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多学科交叉培养在神经外科及脑科学教学中的作用 被引量：10
1
作者 毛星刚 章翔 +3 位作者 章薇 陈石蕊 李金城 薛小燕 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2017年第5期441-444,共4页
目的探讨多学科交叉教育培养复合型人才对神经外科及脑科学发展的意义。方法结合神经外科和脑科学发展的历史及最新研究进展,分析多学科交叉的重要性。结果过去及现在,神经外科在基础神经科学发展中均有重要作用;最新的研究进展中,神经... 目的探讨多学科交叉教育培养复合型人才对神经外科及脑科学发展的意义。方法结合神经外科和脑科学发展的历史及最新研究进展,分析多学科交叉的重要性。结果过去及现在,神经外科在基础神经科学发展中均有重要作用;最新的研究进展中,神经外科为脑科学提出了重要问题,并提供了技术支撑;同时,现代神经外科也高度依赖于基础科学、数学、计算机等自然科学的发展。许多具有重要意义的创新性成果都来自于多学科的深度交融。结论实践并探索多学科交叉培养复合型人才,对推动神经外科及脑科学的发展具有重要意义。 展开更多
关键词 神经外科 脑科学 多学科交叉 融合 复合型人才
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病毒感染调控巨噬细胞极化分子机制的研究进展 被引量：6
2
作者 陈石蕊 赵林莉 张芳琳 《微生物学免疫学进展》 2019年第2期52-57,共6页
固有免疫是机体抵御病原微生物入侵的第一道防线。巨噬细胞(macrophages, Mφ)在机体中分布广泛并具有十分活跃的生物学功能,在宿主抗病毒固有免疫应答过程中发挥重要作用。既往研究集中于Mφ的吞噬功能及抗原提呈作用,而近年来研究发现... 固有免疫是机体抵御病原微生物入侵的第一道防线。巨噬细胞(macrophages, Mφ)在机体中分布广泛并具有十分活跃的生物学功能,在宿主抗病毒固有免疫应答过程中发挥重要作用。既往研究集中于Mφ的吞噬功能及抗原提呈作用,而近年来研究发现,不同活化模式的Mφ对病毒感染后机体的炎症反应具有双重调控作用,Mφ的极化状态与病毒感染性疾病的发生和转归关系密切。病毒感染急性期,Mφ向M1方向极化,M1型Mφ可促进炎症反应,辅助机体清除病原体,但其过度活化可引起细胞因子风暴,加重组织的免疫病理损伤;随着病毒感染相关疾病的进展,Mφ向M2方向极化,M2型Mφ可通过分泌多种抑炎因子发挥免疫调控作用,参与组织修复,亦与感染慢性化密切相关。不同种类的病毒感染机体后可以诱导Mφ向不同方向极化,但其具体调控机制目前尚不清楚。现就Mφ极化在病毒感染过程中的作用及其调控机制作一概述,为相关疾病的发病机制研究奠定理论基础,并为治疗策略的研发提供新的思路。 展开更多
关键词 固有免疫 巨噬细胞 极化 病毒感染 炎症反应
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胶质瘤干细胞标记物的研究进展 被引量：3
3
作者 陈石蕊 杨柳 +3 位作者 倪晓琛 王钟 汤臻 李燕 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第15期2992-2996,共5页
胶质瘤作为一种恶性脑肿瘤,具有预后差、易复发、对放化疗有抵抗性等特点。为了提高对胶质瘤的分级及预后评价的准确性,获得有效的、有针对性的胶质瘤干细胞(glioma stem cell,GSC)标记物具有十分重要的意义。本文主要对CD133、SSEA-1、... 胶质瘤作为一种恶性脑肿瘤,具有预后差、易复发、对放化疗有抵抗性等特点。为了提高对胶质瘤的分级及预后评价的准确性,获得有效的、有针对性的胶质瘤干细胞(glioma stem cell,GSC)标记物具有十分重要的意义。本文主要对CD133、SSEA-1、Nestin等干细胞标记物在胶质瘤临床诊治中的应用特征与相互联系进行了综述。CD133作为一种最早发现的胶质瘤干细胞标志物应用广泛,但其分布无特异性、表达不稳定限制了其预后评价的精确性,其有效性目前仍存在争议。SSEA-1(CD15)与Nestin等分子弥补了CD133的部分不足。这三种标记物的联合应用为胶质瘤的临床诊断和治疗提供了重要的参考依据。后续研究陆续发现的A2B5、BMI1、LGR5等标记物有助于进一步了解GSC的性质,提高胶质瘤的诊治水平和预后评价的准确度。 展开更多
关键词 胶质瘤干细胞(GSC) CD133 SSEA-1(CD15) NESTIN
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在表达HCV Core蛋白的肝癌细胞中建立Notch1低表达稳定转染细胞株
4
作者 赵林莉 李卓 +5 位作者 陈石蕊 姚敏 秦岭 党品香 高欢 吕欣 《微生物学免疫学进展》 2017年第6期50-55,共6页
目的筛选并包装Notch1基因shRNA低表达的慢病毒,感染稳定表达丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)核心蛋白(core)的肝癌细胞,在此基础上建立低表达Notch1基因的SMMC7721-Core稳定转染细胞株。方法设计针对Notch1基因mRNA的干扰序列,并... 目的筛选并包装Notch1基因shRNA低表达的慢病毒,感染稳定表达丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)核心蛋白(core)的肝癌细胞,在此基础上建立低表达Notch1基因的SMMC7721-Core稳定转染细胞株。方法设计针对Notch1基因mRNA的干扰序列,并将其连接入载体质粒,转染HEK293T细胞,构建带有Notch1基因的慢病毒表达载体,感染稳定表达HCV Core蛋白的人肝癌细胞株SMMC7721-Core,采用定量聚合酶链反应(quantitative PCR,qPCR)和免疫印迹法(Western blot)检测干扰效果。结果构建了带有干扰Notch1基因的慢病毒表达载体,感染SMMC7721-Core细胞后筛选获得稳转细胞株,qPCR测得Notch1 mRNA低表达,Western blot检测到Notch1蛋白低表达。结论成功构建了Notch1低表达SMMC7721-Core人肝癌稳定转染细胞株,为进一步开展对HCV Core蛋白诱导肝癌过程中Notch1所起作用的研究提供了依据。 展开更多
关键词 NOTCH1 丙型肝炎病毒 肝癌细胞株 慢病毒 干扰
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缺氧与脑胶质细胞瘤的抗血管治疗耐药机制 被引量：1
5
作者 陈石蕊 李金城 +4 位作者 李子超 薛小燕 章薇 毛星刚 章翔 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2018年第4期376-378,共3页
多形性胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme,GBM）是成人中最常见的原发恶性脑肿瘤,其中位生存期仅为1年左右[1]。丰富的血管发生及浸润生长是GBM的典型病理特点,也是其手术难以完全切除、容易复发的因素[2]。目前除公认的化疗药物... 多形性胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme,GBM）是成人中最常见的原发恶性脑肿瘤,其中位生存期仅为1年左右[1]。丰富的血管发生及浸润生长是GBM的典型病理特点,也是其手术难以完全切除、容易复发的因素[2]。目前除公认的化疗药物替莫唑胺（temozolomide,TMZ）外,近年来唯一获得FDA批准使用脑胶质瘤治疗的抗血管药物为贝伐单抗（Bevacizumab,BEV）[3]。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 缺氧 抗血管治疗 肿瘤干细胞 耐药
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