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硫酸铝法制备拟薄水铝石过程研究 被引量:23
1
作者 刘文洁 +1 位作者 袁胜华 彭冲 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期27-31,共5页
采用硫酸铝法制备拟薄水铝石,设计正交试验考察多种因素对拟薄水铝石物化性质的影响。用X射线衍射、氮吸附-脱附、扫描电镜等方法分析了制备样品的三水铝石含量、晶相结构、孔结构以及微观形貌。正交试验结果表明:样品的三水铝石含量与... 采用硫酸铝法制备拟薄水铝石,设计正交试验考察多种因素对拟薄水铝石物化性质的影响。用X射线衍射、氮吸附-脱附、扫描电镜等方法分析了制备样品的三水铝石含量、晶相结构、孔结构以及微观形貌。正交试验结果表明:样品的三水铝石含量与成胶pH密切相关;在所考察的因素中,成胶pH、成胶温度、酸浓度、碱浓度、成胶时间、老化时间是影响拟薄水铝石孔性质的主要因素;制备比表面积大于280 m^2/g且孔体积大于0.70 m L/g的拟薄水铝石,需控制成胶pH在8.5左右,成胶温度高于70℃,硫酸铝的浓度大于130 g/L,偏铝酸钠的浓度200 g/L左右,成胶时间60 min,老化时间5 min;本试验得到的高比表面积、大孔体积的拟薄水铝石微观晶粒为棍棒状,这些晶粒的疏松堆积形成了较大的空隙。 展开更多
关键词 拟薄水铝石 正交试验 比表面积 孔体积 硫酸铝
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氧化镍含量对渣油加氢脱金属催化剂性能的影响 被引量:8
2
作者 刘文洁 张庆军 +1 位作者 袁胜华 《炼油技术与工程》 CAS 2017年第12期48-50,共3页
制备了活性金属氧化钼含量相近,氧化镍含量逐渐增大的3种渣油加氢脱金属催化剂C1,C2,C3。采用X射线衍射、氮吸附脱附、红外光谱、氢气程序升温还原等方法分析了催化剂的物相结构、孔性质、酸类型和酸强度分布、还原性等。结果表明:催化... 制备了活性金属氧化钼含量相近,氧化镍含量逐渐增大的3种渣油加氢脱金属催化剂C1,C2,C3。采用X射线衍射、氮吸附脱附、红外光谱、氢气程序升温还原等方法分析了催化剂的物相结构、孔性质、酸类型和酸强度分布、还原性等。结果表明:催化剂C2的X射线衍射谱图中没有明显的MoO_3的特征峰,催化剂C3的氧化镍含量较大,在2θ为26.5°处出现了比催化剂C1更加明显的MoO_3的特征峰。载体相同的情况下,浸渍不同含量的氧化镍,对催化剂的孔性质影响较小,3种催化剂的比表面积为145 m^2/g左右,孔体积大约为0.67 mL/g,最可几孔径均为17.5 nm。3种催化剂的低温酸中Lewis酸含量随着催化剂中氧化镍含量的增加而增加,Bronsted酸含量则是先增加后略有降低。催化剂C2比催化剂C1的还原温度略高,还原峰面积明显增大,催化剂C3的氧化镍含量较高,约340℃出现钼和镍相互作用物种的还原峰,与催化剂C1和C2相比,还原峰向低温方向移动,催化剂C3较催化剂C1和C2易于还原。 展开更多
关键词 渣油加氢 脱金属催化剂 活性金属 氧化钼 氧化镍
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NiMo/TiO_2-Al_2O_3催化剂活性相表征及加氢脱硫反应性能研究 被引量:7
3
作者 张成 王永林 +4 位作者 杨春雁 杨刚 王刚 赵国利 《工业催化》 CAS 2012年第5期31-35,共5页
采用共沉淀法制备TiO2含量不同的TiO2-Al2O3复合载体,以传统的浸渍法制备活性金属负载量相同的NiMo/TiO2-Al2O3催化剂。运用N2低温吸附法、X射线衍射、H2程序升温还原和激光拉曼光谱等方法对催化剂进行表征,在10 mL微型反应装置上进行... 采用共沉淀法制备TiO2含量不同的TiO2-Al2O3复合载体,以传统的浸渍法制备活性金属负载量相同的NiMo/TiO2-Al2O3催化剂。运用N2低温吸附法、X射线衍射、H2程序升温还原和激光拉曼光谱等方法对催化剂进行表征,在10 mL微型反应装置上进行催化剂活性评价。结果表明,当复合载体中TiO2含量达到一定值后,TiO2在整个TiO2-Al2O3体系中的存在状态由高度分散转变为表面富集,XRD能够检测出锐钛矿型TiO2的特征峰;TiO2的添加对于催化剂的酸性能没有明显改变;激光拉曼光谱分析结果表明,TiO2的存在有利于生成八面体结构的钼物种,并在TiO2质量分数为8%时加氢脱硫活性达到较高水平。 展开更多
关键词 石油化学工程 复合载体 加氢脱硫 NiMo/TiO2-Al2O3催化剂
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温度对拟薄水铝石性能的影响 被引量:6
4
作者 刘文洁 +1 位作者 杨刚 王刚 《工业催化》 CAS 2012年第7期46-48,共3页
考察了硫酸铝法制备拟薄水铝石过程中成胶温度和老化温度对拟薄水铝石性能的影响。结果表明,成胶温度和老化温度对拟薄水铝石的影响较大,在实验考察范围内,随着成胶温度和老化温度的升高,拟薄水铝石的晶粒、最可几孔径和结晶度逐渐增大... 考察了硫酸铝法制备拟薄水铝石过程中成胶温度和老化温度对拟薄水铝石性能的影响。结果表明,成胶温度和老化温度对拟薄水铝石的影响较大,在实验考察范围内,随着成胶温度和老化温度的升高,拟薄水铝石的晶粒、最可几孔径和结晶度逐渐增大,比表面积先增大后减小;随着成胶温度的升高,孔容逐渐增大,而随着老化温度的升高,孔容则是先增大后减小。 展开更多
关键词 催化剂工程 拟薄水铝石 成胶温度 老化温度 晶粒 结晶度
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Fe在固定床渣油加氢处理装置中的沉积及对装置操作的影响 被引量:6
5
作者 杨刚 +3 位作者 张成 王志武 安晟 袁胜华 《当代化工》 CAS 2017年第7期1326-1328,1332,共4页
对海南、茂名和齐鲁三套固定床渣油加氢装置失活催化剂的剖析数据进行对比分析,给出Fe在催化剂上和催化剂颗粒间的沉积量及相应负荷,表征了Fe在催化剂颗粒内沉积分布情况,分析了Fe与积炭沉积的关系及对装置操作的影响。
关键词 渣油 加氢处理 催化剂失活 FE 沉积
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拟薄水铝石制备条件对其表面羟基性质的影响
6
作者 刘文洁 穆福军 +1 位作者 袁胜华 《工业催化》 CAS 2024年第6期57-61,共5页
采用连续法制备拟薄水铝石,考察拟薄水铝石制备条件对其表面羟基性质的影响,并采用红外光谱等分析样品的表面羟基类型及含量。结果表明,合成条件对羟基的比例影响较大,尤其是Ⅲ型羟基(中性)的范围变化较大,最高为N-4样品的94.61%,最低为... 采用连续法制备拟薄水铝石,考察拟薄水铝石制备条件对其表面羟基性质的影响,并采用红外光谱等分析样品的表面羟基类型及含量。结果表明,合成条件对羟基的比例影响较大,尤其是Ⅲ型羟基(中性)的范围变化较大,最高为N-4样品的94.61%,最低为N-16样品的31.84%。羟基峰面积的改变导致羟基峰的位置也发生了不同程度的偏移,且基本表现为3680 cm^(-1)峰位和/或3730 cm^(-1)峰位减小,3730 cm^(-1)峰位和/或3790 cm^(-1)峰位增加的趋势。 展开更多
关键词 催化剂工程 连续法 制备条件 拟薄水铝石 表面羟基
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基于助剂改性的水热处理对加氢处理催化剂及其反应性能的影响
7
作者 刘文洁 穆福军 +1 位作者 李雪婧 《当代化工》 CAS 2024年第2期294-299,共6页
采用XRD、BET、NH3-TPD、H2-TPR、CO-IR、Raman等表征方法,详细考察了水热处理温度及助剂改性对加氢处理催化剂性质的影响,并以催化柴油为原料,评价了水热处理温度及助剂改性对加氢处理催化剂加氢脱硫、脱氮活性的影响。结果表明:基于... 采用XRD、BET、NH3-TPD、H2-TPR、CO-IR、Raman等表征方法,详细考察了水热处理温度及助剂改性对加氢处理催化剂性质的影响,并以催化柴油为原料,评价了水热处理温度及助剂改性对加氢处理催化剂加氢脱硫、脱氮活性的影响。结果表明:基于助剂改性的水热处理可以有效地改善催化剂表面活性金属的存在状态,催化剂表面更容易形成八面体的Mo物种。评价结果表明,水热处理后的催化剂孔结构更为畅通,其加氢脱硫、脱氮活性显著提高;SRC-2和SRC-3的HDS活性明显提高,分别在93%和94%左右,较SRC-1的脱硫率提高了3~4个百分点。SRC-5的产物中,总芳烃质量分数最低为69.2%,总饱和烃质量分数最高为30.8%,其总饱和烃质量分数相比于原料和SRC-1的加氢产物分别提高11.3、7.3个百分点。 展开更多
关键词 水热处理 助剂改性 加氢处理 催化剂
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球形氧化铝载体结构优化
8
作者 于秋莹 王永林 +2 位作者 袁胜华 穆福军 《当代化工》 CAS 2024年第5期1086-1089,共4页
将拟薄水铝石与适量硝酸混合,形成溶胶溶液,滴入油-盐柱中固化后形成球形氧化铝凝胶,通过调节老化温度、时间以及增加水蒸气处理过程,成功制备出大可几孔径、高机械强度、酸性适宜的球形氧化铝载体。利用N_(2)吸附-脱附、颗粒机械强度... 将拟薄水铝石与适量硝酸混合,形成溶胶溶液,滴入油-盐柱中固化后形成球形氧化铝凝胶,通过调节老化温度、时间以及增加水蒸气处理过程,成功制备出大可几孔径、高机械强度、酸性适宜的球形氧化铝载体。利用N_(2)吸附-脱附、颗粒机械强度测试、NH3-TPD、XRD等表征方法研究了老化前后以及水蒸气处理过程中,球形氧化铝孔结构、机械强度、表面酸性、晶相结构的变化规律,并确定最佳老化时间在4 h左右,最佳二段水蒸气处理时间在6 h左右。 展开更多
关键词 球形氧化铝 油-盐柱 老化 水蒸气处理 催化剂 氧化铝
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连续法制备拟薄水铝石过程研究
9
作者 李春晓 穆福军 +1 位作者 刘文洁 《当代化工》 CAS 2024年第3期562-566,共5页
采用连续法制备拟薄水铝石,设计了相应的正交实验来考察制备过程中的多种因素对拟薄水铝石物化性质的影响。采用XRD、SVD等手段分析了所制备样品中三水铝石含量、物相结构、孔结构性质等。结果表明:影响拟薄水铝石中三水铝石含量较大的... 采用连续法制备拟薄水铝石,设计了相应的正交实验来考察制备过程中的多种因素对拟薄水铝石物化性质的影响。采用XRD、SVD等手段分析了所制备样品中三水铝石含量、物相结构、孔结构性质等。结果表明:影响拟薄水铝石中三水铝石含量较大的因素为反应温度和二级pH;影响拟薄水铝石晶粒大小的较大的因素为二级pH和二级质量浓度;影响拟薄水铝石比表面积的较大的因素为一级pH、二级pH和二级质量浓度;影响拟薄水铝石孔体积的较大的因素为二级pH和二级质量浓度;影响拟薄水铝石平均孔径的较大的因素为反应温度、一级pH和二级pH;影响拟薄水铝石最可几孔径的较大的因素为酸质量浓度和反应温度。较为理想的反应条件为:控制酸质量浓度不超过基准+0.7g·mL^(-1),选择了在基准+0.3g·mL^(-1)左右;酸流速在基准+14.0 mL·min^(-1)左右;反应温度在基准+20.0℃以下;成胶一级pH在基准+2.0左右;成胶二级pH在基准+0.5左右;二级质量浓度在基准+8.0 g·mL^(-1)以下;老化时间控制在基准+40.0 min至基准+70.0 min。 展开更多
关键词 连续法 拟薄水铝石 物相结构 孔结构
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油-盐柱成型技术制备球形Al_(2)O_(3)载体
10
作者 于秋莹 王永林 +1 位作者 袁胜华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期771-776,共6页
以碳化法生产的拟薄水铝石为原料,配制成均匀的酸性溶胶,经油-盐柱成球工艺形成凝胶小球,再经焙烧制得球形Al_(2)O_(3)载体。采用N_(2)吸附-脱附、NH_(3)-TPD、机械强度测试、形貌表征等方法,分别考察了溶胶、盐柱溶液的性质对球形Al_(2... 以碳化法生产的拟薄水铝石为原料,配制成均匀的酸性溶胶,经油-盐柱成球工艺形成凝胶小球,再经焙烧制得球形Al_(2)O_(3)载体。采用N_(2)吸附-脱附、NH_(3)-TPD、机械强度测试、形貌表征等方法,分别考察了溶胶、盐柱溶液的性质对球形Al_(2)O_(3)载体的影响,并利用水蒸气处理过程对载体孔结构进行了优化。实验结果表明,水蒸气处理后球形Al_(2)O_(3)孔体积、比表面积均明显上升,所得球形Al_(2)O_(3)载体机械强度大于50 N,平均孔径为14.2 nm,孔体积为0.60 cm3/g,总酸量为0.189 mmol/g。 展开更多
关键词 球形Al_(2)O_(3) 油-盐柱 拟薄水铝石 催化剂载体
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焙烧气氛和孔结构对加氢脱金属催化剂性能的影响 被引量:4
11
作者 施尧 +4 位作者 林见阳 刘文洁 袁胜华 耿新国 段学志 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期993-1000,共8页
采用饱和浸渍法、在不同焙烧气氛(空气、氮气、水蒸气)下制备了三种加氢脱金属Mo-Ni催化剂,并考察了焙烧气氛对催化剂脱金属、脱硫和脱残碳的影响,研究结果表明:焙烧气氛对加氢脱金属反应的活性影响不大,而空气气氛下焙烧的催化剂表现... 采用饱和浸渍法、在不同焙烧气氛(空气、氮气、水蒸气)下制备了三种加氢脱金属Mo-Ni催化剂,并考察了焙烧气氛对催化剂脱金属、脱硫和脱残碳的影响,研究结果表明:焙烧气氛对加氢脱金属反应的活性影响不大,而空气气氛下焙烧的催化剂表现出相对较高的加氢脱硫和脱残碳活性。进一步考察了氧化铝孔结构对催化剂加氢脱金属性能的影响,并结合数值模拟计算,发现最可几孔径为22 nm的催化剂更有利于加氢脱金属过程的反应-扩散平衡,从而表现出较高的加氢脱金属性能。 展开更多
关键词 脱金属催化剂 加氢 焙烧气氛 孔结构 扩散 模拟
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典型固定床渣油加氢处理装置金属沉积规律的共性研究 被引量:4
12
作者 杨刚 张成 +2 位作者 王志武 袁胜华 《当代化工》 CAS 2017年第6期1092-1094,1098,共4页
以三套典型固定床渣油加氢装置H、M和Q为研究对象,通过对其工业失活催化剂的剖析,分析了金属Ni和V在各类催化剂上以及催化剂颗粒间(床层空隙)的沉积负荷。通过对三套典型装置的数据对比,进行装置金属沉积规律的共性研究。同时结合每套... 以三套典型固定床渣油加氢装置H、M和Q为研究对象,通过对其工业失活催化剂的剖析,分析了金属Ni和V在各类催化剂上以及催化剂颗粒间(床层空隙)的沉积负荷。通过对三套典型装置的数据对比,进行装置金属沉积规律的共性研究。同时结合每套装置的特点,分析沉积情况的差异对不同装置操作的影响并给出操作建议。 展开更多
关键词 渣油 加氢处理 催化剂失活 金属 沉积
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活性金属分布状态对加氢催化剂及其反应性能的影响 被引量:1
13
作者 耿新国 穆福军 +1 位作者 刘文洁 《当代化工》 CAS 2023年第5期1038-1042,共5页
制备了3种活性金属分布状态不同的Mo-Ni-P/Al_(2)O_(3)催化剂。利用XRD、BET、NH_(3)-TPD、CO-IR等手段,分析了不同的活性金属分布状态对加氢催化剂性质的影响。结果表明:活性金属呈“内多外少”分布状态的催化剂上易还原的Mo物种的数... 制备了3种活性金属分布状态不同的Mo-Ni-P/Al_(2)O_(3)催化剂。利用XRD、BET、NH_(3)-TPD、CO-IR等手段,分析了不同的活性金属分布状态对加氢催化剂性质的影响。结果表明:活性金属呈“内多外少”分布状态的催化剂上易还原的Mo物种的数量增多,反应性能相对较好。在相同的反应条件下,其脱硫率达到了91.6%,脱氮率达到了87.5%,与其他催化剂相比,最高分别提高了1.6、4.4个百分点。 展开更多
关键词 活性金属 分布状态 加氢催化剂 反应性能
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不同浸渍方式制备的加氢催化剂的性质研究 被引量:1
14
作者 穆福军 李雪婧 +3 位作者 刘文洁 耿新国 袁胜华 《当代化工》 CAS 2023年第6期1375-1379,共5页
以Mo、Ni为活性金属,分别采用一次浸渍和分步浸渍法制备了不同类型的Mo-Ni/Al_(2)O_(3)加氢催化剂。利用XRD、BET、Raman、NH_(3)-TPD、CO-IR等手段,分析了浸渍过程中活性金属的相对比例对加氢催化剂性质的影响。结果表明:两次浸渍过程... 以Mo、Ni为活性金属,分别采用一次浸渍和分步浸渍法制备了不同类型的Mo-Ni/Al_(2)O_(3)加氢催化剂。利用XRD、BET、Raman、NH_(3)-TPD、CO-IR等手段,分析了浸渍过程中活性金属的相对比例对加氢催化剂性质的影响。结果表明:两次浸渍过程中活性金属的相对比例对加氢催化剂性质影响较大。随着二次浸渍与一次浸渍的比值减小,所得催化剂的酸量减少,八面体Mo物种含量增多。 展开更多
关键词 渣油加氢 分步浸渍 催化剂
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失活渣油加氢脱金属催化剂再利用及钒回收技术研究 被引量:1
15
作者 马涛 季洪海 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1060-1066,共7页
以失活渣油加氢脱金属催化剂及碳酸氢铵为原料,采用水热处理技术对失活渣油加氢脱金属催化剂进行处理,考察了碳酸氢铵加入量、处理温度、处理时间对钒回收率及催化剂孔道结构的影响,研究了处理后催化剂的丙烷脱氢制丙烯活性。实验结果表... 以失活渣油加氢脱金属催化剂及碳酸氢铵为原料,采用水热处理技术对失活渣油加氢脱金属催化剂进行处理,考察了碳酸氢铵加入量、处理温度、处理时间对钒回收率及催化剂孔道结构的影响,研究了处理后催化剂的丙烷脱氢制丙烯活性。实验结果表明,应用碳酸氢铵溶液对失活渣油加氢脱金属催化剂水热处理,可有效回收催化剂中的钒,钒回收率可达75%,处理后催化剂的比表面积可达135 m^(2)/g,孔体积可达0.29 mL/g。最佳处理条件为:碳酸氢铵与失活催化剂的质量比4∶1、处理温度140℃、处理时间6 h,处理后催化剂的丙烷脱氢转化率约为6%,选择性为93%。 展开更多
关键词 失活 加氢脱金属 催化剂 再利用
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三维贯穿结构大孔氧化铝的制备与性质表征 被引量:3
16
作者 杨卫亚 王刚 +2 位作者 凌凤香 张会成 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期661-665,共5页
以聚环氧乙烷为诱导剂引发固-液两相分离形成以无定形水合羟基铝为骨架的三维贯通大孔氧化铝,经水热处理使水合羟基铝转化为拟薄水铝石(AlOOH),在温和焙烧条件下制备了具有贯穿大孔孔道的高结晶度γ氧化铝材料。采用 XRD、SEM、N2 吸附... 以聚环氧乙烷为诱导剂引发固-液两相分离形成以无定形水合羟基铝为骨架的三维贯通大孔氧化铝,经水热处理使水合羟基铝转化为拟薄水铝石(AlOOH),在温和焙烧条件下制备了具有贯穿大孔孔道的高结晶度γ氧化铝材料。采用 XRD、SEM、N2 吸附-脱附和 27Al MAS NMR 等测试手段对制备的大孔氧化铝材料的性质进行了表征。表征结果显示,所得材料不但具有 300 ~ 600 nm 之间的连续大孔孔道,大孔具有空间分布均匀且三维贯穿的结构特点,大孔氧化铝比表面积达到379 m2/g;而且孔壁含有 9.5 nm 的介孔孔道,说明所得材料具有介孔/大孔多级孔道分布;焙烧后的试样铝物种具有四配位、五配位及六配位三种配位状态。实验结果表明,试样在500 ℃常规焙烧条件下即可转变为高结晶度的γ氧化铝,且抗压强度较高,基本满足多相催化对载体强度的要求。 展开更多
关键词 三维贯通 大孔 氧化铝 水热处理 Γ相
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渣油加氢处理催化剂失活研究 被引量:2
17
作者 穆福军 +3 位作者 刘文洁 于秋莹 耿新国 袁胜华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1044-1051,共8页
分析了固定床渣油加氢工艺和沸腾床渣油加氢工艺下催化剂上金属和积碳的赋存状态,考察了不同工艺条件对催化剂上金属沉积分布、元素组成、物相结构、孔结构、热解行为、金属配位状态等失活原因的影响。实验结果表明,两种工艺条件下催化... 分析了固定床渣油加氢工艺和沸腾床渣油加氢工艺下催化剂上金属和积碳的赋存状态,考察了不同工艺条件对催化剂上金属沉积分布、元素组成、物相结构、孔结构、热解行为、金属配位状态等失活原因的影响。实验结果表明,两种工艺条件下催化剂的沉积金属均以Ni和V为主,固定床渣油加氢工艺下运转的催化剂的失活以金属沉积失活为主;沸腾床渣油加氢工艺下运转的催化剂的失活以积碳失活为主。沸腾床渣油加氢工艺下运转的催化剂失重情况比较明显,在1000℃时,质量保留率为72%左右,固定床渣油加氢工艺下运转的催化剂并未发现明显的失重低点。此外,原料性质与工艺条件是催化剂失活形式不同的主要影响因素。 展开更多
关键词 固定床渣油加氢工艺 沸腾床渣油加氢工艺 催化剂 失活
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棒状γ-氧化铝/火山岩基多孔材料的制备及刚果红吸附性能初探 被引量:3
18
作者 季洪海 凌凤香 +3 位作者 王鹏 王少军 袁胜华 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1049-1056,共8页
以火山岩为基体材料,硝酸铝、碳酸氢铵为原料,采用原位生长技术,成功制备火山岩孔道中交织生长棒状γ-氧化铝的火山岩基多孔材料,应用XRD、SEM、N2吸附-脱附、TG-DSC等技术表征该材料的结构与性质,并研究其对刚果红的吸附性能。研究表明... 以火山岩为基体材料,硝酸铝、碳酸氢铵为原料,采用原位生长技术,成功制备火山岩孔道中交织生长棒状γ-氧化铝的火山岩基多孔材料,应用XRD、SEM、N2吸附-脱附、TG-DSC等技术表征该材料的结构与性质,并研究其对刚果红的吸附性能。研究表明,硝酸铝溶液通过扩散吸附填充到火山岩基体材料孔道中,焙烧后形成无定型相氧化铝。水热处理及焙烧时,形成的氧化铝依次转变为碱式碳酸铝铵和γ-氧化铝。制备棒状γ-氧化铝/火山岩基多孔材料的最佳反应条件为碳酸氢铵溶液浓度0.8 mol/L,反应温度140℃,反应时间4 h。火山岩孔道中堆积的棒状γ-氧化铝晶粒直径为50−150 nm,长度3−10μm,该多孔材料孔容为0.1 mL/g,比表面积为47 m^(2)/g。当刚果红溶液浓度为500 mg/L,多孔材料投加量为2 g/L时,刚果红脱除率达96%,吸附量为243 mg/g。 展开更多
关键词 棒状 Γ-氧化铝 火山岩 多孔材料 刚果红 吸附
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三维贯通大孔Al_(2)O_(3)载体及其渣油加氢脱金属催化性能 被引量:4
19
作者 王刚 +4 位作者 袁胜华 杨卫亚 凌凤香 王少军 何海龙 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2021年第8期1201-1207,共7页
采用相分离技术制备了具有三维贯通大孔结构的Al_(2)O_(3)载体,载体的大孔尺寸为250 nm,比表面积174 m^(2)/g,具有21 nm及250 nm集中的双重孔分布,抗压强度达到16.5 N/mm。采用该载体制备的渣油加氢脱金属催化剂仍然保持与载体接近的双... 采用相分离技术制备了具有三维贯通大孔结构的Al_(2)O_(3)载体,载体的大孔尺寸为250 nm,比表面积174 m^(2)/g,具有21 nm及250 nm集中的双重孔分布,抗压强度达到16.5 N/mm。采用该载体制备的渣油加氢脱金属催化剂仍然保持与载体接近的双峰孔分布、三维贯通大孔结构及较大的抗压强度等特性,Ni、Mo金属组分在载体表面分散均匀。催化剂的片层状活性相的长度为3−10 nm,堆垛层数1−7层,其中,大于4层的活性相分布约占40%,形成非均匀形态的活性相结构。与现有工业催化剂相比,三维贯通大孔渣油加氢脱金属催化剂的脱金属率、脱硫率及脱残炭率分别提高6.2%、6.0%及6.8%,孔结构、表面性质、活性相结构及其协同作用是三维贯通大孔催化剂具有优异催化性能的主要原因。 展开更多
关键词 三维贯通 大孔氧化铝 加氢脱金属 渣油
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焙烧温度对加氢处理催化剂表面活性金属微区分布及其加氢反应性能的影响
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作者 李雪婧 穆福军 +2 位作者 赵国利 刘星宇 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1354-1360,共7页
制备了不同活性金属微区分布的加氢处理催化剂,采用XPS,HRTEM等方法对催化剂进行了表征,并在微型反应装置上考察了催化剂的加氢反应性能。实验结果表明,对氧化态催化剂而言,随着焙烧温度的升高,金属Mo的分散度逐渐增大,金属Ni的分散度... 制备了不同活性金属微区分布的加氢处理催化剂,采用XPS,HRTEM等方法对催化剂进行了表征,并在微型反应装置上考察了催化剂的加氢反应性能。实验结果表明,对氧化态催化剂而言,随着焙烧温度的升高,金属Mo的分散度逐渐增大,金属Ni的分散度逐渐减小;对硫化态催化剂而言,所制备催化剂上Mo^(4+)的形成占比先增加后减小,Ni物种的硫化度则逐渐减小;MoS_(2)活性相平均堆垛层数先增加后减小,平均片晶长度则先减小后增加;当焙烧温度为550~650℃时,硫化态催化剂的平均堆垛层数为3.5~3.7、平均片晶长度为3.6~3.8 nm;当焙烧温度在650℃时,催化剂加氢反应的相对芳烃饱和能力提高了4.1百分点,链烷烃和总环烷烃含量均有所增加。 展开更多
关键词 焙烧温度 加氢处理 催化剂 活性金属 微区分布
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