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lncRNA SNHG1 在子宫内膜癌组织中的表达水平及其临床意义 被引量：3
1
作者 祝晓玲 刘淑梅 +1 位作者 杨爱华 陶安福 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1118-1125,共8页
目的:探讨长链非编码RNA SNHG1(long non-coding RNA SNHG1,lncRNA SNHG1)在子宫内膜癌组织中的表达水平,分析其在子宫内膜癌中的作用机制及其临床意义。方法:采用NCBI-GEO和TCGA数据库分析SNHG1在子宫内膜癌中的表达水平。收集2016年1... 目的:探讨长链非编码RNA SNHG1(long non-coding RNA SNHG1,lncRNA SNHG1)在子宫内膜癌组织中的表达水平,分析其在子宫内膜癌中的作用机制及其临床意义。方法:采用NCBI-GEO和TCGA数据库分析SNHG1在子宫内膜癌中的表达水平。收集2016年1月至2019年3月天津医科大学中新生态城医院手术切除的53例子宫内膜癌组织和41例正常子宫内膜组织标本,以及子宫内膜癌细胞系Ishikawa和HEC-1A、正常子宫内膜细胞ESC,用qPCR检测组织和细胞中SNHG1的表达水平,并分析SNHG1表达水平与患者的临床病理特征的相关性。用MTT、Annexin V/PI染色法流式细胞术检测SNHG1对HEC-1A细胞增殖能力和凋亡水平的影响,用Transwell小室法检测HEC-1A细胞的迁移及侵袭能力。用StarBase预测并用qPCR和Western blotting验证SNHG1与RELA的调控关系,用双荧光报告基因实验、qPCR验证SNHG1影响NF-κB信号通路。结果:SNHG1在子宫内膜癌组织中的表达水平显著高于正常子宫内膜组织(P<0.01),其表达水平与肿瘤大小、TNM分期、组织学分级和淋巴结转移相关联(均P<0.05);Ishikawa和HEC-1A细胞中SNHG1的表达水平显著高于ESC细胞(均P<0.01)。过表达SNHG1可明显促进HEC-1A细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并抑制HEC-1A细胞的凋亡(均P<0.01)。SNHG1通过促进RELA的表达激活了NF-κB信号通路,并促进下游靶基因IL-6和CCL19的表达(均P<0.01)。结论:子宫内膜癌中高表达的SNHG1通过上调RELA激活NF-κB信号通路发挥其促癌的作用。 展开更多
关键词 长链非编码RNA SNHG1 RELA 核因子-ΚB 子宫内膜癌 HEC-1A细胞 增殖 迁移 侵袭
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miR-665在宫腔粘连及宫颈癌患者中的表达及意义 被引量：3
2
作者 祝晓玲 刘淑梅 +1 位作者 杨爱华 陶安福 《广东医学》 CAS 2020年第18期1851-1857,共7页
目的探讨miR-665在宫腔粘连及宫颈癌患者中的表达水平及作用机制,以期为宫腔粘连及宫颈癌患者的早期预防、精准诊疗提供有价值的分子生物学标志物。方法采用TCGA、StarBase等生物信息学软件分析miR-665在宫颈癌患者中的表达水平;采用RT-... 目的探讨miR-665在宫腔粘连及宫颈癌患者中的表达水平及作用机制,以期为宫腔粘连及宫颈癌患者的早期预防、精准诊疗提供有价值的分子生物学标志物。方法采用TCGA、StarBase等生物信息学软件分析miR-665在宫颈癌患者中的表达水平;采用RT-qPCR实验分析miR-665在宫腔粘连患者组织中的表达水平;采用CCK8实验、集落形成实验、Transwell迁移实验和Western blot实验分析miR-665对hESC细胞增殖能力和迁移能力的影响;采用TargetScan预测和EGFP报告载体实验验证DRAM1为miR-665的靶基因;采用HE染色、免疫组化实验和Western blot实验验证miR-665对体内宫腔粘连的影响。结果miR-665在宫腔粘连患者及宫颈癌患者组织中是低表达的。过表达miR-665能够显著抑制hESC细胞的增殖能力和上皮-间质转化进程。miR-665能够直接靶定DRAM1。过表达miR-665能够发挥缓解体内宫腔粘连的作用。结论miR-665可能通过调控DRAM1在宫腔粘连及宫颈癌中发挥重要作用。 展开更多
关键词 miR-665 DRAM1 HESC 宫腔粘连 增殖 迁移
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普通真空血液采集管对血锌检测结果影响的评估 被引量：1
3
作者 吴丽娜 秦晓松 +1 位作者 陶安福 刘勇 《临床检验杂志（电子版）》 2017年第1期14-16,共3页
目的通过比较不同品牌的普通血液采集管与BD公司微量元素专用血液采集管本底锌水平的差异,评估普通血液采集管对血锌检测的影响。方法本研究选择7种不同品牌的普通血液采集管和BD公司微量元素专用血液采集管为研究对象,应用血锌稀释液... 目的通过比较不同品牌的普通血液采集管与BD公司微量元素专用血液采集管本底锌水平的差异,评估普通血液采集管对血锌检测的影响。方法本研究选择7种不同品牌的普通血液采集管和BD公司微量元素专用血液采集管为研究对象,应用血锌稀释液模拟血液样本,采用火焰原子吸收光谱法检测不同品牌血液采集管本底锌的含量。结果管帽是进口品牌B、C、D和国产品牌A普通血液采集管本底锌的来源;国产品牌B和C本底锌除了主要存在于管帽中外,在管壁和分离胶中也存在少量的锌元素。结论普通血液采集管未经过无锌化处理,其管帽、管壁和分离胶均可能含有不同浓度的本底锌,污染待测血液样本,导致血锌结果偏高;微量元素专用血液采集管经过无锌化处理,可有效避免该情况的发生。 展开更多
关键词 血锌 普通血液采集管 微量元素专用血液采集管 火焰原子吸收光谱法
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HIV感染者T细胞NKG2C/NKG2A表达及与疾病进展关系研究
4
作者 陶安福 何磊 +4 位作者 张子宁 傅雅静 刘静 胡清海 姜拥军 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期90-93,98,共5页
目的:研究HIV慢性感染者和HARRT治疗者T细胞NKG2C/NKG2A受体的表达变化,探讨其与疾病进展的关系。方法:选取HIV慢性感染者、接受HAART治疗的HIV感染者以及健康人的外周血细胞,通过荧光抗体染色,利用流式细胞仪检测T细胞上表达的NKG2C/NK... 目的:研究HIV慢性感染者和HARRT治疗者T细胞NKG2C/NKG2A受体的表达变化,探讨其与疾病进展的关系。方法:选取HIV慢性感染者、接受HAART治疗的HIV感染者以及健康人的外周血细胞,通过荧光抗体染色,利用流式细胞仪检测T细胞上表达的NKG2C/NKG2A受体。结果:HIV慢性感染者NKG2C^+T细胞,NKG2A^+T细胞和NKG2C^+NKG2A-T细胞百分比明显高于健康对照组(P=0.025、P=0.032、P=0.029),HARRT治疗组则明显低于HIV慢性感染者(P=0.033、P=0.037、P=0.018),恢复到正常水平,与健康对照组相比无统计学差异。HIV慢性感染者外周血CD4^+T淋巴细胞绝对数和表达NKG2A、NKG2C^+NKG2A^+和NKG2C-NKG2A^+的T细胞呈负相关(r=-0.697,P<0.000 1;r=-0.463,P=0.015;r=-0.693,P<0.000 1),HIV慢性感染者外周血T细胞上表达的NKG2C与NKG2A的比值与CD4^+T淋巴细胞绝对数呈正相关(r=0.476,P=0.012)。结论:HIV感染者T细胞表面NKG2C和NKG2A的表达研究具有重要意义,为HIV感染的临床预后评估提供科学依据。 展开更多
关键词 HIV感染者 T细胞 NKG2C NKG2A
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