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腔内灌注治疗恶性胸腔积液的研究现状
1
作者 雷希君 罗利琼 《医学信息》 2024年第3期184-188,共5页
恶性胸腔积液(MPE)是恶性肿瘤常见的相关并发症,一旦出现就提示病情进入了恶化阶段,临床治疗存在非常大的困难,因常可伴随引起胸痛胸闷、喘气等多种症状,耐受力明显下降,严重影响患者的生存质量及预后。目前,胸腔内直接局部灌注抗肿瘤... 恶性胸腔积液(MPE)是恶性肿瘤常见的相关并发症,一旦出现就提示病情进入了恶化阶段,临床治疗存在非常大的困难,因常可伴随引起胸痛胸闷、喘气等多种症状,耐受力明显下降,严重影响患者的生存质量及预后。目前,胸腔内直接局部灌注抗肿瘤药物的治疗方法应用较为广泛。本文从胸膜硬化剂、热疗、化疗药物、生物免疫抑制剂、中药制剂、抗血管生成剂及载药囊泡等方面入手,分析各类药物的特点及临床应用,以期为未来MPE的研究及治疗提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 灌注治疗 恶性胸腔积液 囊泡 热疗 恩度
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湿润烧伤膏联合地塞米松软膏治疗放射性皮炎患者的效果 被引量：5
2
作者 罗利琼 蔡宇 +3 位作者 雷希君 曾慧明 童倩 丁滨 《中国医药指南》 2020年第28期103-104,共2页
目的观察湿润烧伤膏联合地塞米松软膏治疗放射性皮炎患者的效果。方法选取2014年1月至2019年1月于武汉科技大学附属天佑医院肿瘤科接受放疗而出现皮炎的40例患者,随机分为观察组(n=40,地塞米松软膏涂抹患处)和对照组(n=40,地塞米松软膏... 目的观察湿润烧伤膏联合地塞米松软膏治疗放射性皮炎患者的效果。方法选取2014年1月至2019年1月于武汉科技大学附属天佑医院肿瘤科接受放疗而出现皮炎的40例患者,随机分为观察组(n=40,地塞米松软膏涂抹患处)和对照组(n=40,地塞米松软膏涂抹患处)。比较两组患者的治疗效果。结果在创面愈合方面,观察组患者创面痊愈14例,好转15例,总有效率为97.50%,对照组为8例、23例和77.50%,两组患者数据比较,差异有统计学意义(P <0.05)。在疼痛改善方面,观察组患者的疼痛改善痊愈20例,好转18例,总有效率为95.00%,对照组为11例、19例和75.00%,两组患者数据比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论湿润烧伤膏联合地塞米松软膏治疗放射性皮炎在创面愈合和疼痛缓解方面的效果较好。 展开更多
关键词 放射性皮炎 湿润烧伤膏 地塞米松软膏 创面愈合 疼痛
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甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥对晚期头颈部肿瘤患者的疗效与安全性 被引量：2
3
作者 罗利琼 童倩 +3 位作者 雷希君 曾慧明 蔡宇 丁滨 《中国医药指南》 2020年第29期77-78,共2页
目的分析甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥对晚期头颈部肿瘤患者的疗效与安全性。方法回顾性分析40例一线治疗失败的晚期头颈部肿瘤患者,均为武汉科技大学附属天佑医院于2015年10月至2019年10月进行治疗,根据治疗方案的不同分为对照组(n=20,接... 目的分析甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥对晚期头颈部肿瘤患者的疗效与安全性。方法回顾性分析40例一线治疗失败的晚期头颈部肿瘤患者,均为武汉科技大学附属天佑医院于2015年10月至2019年10月进行治疗,根据治疗方案的不同分为对照组(n=20,接受替吉奥胶囊治疗)和观察组(n=20,接受替吉奥胶囊联合甲磺酸阿帕替尼治疗)。比较两组患者临床疗效、无进展生存期(PFS)和总生存期、不良反应发生情况。结果两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和中位PFS比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者总生存期为3.6~11.2个月,中位总生存期为5.7个月;观察组患者总生存期为6.2~18.4个月,中位总生存期为9.5个月;两组患者中位总生存期比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无明显统计学差异(P>0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥对晚期头颈部肿瘤患者有一定的疗效。 展开更多
关键词 晚期头颈部肿瘤 甲磺酸阿帕替尼 替吉奥 疗效 安全性
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PD-1治疗晚期原发性肝癌的临床效果与安全性 被引量：2
4
作者 曾慧明 罗利琼 +3 位作者 蔡宇 雷希君 童倩 丁滨 《中外医学研究》 2021年第3期27-29,共3页
目的:本研究通过回顾性分析PD-1在晚期原发性肝癌治疗中的临床效果及安全性。方法:通过回顾性分析2019年1月-2020年1月本院收治的晚期原发性肝癌15例,进行PD-1静脉注射[200 mg/次,每21天1次(Q3W)]治疗,直至病情进展,总结临床疗效、生存... 目的:本研究通过回顾性分析PD-1在晚期原发性肝癌治疗中的临床效果及安全性。方法:通过回顾性分析2019年1月-2020年1月本院收治的晚期原发性肝癌15例,进行PD-1静脉注射[200 mg/次,每21天1次(Q3W)]治疗,直至病情进展,总结临床疗效、生存情况、不良反应发生情况。结果:PD-1在晚期肝癌患者治疗中的客观缓解率是13.3%,疾病控制率是60.0%,无进展生存期是为4.4个月,总生存期是7.8个月。患者最常见不良反应为皮疹和肠道反应,G3~4不良反应为皮疹。结论:PD-1在晚期原发性肝癌治疗中有一定临床疗效,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 PD-1 回顾性研究 疗效 安全性
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