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OPG/RANKL/RANK系统与骨破坏性疾病 被引量：54
1
作者 刘继中 纪宗玲 陈苏民 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期655-660,共6页
近年来发现的OPG RANKL RANK系统在破骨细胞生成中起着至关重要的作用 ,是骨骼生理研究领域的重大进展。成骨细胞、骨髓基质细胞、激活的T淋巴细胞表达RANKL ,与破骨细胞前体细胞或成熟破骨细胞表面上的RANK结合后 ,促进破骨细胞的分化... 近年来发现的OPG RANKL RANK系统在破骨细胞生成中起着至关重要的作用 ,是骨骼生理研究领域的重大进展。成骨细胞、骨髓基质细胞、激活的T淋巴细胞表达RANKL ,与破骨细胞前体细胞或成熟破骨细胞表面上的RANK结合后 ,促进破骨细胞的分化及骨吸收活性。成骨细胞及骨髓基质细胞分泌表达OPG可与RANKL竞争性结合 ,从而阻断RANKL与RANK之间的相互作用。体内多种激素或因子通过影响骨髓微环境内的OPG RANKL比率来调节骨代谢。此外 ,乳腺上皮细胞表达有RANK ,孕期在性激素的诱导下可表达RANKL ,OPG RANKL RANK系统在孕期乳腺发育以及母体向胎儿的钙转运过程中发挥重要作用。阻断RANKL RANK通路有望给骨质疏松、类风湿关节炎及癌症骨转移等骨破坏性疾病的治疗开辟新的途径。进一步研究应了解OPG RANKL RANK系统与其它信号传导途径的关系 ,重视骨骼、免疫及内分泌系统之间的相互作用。目前 ,开发与OPG功能相似或促进其表达的合成药物有可能成为具有良好经济效益和社会效益的产业。 展开更多
关键词 骨保护素 破骨细胞生成 T细胞 骨吸收 骨破坏性疾病
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RNA干涉的最新研究进展 被引量：31
2
作者 吴元明 陈苏民 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期411-417,共7页
RNA干涉 (RNAi)是将双链RNA(dsRNA)导入细胞引起特异基因mRNA降解的一种细胞反应过程 .它是转录后基因沉默 (PTGS)的一种 .RNAi在生物界中广泛存在 .RNAi发生过程主要分为 3个阶段 :起始阶段 ,扩增阶段 ,效应阶段 .RNAi在维持基因组稳... RNA干涉 (RNAi)是将双链RNA(dsRNA)导入细胞引起特异基因mRNA降解的一种细胞反应过程 .它是转录后基因沉默 (PTGS)的一种 .RNAi在生物界中广泛存在 .RNAi发生过程主要分为 3个阶段 :起始阶段 ,扩增阶段 ,效应阶段 .RNAi在维持基因组稳定、保护基因组免受外源核酸侵入、基因表达调控等方面发挥重要生物学作用 .RNAi作为基因沉默的一个工具 ,已被广泛用于基因功能研究、基因治疗和新药研究与开发等方面 . 展开更多
关键词 RNA干涉 基因功能 转录后基因沉默 基因治疗
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利用恒溶氧-补料分批技术高密度培养大肠杆菌生产重组人骨形成蛋白-2A 被引量：35
3
作者 李民 陈常庆 +1 位作者 朴勤 陈苏民 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期270-275,共6页
对表达人骨形成蛋白２Ａ（ＢＭＰ２Ａ）的重组大肠杆菌ＹＫ５３７／ｐＤＨＢ２ｍ在５００ｍｌ摇瓶中进行了培养条件的摸索实验，继后用５Ｌ自控发酵罐进行分批培养和分批补料培养，以获取ｒｈＢＭＰ２Ａ。两种培养方式结果比较... 对表达人骨形成蛋白２Ａ（ＢＭＰ２Ａ）的重组大肠杆菌ＹＫ５３７／ｐＤＨＢ２ｍ在５００ｍｌ摇瓶中进行了培养条件的摸索实验，继后用５Ｌ自控发酵罐进行分批培养和分批补料培养，以获取ｒｈＢＭＰ２Ａ。两种培养方式结果比较表明，在培养过程中保持３０％～４０％左右的溶解氧和限制性流加葡萄糖可以使ＢＭＰ２Ａ的含量达到２７８ｇ／Ｌ，最终菌体密度为ＯＤ６００５３（相当于干菌２１２ｇ／Ｌ），重组蛋白的表达量占菌体总蛋白的２５％。该培养技术的关键是：（１）在培养过程中保持适当的溶解氧；（２）限制性流加葡萄糖；（３）４２℃起始诱导的时间控制在对数生长中期，持续表达时间为４ｈ；（４）细菌持续生长的比生长速率控制在０３ｈ１左右。 展开更多
关键词 重组大肠杆菌 分批补料 高密度培养 BMP-2A
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去势大鼠骨中BMP-2,BMP-7基因表达 被引量：28
4
作者 张勇 马平 +2 位作者 刘健 陈苏民 蒲勤 《第四军医大学学报》 2000年第1期125-126,共2页
关键词 绝经后 骨质疏松 BMP-2 BMP-7 基因表达
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基因功能的研究方法 被引量：12
5
作者 纪宗玲 刘继中 陈苏民 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期117-120,共4页
人类基因组计划的顺利进行使基因功能研究成为生命科学领域中的重大课题 ,基因转导、反义技术、转基因和基因剔除、染色体转导、RNA干涉等是目前研究基因功能的主要方法 ,新的技术不断涌现 。
关键词 基因功能 研究方法 基因转导 反义核苷酸 转基因 基因剔除 染色体转导 RNA干涉
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体细胞克隆山羊微卫星DNA分析 被引量：17
6
作者 郭泽坤 郭继彤 +4 位作者 安志兴 张涌 柴玉波 陈南春 陈苏民 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期655-658,共4页
用 10对山羊微卫星DNA多态性引物对 2只体细胞克隆济宁青山羊、青山羊供体细胞、受体奶山羊母羊以及具有亲缘关系的 3只对照济宁青山羊进行微卫星DNA分析 .结果表明有 5对山羊微卫星DNA多态性引物 ,即SR CRSP1,SR CRSP5 ,SR CRSP6 ,SR C... 用 10对山羊微卫星DNA多态性引物对 2只体细胞克隆济宁青山羊、青山羊供体细胞、受体奶山羊母羊以及具有亲缘关系的 3只对照济宁青山羊进行微卫星DNA分析 .结果表明有 5对山羊微卫星DNA多态性引物 ,即SR CRSP1,SR CRSP5 ,SR CRSP6 ,SR CRSP7和SR CRSP2 4 ,扩增产物有明显的多态性 .扩增产物经过 6 %变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染 ,结果 2只体细胞克隆山羊的微卫星DNA指纹与供体细胞完全相同 ,而且不同于其受体母亲也不同于其他所有同品种不同个体的对照青山羊 .证明体细胞克隆山羊基因组来源于供体细胞 . 展开更多
关键词 体细胞克隆 山羊 微卫星DNA PCR 聚丙烯酰胺 电泳 银染
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重组人骨形成蛋白-2成熟肽在大肠杆菌中的高效表达 被引量：19
7
作者 蒲勤 陈苏民 陈南春 《第四军医大学学报》 1998年第1期8-11,共4页
目的：利用大肠杆菌系统高效表达人骨形成蛋白２成熟肽．方法：将编码人骨形成蛋白２成熟肽的基因片段克隆到大肠杆菌表达载体ｐＤＨ上，使其受控于ＰＲＰＬ启动子，构建成表达质粒ｐＤＨＢ２ｍ，以大肠杆菌ＤＨ５α为宿主菌．对工... 目的：利用大肠杆菌系统高效表达人骨形成蛋白２成熟肽．方法：将编码人骨形成蛋白２成熟肽的基因片段克隆到大肠杆菌表达载体ｐＤＨ上，使其受控于ＰＲＰＬ启动子，构建成表达质粒ｐＤＨＢ２ｍ，以大肠杆菌ＤＨ５α为宿主菌．对工程菌进行温度诱导表达，表达产物初步纯化后进行复性处理，用小鼠肌袋模型检测产物诱骨活性．结果：经４２℃５ｈ诱导，工程菌在ＳＤＳＰＡＧＥ上出现一条新蛋白带，分子质量与预期的一致约为１３ｋｕ，表达量占菌体总蛋白的４５％６０％，主要以包涵体形式存在．所得包涵体经过简单的纯化和复性处理，得到纯度高于８０％的有良好诱骨活性的人骨形成蛋白２成熟肽．结论：人骨形成蛋白成熟肽在大肠杆菌中得到高效表达． 展开更多
关键词 人骨形成蛋白 DNA重组 基因表达 大肠杆菌
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人骨形成蛋白2碳端肽在大肠杆菌中的高表达及活性测定 被引量：8
8
作者 卢兹凡 刘新平 +1 位作者 陈苏民 陈南春 《第四军医大学学报》 1995年第6期429-431,共3页
目的：利用基因工程技术生产人骨形成蛋白（ｈＢＭＰ），为其诱骨机理及临床应用研究提供前提条件。方法：作者将ｈＢＭＰ２ｃＤＮＡ３’端７３２ｂｐ片段，克隆入大肠杆菌表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ，经ＩＰＴＧ诱导后，表达产物存在于包... 目的：利用基因工程技术生产人骨形成蛋白（ｈＢＭＰ），为其诱骨机理及临床应用研究提供前提条件。方法：作者将ｈＢＭＰ２ｃＤＮＡ３’端７３２ｂｐ片段，克隆入大肠杆菌表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ，经ＩＰＴＧ诱导后，表达产物存在于包涵体中。将其纯化复性后，进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＦＰＬＣ分析。并作小鼠体内异位诱骨活性检测。结果：表达的ｈＢＭＰ２与ＧＳＴ的融合蛋白Ｍｒ＝５１ｋｕ，占菌体总蛋白的３０％。纯化、复性后，ＦＰＬＣ分析示尖而窄的洗脱峰。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ呈一条带。在小鼠肌肉中可诱导软骨及骨组织生成。结论：ｈＢＭＰ２在大肠杆菌中的表达产物复性后纯度较高，且具有诱骨活性。 展开更多
关键词 人骨形成蛋白 基因表达 大肠杆菌 包涵体
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重组人骨形成蛋白-3羧基端肽在大肠杆菌中表达及其诱骨活性 被引量：15
9
作者 崔有宏 陈苏民 +2 位作者 刘新平 陈南春 薛泳涛 《生物化学杂志》 CSCD 1997年第5期513-519,共7页
以双顺反子表达载体，在大肠杆菌中经ＩＰＴＧ诱导表达了人骨形成蛋白－３羧基端肽段（ｈＢＭＰ－３Ｃ），表达量占菌体总蛋白量的１８．５％．目的蛋白为２５ｋＤ、含ｈＢＭＰ－３Ｃ端２１５个氨基酸残基组成的肽段，包括ｈＢＭＰ－３... 以双顺反子表达载体，在大肠杆菌中经ＩＰＴＧ诱导表达了人骨形成蛋白－３羧基端肽段（ｈＢＭＰ－３Ｃ），表达量占菌体总蛋白量的１８．５％．目的蛋白为２５ｋＤ、含ｈＢＭＰ－３Ｃ端２１５个氨基酸残基组成的肽段，包括ｈＢＭＰ－３成熟肽和一部分前肽．表达产物以包涵体的形式存在，用含ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的洗涤液和５ｍｏｌ／Ｌ以下脲溶液连续洗涤，可获得较高纯度的重组人骨形成蛋白－３Ｃ端肽．经复性处理成可溶性蛋白，植入小鼠肌肉内，第１４ｄ组织切片显示有软骨细胞和软骨基质形成，第２１ｄ可见成骨细胞和骨基质形成．将ｒｈＢＭＰ－３Ｃ与脱矿去免疫原性异种骨粒复合后作小鼠肌肉植入试验，２１ｄ组织切片上可见硬质骨形成．结果表明：大肠杆菌表达的ｈＢＭＰ－３Ｃ经复性后具有诱骨活性，糖基化并非ＢＭＰ－３活性所必需． 展开更多
关键词 人骨形成蛋白 3羧基多肽 基因表达 诱骨活性
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重组人骨形成蛋白-2成熟肽对小鼠辐射损伤的治疗作用及其机理的探讨 被引量：12
10
作者 田琼 张绍 +3 位作者 章蒲勤 张发科 任东青 陈苏民 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期253-255,共3页
目的探讨重组人骨形成蛋白－２成熟肽（ｒｈＢＭＰ－２ｍ）对小鼠经６．５～７．５Ｇｙγ射线全身照射引起的放射损伤的治疗作用及其机理。方法小鼠照射后１～６天于腹腔内注射ｒｈＢＭＰ－２ｍ生理盐水溶液，每天一次，每次剂量为０．... 目的探讨重组人骨形成蛋白－２成熟肽（ｒｈＢＭＰ－２ｍ）对小鼠经６．５～７．５Ｇｙγ射线全身照射引起的放射损伤的治疗作用及其机理。方法小鼠照射后１～６天于腹腔内注射ｒｈＢＭＰ－２ｍ生理盐水溶液，每天一次，每次剂量为０．５～２．０ｍｇ。观察动物的３０天存活情况及几种造血指标。结果治疗组的３０天存活率，平均存活时间，ＣＦＵ－ＧＭ集落形成数，骨髓细胞ＤＮＡ含量，骨髓有核细胞数，脾结节形成数，脾体比及外周血白细胞数均较照射对照组增加，差异有非常显著性（Ｐ＜０．０１）。结论ｒｈＢＭＰ－２ｍ对小鼠的放射损伤有治疗作用，其机理可能同诱导造血因子释放，改善造血微环境，促进造血功能恢复有关。 展开更多
关键词 骨形成蛋白 成熟肽 放射损伤 CFU-GM
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乙型脑炎病毒的分子生物学研究进展 被引量：9
11
作者 项秉懿 陈苏民 《中国病毒学》 CSCD 1993年第3期199-206,共8页
日本脑炎病毒(Japanese Encephalitis Virus,JEV)也称乙型脑炎病毒或简称乙脑病毒,主要引起中枢神经系统损害,属人畜共患的自然疫源性传染病,传播地域广,病死率高,常留有后遗症。目前尚无特效治疗药物,虽有疫苗,但不够理想。
关键词 日本脑炎病毒 分子生物学 乙型脑炎
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一种双顺反子表达载体的构建及应用的研究 被引量：8
12
作者 刘新平 陈苏民 +4 位作者 陈南春 赵忠良 柴玉波 崔有宏 薛泳涛 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第2期156-159,共4页
将表达载体ｐＥＣ３４中的一段寡核苷酸序列，其中包括翻译增强子序列、ＳＤ序列、终止码、起始码及两端的限制性内切酶位点，插入ＧＳＴ基因后，构建成双顺反子的表达载体．利用此载体表达了非融合的人骨形成蛋白２Ａ（ｈＢＭＰ２Ａ）... 将表达载体ｐＥＣ３４中的一段寡核苷酸序列，其中包括翻译增强子序列、ＳＤ序列、终止码、起始码及两端的限制性内切酶位点，插入ＧＳＴ基因后，构建成双顺反子的表达载体．利用此载体表达了非融合的人骨形成蛋白２Ａ（ｈＢＭＰ２Ａ）和人骨形成蛋白３（ｈＢＭＰ３）Ｃ端肽段，将第一顺反子基因（ＧＳＴ基因）切小到原来的１／３时，则位于下游的第二顺反子基因编码的蛋白质在大肠杆菌中的表达量增加一倍。 展开更多
关键词 双顺反子 基因表达 表达载体
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新型表达载体 pEC34 试用于人 γ 干扰素基因的高表达 被引量：9
13
作者 柴玉波 陈苏民 +2 位作者 赵忠良 陈南春 高辉 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期406-409,共4页
构建了一个新的双顺反子表达载体ｐＥＣ３４，它的第一个顺反子是已高表达的ｅｒａ基因的部分序列，并带有原核翻译增强子。当检测ｐＥＣ３４的可用性时，获得了人γ干扰素的极高表达。目的蛋白占菌体总蛋白的８５５％，诱导后经Ｓ... 构建了一个新的双顺反子表达载体ｐＥＣ３４，它的第一个顺反子是已高表达的ｅｒａ基因的部分序列，并带有原核翻译增强子。当检测ｐＥＣ３４的可用性时，获得了人γ干扰素的极高表达。目的蛋白占菌体总蛋白的８５５％，诱导后经ＳＤＳＰＡＧＥ分析，出现分子量为１５５ｋＤａ左右的蛋白表达带，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ结果证实为人γ干扰素。无压力传代３０次表达质粒仍然稳定，表明ｐＥＣ３４可能用作真核蛋白质高表达工程菌株的载体。 展开更多
关键词 表达载体 Γ-干扰素 基因表达
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不同锑剂对早幼粒细胞白血病凋亡诱导作用比较 被引量：10
14
作者 于文强 孙秉中 +5 位作者 柴玉波 赵忠良 刘雪松 纪宗玲 路凡 陈苏民 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第4期338-341,共4页
目的 :通过不同锑剂对早幼粒白血病细胞株NB4细胞的凋亡诱导作用的比较 ,力求找到有效治疗早幼粒细胞白血病锑剂药物 .方法 :采用细胞生长曲线、形态学及NBT(硝基四氮唑蓝 )还原试验判定NB4细胞的生长、分化及功能 ;细胞周期分析和DNA... 目的 :通过不同锑剂对早幼粒白血病细胞株NB4细胞的凋亡诱导作用的比较 ,力求找到有效治疗早幼粒细胞白血病锑剂药物 .方法 :采用细胞生长曲线、形态学及NBT(硝基四氮唑蓝 )还原试验判定NB4细胞的生长、分化及功能 ;细胞周期分析和DNA电泳研究细胞凋亡 .结果 :三价锑剂能够诱导早幼粒白血病细胞凋亡 ,且具有时间剂量依赖性 ,而五价锑剂对早幼粒白血病细胞没有凋亡诱导作用 .结论 :三价锑剂能够有效地诱导早幼粒白血病细胞凋亡 ,提示酒石酸锑钾作为临床治疗寄生虫病有效药物 ,可以老药新用 ,有望用于临床治疗早幼粒细胞白血病 . 展开更多
关键词 锑剂 早幼粒细胞白血病 诱导作用 治疗 细胞凋亡
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新基因Restin的克隆及比较生物学分析 被引量：6
15
作者 赵忠良 路凡 +3 位作者 朱峰 杨辉 柴玉波 陈苏民 《中国科学（C辑）》 CSCD 北大核心 2002年第1期89-96,共8页
采用PCR介导的减法杂交技术,从全反式维甲酸诱导的HL-60细胞中克隆得到一新基因,该基因编码219个氨基酸.借助生物信息学分析技术,发现该基因表达蛋白与神经细胞生长抑制因子（Necdin）的功能结构域高度同源（49％）,均为碱性蛋白,命名为... 采用PCR介导的减法杂交技术,从全反式维甲酸诱导的HL-60细胞中克隆得到一新基因,该基因编码219个氨基酸.借助生物信息学分析技术,发现该基因表达蛋白与神经细胞生长抑制因子（Necdin）的功能结构域高度同源（49％）,均为碱性蛋白,命名为Restin（细胞静息相关蛋白）.更有意义的是,同源搜索发现Restin,Necdin和Mages（黑色素瘤相关抗原家族）为同一蛋白家族,提示Restin和Mages是两类具有某种联系而功能又不同的蛋白质.对所有这些蛋白进行综合分析发现,它们分别属于两个不同的亚家族,碱性蛋白家族和酸性蛋白家族,其中Restin,Necdin和Mage D1含有碱性同源结构域（理论pI为8.6～10.1）,主要在终末分化细胞中表达,在肿瘤组织极少表达或不表达,实验结果表明,Necdin可以与转录因子（E2F1）及p53相互作用,从而抑制细胞增殖,推测此类蛋白可能与细胞静息状态相关;而 Mage A,C等表现为酸性同源结构域（理论pI为4.2～4.9）,主要在肿瘤组织和胎儿组织中表达,推测此类蛋白可能与细胞增值有关.这两类蛋白是否构成一对与细胞周期调控相关的正负系统值得进一步深入研究. 展开更多
关键词 基因克隆 比较生物学 功能细构域 生物信息学 黑色素瘤相关抗原 神经细胞生长抑制因子 细胞静息相关基因
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YggG截短蛋白的表达及其抗体的制备 被引量：9
16
作者 黄勇 陈苏民 +3 位作者 陈南春 李洁 张斌 张晓楠 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期171-173,共3页
目的 :在大肠杆菌中表达截短的YggG蛋白 ,并制备兔抗YggG截短体抗体。方法 :从含有大肠杆菌yggg基因全长DNA的质粒中 ,用PCR扩增截短的yggg基因序列 ,克隆入非融合表达载体pDH2中 ,构建YggG截短体的高表达工程菌 ,并温敏诱导表达非毒性... 目的 :在大肠杆菌中表达截短的YggG蛋白 ,并制备兔抗YggG截短体抗体。方法 :从含有大肠杆菌yggg基因全长DNA的质粒中 ,用PCR扩增截短的yggg基因序列 ,克隆入非融合表达载体pDH2中 ,构建YggG截短体的高表达工程菌 ,并温敏诱导表达非毒性的YggG蛋白 ,薄层扫描检测目的蛋白含量。免疫家兔制备兔抗YggG突变体抗血清 ,并以Western blot检测抗体效价、鉴定抗体特异性。结果 :大肠杆菌中表达的YggG截短突变体蛋白占菌体总蛋白的 3 1.7%。抗血清效价约 1∶2 0 0 0 ,Westernblot分析显示抗血清具有较高的特异性。结论 :成功地获得了YggG截短体蛋白 ,并制备了兔抗YggG突变体抗血清。 展开更多
关键词 YggG蛋白 截短突变体 多克隆抗体
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重组人骨形成蛋白-2对细胞成骨分化的作用 被引量：5
17
作者 朱帮福 张斌 +5 位作者 李毅 纪宗玲 蒲勤 柴玉波 陈南春 陈苏民 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期134-137,共4页
目的进一步探讨ｒｈＢＭＰ－２的促细胞成骨分化作用，以期找到合适的成骨分化标志作为ｒｈＢＭＰ－２的定量活性测定指标。方法　首先表达制备ｒｈＢＭＰ－２，用小鼠股部肌袋包埋法进行诱骨活性实验，然后检测ｒｈＢＭＰ－２作用后的... 目的进一步探讨ｒｈＢＭＰ－２的促细胞成骨分化作用，以期找到合适的成骨分化标志作为ｒｈＢＭＰ－２的定量活性测定指标。方法　首先表达制备ｒｈＢＭＰ－２，用小鼠股部肌袋包埋法进行诱骨活性实验，然后检测ｒｈＢＭＰ－２作用后的骨髓基质细胞（ＭＳＣ）、ＮＩＨ３Ｔ３和Ｃ２Ｃ１２等３种细胞的碱性磷酸酶（ＡＬＰ）和骨钙素（ＯＣ）、细胞总蛋白合成量以及细胞增殖的变化。结果　ｒｈＢＭＰ－２具有良好的诱导骨形成的活性，可增加３种细胞的ＯＣ含量和蛋白合成量，对ＭＳＣ的ＡＬＰ活性变化影响明显，且可促进ＭＳＣ的增殖，抑制ＮＩＨ３Ｔ３细胞的生长。结论　ｒｈＢＭＰ－２具有促进上述细胞向成骨细胞分化的作用；在一定剂量范围内，ｒｈＢＭＰ－２的作用与细胞骨钙素合成量的增加呈线性正相关，故定量测定ＯＣ的含量基本可反映ｒｈＢＭＰ－２的活性。 展开更多
关键词 重组人骨形成蛋白-2 成骨分化 细胞分化
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肝再生刺激物质 被引量：11
18
作者 陈苏民 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期157-159,共3页
肝再生刺激物质陈苏民成年哺乳动物的肝细胞一般不分裂繁殖，处于静止状态的Ｇ０期，当肝脏被部分切除或肝细胞受到广泛损坏（如中毒、缺血、缺氧、病毒性肝炎）时，剩余的肝细胞迅速进入分裂繁殖周期，表现出很强的再生能力。肝细胞的... 肝再生刺激物质陈苏民成年哺乳动物的肝细胞一般不分裂繁殖，处于静止状态的Ｇ０期，当肝脏被部分切除或肝细胞受到广泛损坏（如中毒、缺血、缺氧、病毒性肝炎）时，剩余的肝细胞迅速进入分裂繁殖周期，表现出很强的再生能力。肝细胞的分裂繁殖有着严格的调控，并受许多因... 展开更多
关键词 肝再生 刺激物质 生物学活性
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p38分裂原激活蛋白激酶信号转导途径与胃癌细胞长春新碱耐药相关 被引量：8
19
作者 王雨田 胡家露 +4 位作者 药立波 王吉村 陈苏民 张忠兵 樊代明 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期83-85,共3页
目的　研究 p38分裂原激活蛋白激酶 (MAPK)信号转导途径在胃癌耐药形成中的意义。方法　用免疫共沉淀法及Westernbolt法分别研究长春新碱处理胃癌细胞SGC790 1及胃癌多药耐药SGC790 1/VCR细胞内 p38MAPK活性及量的变化。 结果　胃癌多... 目的　研究 p38分裂原激活蛋白激酶 (MAPK)信号转导途径在胃癌耐药形成中的意义。方法　用免疫共沉淀法及Westernbolt法分别研究长春新碱处理胃癌细胞SGC790 1及胃癌多药耐药SGC790 1/VCR细胞内 p38MAPK活性及量的变化。 结果　胃癌多药耐药SGC790 1/VCR细胞及亲本SGC790 1细胞内均存在活性 p38MAPK ,长春新碱处理此两种细胞均可引起 p38MAPK活性增强 ,后者反应迅速 ,可在 2min内刺激p38MAPK活性增高 ,而前者反应较慢 ,至 30min时才观察到 p38MAPK活性增高。结论　p38MAPK信号转导途径可能与长春新碱的抗肿瘤活性相关 ,肿瘤细胞内 展开更多
关键词 p38分型原激活蛋白激酶 胃癌 多药耐药 长春新碱 治疗
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从体外培养的人角朊细胞中提取蛋白 被引量：8
20
作者 兰风华 张亮 +2 位作者 赵小东 刘玉峰 陈苏民 《第四军医大学学报》 1999年第1期78-79,共2页
关键词 角蛋白 分离 提取 角蛋白细胞 角朊细胞
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