目的:检测肠易激综合征(irritable bowel s y n d r o m e,I B S)大鼠下丘脑-垂体-结肠TPRV1、TPRV2表达,探讨其与内脏敏感性的关系.方法:40只SPF级♂SD大鼠按体质量随机分为两组,每组20只.除正常组外,其余大鼠均采用番泻叶灌胃+束缚应...目的:检测肠易激综合征(irritable bowel s y n d r o m e,I B S)大鼠下丘脑-垂体-结肠TPRV1、TPRV2表达,探讨其与内脏敏感性的关系.方法:40只SPF级♂SD大鼠按体质量随机分为两组,每组20只.除正常组外,其余大鼠均采用番泻叶灌胃+束缚应激刺激4 wk法制备模型,第4周末处死全部大鼠,截取下丘脑、垂体、结肠.应用HE染色、甲苯胺蓝染色分别检测结肠组织病理学及肥大细胞表达;应用Realtime PCR、Western blot技术分别检测下丘脑-垂体-结肠TPRV1、TPRV2表达;应用腹部回缩反射结合腹壁紧张度综合评估大鼠内脏敏感性.结果:模型组大鼠存在内脏敏感性增高和肥大细胞大量活化的特点,其下丘脑-垂体-结肠TPRV1和TPRV2 mRNA及其蛋白呈高表达变化;与正常组比较,有统计学意义(P<0.05).结论:TPRV1和TPRV2高表达与肠易激综合征大鼠内脏敏感性增高呈正相应关系.展开更多
文摘目的:基于网络药理学的方法,对四磨汤的有效作用靶点进行预测,探讨其多成分、多靶点、多通路治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的药理学作用机制。方法:借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)、CTD、DISEASES等数据库及Swiss Target Prediction反向分子对接服务器预测四磨汤的有效成分及治疗FD的作用靶点。借助STRING数据库构建PPI网络,分析获得核心作用靶点;将核心作用靶点与有效成分进行分子对接并验证;利用DAVID对有效作用靶点进行(gene ontology,GO)功能及(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。结果:从四磨汤中筛选出26个有效化合物,33个与FD有关的作用靶点,且分子对接结果显示有效化合物与作用靶点有很强的结合能力。GO及KEGG分析显示,作用靶点参与细胞增殖、氧化还原、血管生成及收缩等多种生物学过程,调节神经活性、肿瘤途径、炎症性通路、血管内皮生长因子信号通路等。结论:四磨汤通过调节炎症反应、神经活性及PI3K/Akt信号通路等相关过程发挥防治FD的作用。
文摘目的:检测肠易激综合征(irritable bowel s y n d r o m e,I B S)大鼠下丘脑-垂体-结肠TPRV1、TPRV2表达,探讨其与内脏敏感性的关系.方法:40只SPF级♂SD大鼠按体质量随机分为两组,每组20只.除正常组外,其余大鼠均采用番泻叶灌胃+束缚应激刺激4 wk法制备模型,第4周末处死全部大鼠,截取下丘脑、垂体、结肠.应用HE染色、甲苯胺蓝染色分别检测结肠组织病理学及肥大细胞表达;应用Realtime PCR、Western blot技术分别检测下丘脑-垂体-结肠TPRV1、TPRV2表达;应用腹部回缩反射结合腹壁紧张度综合评估大鼠内脏敏感性.结果:模型组大鼠存在内脏敏感性增高和肥大细胞大量活化的特点,其下丘脑-垂体-结肠TPRV1和TPRV2 mRNA及其蛋白呈高表达变化;与正常组比较,有统计学意义(P<0.05).结论:TPRV1和TPRV2高表达与肠易激综合征大鼠内脏敏感性增高呈正相应关系.
