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11例炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析 被引量：6
1
作者 吴圣明 陈军 +4 位作者 李春君 骆成飘 陈肖瑜 陈璞琳 韦常宏 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2017年第15期760-763,共4页
目的:研究炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理特点、免疫表型与诊断和预后的关系。方法:收集2013年9月至2016年6月就诊于广西医科大学附属肿瘤医院11例IMT患者的临床病理资料,其中男性6例、女性5例... 目的:研究炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理特点、免疫表型与诊断和预后的关系。方法:收集2013年9月至2016年6月就诊于广西医科大学附属肿瘤医院11例IMT患者的临床病理资料,其中男性6例、女性5例,年龄13~66岁。采用免疫组织化学En Vision法等检测相关免疫标记物,分析和总结其主要的临床病理特点。结果:11例IMT患者肿瘤发生于肺脏、纵隔、肝脏、腹腔、膀胱等部位。镜下见肿瘤由梭形纤维母细胞和肌纤维母肿瘤细胞增生构成,伴有数量不等的慢性炎细胞,个别病例见脓肿形成。间质有不同程度的黏液背景或胶原化。预后不良病例肿瘤细胞有异型性,见圆形或上皮样细胞形态及核仁。免疫组织化学染色结果显示,肿瘤细胞vimentin、ALK、SMA、S-100、CD117、CD34的阳性率依次为:91%(10/11)、55%(6/11)、100%(11/11)、27%(3/11)、18%(2/11)、9%(1/11),Ki-67阳性率为3%~40%,CK、H-caldesmon、DOG1均为阴性。随访11例患者4~22个月,7例无瘤生存,4例带瘤生存,其中3例表现出侵袭性生物学行为。结论:IMT是一种少见的具有独特病理特征的潜在或低度恶性肿瘤,预后不良患者肿瘤细胞有异形性,可见圆形或上皮样细胞及核仁,增殖指数增高,免疫组织化学ALK,SMA,H-caldesmon可以帮助诊断。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 免疫组织化学 ALK 临床病理 诊断 预后
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TET1和5hmC在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义 被引量：1
2
作者 赖允丽 张钦乐 +6 位作者 易升 陈璞琳 蒋丽 陈筠 许富本 覃再隆 马刚 《中国肿瘤临床与康复》 2018年第7期790-793,共4页
目的探讨TET1和5hm C在浆液上皮性卵巢癌组织中的表达及其与临床病理特点的关系。方法选取2016年02月至2017年02月间广西医科大学肿瘤医院收治的59例卵巢浆液上皮性组织样本,其中,浆液性囊腺癌组织30例,交界性浆液性囊腺瘤组织7例,浆液... 目的探讨TET1和5hm C在浆液上皮性卵巢癌组织中的表达及其与临床病理特点的关系。方法选取2016年02月至2017年02月间广西医科大学肿瘤医院收治的59例卵巢浆液上皮性组织样本,其中,浆液性囊腺癌组织30例,交界性浆液性囊腺瘤组织7例,浆液性囊腺瘤组织12例,并选取正常卵巢组织10例作为对照。采用免疫组化法观察TET1和5hm C蛋白的表达,采用Fisher和Spearman检验法进行相关性分析。结果与对照组相比,TET1和5hm C在囊腺癌组织中的表达升高最显著,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在囊腺癌组织中,TET1在有淋巴结转移、病理学Ⅲ期和组织学高级别中的表达均高于无淋巴结转移、病理学Ⅰ~Ⅱ期和组织学低级别,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 TET1和5hm C在浆液上皮性卵巢癌组织中高表达,TET1高表达与伴有淋巴结转移、病理学晚期和高组织学级别有关。 展开更多
关键词 TET1 5hmC 浆液上皮性卵巢肿瘤 临床病理特征
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胃原发性恶性黑色素瘤2例 被引量：1
3
作者 吴圣明 罗元 +2 位作者 韦常宏 陈肖瑜 陈璞琳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期52-53,共2页
病例1:男性,55岁,因“吞咽困难3个月余”于2013年4月入广西医科大学附属肿瘤医院就诊。全腹CT示胃底贲门区肿物,大小为6.1 cm×4.5 cm,考虑胃癌。仅行活检,标本为小块组织3个,最大径0.1 cm。肿瘤细胞主要为短梭形肿瘤细胞(图1),胞... 病例1:男性,55岁,因“吞咽困难3个月余”于2013年4月入广西医科大学附属肿瘤医院就诊。全腹CT示胃底贲门区肿物,大小为6.1 cm×4.5 cm,考虑胃癌。仅行活检,标本为小块组织3个,最大径0.1 cm。肿瘤细胞主要为短梭形肿瘤细胞(图1),胞质偏少嗜酸性,染色质细腻,未见核仁;核分裂像12个/10HPF。初诊考虑软组织梭形细胞肿瘤或低分化腺癌。病理诊断:胃恶性黑色素瘤。 展开更多
关键词 胃 恶性黑色素瘤 临床病理 诊断 预后
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中枢神经细胞瘤的临床病理学特征 被引量：1
4
作者 曾丽霞 罗文奇 +5 位作者 李春君 杨建平 韦常宏 陈肖瑜 陈璞琳 马韵 《山东医药》 CAS 2019年第30期63-64,共2页
目的分析中枢神经细胞瘤(CNC)的临床病理学特征。方法收集5例CNC患者的临床资料,并分析其临床、病理学特征。结果5例患者临床主要表现为头晕、头痛等颅内压增高症状。组织学表现为肿瘤细胞圆形、一致、胞质空亮,排列紧密,呈少突胶质瘤... 目的分析中枢神经细胞瘤(CNC)的临床病理学特征。方法收集5例CNC患者的临床资料,并分析其临床、病理学特征。结果5例患者临床主要表现为头晕、头痛等颅内压增高症状。组织学表现为肿瘤细胞圆形、一致、胞质空亮,排列紧密,呈少突胶质瘤样的蜂巢状,可见不规则菊形团及类似神经毡的神经纤维区,核圆形或卵圆,染色质斑点状,大部分病例的核分裂像罕见,间质毛细血管呈分枝状,可有灶性坏死及砂粒体;免疫组化显示肿瘤细胞Syn及NeuN弥漫强+,GFAP及S-100部分+,Oligo2、IDH(R132H)及p53-,Ki-67增殖指数<3%;分子检测显示无IDH的突变和1p/19q联合缺失。结论CNC是少见的中枢神经系统肿瘤,最好发于侧脑室,临床症状无特异性;组织病理学表现为少突胶质细胞样(瘤细胞圆形、一致、胞质空亮,排列紧密,被细小纤维和分支状血管分隔成蜂巢状)肿瘤细胞弥漫强表达Syn和NeuN,无IDH的突变和1p/19q联合缺失. 展开更多
关键词 中枢神经细胞瘤 中枢神经系统神经上皮性肿瘤 少突胶质细胞瘤 室管膜瘤
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