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观赏向日葵花青素苷合成途径同源基因的克隆与表达
被引量：
16
1
作者
张剑亮
潘大仁
+4 位作者
周以飞
王占成
华树妹
侯黎丽
随
粉
粉
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期73-80,共8页
根据已发布的基因保守区域设计引物，从观赏向日葵（Helianthus annuus L.）舌状花中克隆到花青素苷生物合成途径中PAL、CHS、CHI、F3′H、DFR和ANS等6个结构基因的保守序列，序列分析表明这6个结构基因与其它植物来源的花青素苷生物合...
根据已发布的基因保守区域设计引物，从观赏向日葵（Helianthus annuus L.）舌状花中克隆到花青素苷生物合成途径中PAL、CHS、CHI、F3′H、DFR和ANS等6个结构基因的保守序列，序列分析表明这6个结构基因与其它植物来源的花青素苷生物合成相关基因均具有较高的同源性，分别为95％-97％、83％-99％、64％-80％、80％-82％、64％-85％和87％-89％。系统进化分析表明6个结构基因的系统进化基本上符合植物分类学分类。半定量RT-PCR分析表明，除CHS基因在管状花中未表达外，6个基因在舌状花、管状花、花蕾、叶片和茎皮中均有表达；大部分基因在花开放初期和盛期的表达较高，而花完全开放后，所有基因的表达量降低；观赏向日葵花青素苷合成相关基因的表达量在紫红色花瓣中高于红褐色花瓣，深色花瓣高于混杂色花瓣。
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关键词
观赏向日葵
花青素苷
克隆
基因表达
原文传递
雷公藤叶片DNA提取及RAPD反应体系建立
被引量：
4
2
作者
林光美
随
粉
粉
+2 位作者
林楠
郑翔宇
侯长红
《中国农学通报》
CSCD
北大核心
2010年第1期40-43,共4页
筛选并建立雷公藤叶片基因组DNA的Random Amplified Polymorphic DNA技术最优反应体系。采用改良的CTAB法提取叶片总DNA,然后通过对RAPD反应体系中最主要的退火温度、引物浓度、dNTP浓度、DNA模板浓度以及TagDNA聚合酶浓度等5个因子逐...
筛选并建立雷公藤叶片基因组DNA的Random Amplified Polymorphic DNA技术最优反应体系。采用改良的CTAB法提取叶片总DNA,然后通过对RAPD反应体系中最主要的退火温度、引物浓度、dNTP浓度、DNA模板浓度以及TagDNA聚合酶浓度等5个因子逐个进行单因子优化。结果显示20μlPCR反应体系中,雷公藤叶片基因组DNARAPD最优反应体系为,最佳温度36℃,引物浓度为1.1μmol/L,dNTP浓度1.25mmol/L,DNA模板浓度3790ng/L,TagDNA聚合酶用量为5.625U/L。通过构建该雷公藤叶片基因组的RAPD优化体系,为接下去进一步的多样性分析、遗传图谱构建提供基础。
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关键词
雷公藤
RAPD
DNA
反应体系
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职称材料
题名
观赏向日葵花青素苷合成途径同源基因的克隆与表达
被引量：
16
1
作者
张剑亮
潘大仁
周以飞
王占成
华树妹
侯黎丽
随
粉
粉
机构
福建农林大学作物科学学院
广东省农业科学院作物研究所
出处
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期73-80,共8页
基金
福建省自然科学基金项目(2007J0055)
福建省教育厅项目(JB04307)
文摘
根据已发布的基因保守区域设计引物，从观赏向日葵（Helianthus annuus L.）舌状花中克隆到花青素苷生物合成途径中PAL、CHS、CHI、F3′H、DFR和ANS等6个结构基因的保守序列，序列分析表明这6个结构基因与其它植物来源的花青素苷生物合成相关基因均具有较高的同源性，分别为95％-97％、83％-99％、64％-80％、80％-82％、64％-85％和87％-89％。系统进化分析表明6个结构基因的系统进化基本上符合植物分类学分类。半定量RT-PCR分析表明，除CHS基因在管状花中未表达外，6个基因在舌状花、管状花、花蕾、叶片和茎皮中均有表达；大部分基因在花开放初期和盛期的表达较高，而花完全开放后，所有基因的表达量降低；观赏向日葵花青素苷合成相关基因的表达量在紫红色花瓣中高于红褐色花瓣，深色花瓣高于混杂色花瓣。
关键词
观赏向日葵
花青素苷
克隆
基因表达
Keywords
ornamental sunflower
anthocyanin
cloning
gene expression
分类号
S681 [农业科学—观赏园艺]
原文传递
题名
雷公藤叶片DNA提取及RAPD反应体系建立
被引量：
4
2
作者
林光美
随
粉
粉
林楠
郑翔宇
侯长红
机构
福建农林大学作物科学学院
福建农林大学生命科学学院
福建农林大学食品科学学院
福建农林大学经济与管理学院
出处
《中国农学通报》
CSCD
北大核心
2010年第1期40-43,共4页
基金
福建省社会发展重点项目(2007Y0047)
福建省示范推广重点项目(2006T0014)
文摘
筛选并建立雷公藤叶片基因组DNA的Random Amplified Polymorphic DNA技术最优反应体系。采用改良的CTAB法提取叶片总DNA,然后通过对RAPD反应体系中最主要的退火温度、引物浓度、dNTP浓度、DNA模板浓度以及TagDNA聚合酶浓度等5个因子逐个进行单因子优化。结果显示20μlPCR反应体系中,雷公藤叶片基因组DNARAPD最优反应体系为,最佳温度36℃,引物浓度为1.1μmol/L,dNTP浓度1.25mmol/L,DNA模板浓度3790ng/L,TagDNA聚合酶用量为5.625U/L。通过构建该雷公藤叶片基因组的RAPD优化体系,为接下去进一步的多样性分析、遗传图谱构建提供基础。
关键词
雷公藤
RAPD
DNA
反应体系
Keywords
Tripterygium Wilfordii Hook., RAPD, DNA, reaction system
分类号
S567 [农业科学—中草药栽培]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
观赏向日葵花青素苷合成途径同源基因的克隆与表达
张剑亮
潘大仁
周以飞
王占成
华树妹
侯黎丽
随
粉
粉
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
16
原文传递
2
雷公藤叶片DNA提取及RAPD反应体系建立
林光美
随
粉
粉
林楠
郑翔宇
侯长红
《中国农学通报》
CSCD
北大核心
2010
4
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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