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线粒体抗氧化系统与神经系统疾病关系的研究进展 被引量：8
1
作者 杨穗江 陈煜森 +1 位作者 彭小萍 陈霄仪 《社区医学杂志》 2016年第9期83-86,共4页
氧化应激是神经系统疾病的重要发病机制,参与多种神经变性疾病和急性脑功能障碍的发生、发展过程,氧化应激与细胞产生和清除活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)的抗氧化功能密切相关,当ROS的产生和细胞抗氧化功能失调时,氧化应... 氧化应激是神经系统疾病的重要发病机制,参与多种神经变性疾病和急性脑功能障碍的发生、发展过程,氧化应激与细胞产生和清除活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)的抗氧化功能密切相关,当ROS的产生和细胞抗氧化功能失调时,氧化应激反应随即产生。人体和实验动物模型证明,神经系统变性疾病如阿尔兹海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症以及急性脑功能障碍如脑缺血,汞、兴奋性神经毒素以及肝性脑病等都对大脑细胞线粒体抗氧化系统的活性及表达有重要影响。因此,通过以线粒体抗氧化系统为靶向的治疗策略,将有可能作为治疗脑血管疾病的新途径。细胞内主要的抗氧化物包括SOD、谷胱甘肽,硫氧还蛋白和peroxiredoxin,在各种细胞亚结构中均有分布。本文对线粒体抗氧化系统与神经系统疾病的关系作一综述。 展开更多
关键词 线粒体 氧化应激 SOD 谷胱甘肽 PEROXIREDOXIN
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自噬相关基因Atg7 rs11706903单核苷酸多态性与帕金森病的相关性 被引量：2
2
作者 贺鹏 赵西耀 +2 位作者 陈煜森 陈霄仪 郑伟明 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2017年第11期1313-1316,共4页
目的研究Atg7内含子区rs11706903单核苷酸多态性与帕金森病的关系。方法 2013年1月至2017年3月,收集130例帕金森病患者(病例组)和同期109例健康体检者(对照组)血样,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法检测Atg7rs11706903基... 目的研究Atg7内含子区rs11706903单核苷酸多态性与帕金森病的关系。方法 2013年1月至2017年3月,收集130例帕金森病患者(病例组)和同期109例健康体检者(对照组)血样,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法检测Atg7rs11706903基因多态性。结果 rs11706903位点各基因型病例组基因型频率AA 10.00%、AC 52.31%、CC 37.69%,等位基因频率A 36.15%、C 63.85%;对照组基因型频率AA 7.34%、AC 49.54%、CC 43.12%,等位基因频率A 32.11%、C 67.89%。两组间无显著性差异(χ~2<1.001,P>0.05)。结论 Atg7内含子区rs11706903单核苷酸多态性与帕金森病可能无关。 展开更多
关键词 帕金森病 自噬相关基因 内含子 单核苷酸多态性 rs11706903
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自噬相关基因7rs14016位点多态性与帕金森病的相关性分析 被引量：2
3
作者 赵西耀 陈煜森 +2 位作者 陈霄仪 王力 李向新 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1293-1297,共5页
目的研究汉族人群中自噬相关基因7（Atg7）rs14016（19＋31C／T）位点的单核苷酸多态性（SNP）与帕金森病（PD）的关系。方法采用病例-对照研究，选择2013年1月至2016年7月在浙江大学医学院附属二院建德分院及广东医科大学附属医院神经... 目的研究汉族人群中自噬相关基因7（Atg7）rs14016（19＋31C／T）位点的单核苷酸多态性（SNP）与帕金森病（PD）的关系。方法采用病例-对照研究，选择2013年1月至2016年7月在浙江大学医学院附属二院建德分院及广东医科大学附属医院神经内科门诊及住院的PD患者123例（病例组）和同期101例健康体检者（对照组），两组对象均为中国汉族人。应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）及对部分标本基因测序的方法检测Atg7基因rs14016位点的SNP，并分析其基因型及等位基因频率在PD患者及健康人群中的分布特点。结果病例组TT基因型频率是17．9％（22／123），C等位基因携带者为82．1％（101／123），对照组分别是5．9％（6／101）和94．1％（95／101），两组比较，基因型频率差异有统计学意义（x2=7．236，P=0．007），OR值为3．01（95％CI：1．27～7．14）；病例组T和C等位基因频率分别是41．1％（101／246）和58．9％（145／246），对照组分别是31．2％（63／202）和68．8％（139／202），两组比较差异亦有统计学意义（x2=4．655，P=0．031），OR值为1．32（95％CI：1．02～1.70）。Logistic回归分析发现，Atg7基因rs14016位点TT基因型在两组中差异有统计学意义（P=0．012），OR值为3．40（95％CI：1．32～8．80）。结论Atg7基因rs14016位点TT基因型及T等位基因可能与PD发病相关，增加PD患病风险，值得进一步研究。 展开更多
关键词 Atg7基因 多态性 单核苷酸 帕金森病 自噬
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泛素特异性蛋白酶24基因多态性与广东汉族人群散发性帕金森病的关系 被引量：1
4
作者 林智君 陈煜森 +4 位作者 钟望涛 刘洲 冼文川 陈霄仪 赵斌 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2017年第3期345-348,共4页
目的探讨泛素特异性蛋白酶24(USP24)基因多态性与广东汉族人群散发性帕金森病(PD)的相关性。方法 2006年8月至2014年1月,采用SNa Pshot技术对200例广东汉族人群散发性PD患者(病例组)和200名健康者(对照组)USP24基因内含子区多态性位点rs... 目的探讨泛素特异性蛋白酶24(USP24)基因多态性与广东汉族人群散发性帕金森病(PD)的相关性。方法 2006年8月至2014年1月,采用SNa Pshot技术对200例广东汉族人群散发性PD患者(病例组)和200名健康者(对照组)USP24基因内含子区多态性位点rs12138592和rs6671533进行基因型检测。结果病例组rs12138592位点的等位基因和基因型频率分布与对照组有非常显著性差异(P<0.01),rs6671533位点等位基因和基因型频率分布与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论 USP24基因内含子区多态性位点rs12138592与广东汉族人群散发性PD易感性相关,A等位基因可能是PD发病的保护因素。 展开更多
关键词 泛素特异性蛋白酶24 帕金森病 基因多态性
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晚发散发性帕金森病与自噬相关基因Atg7 rs2606757位点基因多态性的关联研究
5
作者 赵西耀 陈煜森 +2 位作者 王力 李向新 陈霄仪 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期10-13,共4页
目的探讨晚发散发性帕金森病(PD)与自噬相关基因Atg7基因rs2606757位点多态性的关联。方法在124例晚发散发性PD患者(病例组)和同期105例年龄、性别匹配的健康体检者(对照组)中,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及对... 目的探讨晚发散发性帕金森病(PD)与自噬相关基因Atg7基因rs2606757位点多态性的关联。方法在124例晚发散发性PD患者(病例组)和同期105例年龄、性别匹配的健康体检者(对照组)中,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及对部分标本基因测序的方法检测Atg7基因rs2606757位点的基因型频率,并分析其基因型及等位基因频率在两组中的分布特点。结果病例组和对照组AA基因型频率分别为34.7%(43/124)和53.3%(56/105),(χ^2=8.063,P=0.005),OR值为0.465(95%CI:0.273~0.791)。性别分层分析发现携带rs2606757 AA基因型的男性发生晚发散发性PD的风险降低[病例组33.3%(23/69)比对照组53.2%(33/62)](χ^2=5.280,P=0.022),OR值为0.439(95%CI:0.217~0.891)。Logistics回归分析发现,两组间Atg7基因rs2606757位点AA基因型频率差异有统计学意义(P=0.004),OR值为2.210(95%CI:1.289~3.789)。结论Atg7基因rs2606757位点AA基因型可能与男性晚发散发性PD患病风险降低有关。 展开更多
关键词 自噬 Atg7基因 多态性单核昔酸 帕金森病
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