疫原性 。 展开更多
关键词 破伤风毒素 基因克隆 蛋白纯化 免疫原性 PCR技术 基因工程疫苗
原文传递
人破伤风免疫球蛋白国家标准品的研制 被引量:6
16
作者 赵建荣 顾磊 +2 位作者 马霄 殿 张庶民 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期322-322,326,共2页
目的 研制人破伤风免疫球蛋白国家标准品。方法 按WHO有关要求制备并检测标准品 ,以人破伤风免疫球蛋白国际标准品为标准进行协作标定。结果 冻干人破伤风免疫球蛋白国家标准品经外观、水分、无菌、分装误差、效力检测 ,均符合要求 ,... 目的 研制人破伤风免疫球蛋白国家标准品。方法 按WHO有关要求制备并检测标准品 ,以人破伤风免疫球蛋白国际标准品为标准进行协作标定。结果 冻干人破伤风免疫球蛋白国家标准品经外观、水分、无菌、分装误差、效力检测 ,均符合要求 ,在 4℃保持 6 0个月效力稳定。协作标定平均值为 10 5 5IU 支 ,CV值为4 7%。结论 该批人破伤风免疫球蛋白标准品可以作为国家标准品 ,效价定为 10IU 支 ,批号为 0 0 展开更多
关键词 破伤风 免疫球蛋白 国家标准 生物制品 效价
下载PDF
WHO召开细胞基质安全问题工作组会议 被引量:5
17
作者 殿 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期126-127,共2页
关键词 WHO 细胞基质安全问题 生物制品
下载PDF
应用RP-HPLC法测定疫苗中2-苯氧乙醇的含量 被引量:4
18
作者 马霄 赵建荣 +1 位作者 田霖 殿 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期245-246,共2页
目的 建立一种检测2-苯氧乙醇含量的方法。方法 采用反相高效液相层析(RP-HPLC)方法。 结果 检测结果准确、稳定,线性关系好,重复性高。结论 可用于疫苗中2-苯氧乙醇含量检测。
关键词 RP-HPLC 2-苯氧乙醇 含量 检测 疫苗制品
下载PDF
吸附全细胞百白破乙肝四联疫苗效果观察 被引量:5
19
作者 张庶民 侯启明 +7 位作者 马霄 梁争论 殿 王安绪 马玉珍 陈庚军 汪玉兰 李军 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1072-1074,共3页
目的 考察武汉生物制品研究所研制的全细胞百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗的安全性和免疫原性 ,探讨联合疫苗的免疫程序。方法 进行 2期临床观察。将研究对象随机分为 3组 ,第 1组按照 2、4、6月龄接种吸附百白破乙肝 (CHO)联合... 目的 考察武汉生物制品研究所研制的全细胞百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗的安全性和免疫原性 ,探讨联合疫苗的免疫程序。方法 进行 2期临床观察。将研究对象随机分为 3组 ,第 1组按照 2、4、6月龄接种吸附百白破乙肝 (CHO)联合疫苗 ;第 2组按照 3、4、5月龄接种吸附百白破乙肝 (CH0 )联合疫苗 ;第 3组按照 3、4、5月龄接种吸附百白破联合疫苗。 2期研究也随机分为 3组 ,第 1组按照 2、4、6月龄接种“百白破乙肝联合疫苗” ;第 2组按照 2、4、6月龄左侧上臂接种乙肝对照疫苗 ,右侧上臂接种百白破三联对照疫苗。结果 一期安全性试验观察对象 91名 ,其中接种四联疫苗的两组各有 1名体温有较弱升高 ,分别占接种例数的 3 3%。二期共接种 36 5例 ,完成全程免疫共 319例。其中四联疫苗 2 ,4 ,6月龄接种组有 4例出现副反应 ,发生率为 3 1%;按 2 ,4 ,6月龄左臂接种乙肝疫苗、右臂接种白百破三联疫苗组有 5例发生副反应 ,发生率 4 2 %;第 3组 0、1、6月龄接种乙肝对照疫苗 ,3、4、5月龄接种百白破三联对照疫苗 ,共有 14例发生副反应 ,发生率为 12 2 %。 1、2期临床观察均未发现严重副反应。接种四联疫苗后 ,接种对象血清白喉、破伤风、乙肝抗体阳转率均达 10 0 %,百日咳抗体阳转率大于 85 %。 展开更多
关键词 联合疫苗 免疫程序 免疫效果
下载PDF
人抗破伤风毒素免疫球蛋白国际标准品的协作标定 被引量:4
20
作者 殿 赵建荣 +1 位作者 顾磊 徐锡荣 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1993年第3期127-130,共4页
应用中和试验、血凝试验和ELlSA对人抗破伤风毒素免疫球蛋白国际标准品的推荐品进行了测定。中和试验测定样品A(推荐品)的效价为134.2(3.04%)IU/瓶;B(阳性对照)为58.6(7.95%)IU/瓶;C(阴性对照)为〈201U/瓶。ELISA测定的效价,A为108.2(... 应用中和试验、血凝试验和ELlSA对人抗破伤风毒素免疫球蛋白国际标准品的推荐品进行了测定。中和试验测定样品A(推荐品)的效价为134.2(3.04%)IU/瓶;B(阳性对照)为58.6(7.95%)IU/瓶;C(阴性对照)为〈201U/瓶。ELISA测定的效价,A为108.2(7.13%)Iu/瓶;B为55.6(11.56%)IU/瓶。用血凝试验测定的效价,A为160.7HAU/瓶;B为84.3HAU/瓶。除血凝试验测定的结果偏高外,其它两法测定的结果均与协作组相近。此国际标准品已经WHO第43次生物检定专家委员会确定,效价为120IU/瓶。 展开更多
关键词 破伤风抗毒素 国际标准品
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部