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血清PSP与SCD14-St和CRP联合检测在早期诊断新生儿败血症中的意义 被引量：14
1
作者 陈碎朋 杨祖钦 +3 位作者 金方思 王桂业 李宝青 谢奇朋 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1894-1898,共5页
目的本研究主要探讨血清胰石蛋白(Pancreatic stone protein,PSP),可溶性CD14亚型(Soluble CD14 subtype,SCD14-St),中性粒细胞CD64(Neutrophil CD64,nCD64),C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP),及PSP,SCD14-St,CRP三者联合检测在新生... 目的本研究主要探讨血清胰石蛋白(Pancreatic stone protein,PSP),可溶性CD14亚型(Soluble CD14 subtype,SCD14-St),中性粒细胞CD64(Neutrophil CD64,nCD64),C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP),及PSP,SCD14-St,CRP三者联合检测在新生儿败血症中的诊断作用。方法收集2018年1-7月温州医科大学附属第二医院36例健康新生儿为对照组和44例败血症患儿为研究组,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清中PSP,SCD14-St,nCD64,CRP水平,用ROC曲线及曲线下面积(AUC)分析PSP,SCD14-St,nCD64,CRP及PSP,SCD14-St,CRP联合检测在新生儿败血症诊断中的特异性,灵敏度及诊断价值。结果研究组患儿血清PSP、SCD14-St和CRP分别为3 129.49(1 083.04,5 015.92)ng/ml,0.75(0.20,2.16)ng/ml和4.26(1.35,10.31)mg/ml高于对照组(P<0.001);但研究组血清nCD64为62.76(39.53,88.93)ng/ml与对照组差异无统计学意义(P=0.099)。在新生儿败血症诊断中PSP,SCD14-St,CRP联合检测的灵敏度和特异性分别为78.57%和92.59%,其中特异性较单项检测的特异性均更高。血清PSP,SCD14-St,CRP的AUC分别为0.83,0.78和0.88均低于PSP,SCD14-St,CRP联合检测的AUC值0.91(P<0.001)。结论新生儿败血症中,血清PSP,SCD14-St,CRP联合检测特异性明显升高,并且PSP,SCD14-St,CRP联合检测能作为新生儿败血症的诊断指标。 展开更多
关键词 新生儿败血症 诊断价值 胰石蛋白 可溶性CD14亚型 C-反应蛋白
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高敏乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量检测在低病毒载量患者治疗监测中的应用 被引量：11
2
作者 金速速 陈占国 +4 位作者 余坚 白伟伟 陈碎朋 谢振迪 李向阳 《疾病监测》 CAS 2018年第1期67-71,共5页
目的对高敏乙型肝炎(乙肝)病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)定量检测进行方法学评价,并探讨该方法在低病毒载量的乙肝患者治疗监测中的应用价值。方法采用全自动核酸提纯及荧光聚合酶链式反应分析系统检测HBV DNA,评价该方法的线性范围、精密... 目的对高敏乙型肝炎(乙肝)病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)定量检测进行方法学评价,并探讨该方法在低病毒载量的乙肝患者治疗监测中的应用价值。方法采用全自动核酸提纯及荧光聚合酶链式反应分析系统检测HBV DNA,评价该方法的线性范围、精密度、最低定量检测限、防污染能力和最低检测限等性能指标,采用电化学发光法检测HBV血清学标志物和全自动生化仪检测丙氨酸氨基转移酶(ALT),并分析两者之间的相互关系。结果高敏HBV DNA定量检测方法的线性范围为50~5.0×10~8 IU/ml,最低定量检测限为50 IU/ml,批内精密度与批间精密度均<5%,最低检测限为20 IU/ml,防污染能力强。在抗病毒治疗的中,HBV DNA载量<500 IU/ml的乙肝患者占总数的46.40%;HBVDNA载量为30~500 IU/ml的HBeAg阳性或阴性患者的ALT异常率明显高于HBV DNA载量<30 IU/ml的患者(P=0.012、0.001),但不同HBV DNA载量与两对半血清学模式差异无统计学意义(P=0.179)。结论基于全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统的高敏HBV DNA定量检测方法各性能指标良好,适于低病毒载量的乙肝患者治疗监测,临床应加强该类乙肝患者的治疗监测。 展开更多
关键词 高敏 乙型肝炎病毒 核酸 性能验证 低载量
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PCR-金磁微粒层析法检测MTHFR C677T基因多态性及初步临床应用 被引量：5
3
作者 金速速 余坚 +3 位作者 陈向南 陈碎朋 谢振迪 陈占国 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第22期3196-3199,共4页
目的对PCR-金磁微粒层析法检测MTHFRC677T基因型进行方法学性能验证,并初步应用于临床样本检测。方法对检测MTHFR C677T基因型的PCR-金磁微粒层析法进行最低检测限、准确性、抗干扰能力和特异性等性能指标验证,并对300例临床样本进行MTH... 目的对PCR-金磁微粒层析法检测MTHFRC677T基因型进行方法学性能验证,并初步应用于临床样本检测。方法对检测MTHFR C677T基因型的PCR-金磁微粒层析法进行最低检测限、准确性、抗干扰能力和特异性等性能指标验证,并对300例临床样本进行MTHFR C677T基因型检测。结果该方法的最低检测限为5 ng/μl;与测序金标准方法相比,其准确性为100%;体系无交叉反应,特异性为100%;血红蛋白、胆红素、甘油三酯等对基因型检测无干扰。同时,本地区300例孕妇全血样本的CC、CT和TT基因型比例分别为42.6%、44.6%、12.8%,C和T等位基因频率分别为64.9%和35.1%,结果与本地区其他报道基本一致。结论 MTHFR C677T基因型检测的PCR-金磁微粒层析法具有性能可靠、操作简便、快速、无需特殊仪器和设备等优点,完全适用于各级临床实验室推广使用。 展开更多
关键词 金磁纳米 侧向层析 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因型
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缺铁性贫血相关参数在幼儿缺铁性贫血诊断中的探讨 被引量：3
4
作者 陈碎朋 余玲玲 +1 位作者 江明华 谢奇朋 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第16期2343-2345,共3页
目的探讨未成熟血小板相关参数在幼儿缺铁性贫血(IDA)疾病中临床应用价值。方法采用XE-5000全自动血液分析仪检测温州地区63例健康幼儿外周血中未成熟血小板绝对值(IPF)、未成熟血小板比率、高荧光未成熟血小板比率、血小板平均侧向荧... 目的探讨未成熟血小板相关参数在幼儿缺铁性贫血(IDA)疾病中临床应用价值。方法采用XE-5000全自动血液分析仪检测温州地区63例健康幼儿外周血中未成熟血小板绝对值(IPF)、未成熟血小板比率、高荧光未成熟血小板比率、血小板平均侧向荧光强度(PLT-X)及网织血小板计数(PLT-O)。同期测定146例临床确诊的儿童IDA患者外周血的相同参数按贫血的严重程度划分,与对照组进行比较并做统计学分析。结果对照组PLT-、未成熟血小板比率、高荧光未成熟血小板比率、IPF、PLT-X参数男女之间差异均无统计学意义(P>0.05)。儿童IDA患者检测指标IPF、未成熟血小板比率、高荧光未成熟血小板比率及PLT-X指标与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。轻度IDA、中度IDA患者PLT-O指标与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论提示PLT相关新参数在IPF相关参数对临床IDA患者早期诊断和治疗有一定的价值。 展开更多
关键词 未成熟血小板 缺铁性贫血 幼儿
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未成熟血小板分数在肝脏疾病中的变化 被引量：2
5
作者 陈碎朋 陈小剑 +3 位作者 余玲玲 李宝青 江明华 孙锫锋 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第22期2738-2741,共4页
目的 了解肝脏疾病患者外周血小板数（PLT-O）、未成熟血小板分数、高荧光强度未成熟血小板分数、未成熟血小板绝对值和血小板平均侧向荧光强度（PLT-X）的变化极其临床意义。方法 选取肝脏疾病患者804例和健康对照者74例,应用XE-5000... 目的 了解肝脏疾病患者外周血小板数（PLT-O）、未成熟血小板分数、高荧光强度未成熟血小板分数、未成熟血小板绝对值和血小板平均侧向荧光强度（PLT-X）的变化极其临床意义。方法 选取肝脏疾病患者804例和健康对照者74例,应用XE-5000全自动血液分析仪检测疾病组及对照组外周血小板相关参数。结果 肝硬化组未成熟血小板分数、高荧光强度未成熟血小板分数、PLT-X明显高于肝炎组、肝癌组、肝良性肿瘤组和对照组（P 〈0. 01）,而对照组未成熟血小板分数、高荧光强度未成熟血小板分数、PLT-X和肝炎组、肝癌组、肝良性肿瘤组比较差异无统计学意义（P〉 0. 05）;未成熟血小板绝对值在肝硬化组与肝炎组、肝良性肿瘤组、对照组比较差异有统计学意义（P 〈0. 01）,但在肝硬化组与肝癌组比较差异无统计学意义（P〉 0. 05）。肝脏疾病4组未成熟血小板分数与PLT-O的相关性均显示负相关差异有统计学意义（P 〈0. 01）。ROC曲线分析显示未成熟血小板分数、高荧光强度未成熟血小板分数评估肝炎组和肝硬化组及肝硬化组和肝癌组效能较好。结论 检测血小板相关参数有助于肝脏疾病严重程度的鉴别诊断。 展开更多
关键词 未成熟血小板分数 肝炎 肝硬化 肝癌 肝良性肿瘤
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妊娠期女性外周血红细胞参数参考区间的调查 被引量：1
6
作者 宓恬 陈碎朋 +3 位作者 杜兵 陈晓晴 缪祥祥 李宝青 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第23期2912-2914,共3页
目的调查孕妇在不同孕期外周血红细胞参数的变化,建立参考区间。方法选择2016年1月-9月在本院定期接受产前检查的200例健康妊娠女性,分别记录其孕早期(13周前)、孕中期(13周~28周)、孕晚期(28周后)外周血红细胞参数的检测结果,同时收集... 目的调查孕妇在不同孕期外周血红细胞参数的变化,建立参考区间。方法选择2016年1月-9月在本院定期接受产前检查的200例健康妊娠女性,分别记录其孕早期(13周前)、孕中期(13周~28周)、孕晚期(28周后)外周血红细胞参数的检测结果,同时收集非妊娠育龄女性186例为对照组。并另取早、中、晚各40例妊娠期女性外周血红细胞检测结果,用不同诊断标准对妊娠期贫血发生情况进行验证。结果正常妊娠组孕早、中、晚各期参考范围Hb为105 g/L^144 g/L、99 g/L^132 g/L、98 g/L^140 g/L,RBC为(3. 5~4. 8)×10^12/L、(3. 2~4. 4)×10^12/L、(3. 2~4. 8)×10^12/L,HCT为0. 31 L/L^0. 41 L/L、0. 30 L/L^0. 39 L/L、0. 28 L/L^0. 41 L/L,RDW-CV为12. 0%~14. 8%、11. 2%~15. 3%、11. 9%~15. 6%。妊娠组的Hb、RBC、HCT均低于对照组(P <0. 05),其中孕中期最低。结论本地孕妇妊娠期贫血的诊断参考值低于WHO标准及美国CDC标准,建立妊娠女性参考区间可更好地评估孕妇的健康水平。 展开更多
关键词 妊娠 血红蛋白 贫血 参考区间
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