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人类杀菌肽基因cDNA片段的克隆 被引量：2
1
作者 杨宇 陈玉祥 +5 位作者 刘水平 易伟峰 陈铁骅 文继舫 胡维新 长沙 《生命科学研究》 CAS CSCD 2001年第2期133-136,共4页
采用 RT-PCR方法 ,从慢性粒细胞白血病患者的外周血白细胞中扩增得到长度约为 1 .5kb1的人类杀菌肽 c DNA,并进一步得到长度约为 60 0 bp的该多肽的氨基端部分 c DNA扩增产物 .将上述两种长度的扩增产物分别克隆至 p UCm-T载体中 ,为进... 采用 RT-PCR方法 ,从慢性粒细胞白血病患者的外周血白细胞中扩增得到长度约为 1 .5kb1的人类杀菌肽 c DNA,并进一步得到长度约为 60 0 bp的该多肽的氨基端部分 c DNA扩增产物 .将上述两种长度的扩增产物分别克隆至 p UCm-T载体中 ,为进一步开展该重组抗菌肽的表达和活性研究奠定了基础 . 展开更多
关键词 杀菌肽 慢性粒细胞白血病 分子克隆
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血管紧张素Ⅱ对培养乳鼠心肌细胞 Bcl-2和c-myc基因转录的调控作用 被引量：2
2
作者 陈铁骅 凌琦 《高血压杂志》 CSCD 1999年第3期272-275,共4页
目的：研究血管紧张素对心肌细胞 Ｂｃｌ┐２ 和 ｃ┐ｍｙｃ 基因转录的调控作用及其受体机制。　方法：分离纯化培养的乳鼠心肌细胞，分别加入血管紧张素或／和氯沙坦（血管紧张素的 Ｉ型受体特异性拮抗剂）处理，然后提取总 ... 目的：研究血管紧张素对心肌细胞 Ｂｃｌ┐２ 和 ｃ┐ｍｙｃ 基因转录的调控作用及其受体机制。　方法：分离纯化培养的乳鼠心肌细胞，分别加入血管紧张素或／和氯沙坦（血管紧张素的 Ｉ型受体特异性拮抗剂）处理，然后提取总 Ｒ Ｎ Ａ，用 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交检测 Ｂｃｌ┐２ 和 ｃ┐ｍｙｃ 基因的转录水平。结果分析时，以正常乳鼠心肌细胞中 Ｂｃｌ┐２ ｍ Ｒ Ｎ Ａ ／ １８ Ｓ或 ｃ┐ｍｙｃｍ Ｒ Ｎ Ａ ／ １８ Ｓ的比值定为 １００ ％ 。结果：血管紧张素 １０－ ５ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 处理 ２４ 小时使 Ｂｃｌ┐２ 基因转录水平下调至正常的２６ ％ （ Ｐ＜ ０．０１， ｎ＝ ３ ）。血管紧张素的处理时间短至 １２ 小时或血管紧张素浓度为 １０－ ７ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 或 １０－ ６ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 时均无此作用，表明血管紧张素使心肌细胞 Ｂｃｌ┐２ 基因转录下调具有时间和剂量依赖性。氯沙坦 １０－ ５ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １能完全取消 １０－ ５ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 血管紧张素对心肌细胞 Ｂｃｌ┐２ 基因转录下调的作用（１０３±４ ％ ， Ｐ＜ ０．０１， ｎ＝ ３ ），单独用 １０－ ６ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 或 １０－ ５ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 心肌细胞 BCL-2基因 转录调控
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紫黄止血消炎粉中金黄色葡萄球菌检测方法的探讨
3
作者 刘水平 陈铁骅 陈玉祥 《中国医师杂志》 CAS 2001年第S1期241-242,共2页
关键词 检测方法 紫黄止血消炎粉 金黄色葡萄球菌
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