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脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的系统评价 被引量:35
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作者 陈路 王凌 +1 位作者 王传伟 蒋学华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期53-58,共6页
目的:系统评价脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆(2013年第1期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(各数据库检索... 目的:系统评价脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆(2013年第1期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(各数据库检索时间均从创建至2013年3月)关于脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的随机对照试验。由2名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan5.16软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入19篇RCT,包括1 353名患者。Meta分析结果显示:脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病有效率优于对照组[OR=4.56,95%CI(3.29,6.34),P<0.01];临床症状(惊厥、昏迷、颅高压、肌张力、原始反射恢复)恢复天数短于对照组;新生儿行为神经评分高于对照组[MD=3.68,95%CI(2.01,5.35),P<0.01];复查头颅CT正常率高于对照组[MD=5.98,95%CI(3.04,11.74),P<0.01],差异均有统计学意义。试验组及对照组均未观察到不良反应。结论:基于现有临床证据,脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病有效,安全性好。但由于纳入研究质量不统一,本结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。 展开更多
关键词 脑苷肌肽 新生儿缺氧缺血性脑病 随机对照试验 系统评价
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舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁的疗效与安全性的系统评价 被引量:31
2
作者 黄玲 陈路 +3 位作者 刘立立 唐榕 陈姝 胡正波 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第32期3043-3046,共4页
目的:系统评价舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、PubMed、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库中关于舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的随机对... 目的:系统评价舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、PubMed、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库中关于舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的随机对照试验(RCT)。由两名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan5.14统计学软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入15项RCT,包括1240例患者。Meta分析结果显示,舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的总有效率高于对照组,但两组比较差异无统计学意义[OR=1.35,95%C(I0.89,2.07),P=0.16];改善汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分值优于对照组[MD=-1.39,95%C(I-2.52,-0.26),P=0.02],不良反应发生率低于对照组[OR=0.44,95%C(I0.26,0.73),P<0.01],两组比较差异有统计学意义。结论:舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症疗效和安全性均较好。由于纳入研究质量不统一,本结论尚需要更多大样本、高质量的RCT予以证实。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抑郁症 随机对照试验 系统评价
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曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的系统评价 被引量:27
3
作者 唐榕 桑纳 +3 位作者 向帆 陈路 胡文利 卢海波 《世界临床药物》 CAS 2017年第1期28-35,共8页
目的系统评价曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效。方法计算机检索SCI、Cochrane Library、EMBase、Pubmed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)、万方数据库中曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑... 目的系统评价曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效。方法计算机检索SCI、Cochrane Library、EMBase、Pubmed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)、万方数据库中曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCT),并用Rev Man 5.3统计软件对数据进行Meta分析。结果共纳入16项RCT,共计2.277例患者。Meta分析结果显示:曲克芦丁脑蛋白水解物治疗组有效率高于对照组[OR=5.13,95%CI(3.93,6.68),P<0.01],神经功能缺损评分变化幅度高于对照组[MD=-2.91,95%CI(3.59,-2.23),P<0.01],全血黏度变化幅度高于对照组[MD=-0.82,95%CI(-1.08,-0.56),P<0.01],红细胞压积变化幅度高于对照组[MD=-3.04,95%CI(-4.08,-2.01),P<0.01],纤维蛋白原变化幅度高于对照组[MD=0.49,95%CI(-0.61,-0.38),P<0.01];两组死亡率差异无统计学意义[OR=0.56,95%CI(0.14,2.2),P=0.41]。在安全性方面,曲克芦丁脑蛋白水解物治疗组与对照组均无严重不良反应发生。结论曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死具有一定疗效,且安全性良好。 展开更多
关键词 曲克芦丁脑蛋白水解物 急性脑梗死 急性缺血性脑卒中 随机对照试验 系统评价
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小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的系统评价 被引量:25
4
作者 陈路 唐榕 +1 位作者 刘立立 胡正波 《中国药业》 CAS 2013年第14期47-50,共4页
目的系统评价小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第2期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(各数据库检... 目的系统评价小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第2期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(各数据库检索时间均为从创建日至2012年7月)关于小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的随机对照试验(RCT)。由2名数据员按纳入与排除标准进行独立筛选试验,并评价纳入研究的方法学质量,提取资料;用RevMan 5.14软件对数据进行Meta分析。结果共纳入12篇RCT,包括1 609例患者。Meta分析结果显示,小儿豉翘清热颗粒有效率优于利巴韦林[RR=1.19,95%CI(1.15,1.23),P<0.01],退热时间短于利巴韦林[MD=-18.47,95%CI(-24.00~12.94),P<0.01],症状缓解优于利巴韦林(P<0.01);调节免疫指标优于利巴韦林(P<0.01),不良反应发生率低于利巴韦林[OR=0.32,95%CI(0.02~5.22,P=0.42]。结论基于现有临床证据,小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染有效、安全性好。但由于纳入研究质量不统一,本结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。 展开更多
关键词 小儿豉翘清热颗粒 小儿上呼吸道感染 随机对照试验 系统评价
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百令胶囊联合常规治疗早期糖尿病肾病的系统评价 被引量:24
5
作者 唐榕 陈路 +2 位作者 黄玲 向帆 胡正波 《中国药业》 CAS 2013年第14期19-23,共5页
目的系统评价百令胶囊联合常规治疗对早期糖尿病肾病的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第1期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于百令胶... 目的系统评价百令胶囊联合常规治疗对早期糖尿病肾病的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第1期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于百令胶囊联合常规治疗对早期糖尿病肾病的随机对照试验(RCT)(各数据库检索时间均从创建至2012年6月,用RevMan5.14软件对数据进行Meta分析。结果共纳入29篇RCT,包括1 601例患者。与对照组相比,治疗组尿蛋白排泄率较低[MD=-27.41,95%CI(-32.82,-21.99),P<0.000 01],24h尿蛋白值较低[MD=-48.95,95%CI(-67.66,-30.25),P<0.00001],血肌酐值较低[MD=-6.34,95%CI(-10.94,-1.75),P<0.000 01],尿素氮值较低[MD=-0.49,95%CI(-0.97,-0.01),P=0.04],有效率较高[OR=4.98,95%CI(3.12,7.95),P<0.000 01];空腹血糖值略低,但差异无统计学意义[MD=-0.02,95%CI(-0.28,0.23),P=0.86]。两组均未发现严重不良反应。结论基于现有临床证据,百令胶囊联合常规治疗对早期糖尿病肾病有效、安全性好。但由于纳入研究质量不统一,此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。 展开更多
关键词 百令胶囊 早期糖尿病肾病 随机对照试验 系统评价
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脑苷肌肽的临床应用进展 被引量:23
6
作者 沙皖 陈路 +2 位作者 卢海波 胡晓艺 胡正波 《中国药业》 CAS 2014年第8期81-84,共4页
目的介绍神经营养药物脑苷肌肽的临床研究与应用进展。方法查阅国内外相关文献,并进行分析、归纳和综述。结果脑苷肌肽临床应用广泛,对急性脑血管病变、神经损伤恢复、糖尿病周围神经病变、新生儿缺血缺氧性脑病、帕金森病、痴呆、精神... 目的介绍神经营养药物脑苷肌肽的临床研究与应用进展。方法查阅国内外相关文献,并进行分析、归纳和综述。结果脑苷肌肽临床应用广泛,对急性脑血管病变、神经损伤恢复、糖尿病周围神经病变、新生儿缺血缺氧性脑病、帕金森病、痴呆、精神分裂症等均有良好的疗效。结论脑苷肌肽具有重要的临床意义,随着研究的深入,其临床应用将有更大的发展空间与潜力。 展开更多
关键词 脑苷肌肽 应用 进展
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喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎疗效的系统评价 被引量:23
7
作者 陈路 刘立立 +1 位作者 胡正波 卢海波 《中国药业》 CAS 2012年第15期19-23,共5页
目的系统评价喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2011年第2期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)中(各数据库... 目的系统评价喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2011年第2期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)中(各数据库检索时间均从创建至2011年9月止)关于喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎的随机对照试验(RCT)。由2名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan 5.14软件对数据进行Meta分析。结果共纳入19篇RCT,包括2 329例患者。喜炎平组总有效率优于对照组[RR=1.22,95%CI(1.17,1.26),P<0.000 01],退热时间短于对照组[MD=-1.11,95%CI(-1.31,-0.91),P<0.000 01],疱疹消失时间短于常规治疗组[MD=-1.42,95%CI(-1.65,-1.18),P<0.000 01],差异均有统计学意义。喜炎平组不良反应发生率[OR=0.94,95%CI(0.54,1.65),P=0.84]与对照组之间差异无统计学意义。结论基于现有临床证据,喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎有效,安全性好。但由于纳入研究数量较少,研究质量不统一,结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。 展开更多
关键词 喜炎平 小儿疱疹性咽峡炎 随机对照试验 系统评价
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复方氨基酸注射液的临床合理使用 被引量:18
8
作者 李航 刘立立 +1 位作者 陈路 胡正波 《中国药业》 CAS 2014年第5期57-58,共2页
该文对临床常用的复方氨基酸注射液的作用特点、适用范围及注意事项进行了概述,同时对复方氨基酸注射液的常见不良反应进行总结并提出用药监护意见,为临床合理用药提供参考。
关键词 复方氨基酸注射液 合理用药 药品不良反应
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蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的系统评价 被引量:15
9
作者 卢海波 陈路 +2 位作者 沙皖 胡晓艺 胡正波 《中国药业》 CAS 2013年第15期24-27,共4页
目的系统评价蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第4期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于蒲地蓝消炎... 目的系统评价蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第4期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的随机对照试验(各数据库检索时间均从创建至2012年12月),并进行Meta分析。结果共纳入12篇文献,包括1 347例患者。Meta分析结果显示,试验组有效率优于对照组[RR=1.19,95%CI(1.09,1.29),P<0.000 01];退热时间短于对照组[MD=-1.56,95%CI(-2.38,-0.74),P=0.000 2],疱疹消失时间短于对照组[MD=-3.21,95%CI(-4.27,-2.16),P<0.000 01],试验组症状消失时间短于对照组[MD=-2.02,95%CI(-3.44,-0.60),P<0.000 01],差异均有统计学意义。试验组不良反应发生率[OR=1.26,95%CI(0.48,3.32),P=0.64]与对照组之间差异无统计学意义。结论基于现有临床证据,蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎有效且安全性好。但因纳入研究数量较少,研究质量不统一,此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 疱疹性咽峡炎 随机对照试验 系统评价
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莫沙必利联合质子泵抑制剂治疗胃食管反流病的系统评价 被引量:14
10
作者 马雪 陈路 +2 位作者 刘立立 罗梦林 唐尧 《中国药业》 CAS 2011年第24期31-35,共5页
目的系统评价莫沙必利联合4种常用质子泵抑制剂治疗胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)的疗效和安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,检索Pubmed,Embase,Cochrane图书馆(2010年第2期),CNKI,VIP,CBM等数据库。检索从... 目的系统评价莫沙必利联合4种常用质子泵抑制剂治疗胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)的疗效和安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,检索Pubmed,Embase,Cochrane图书馆(2010年第2期),CNKI,VIP,CBM等数据库。检索从建库至2010年9月,莫沙必利联合质子泵抑制剂治疗胃食管反流病的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用RevMan 5.0进行Meta分析。结果共纳入18个研究计1 314例患者,与对照组(质子泵抑制剂单用)相比,试验组(莫沙必利联合质子泵抑制剂)对胃食管症状应答更显著[OR=0.30,95%CI(0.22,0.42),P<0.000 01],对内镜下炎症应答更显著[OR=0.31,95%CI(0.19,0.52),P<0.000 1],不良反应发生数更多[OR=4.47,95%CI(1.74,11.46),P=0.002],但均较轻微,可耐受。结论莫沙必利联合质子泵抑制剂治疗胃食管反流病相对单用质子泵抑制剂疗效更显著,而安全性则稍差,但发生的不良反应均较轻微且可耐受。 展开更多
关键词 莫沙必利 胃食管反流病 随机对照试验 系统评价 META分析
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标准桃金娘油的临床应用进展 被引量:14
11
作者 李航 陈路 +2 位作者 刘立立 胡正波 卢海波 《中国药业》 CAS 2012年第15期1-3,共3页
目的介绍祛痰药标准桃金娘油的临床研究与应用进展。方法查阅国内外文献,进行分析和归纳。结果标准桃金娘油临床应用广泛,对呼吸系统疾病、耳疾病、喉疾病等均有良好的疗效。结论标准桃金娘油具有重要的临床应用价值,随着研究的深入,其... 目的介绍祛痰药标准桃金娘油的临床研究与应用进展。方法查阅国内外文献,进行分析和归纳。结果标准桃金娘油临床应用广泛,对呼吸系统疾病、耳疾病、喉疾病等均有良好的疗效。结论标准桃金娘油具有重要的临床应用价值,随着研究的深入,其临床应用将有更大的发展空间与潜力。 展开更多
关键词 标准桃金娘油 吉诺通 临床应用
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他氟前列素与拉坦前列素治疗原发性开角型青光眼的成本效果分析 被引量:13
12
作者 胡春阳 韩晟 +4 位作者 陈路 张慕禹 洪冬喆 杨照 史录文 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期2831-2836,共6页
目的:对比他氟前列素和拉坦前列素治疗原发性开角型青光眼的经济性,给出他氟前列素具有成本效果的参考价格区间,指导临床合理用药。方法:196例原发性开角型青光眼患者的人群、疗效和安全性数据来自于多中心、单盲、平行对照、为期四周... 目的:对比他氟前列素和拉坦前列素治疗原发性开角型青光眼的经济性,给出他氟前列素具有成本效果的参考价格区间,指导临床合理用药。方法:196例原发性开角型青光眼患者的人群、疗效和安全性数据来自于多中心、单盲、平行对照、为期四周的国内Ⅲ期临床研究。研究角度为全社会角度,治疗成本包括直接医疗成本、直接非医疗成本和间接成本。其中,由于他氟前列素尚未在国内上市,因而假设其价格为每瓶x元。构建决策树模型,进行成本效果分析以及敏感性分析。结果:以d 28 17时眼压降低率≥25%的人数百分比作为效果指标,他氟前列素治疗成功率为82.3%,拉坦前列素治疗成功率为80.0%;他氟前列素成本效果比C/E为1 849.2+0.799x,拉坦前列素成本效果比C/E为2 066.8+0.003 78x;增量成本效果比ICER为28.752x-5 798.4。他氟前列素具有成本效果的价格区间为每瓶x<313元。结论:他氟前列素相比拉坦前列素治疗原发性开角型青光眼具有成本效果的价格区间为每瓶x<313元。 展开更多
关键词 他氟前列素 拉坦前列素 原发性开角型青光眼 成本效果分析
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脑苷肌肽注射液联合常规方案治疗急性脑梗死的疗效和安全性的系统评价 被引量:12
13
作者 唐榕 胡文利 +1 位作者 陈路 胡正波 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第28期2655-2658,共4页
目的:系统评价脑苷肌肽注射液联合常规方案治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:计算机检索SCI、Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库中关于脑苷肌... 目的:系统评价脑苷肌肽注射液联合常规方案治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:计算机检索SCI、Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库中关于脑苷肌肽注射液联合常规方案治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCT),采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.14统计软件进行Meta分析。结果:共纳入12项RCT,合计975例患者。Meta分析结果显示,试验组神经功能缺损评分降幅[MD=-5.62,95%CI(-6.80,-4.43),P<0.000]和独立生活能力评分升幅[MD=9.35,95%CI(6.39,12.32),P<0.000]均显著高于对照组;试验组治愈率[OR=1.85,95%CI(1.28,2.68),P=0.001]和有效率[OR=3.85,95%CI(2.46,6.02),P<0.000]亦显著高于对照组,差异有统计学意义。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义[OR=1.34,95%CI(0.31,5.70),P=0.69]。结论:脑苷肌肽注射液联合常规方案治疗急性脑梗死疗效与安全性均较好。由于纳入研究质量不高、样本量较小,该结论尚需更多大样本、高质量的RCT进一步证实。 展开更多
关键词 脑苷肌肽注射液 急性脑梗死 随机对照试验 系统评价 疗效 安全性
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美常安联合常规治疗对溃疡性结肠炎的系统评价 被引量:11
14
作者 胡正波 陈路 +2 位作者 滕飞 刘立立 卢海波 《中国药业》 CAS 2013年第7期3-7,共5页
目的系统评价美常安联合常规治疗对溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第1期)、EM-Base、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(各数据库检索... 目的系统评价美常安联合常规治疗对溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第1期)、EM-Base、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(各数据库检索时间均从创建之日起至2012年5月)关于美常安治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验。用RevMan5.12软件对数据进行Meta分析。结果共纳入24篇RCT,包括1 358例患者。与对照组相比,美常安组总有效率优于对照组[RR=1.34,95%CI(1.25,1.42),P<0.000 01];缓解复发率优于对照组[RR=0.23,95%CI(0.12,0.45),P<0.001];症状缓解率(腹痛、腹泻、黏液血便、里急后重)优于对照组;评分改善(大便菌群积分比、Sutherland指数、肠镜分级积分)优于对照组,差异均有统计学意义。美常安组不良反应发生率[OR=0.74,95%CI(0.42,1.30),P=0.29]与对照组之间差异没有统计学意义。结论基于现有临床证据,美常安联合常规治疗对溃疡性结肠炎有效、安全性好,但由于纳入研究数量较少,研究质量不统一,此结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。 展开更多
关键词 美常安 溃疡性结肠炎 随机对照试验 系统评价
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喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的系统评价 被引量:10
15
作者 胡正波 陈路 +1 位作者 卢海波 刘立立 《中国药业》 CAS 2013年第23期9-12,共4页
目的系统评价喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(CODP)的疗效和安全性。方法搜集使用喘可治注射液治疗CODP的随机对照试验(RCT),根据纳入与排除标准选择试验、评价质量和提取有效数据,用RevMan5.14软件进行Meta分析。结果共纳入14个RCT... 目的系统评价喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(CODP)的疗效和安全性。方法搜集使用喘可治注射液治疗CODP的随机对照试验(RCT),根据纳入与排除标准选择试验、评价质量和提取有效数据,用RevMan5.14软件进行Meta分析。结果共纳入14个RCT,包括968例患者。Meta分析结果显示,喘可治试验组与对照组相比,有效率[RR=1.22,95%CI(1.13,1.32),P<0.000 01]、动脉血氧分压(PaO2)[MD=6.33,95%CI(5.38,7.29),P<0.000 01]、二氧化碳分压(PaCO2)[MD=-6.01,95%CI(-8.42,-3.60),P<0.000 01]、第1秒用力呼气容积(FEV1)[MD=0.24,95%CI(0.13,0.34),P<0.000 1]、用力肺活量(FVC)[MD=0.35,95%CI(0.09,0.60),P=0.008]、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)[MD=4.83,95%CI(2.79,6.87),P<0.000 1],差异有统计学意义。未报道与喘可治注射液临床应用相关的严重不良反应。结论现有研究表明,在常规对症治疗基础上加喘可治注射液治疗COPD,可明显提高临床疗效,有助于改善肺功能,安全性好。该评价受纳入研究质量所限,尚需更多高质量的研究进一步验证。 展开更多
关键词 喘可治注射液 慢性阻塞性肺疾病 随机对照试验 META分析
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综合康复疗法及神经康复治疗仪改善脑卒中吞咽障碍的观察 被引量:11
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作者 龚林燕 张郁澜 +1 位作者 宋玲 陈路 《中国老年保健医学》 2017年第2期16-17,共2页
目的观察综合康复疗法及使用多功能神经康复治疗仪对脑卒中患者吞咽功能障碍的改善作用。方法对82例2015年12月至2016年12月脑卒中吞咽功能障碍患者(综合康复组)予以综合康复训练,并辅以多功能神经康复治疗仪,应用标准吞咽功能评价(SSA... 目的观察综合康复疗法及使用多功能神经康复治疗仪对脑卒中患者吞咽功能障碍的改善作用。方法对82例2015年12月至2016年12月脑卒中吞咽功能障碍患者(综合康复组)予以综合康复训练,并辅以多功能神经康复治疗仪,应用标准吞咽功能评价(SSA)量表同74例未进行神经康复治疗仪治疗的患者(对照组)进行疗效比较。结果综合康复组的吸入性肺炎发病率为6.1%,对照组发生吸入性肺炎发生率为18.1%;综合康复组的总有效率为92.7%;对照组为81.1%。综合康复组的治疗后的SSA评分显著高于治疗前的评分(t=12.02,P<0.01),也高于对照组的评分(t=2.48,P=0.01)。两组相比有效率有显著性差异(χ~2=4.68,P=0.02)。结论对脑卒中吞咽功能障碍患者实施综合康复训练和多功能神经康复治疗仪刺激,可以提高患者的吞咽功能,减少吸入性肺炎的发生率。 展开更多
关键词 综合康复 神经康复治疗仪 脑卒中 吞咽障碍
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多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的系统评价 被引量:9
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作者 叶飞 陈路 +1 位作者 罗梦林 唐尧 《中国药师》 CAS 2011年第6期846-848,共3页
目的:系统评价多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性。方法:计算机检索CNKI、维普、Cochrane图书馆、PUBMED、MEDLINE、EMBASE等数据库,按Cochrane系统评价方法评价纳入研究的质量,并进行Meta分析。结果:按照纳入标准共... 目的:系统评价多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性。方法:计算机检索CNKI、维普、Cochrane图书馆、PUBMED、MEDLINE、EMBASE等数据库,按Cochrane系统评价方法评价纳入研究的质量,并进行Meta分析。结果:按照纳入标准共纳入10个RCT,Meta分析显示:多索茶碱治疗COPD在咳嗽有效率、喘息有效率、哮鸣音有效率等方面均优于氨茶碱,不良反应发生率低于氨茶碱。结论:基于现有证据分析,多索茶碱治疗COPD优于氨茶碱。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 多索茶碱 氨茶碱 系统评价
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标准桃金娘油治疗慢性支气管炎和COPD的系统评价 被引量:8
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作者 刘立立 陈路 +2 位作者 占美 胡正波 卢海波 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第16期1496-1500,共5页
目的:系统评价标准桃金娘油治疗慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性。方法:计算机检索Co-chrane图书馆(2011年第3期)、EMbase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据... 目的:系统评价标准桃金娘油治疗慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性。方法:计算机检索Co-chrane图书馆(2011年第3期)、EMbase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于标准桃金娘油治疗慢性支气管炎和COPD的随机对照试验(RCT)。对纳入研究的方法学质量进行评价,应用RevMan5.10软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入15项RCT,包括1617名患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,标准桃金娘油治疗慢性支气管炎和COPD能够显著提高治疗总有效率[RR=1.24,95%CI(1.15,1.35),P<0.00001];改善血气分析,提高氧分压(PaO2)[MD=7.55,95%CI(4.60,10.50),P<0.00001],降低二氧化碳分压(PaCO2)[MD=-5.46,95%CI(-6.69,-4.24),P<0.00001];改善肺功能,提高每秒用力呼气容积(FEV1%)[MD=7.27,95%C(I5.98,8.56),P<0.00001];改善临床症状体征;减少急性发作次数[RR=0.58,95%C(I0.42,0.79),P<0.05],差异均有统计学意义。在不良反应发生率方面,与对照组比较差异无统计学意义。结论:标准桃金娘油治疗慢性支气管炎和COPD有效,安全性好。但由于纳入研究质量不统一,本结论尚需要更多大样本、高质量RCT予以证实。 展开更多
关键词 标准桃金娘油 慢性支气管炎 慢性阻塞性肺疾病 随机对照试验 系统评价
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松龄血脉康胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压的系统评价 被引量:8
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作者 胡文利 唐榕 +2 位作者 陈路 卢海波 胡正波 《中国药业》 CAS 2014年第4期22-25,共4页
目的系统评价松龄血脉康胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗高血压的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第4期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据... 目的系统评价松龄血脉康胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗高血压的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第4期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于松龄血脉康胶囊联合ARB治疗高血压的随机对照试验,检索时间均从创建至2013年3月,用RevMan 5.16软件对数据进行Meta分析。结果共纳入8篇RCT,包括1 239例患者。与ARB治疗组相比,联合治疗组有效率较高[OR=2.69,95%CI(1.79,4.04),P<0.000 01],收缩压(SBP)降低幅度较高[MD=8.50,95%CI(6.91,-10.09),P<0.000 01],舒张压(DBP)降低幅度较高[MD=10.56,95%CI(6.16,14.95),P<0.000 01],总胆固醇(TC)降低幅度较高[MD=0.64,95%CI(0.45,0.84),P<0.000 01],三酰甘油(TG)降低幅度较高[MD=0.30,95%CI(0.08,0.52),P=0.009],高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高幅度较高[MD=0.20,95%CI(0.13,0.26),P<0.000 01]。两组均未发现严重不良反应。结论基于现有临床证据,松龄血脉康胶囊联合ARB对高血压有效且安全性好。但由于纳入研究质量不统一,此结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。 展开更多
关键词 松龄血脉康胶囊 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 高血压 随机对照试验 系统评价
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黄芪注射液辅助治疗病毒性心肌炎的系统评价 被引量:8
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作者 何梅 罗梦林 +1 位作者 陈路 唐尧 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第48期4570-4575,共6页
目的:系统评价黄芪注射液辅助治疗病毒性心肌炎(VMC)的有效性。方法:计算机检索PubMed、Medline、Embase、Co-chrane图书馆和CBM、VIP及CNKI数据库。按纳入与排除标准选择文献,对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料后采用RevMan5.0... 目的:系统评价黄芪注射液辅助治疗病毒性心肌炎(VMC)的有效性。方法:计算机检索PubMed、Medline、Embase、Co-chrane图书馆和CBM、VIP及CNKI数据库。按纳入与排除标准选择文献,对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料后采用RevMan5.0软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入15篇随机对照试验,1886例患者。Meta分析结果显示,黄芪注射液加常规西药治疗VMC的总有效率、病毒学指标阴转率、左室射血分数、肌酸磷酸肌酶、天冬氨酸氨基转移酶水平与单纯西药治疗比较,差异有统计学意义(P<0.05),在改善乳酸脱氢酶水平方面,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芪注射液+牛磺酸/丹参与西药联用治疗VMC比单纯西药治疗疗效更佳。但由于纳入研究较少,研究质量不高,上述结论还需多中心、大样本、随机双盲对照临床试验加以证实。 展开更多
关键词 黄芪注射液 牛磺酸 丹参 病毒性心肌炎 系统评价
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