期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
吸入型糖皮质激素联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的药物经济学评价 被引量:28
1
作者 李翠兵 《中国药业》 CAS 2017年第4期38-40,共3页
目的探讨吸入型糖皮质激素(ICS)联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,并为临床合理、经济用药提供参考。方法将2014年10月至2015年12月就诊的215例CVA患儿按随机数字表法分成A,B,C 3组。在给予孟鲁司特钠咀嚼片(4 mg/次... 目的探讨吸入型糖皮质激素(ICS)联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,并为临床合理、经济用药提供参考。方法将2014年10月至2015年12月就诊的215例CVA患儿按随机数字表法分成A,B,C 3组。在给予孟鲁司特钠咀嚼片(4 mg/次或5 mg/次,每日1次)的基础上,A,B,C 3组患儿分别吸入布地奈德气雾剂(200~800μg/d,分2次使用),丙酸氟替卡松气雾剂(50~100μg/次,2次/天),丙酸倍氯米松气雾剂(50~100μg/次,3次/天)。治疗12周后评价临床疗效,并采用成本-效果分析法进行药物经济学研究。结果 A,B,C 3组患儿的临床总有效率分别为92.86%,96.00%,94.29%,组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);人均成本分别为966.68,1 079.20,949.14元,C组成本-效果比最低(C/E=10.07)。结论丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA临床疗效佳,经济性较好,值得临床推广。 展开更多
关键词 吸入型糖皮质激素 孟鲁司特 咳嗽变异性哮喘 儿童 临床疗效 药物经济学
下载PDF
吸入型糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘的药物经济学分析 被引量:10
2
作者 李翠兵 《中国基层医药》 CAS 2016年第16期2438-2441,共4页
目的:探讨吸入型糖皮质激素(ICS)治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,同时进行药物经济学评价,为儿童 CVA 的临床合理、经济用药提供参考。方法将2013年3月至2014年5月就诊的128例 CVA 患儿按照随机数字表法分成 A、B、C 三... 目的:探讨吸入型糖皮质激素(ICS)治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,同时进行药物经济学评价,为儿童 CVA 的临床合理、经济用药提供参考。方法将2013年3月至2014年5月就诊的128例 CVA 患儿按照随机数字表法分成 A、B、C 三组。在给予支气管扩张剂、平喘及祛痰药的基础上,A、B、C三组患儿分别给予布地奈德气雾剂吸入(200~800μg/d,分2次使用)、丙酸氟替卡松气雾剂吸入(50~100μg/次,2次/d)、丙酸倍氯米松气雾剂吸入(50~100μg/次,3次/d),治疗12周后评价临床疗效,并采用成本-效果分析法进行药物经济学研究。结果 A、B、C 三组的临床总有效率分别90.0%、93.4%、90.7%,差异有统计学意义(χ2=25.215、22.878、21.336,均 P >0.05),A、B、C 三组的人均成本分别是498.68元、671.20元、541.14元,A 组具有最低的成本-效果比(C /E =5.54)。结论布地奈德气雾剂治疗儿童 CVA 具有较好的经济性。 展开更多
关键词 糖皮质激素类 定量雾化吸入器 抗哮喘药 儿童 经济学 药学 成本及成本分析
原文传递
他克莫司软膏与中药联合治疗口腔扁平苔藓的疗效观察 被引量:8
3
作者 李翠兵 +1 位作者 杨小秋 ZHOU Qiang 《中国医院用药评价与分析》 2016年第3期294-296,共3页
目的:探讨他克莫司软膏与中药联合治疗口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)的临床疗效。方法:选取深圳市西丽人民医院2014年6月—2015年4月收治的120例糜烂型、萎缩型OLP患者,按随机数字表法分为3组各40例。对照组患者给予他克莫司软... 目的:探讨他克莫司软膏与中药联合治疗口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)的临床疗效。方法:选取深圳市西丽人民医院2014年6月—2015年4月收治的120例糜烂型、萎缩型OLP患者,按随机数字表法分为3组各40例。对照组患者给予他克莫司软膏局部治疗,观察1组患者在对照组给药的基础上加用石佛汤,观察2组患者在对照组给药的基础上加用复方血栓通胶囊;治疗1个月和2个月后,比较3组患者的临床疗效及治疗2个月后的复发率。结果:治疗1个月后,观察1组患者总有效率为57.50%(23/40),观察2组为60.00%(24/40),2组的差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者总有效率为40.00%(16/40),与观察1组和观察2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后,观察1组患者总有效率为77.50%(31/40),观察2组为80.00%(32/40),2组的差异无统计学意义(P>0.05),对照组患者总有效率为57.50%(23/40),与观察1组和观察2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察1组患者复发率为5.00%(2/40),观察2组为5.00%(2/40),2组的差异无统计学意义(P>0.05),对照组的复发率为20.00%(8/40),与观察1组和观察2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西药结合治疗OLP的疗效优于单纯西药治疗,且复发率低,值得临床推广。 展开更多
关键词 口腔扁平苔藓 石佛汤 复方血栓通胶囊 他克莫司软膏
下载PDF
浅谈含朱砂中成药的合理应用 被引量:6
4
作者 杨小秋 邵静 《中国民族医药杂志》 2007年第6期42-43,共2页
通过本院含朱砂中成药的临床使用情况,以及朱砂及其制剂的药理和毒理作用,提醒临床医师应规范用药,控制含朱砂中成药的用药剂量、用药时间和不宜与某些药物联用,从而达到合理使用此类中成药,以减少因不合理用药引发的不良反应,保证临床... 通过本院含朱砂中成药的临床使用情况,以及朱砂及其制剂的药理和毒理作用,提醒临床医师应规范用药,控制含朱砂中成药的用药剂量、用药时间和不宜与某些药物联用,从而达到合理使用此类中成药,以减少因不合理用药引发的不良反应,保证临床用药安全有效。 展开更多
关键词 朱砂 毒副作用 中成药 合理使用
下载PDF
维迪西妥单抗与特瑞普利单抗联用致心肌炎
5
作者 林潮金 何桂林 +2 位作者 贾暖 刘超然 《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第3期190-192,共3页
1例68岁女性浸润性尿路上皮癌患者术后接受免疫治疗(维迪西妥单抗120 mg+特瑞普利单抗240 mg静脉滴注、第1天,14 d为1个周期)。首次用药后19 d,患者诉腰部肌肉酸痛,实验室检查示肌酸激酶(CK)1079 U/L,CK⁃MB 33 U/L。暂停第2个周期免疫治... 1例68岁女性浸润性尿路上皮癌患者术后接受免疫治疗(维迪西妥单抗120 mg+特瑞普利单抗240 mg静脉滴注、第1天,14 d为1个周期)。首次用药后19 d,患者诉腰部肌肉酸痛,实验室检查示肌酸激酶(CK)1079 U/L,CK⁃MB 33 U/L。暂停第2个周期免疫治疗,并予泼尼松20 mg口服、1次/d。5 d后,患者出现胸闷,实验室检查示CK 3366 U/L,CK⁃MB 91 U/L,乳酸脱氢酶518 U/L,肌红蛋白1282μg/L,高敏肌钙蛋白T 0.068μg/L,氨基末端脑利钠肽前体148 ng/L。结合心脏彩色多普勒超声检查结果,考虑为维迪西妥单抗和特瑞普利单抗联用所致心肌炎,将泼尼松换为甲泼尼龙160 mg静脉滴注、1次/d。患者上述实验室检查指标逐渐下降,但心电图检查示异位心律,给予胺碘酮等治疗。甲泼尼龙静脉滴注11 d后,改为甲泼尼龙片20 mg口服、1次/d(逐渐减量并停用)。停用激素后4 d复查,患者实验室指标和心电图未见异常。 展开更多
关键词 免疫检查点抑制剂 心肌炎 心房颤动 心脏毒性 抗体偶联药物 尿路上皮癌 维迪西妥单抗 特瑞普利单抗
原文传递
药物治疗管理服务在慢性心力衰竭患者中的应用效果评价 被引量:6
6
作者 周芳 贾暖 +4 位作者 吴清兰 钱万桥 彭一峰 王玉琨 《中国药事》 CAS 2021年第11期1307-1313,共7页
目的:评价药物治疗管理服务在慢性心力衰竭患者管理中的应用效果。方法:选取2018年3月至2020年9月深圳市南山区公立医院确诊为慢性心力衰竭患者,根据性别、年龄、心功能、射血分数、血肌酐、血压分级、是否合并糖尿病进行1∶1配对,筛选... 目的:评价药物治疗管理服务在慢性心力衰竭患者管理中的应用效果。方法:选取2018年3月至2020年9月深圳市南山区公立医院确诊为慢性心力衰竭患者,根据性别、年龄、心功能、射血分数、血肌酐、血压分级、是否合并糖尿病进行1∶1配对,筛选配成45组病例,随机分为对照组和干预组。对照组仅接受常规用药教育与指导,干预组接受药师的药物治疗管理服务。6个月后,从经济效果(药品费用月支出)、临床效果(药物不良反应导致住院人次、疾病控制不佳就诊人次)、社会效果(用药依从性、满意度)三个方面进行评估比较。结果:随访期间,发现干预组107个药物治疗相关问题,6个月随访结束时,与对照组相比,干预组患者药品费用月支出显著减少(以下均为对照组vs.干预组)[元:(798.7±410.3)vs.(637.7±332.7),P=0.044]、用药依从性提高[分:(6.95±0.79)vs.(7.67±0.69),(P=0.000)]、两组患者满意度[分:(83.33±8.59)vs.(91.67±8.79),P=0.000]、疾病控制不佳导致就诊人次数[次:(1.444±1.32)vs.(0.733±0.86),P=0.003]差异均有统计学意义,两组因药物不良反应导致住院人次数无显著性差异[次:(0.044±0.21)vs.(0.000±0.00),P=0.156]。结论:实施基于MTM的药学服务模式,可有效节省医疗费用支出、降低因疾病控制不佳就诊次数、提高患者满意度和用药依从性,在经济、临床和人文效果方面均有一定收获,深入考察后可将其推广至其他慢病管理。 展开更多
关键词 药物治疗管理服务 效果评价 慢性心力衰竭 随机对照研究
下载PDF
临床药师参与1例感染性心内膜炎患者临床会诊治疗的药学监护 被引量:4
7
作者 周芳 《抗感染药学》 2020年第1期78-80,共3页
目的:分析临床药师参与感染性心内膜炎(IE)患者临床会诊治疗的药学监护,探究其药学监护过程。方法:通过参与1例IE患者会诊治疗的药学监护,分析患者抗感染治疗方案的合理性。结果与结论:临床药师提供个体化药学服务,得到临床医师的肯定,... 目的:分析临床药师参与感染性心内膜炎(IE)患者临床会诊治疗的药学监护,探究其药学监护过程。方法:通过参与1例IE患者会诊治疗的药学监护,分析患者抗感染治疗方案的合理性。结果与结论:临床药师提供个体化药学服务,得到临床医师的肯定,成功控制了感染;临床药师协助临床医师选择药物,有利于促进患者用药的安全性和有效性。 展开更多
关键词 感染性心内膜炎 临床药师 抗感染治疗 合理用药 药学监护
下载PDF
甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效观察 被引量:2
8
作者 钱万桥 《中外医疗》 2016年第24期148-150,共3页
目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法方便选取2012年10月—2013年12月期间在该院收治的2型糖尿病患者100例,随机分为研究组和对照组(每组50例)。研究组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对照组给予预混胰岛素(... 目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法方便选取2012年10月—2013年12月期间在该院收治的2型糖尿病患者100例,随机分为研究组和对照组(每组50例)。研究组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对照组给予预混胰岛素(诺和灵30R)治疗。治疗周期均为12周,治疗后观察两组治患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)糖化血红蛋白(Hb Alc)的变化、低血糖发生率及胃肠道不良反应。结果两组治疗后患者FBG、2 h PBG Hb Alc均明显降低,其中治疗后两组FBG,Hb Alc水平比较差异无统计学意义(P>0.05),两组患者2 h PBG水平比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组低血糖发生率分别为3例(6.0%)和10例(20.0%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖能较好的控制2型糖尿病患者的血糖,且患者低血糖发生率低,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 甘精胰岛素 阿卡波糖 2型糖尿病
下载PDF
药师干预对我院门急诊处方质量的影响 被引量:2
9
作者 周芳 钱万桥 《海峡药学》 2020年第3期172-174,共3页
目的评价药师干预前、后我院门急诊处方点评结果的变化及对处方质量的影响。方法对我院2018年3~6月(干预前)及2018年9-12月(干预后)门急诊患者的处方进行抽查点评,并作平行比较分析。结果药师干预前、后处方不合格率分别为2.17%、0.83%... 目的评价药师干预前、后我院门急诊处方点评结果的变化及对处方质量的影响。方法对我院2018年3~6月(干预前)及2018年9-12月(干预后)门急诊患者的处方进行抽查点评,并作平行比较分析。结果药师干预前、后处方不合格率分别为2.17%、0.83%;抗菌药物使用率及注射剂使用率,分别由干预前的19.44%、10.10%降至干预后的17.19%、8.36%。重点观察的科室中,耳鼻喉、呼吸内科的处方合格率提高最为明显。结论通过对我院门急诊处方审核、不合理处方点评、药师及药事部对点评结果进行干预,提高了我院门急诊处方的质量,使医师的不良用药习惯得到了一定程度的改善,但仍存在一些问题,需进一步加大干预力度。 展开更多
关键词 干预 门诊处方 处方质量 合理用药
下载PDF
我院97例药品不良反应报告分析 被引量:1
10
作者 周芳 钱万桥 +1 位作者 杨小秋 《海峡药学》 2019年第8期273-276,共4页
目的我院2017年度97例药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究分析方法,收集我院2017年度上报国家不良反应监测中心97例ADR报告,按患者性别、年龄,给药途径,涉及药品,累... 目的我院2017年度97例药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究分析方法,收集我院2017年度上报国家不良反应监测中心97例ADR报告,按患者性别、年龄,给药途径,涉及药品,累及器官和(或)系统及临床表现进行分析。结果不良反应发生率女性略高于男性,主要发生在20~60岁人群,静脉滴注是引起ADR发生的主要给药途径(44例,占比45.36%)。引发ADR的药物以抗感染药物为主(39例,占比40.21%),其次是中药制剂(28例,占比28.87%)。盐酸左氧氟沙星(8例)、美洛西林舒巴坦钠(8例)、哌拉西林他唑巴坦(4例)、注射用血塞通(冻干)(4例)、盘龙七片(4例)位居前5位。皮肤及其附件损害最为多见(38例,33.93%),其次为胃肠道系统损害(30例,26.79%)。结论 ADR的发生率受多方面影响,临床应加强监测,重视个体化用药,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 药品不良反应 分析 合理用药
下载PDF
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的疗效观察 被引量:1
11
作者 钱万桥 《慢性病学杂志》 2016年第6期663-665,共3页
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性。方法选择冠心病心力衰竭患者200例,随机分为对照组与观察组,每组100例,两组患者入组后予强心利尿、扩冠及控制血压等常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予曲美他嗪联合... 目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性。方法选择冠心病心力衰竭患者200例,随机分为对照组与观察组,每组100例,两组患者入组后予强心利尿、扩冠及控制血压等常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予曲美他嗪联合美托洛尔联合治疗,比较两组治疗后的临床疗效、6 min内最大步行距离、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室舒张末期内径(LVEDD)。结果观察组总有效率为91.0%,明显高于对照组74.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后6 min最大步行距离[(302.6±26.7)m]比治疗前[(144.5±11.2)m]显著提高(t=39.752,P<0.01),对照组治疗后[(268.5±22.6)m]与治疗前[(140.6±10.8)m]比较亦有提高(t=37.173,P<0.01)。观察组患者最大步行距离远于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);LVESD、LVEDD显著低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。结论美托洛尔联合曲美他嗪可显著改善冠心病心力衰竭患者心功能,提高临床疗效。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭美托洛尔 曲美他嗪 安全性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部