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毛细管电泳高频电导检测器的研制 被引量:59
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作者 莫金垣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期801-804,共4页
设计了一种新的毛细管电泳检测器.根据高频电导滴定原理,将电导电极做成两个金属圆筒套于分离毛细管外,并向两个电极施加高频电压.经毛细管分离后的组分流过两个电极之间时,高频电流发生变化,得到毛细管电泳图.该检测器具有应用... 设计了一种新的毛细管电泳检测器.根据高频电导滴定原理,将电导电极做成两个金属圆筒套于分离毛细管外,并向两个电极施加高频电压.经毛细管分离后的组分流过两个电极之间时,高频电流发生变化,得到毛细管电泳图.该检测器具有应用范围广、操作简便及重现性好等优点,已初步应用于混合无机离子的测定. 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测器 仪器分析 电化学检测
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微全分析系统专用微型电源的研制 被引量:31
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作者 王立世 莫金垣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期26-27,共2页
  芯片毛细管电泳(Chip-CE)是当前微全分析系统(μ-TAS)中最活跃的领域和发展前沿.Chip-CE包括微芯片、高压电源和检测器等3个主要部分.除微芯片外,高压电源和检测器2个部分仍然体积较大,是μ-TAS整机微型化有待解决的问题.……
关键词 微全分析 微型电源 研制
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毛细管电泳测定当归饮片中阿魏酸含量 被引量:17
3
作者 张敏生 +3 位作者 莫金垣 蔡沛祥 吴海云 张孔 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期506-508,共3页
研究了用反向毛细管电泳分离测定当归中阿魏酸含量的条件。当归饮片用热水提取 ,电泳缓冲液为 Tris-H3BO3(2 0∶ 80 mm ol/ L) ,并加入 0 .8mm ol/ L 的 CTAB作为电渗流改向剂 ,分离电压为 - 10 .0 k V,用安培检测器检测。分析结果每克... 研究了用反向毛细管电泳分离测定当归中阿魏酸含量的条件。当归饮片用热水提取 ,电泳缓冲液为 Tris-H3BO3(2 0∶ 80 mm ol/ L) ,并加入 0 .8mm ol/ L 的 CTAB作为电渗流改向剂 ,分离电压为 - 10 .0 k V,用安培检测器检测。分析结果每克当归饮片含阿魏酸 0 .415 mg,RSD2 .3 % ,回收率为 97.1% 展开更多
关键词 反向毛细管电泳法 阿魏酸 当归饮片
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毛细管电泳法测定氧氟沙星及左氧氟沙星在其制剂中的含量 被引量:18
4
作者 林伟丰 康信煌 +3 位作者 杨琳 蔡沛祥 莫金垣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期756-758,769,共4页
建立制剂中氧氟沙星及左氧氟沙星毛细管电泳高频电导分析法,并用于片剂、滴眼液中氧氟沙星及左氧氟沙星含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用5mmol/L乳酸为缓冲溶液,分离电压20.0kV,... 建立制剂中氧氟沙星及左氧氟沙星毛细管电泳高频电导分析法,并用于片剂、滴眼液中氧氟沙星及左氧氟沙星含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用5mmol/L乳酸为缓冲溶液,分离电压20.0kV,可在7min内实现对氧氟沙星及左氧氟沙星的分离和检测。在优化实验条件下,氧氟沙星的线性范围0.4~220μg/ml,检出限0.2μg/ml,回收率94.4%~102%;左氧氟沙星的线性范围0.6~200μg/ml,检出限0.3μg/ml,回收率95.4%~102%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 氧氟沙星 左氧氟沙星
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毛细管电泳高频电导法测定青风藤药材及制剂中青藤碱的含量 被引量:14
5
作者 翟海云 王峻梅 +3 位作者 徐健君 蔡沛祥 莫金垣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2256-2258,共3页
A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity detection was developed for the determination of Sinomenine. The key factors for separation and determination were studied and the best an... A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity detection was developed for the determination of Sinomenine. The key factors for separation and determination were studied and the best analysis conditions were obtained. In the buffer of 2.0 mmol/L HAc-3.0 mmol/L NaAc-10.0% CH 3OH at a separation voltage of 22 kV, Sinomenine in the sample could be separated and detected within 4 min. The linear mass concentration of Sinomenine is in the range of 1.0—36.0 μg/mL, the limit of detection reached 0.20 μg/mL. The method was used for the analysis of Sinomenine in Sinomenium acutum and tablets satisfactorily with a recovery of 96%—102%. 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 青藤碱 青风藤
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癌胚抗原(CEA)检测技术的研究进展 被引量:18
6
作者 李偶连 刘翠 +2 位作者 童艳丽 李想 《现代医学仪器与应用》 2008年第2期48-51,共4页
癌胚抗原是从结肠癌和胚胎组织中提取的一种肿瘤相关抗原,在临床中对于肿瘤疾病的诊断、治疗效果的判定和预后情况,都有非常重要的临床意义,因此对癌胚蛋白的检测就显得尤为重要.本文就近几年来癌胚抗原的检测技术的研究进展作简要的综述.
关键词 CEA 标记物 免疫检测 进展
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无刺根中蛇葡萄素和杨梅素的含量测定 被引量:14
7
作者 王玫馨 +1 位作者 蔡沛祥 孝君 《中药材》 CAS CSCD 1997年第1期23-25,共3页
本文研究了无刺根中黄酮化合物的测定方法,并测定了它们的含量。无刺根用热水提取,提取液用聚己内酰胺柱分离,先用30%乙醇洗脱得蛇葡萄素,再用70%乙醇洗脱得杨梅素,用紫外-可见分光光度法测定它们的含量。每百克干样含蛇葡萄素25.2克... 本文研究了无刺根中黄酮化合物的测定方法,并测定了它们的含量。无刺根用热水提取,提取液用聚己内酰胺柱分离,先用30%乙醇洗脱得蛇葡萄素,再用70%乙醇洗脱得杨梅素,用紫外-可见分光光度法测定它们的含量。每百克干样含蛇葡萄素25.2克,相对标准偏差1.7%;杨梅素1.77克,相对标准偏差3.3%。回收率97.0~103%。 展开更多
关键词 无刺根 蛇葡萄素 杨梅素
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牡丹皮中有效成分丹皮酚的毛细管电泳快速检测新方法 被引量:15
8
作者 翟海云 徐健君 +3 位作者 卢少兰 蔡沛祥 莫金垣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期83-86,共4页
采用毛细管电泳高频电导法对丹皮酚进行了快速分离检测。对电泳介质的种类及浓度、操作电压和进样时间等影响因素进行了优化。最佳条件为:分离介质1.0mmol/LH3BO3-3.0mmol/L三乙胺-10%CH,OH(pH=8.0),分离电压20.0kV,25.0c... 采用毛细管电泳高频电导法对丹皮酚进行了快速分离检测。对电泳介质的种类及浓度、操作电压和进样时间等影响因素进行了优化。最佳条件为:分离介质1.0mmol/LH3BO3-3.0mmol/L三乙胺-10%CH,OH(pH=8.0),分离电压20.0kV,25.0cm位差虹吸进样8.0s。在该条件下。可在4min内实现对丹皮酚的分离检测。线性范围为2.0~105μg/mL,检出限为0.3μg/mL。成功测定了中药牡丹皮中的丹皮酚,回收率达94%~99%。方法简便、快速、灵敏,可用于药物分析。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 丹皮酚 牡丹皮
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微流控芯片测定盐酸金刚烷胺片中的盐酸金刚烷胺 被引量:16
9
作者 蔡自由 李永冲 +1 位作者 童艳丽 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期453-456,共4页
建立了微流控芯片非接触电导检测片剂中盐酸金刚烷胺的分析方法。对缓冲液和添加剂的种类及浓度、分离电压、进样时间等进行了优化。实验采用1 mmol/L HAc+2 mmol/L NaAc(pH 4.5)+0.1 mmol/LSDS的缓冲体系,于2.00 kV的分离电压下进样10... 建立了微流控芯片非接触电导检测片剂中盐酸金刚烷胺的分析方法。对缓冲液和添加剂的种类及浓度、分离电压、进样时间等进行了优化。实验采用1 mmol/L HAc+2 mmol/L NaAc(pH 4.5)+0.1 mmol/LSDS的缓冲体系,于2.00 kV的分离电压下进样10 s,在1 min内实现了盐酸金刚烷胺的快速检测。优化条件下,盐酸金刚烷胺的线性范围为10~120 mg/L(r=0.999 0),检出限(S/N=3)为0.6 mg/L,加标回收率为97%~98%,相对标准偏差为0.8%~2.2%。方法简便快速,重现性好,适用于盐酸金刚烷胺制剂的快速检测和药品生产质量控制。 展开更多
关键词 微流控芯片 非接触电导检测 盐酸金刚烷胺 测定
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毛细管电泳高频电导法测定粉防己药材中的生物碱 被引量:8
10
作者 王峻梅 翟海云 +1 位作者 莫金垣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期62-66,共5页
建立了千金藤属植物粉防己中生物碱测定的毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,1mmol LHAc+2mmol LNH4Ac+10mmol Lβ CD+2mmol LSDS缓冲液为电泳介质,分离电压14.0kV,用高频电导法检测,粉防己药材中粉防己碱... 建立了千金藤属植物粉防己中生物碱测定的毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,1mmol LHAc+2mmol LNH4Ac+10mmol Lβ CD+2mmol LSDS缓冲液为电泳介质,分离电压14.0kV,用高频电导法检测,粉防己药材中粉防己碱和去甲粉防己碱可实现定量分离和检测。探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂、分离电压和进样量对分离和检测的影响;在优化条件下的线性范围分别为:粉防己碱12 5~900μg mL,去甲粉防己碱25 0~900μg mL;检出限分别为:粉防己碱6 25μg mL,去甲粉防己碱12.5μg mL;样品加标回收率分别为92.7%~98.9%和95.9%~101%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 粉防己碱 去甲粉防己碱 粉防己
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盐酸二甲双胍的毛细管电泳法快速测定 被引量:14
11
作者 翟海云 吴燕红 +3 位作者 黄宝美 黄庆华 杨冰仪 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期923-926,共4页
建立了毛细管电泳高频电导法快速测定片剂中盐酸二甲双胍的方法。考察了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、毛细管长度以及分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响。在最佳条件下5.0 min内即可实现盐酸二甲双胍分离检测,盐酸二甲双胍的线性... 建立了毛细管电泳高频电导法快速测定片剂中盐酸二甲双胍的方法。考察了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、毛细管长度以及分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响。在最佳条件下5.0 min内即可实现盐酸二甲双胍分离检测,盐酸二甲双胍的线性范围为1.50μg/mL^130μg/mL,检出限为1.0μg/mL。该方法成功地测定了盐酸二甲双胍片剂中的盐酸二甲双胍。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 盐酸二甲双胍片 盐酸二甲双胍
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毛细管电泳法快速测定五倍子中的没食子酸 被引量:14
12
作者 翟海云 杨冰仪 +1 位作者 黄庆华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期35-37,共3页
建立了毛细管电泳高频电导法测定没食子酸的方法。探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压等因素对分离检测的影响。在电泳介质为10.0mmol/L Tris-5.0 mmol/L H3BO3-15.0%C2H5OH,分离电压22.0 kV的优化条件下,5.5 min内即可实现没食... 建立了毛细管电泳高频电导法测定没食子酸的方法。探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压等因素对分离检测的影响。在电泳介质为10.0mmol/L Tris-5.0 mmol/L H3BO3-15.0%C2H5OH,分离电压22.0 kV的优化条件下,5.5 min内即可实现没食子酸的分析,线性范围为3.00~100μg/mL,检出限为1.0μg/mL。成功地检测了五倍子中的没食子酸。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 五倍子 没食子酸
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毛细管电泳高频电导法测定苦参中的苦参碱和氧化苦参碱 被引量:6
13
作者 王峻梅 翟海云 +3 位作者 莫金垣 谢奕文 林妮娜 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期31-33,共3页
建立了用毛细管电泳高频电导法测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的方法。对电泳介质的种类、浓度、pH值以及操作电压和进样时间对分离检测的影响进行了研究。缓冲液为2.0mmol LNa2HPO4+1.0mmol LH3PO4+体积分数为25%乙醇(pH6.0),分离... 建立了用毛细管电泳高频电导法测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的方法。对电泳介质的种类、浓度、pH值以及操作电压和进样时间对分离检测的影响进行了研究。缓冲液为2.0mmol LNa2HPO4+1.0mmol LH3PO4+体积分数为25%乙醇(pH6.0),分离电压为16.0kV时可实现较好的分离与检测。苦参碱和氧化苦参碱的线性范围为:25.0~1.00×103μg mL(相关系数分别为0 987和0.999);RSD(n=6)分别为:2.1%和0.70%;检出限分别为10.0和5.00μg mL;回收率分别为92.7%~99.1%和100%~102%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 苦参碱 氧化苦参碱
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司帕沙星的毛细管电泳高频电导法测定 被引量:11
14
作者 翟海云 谭学才 +3 位作者 徐健君 蔡沛祥 莫金垣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期26-29,共4页
采用毛细管电泳高频电导法检测了司帕沙星。探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂以及操作电压和进样时间等因素对分离的影响。选择3.0mmol LHAc-5.0%C2H5OH(V V)为电泳介质,分离电压20.0kV,在4min内可实现司帕沙星的分离检测。在优化条件... 采用毛细管电泳高频电导法检测了司帕沙星。探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂以及操作电压和进样时间等因素对分离的影响。选择3.0mmol LHAc-5.0%C2H5OH(V V)为电泳介质,分离电压20.0kV,在4min内可实现司帕沙星的分离检测。在优化条件下,司帕沙星的线性范围为6 0~280 0μg mL,检出限为1 9μg mL。在该条件下,片剂中的敷料不干扰测定,可成功测定片剂中的司帕沙星,样品回收率为98.7%~101%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 司帕沙星
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毛细管电泳法快速测定复方地芬诺酯片中的地芬诺酯和阿托品 被引量:10
15
作者 翟海云 杨冰仪 +2 位作者 沈琼 黄庆华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期854-856,共3页
建立了毛细管电泳高频电导法同时测定地芬诺酯和阿托品的方法.探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压和进样条件以及毛细管内径和长度等因素对分离检测的影响.在电泳介质为10.0 mmol/L乳酸-15.0%C2H5OH、分离电压20.0 kV的优化条件... 建立了毛细管电泳高频电导法同时测定地芬诺酯和阿托品的方法.探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压和进样条件以及毛细管内径和长度等因素对分离检测的影响.在电泳介质为10.0 mmol/L乳酸-15.0%C2H5OH、分离电压20.0 kV的优化条件下,6 min内即可实现地芬诺酯和阿托品的同时分离检测,线性范围分别为5.00~500和2.00~320 mg/L;检出限分别为3.0和1.0 mg/L. 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 复方地芬诺酯片 地芬诺酯 阿托品
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毛细管电泳法快速测定琥乙红霉素的含量 被引量:12
16
作者 翟海云 杨冰仪 +1 位作者 吴燕红 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期437-440,共4页
建立了毛细管电泳高频电导法测定琥乙红霉素的方法。探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂以及分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响。在电泳介质为2.0mmol/L柠檬酸-20.0%C2H5OH,分离电压20.0kV的优化条件下,在7min内即可实现琥乙红霉... 建立了毛细管电泳高频电导法测定琥乙红霉素的方法。探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂以及分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响。在电泳介质为2.0mmol/L柠檬酸-20.0%C2H5OH,分离电压20.0kV的优化条件下,在7min内即可实现琥乙红霉素的分离检测,线性范围为3.0μg/mL-150.0μg/mL,检出限为1.0μg/mL。方法简便、快速,可检测制剂中琥乙红霉素的含量。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 琥乙红霉素
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微流控芯片非接触电导法测定感冒药中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬 被引量:13
17
作者 杨秀娟 李偶连 +3 位作者 刘翠 蓝悠 赵慎 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期673-677,共5页
研究了用微流控芯片非接触式电导法分离检测感冒药日夜百服咛片中的两种主要成分盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的方法。优化条件为:缓冲液加mmol/LTris+20mmol/LH3803(pH=8.0);进样电压300V;进样时间10.0s;分离电压3.0kV。... 研究了用微流控芯片非接触式电导法分离检测感冒药日夜百服咛片中的两种主要成分盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的方法。优化条件为:缓冲液加mmol/LTris+20mmol/LH3803(pH=8.0);进样电压300V;进样时间10.0s;分离电压3.0kV。非接触电导检测器激发电压60V(Vp-p),频率60kHz。两种成分的线性范围分别为20-1000mg/L和10-1000mg/L;检出限分别为10和5.0mg/L;样品回收率分别为99.3%和97.6%。 展开更多
关键词 微流控芯片 非接触电导检测 盐酸伪麻黄碱 氢溴酸右美沙芬
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毛细管电泳高频电导法快速分离检测混合氨基酸 被引量:7
18
作者 翟海云 蔡沛祥 +3 位作者 李冠宏 叶欣 莫金垣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1037-1039,共3页
A reversed capillary electrophoresis with contactless high frequency conductivity detection method to determine amino acids mixture was described. In this study,cetyltrimethylammonium bromide(CTAB) was used to rever... A reversed capillary electrophoresis with contactless high frequency conductivity detection method to determine amino acids mixture was described. In this study,cetyltrimethylammonium bromide(CTAB) was used to reverse electro-osmotic flow in order to shorten the analysis time. β-CD was added to optimize the separation further. The effects of separation potential,concentration of CTAB,buffer electrolyte and β-CD etc. were researched and the best analysis conditions were obtained. Ten kinds of amino acids were separated and detected directly in running medium of 15.0 mmol/L diethylamine/0.10 mmol/L H3BO3/0.10 mmol/L CTAB/0.25 mmol/L β-CD(pH=11.0) at the separation potential of -20 kV within 7 min. The correlation coefficients of amino acids are 0.991—0.999 in the linear range of 1.00×10 -6 —1.00×10 -3 mol/L,the limit of detection are 0.17—0.94 μmol/L(S/N=3). [WT5HZ] 展开更多
关键词 反向毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 氨基酸
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药物筛选新技术及其应用进展 被引量:12
19
作者 刘翠 杨书程 +3 位作者 李民 刘培庆 张仁伟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1324-1330,共7页
药物筛选是应用适当的筛选方法和筛选技术从海量化合物中筛选出具有药理活性的化合物的方法,是提高研发效率、缩短周期、减少成本、降低风险、使新药研发能够持续进行的关键。药物筛选新技术的开发已成为医药科学研究的重要内容。该文... 药物筛选是应用适当的筛选方法和筛选技术从海量化合物中筛选出具有药理活性的化合物的方法,是提高研发效率、缩短周期、减少成本、降低风险、使新药研发能够持续进行的关键。药物筛选新技术的开发已成为医药科学研究的重要内容。该文就近年来发展的药物筛选新技术及其应用进行了简要综述。 展开更多
关键词 药物筛选 高通量筛选 高内涵筛选 表面等离子体共振技术 微流控芯片
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毛细管电泳高频电导法测定几种中药中的丁香酚 被引量:10
20
作者 林伟丰 吴小林 +3 位作者 李全文 蔡沛祥 莫金垣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2070-2072,共3页
A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity method was(developed) for the determination of eugenol in several Chinese herbal medicines from different producing areas.In this study,so... A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity method was(developed) for the determination of eugenol in several Chinese herbal medicines from different producing areas.In this study,some key factors for separation and detection were studied and the best analysis conditions were obtained.In the buffer system of 2.0 mmol/L triethylamine +0.74 mol/L methanol at separation potential of 18.0 kV,the optimal separation and detection was obtained.Under the chosen conditions,eugenol was eluted within 7 min.The linear range of eugenol was 2.0—540 μg/mL,the limit of detection was 0.6 μg/mL,and the recovery ranged from 93.3% to 106%. 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 丁香酚 中草药
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