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卵巢Brenner肿瘤14例临床病理分析 被引量:5
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作者 宋芳 沈铭红 +2 位作者 周晓军 吕京澴 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期105-107,共3页
目的探讨卵巢Brenner肿瘤的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析9例良性Brenner瘤、1例交界性Brenner瘤、4例恶性Brenner瘤的临床病理资料,并复习相关文献。结果 9例良性Brenner瘤特征是移行细胞型细胞组成的实性或囊性细胞... 目的探讨卵巢Brenner肿瘤的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析9例良性Brenner瘤、1例交界性Brenner瘤、4例恶性Brenner瘤的临床病理资料,并复习相关文献。结果 9例良性Brenner瘤特征是移行细胞型细胞组成的实性或囊性细胞巢,位于纤维瘤样间质内,囊腔内衬移行细胞型细胞、纤毛细胞、黏液细胞、立方细胞或扁平细胞,细胞无异型,细胞核卵圆形,核仁小而明显,部分有明显核沟。1例交界性Brenner瘤与良性Brenner瘤形态相近,但上皮细胞增殖程度超过良性Brenner瘤,细胞巢大小不一,层次增多,细胞轻度异型,但无间质浸润。4例恶性Brenner瘤有明显的间质浸润,并可见良性或交界性Brenner瘤成分。肿瘤细胞明显异型,核大深染,核分裂象易见,其中1例肿瘤累及输卵管和大网膜。免疫表型:14例肿瘤中CK7、p63均呈阳性,GATA-3阳性但部分低分化肿瘤区域失表达,CK20、Pax-8、WT-1均呈阴性,但黏液上皮化生区CK20呈阳性,Ki-67增殖指数恶性浸润区为20%~70%,交界性为3%,良性<3%。结论卵巢Brenner肿瘤属于少见的卵巢上皮源性肿瘤,确诊需根据组织病理学特征和免疫表型。肿瘤细胞异型程度和有无间质浸润是良恶性Brenner瘤的鉴别关键。诊断恶性Brenner瘤必须有良性或交界性Brenner成分,与卵巢其他肿瘤的鉴别需结合临床病史、组织学特征和免疫表型。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 Brenner肿瘤 病理 鉴别诊断
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肝癌患者超声造影影像学特征及诊断准确率分析 被引量:5
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作者 刘煜辉 张扬 《实用癌症杂志》 2020年第10期1696-1699,共4页
目的探讨肝癌患者超声造影(CEUS)影像学特征及诊断准确率。方法选取肝癌患者78例,对所选患者均进行病理检查、CEUS检查以及常规超声检查,以病理检查作为金标准比较患者超声诊断准确率、观察患者常规超声检查情况、CEUS表现特征及影像学... 目的探讨肝癌患者超声造影(CEUS)影像学特征及诊断准确率。方法选取肝癌患者78例,对所选患者均进行病理检查、CEUS检查以及常规超声检查,以病理检查作为金标准比较患者超声诊断准确率、观察患者常规超声检查情况、CEUS表现特征及影像学表现与病理的关系。结果病理检查诊断、CEUS诊断、常规超声诊断准确率分别为100%(78/78)、93.6%(73/78)、55.1%(43/78),病理检查诊断准确率高于常规超声检查准确率,差异具有统计学意义(P<0.05),但与CEUS检查准确率差异无统计学意义(P>0.05);78例患者经常规超声检查后,共查出病灶43例,其中内部回声不均匀37例,均匀6例,彩色多普勒表现(CDFI)显示25例患者病灶少血供,18例患者无血供;78例患者经CEUS检查后,共查出病灶73例,在动脉相,环状增强向内充填39例,整体条片状高增强12例,低强化或无强化22例。在门脉期,15例可见造影剂灌注未消退,58例未见造影剂灌注;延迟期时,高回声环快速或逐渐减低为低回声或等回声,且均未见造影剂存留;经CEUS诊断的73例患者病理镜下表现为腺癌结构,呈不规则腺管样分布,其中39例表现为环状增强向内充填,在病理镜下表现为肿瘤边缘以肿瘤细胞为主;12例表现为整体条片状高增强,病理镜下可见较多肿瘤细胞分布,血管丰富;22例表现为低强化或无强化,病理镜下肿瘤细胞成分中黏液增多,纤维组织含量较少,中央可见坏死灶。结论CEUS影像检查在对肝癌患者进行诊断时,诊断准确率较高,且影像学表现具有特征性,是1种有效的诊断方法。 展开更多
关键词 肝癌 超声造影检查 常规超声检查 影像学特征 诊断准确率
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肺癌组织中HE4表达及其与临床病理因素的关系 被引量:5
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作者 王凤 吕京澴 +4 位作者 沈铭红 伍理 樊峰 杨辰 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第12期768-770,共3页
目的探讨人附睾蛋白4(HE4)在肺癌组织中的表达及其与肺癌临床病理因素的关系。方法应用免疫组化法检测99例肺癌组织中HE4蛋白的表达情况。并用RT-PCR法检测2对肺癌组织与癌旁组织中HE4基因转录情况。结果肺癌组织中HE4的阳性率为41.4%(4... 目的探讨人附睾蛋白4(HE4)在肺癌组织中的表达及其与肺癌临床病理因素的关系。方法应用免疫组化法检测99例肺癌组织中HE4蛋白的表达情况。并用RT-PCR法检测2对肺癌组织与癌旁组织中HE4基因转录情况。结果肺癌组织中HE4的阳性率为41.4%(41/99),而在正常肺组织中为(-)。HE4在肺腺癌中阳性率为57.1%(28/49),显著高于鳞状细胞癌(25.8%,8/31),腺鳞癌(37.5%,3/8),小细胞癌(25.0%,1/4)及大细胞癌(14.3%,1/7)(P<0.05)。但其表达与年龄、性别、分化程度,临床分期以及淋巴结转移等无明显相关性(P>0.05)。结论 HE4可表达于肺癌组织,尤其高表达于肺腺癌组织,有望成为一个新型的肺癌分子靶标。HE4与其他病理因素的关系有待进一步研究。 展开更多
关键词 HE4 肺癌 免疫组化
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延胡索酸水合酶缺陷型子宫平滑肌瘤19例临床与病理分析
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作者 陆丹丹 沈铭红 +1 位作者 吕京澴 《现代妇产科进展》 2024年第1期16-20,共5页
目的:探讨延胡索酸缺陷型子宫平滑肌瘤(FH-DUL)的临床特征、组织形态、免疫表型和分子特点,并分析与复发风险相关的危险因素。方法:收集2019年11月至2023年4月于苏州市立医院本部诊治的19例FH-DUL,回顾分析其临床表现、组织学特征、免... 目的:探讨延胡索酸缺陷型子宫平滑肌瘤(FH-DUL)的临床特征、组织形态、免疫表型和分子特点,并分析与复发风险相关的危险因素。方法:收集2019年11月至2023年4月于苏州市立医院本部诊治的19例FH-DUL,回顾分析其临床表现、组织学特征、免疫组化表型,并对其中1例行高通量二代测序(NGS法)检测。结果:19例FH-DUL患者平均年龄(38.6±8.2)岁,其中5例(26.3%)有月经量增多、下腹包块、痛经等临床症状,其余14例(73.7%)为体检发现。11例(57.9%)为多发肌瘤(≥2枚),8例(42.1%)为单发性肌瘤,最大径4~13cm。1例(5.3%)为黏膜下肌瘤,13例(68.4%)为肌壁间肌瘤,5例(26.3%)为浆膜下肌瘤。6例(31.8%)患者的一级亲属有子宫平滑肌瘤病史。13例(68.4%)行腹腔镜下子宫肌瘤剔除术,6例(31.6%)行腹腔镜下全子宫切除术。19例均具有至少一个典型的FH-DUL形态特征。低倍镜视野下:19例(100%)可见薄壁鹿角状血管,13例(68.4%)明显富于细胞,11例(57.9%)可见灶性的肺泡样水肿间质。高倍镜视野下:11例(57.9%)见奇异形核,12例(63.2%)见胞质内嗜酸性小球沉积,8例(42.1%)见显著的嗜酸性大核仁及核仁周围空晕,核分裂<5个/HPF,未见明显肿瘤性凝固性坏死。19例免疫组化均为SMA、Desmin、h-caldesmon阳性表达,FH表达完全缺失。1例行高通量测序示FH基因胚系突变阴性,可能致病变异为FH基因拷贝数缺失。19例患者随访期内复发3例(15.8%),无死亡。年龄(<35岁)、家族肿瘤史与患者术后复发率呈显著相关(P均<0.05)。结论:FH-DUL具有一定特征的组织学形态,但并不绝对。独特的病理形态联合免疫组化检查有利于FH-DUL的诊断,结合临床特征可以指导进行遗传咨询和正式的突变检测。当患者年龄<35岁、有肿瘤家族史时,需警惕其复发风险。 展开更多
关键词 子宫肿瘤 延胡索酸水合酶 平滑肌瘤 免疫组织化学 回顾性研究
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卵巢微乳头亚型浆液性交界性肿瘤临床病理与分子特征分析
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作者 宋芳 +1 位作者 马晓婷 吕京澴 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期255-260,共6页
目的探讨卵巢微乳头亚型浆液性交界性肿瘤(micropapillary serous borderline tumor,MSBT)的临床病理学特征、免疫表型、分子改变、鉴别诊断、治疗和预后。方法收集14例卵巢MSBT的临床资料,采用免疫组化EnVision法染色分析IMP3的表达,运... 目的探讨卵巢微乳头亚型浆液性交界性肿瘤(micropapillary serous borderline tumor,MSBT)的临床病理学特征、免疫表型、分子改变、鉴别诊断、治疗和预后。方法收集14例卵巢MSBT的临床资料,采用免疫组化EnVision法染色分析IMP3的表达,运用qRT-PCR法和Sanger测序法检测BRAF和KRAS的基因突变,分析其临床病理特征并复习相关文献。结果患者年龄27~56岁,平均41.7岁;9例为双侧卵巢肿物;11例术前血清CA125值升高。肿瘤切面呈囊实性,伴囊内乳头状物。14例卵巢MSBT均呈乳头状结构,特征性的细长微乳头直接从囊壁或大的无分支乳头上发散出来,乳头长宽比>5,乳头被覆细胞呈立方至多角形,轻-中度异型性,微乳头区范围均>5 mm。5例伴微浸润;6例伴腹膜非浸润性种植;5例伴腹水均可见异型肿瘤细胞;3例伴淋巴结受累;9例伴砂粒体。免疫表型:ER、PR、CA125、CK7和WT-1均呈阳性,p53野生型,HER2、IMP3均阴性,Ki67增殖指数为5%~30%。分子病理学特征:14例中KRAS基因突变3例(3/14,21.4%),突变位点分别为G12C、G12D和Q70(无义突变);BRAF V600E均未突变;BRAF T559I突变1例(1/14,7.1%)。7例患者行根治性手术,另7例患者行保守性手术,术后均未经特殊治疗。随访时间1~12年,14例患者中5例有复发。结论MSBT形态学特殊,多双侧发病,易伴腹膜种植,易复发,诊断时应与经典型卵巢浆液性交界性肿瘤鉴别。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 浆液性交界性肿瘤 微乳头亚型 KRAS突变 BRAF突变
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结直肠癌组织中NR2F1的表达及其与预后的相关性
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作者 沈铭红 +2 位作者 王凤 居颂文 吕京澴 《海南医学》 CAS 2024年第7期968-972,共5页
目的检测结直肠癌中核受体亚家族2组F成员1(NR2F1)的蛋白表达水平,并探讨其与患者预后的关系。方法选择2012年8月至2013年9月在苏州市立医院进行根治性切除术的56例结直肠癌患者作为研究对象,采集患者的结直肠癌组织标本及对应的癌旁组... 目的检测结直肠癌中核受体亚家族2组F成员1(NR2F1)的蛋白表达水平,并探讨其与患者预后的关系。方法选择2012年8月至2013年9月在苏州市立医院进行根治性切除术的56例结直肠癌患者作为研究对象,采集患者的结直肠癌组织标本及对应的癌旁组织标本。采用EnVision法测定结直肠癌组织和癌旁组织的NR2F1的蛋白表达水平,比较不同NR2F1蛋白表达水平结直肠癌患者的临床病理特征。采用Kaplan-Meier法绘制结直肠癌患者的生存曲线,分析NR2F1蛋白表达水平与结直肠癌的预后的相关性。结果结直肠癌组织的NR2F1高表达率为48.21%,明显高于癌旁组织的7.14%,差异有统计学意义(P<0.05);NR2F1高表达者的无脉管侵犯率为85.19%,明显高于NR2F1低表达者的58.62%,差异有统计学意义(P<0.05);NR2F1高表达患者突破浆膜层的占比为48.15%,明显低于NR2F1低表达者的65.52%,且随着浸润深度从固有肌层到突破浆膜层,NR2F1低表达增加,差异均具有统计学意义(P<0.05);NR2F1高表达和低表达患者在性别、年龄、肿块大小、分化程度、淋巴结转移方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05);经Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,结直肠癌的NR2F1高表达患者的10年总生存率为26.79%,明显高于NR2F1低表达患者的17.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结直肠癌的NR2F1表达升高,NR2F1可能参与了结直肠癌的发生、侵袭,对患者的预后造成一定的影响。 展开更多
关键词 结直肠癌 核受体亚家族2组F成员1 侵袭 预后
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伴表皮下浸润性癌的外阴Paget病1例并文献复习 被引量:1
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作者 王晨晨 吕京澴 《临床与病理杂志》 2018年第12期2743-2748,共6页
外阴Paget病是一种少见恶性肿瘤,多见于绝经后白人女性,预后较差。本文报道1例74岁绝经后女性,因自觉外阴瘙痒入院,妇检示:左侧大阴唇内侧肿块,约3cm×2cm。患者行外阴包块扩大切除术,术后病理诊断为外阴Paget病合并表皮下浸润性癌... 外阴Paget病是一种少见恶性肿瘤,多见于绝经后白人女性,预后较差。本文报道1例74岁绝经后女性,因自觉外阴瘙痒入院,妇检示:左侧大阴唇内侧肿块,约3cm×2cm。患者行外阴包块扩大切除术,术后病理诊断为外阴Paget病合并表皮下浸润性癌,临床分期为外阴癌IA期。11个月后,患者左腹股沟淋巴结肿大,术后病理诊断为转移性肿瘤(外阴腺癌)。患者后续未作辅助治疗,随访2.5个月无复发。目前手术是治疗外阴Paget病的首选方法,考虑到术后复发率高,建议密切随访。对于皮下浸润的患者,应考虑化疗或局部放疗。 展开更多
关键词 外阴PAGET病 浸润性癌 治疗 预后
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成人睾丸畸胎瘤9例临床病理分析
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作者 宋芳 沈铭红 +2 位作者 曹丹 吕京澴 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期1385-1387,共3页
目的 探讨成人睾丸畸胎瘤的临床病理学特征。方法 回顾性分析9例成人睾丸畸胎瘤的临床病理学及免疫表型特征,采用免疫组化EnVision法检测CKpan、CD30、PLAP、CD117、D2-40、OCT4、SALL4和IMP3的表达,并复习相关文献。结果 9例成人睾丸... 目的 探讨成人睾丸畸胎瘤的临床病理学特征。方法 回顾性分析9例成人睾丸畸胎瘤的临床病理学及免疫表型特征,采用免疫组化EnVision法检测CKpan、CD30、PLAP、CD117、D2-40、OCT4、SALL4和IMP3的表达,并复习相关文献。结果 9例成人睾丸畸胎瘤中青春期前型畸胎瘤5例,其中4例周围睾丸组织内未见原位生殖细胞肿瘤(germ cell neoplasia in situ, GCNIS);1例因送检组织内无周围睾丸组织无法评估。青春期后型畸胎瘤4例,周围睾丸组织内均见GCNIS。5例青春期前型畸胎瘤术前AFP和β-HCG水平均正常,4例青春期后型畸胎瘤中3例升高。免疫表型:5例青春期前型畸胎瘤中IMP3均阴性,4例青春期后型畸胎瘤中上皮成分IMP3均阳性;畸胎瘤中上皮成分CKpan阳性,胚胎性癌成分CD30阳性,GCNIS区PLAP、CD117、D2-40、OCT-4和SALL4均阳性。结论 青春期后型和青春期前型成人睾丸畸胎瘤的起源、手术方式、治疗和预后均不同,IMP3在青春期后型睾丸畸胎瘤中高表达,对睾丸畸胎瘤青春期前后型分型具有重要参考意义。 展开更多
关键词 睾丸畸胎瘤 青春期前型 青春期后型 IMP3 免疫组织化学
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甲状腺细针穿刺液基薄层细胞学检查联合p21、Cyclin D1检测在甲状腺乳头状癌术前诊断中的意义
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作者 王晨晨 张俊 +4 位作者 沈铭红 曹丹 张智弘 吕京澴 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第12期1476-1482,共7页
目的探讨超声引导下细针穿刺活检(ultrasound-guided fine needle aspiration biopsy,US-FNAB)液基薄层细胞学联合p21、Cyclin D1免疫组化检测在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)术前诊断中的应用价值。方法采用免疫细... 目的探讨超声引导下细针穿刺活检(ultrasound-guided fine needle aspiration biopsy,US-FNAB)液基薄层细胞学联合p21、Cyclin D1免疫组化检测在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)术前诊断中的应用价值。方法采用免疫细胞化学染色法检测p21、Cyclin D1在US-FNAB标本中的表达,探讨其与临床病理特征的相关性,并评估US-FNAB、p21、Cyclin D1及三者联合检测对PTC的诊断价值。结果p21、Cyclin D1在PTC中表达上调,分别为86.36%(57/66)、93.94%(62/66),在良性结节中分别为1.96%(1/52)、5.77%(3/52),两组差异有统计学意义(P<0.05)。其中BRAF V600E野生型PTC的p21和Cyclin D1阳性率均为88.89%(8/9)。p21、Cyclin D1表达与PTC肿瘤大小相关(P<0.05),与患者性别、年龄、瘤灶数量、淋巴结转移、TNM分期无关(P>0.05)。US-FNAB、p21、Cyclin D1联合检测的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为95.45%、98.07%、98.43%和94.44%,均高于US-FNAB独立诊断,敏感性和阴性预测值高于BRAF V600E。US-FNAB、p21和Cyclin D1联合检测的ROC曲线下面积(AUC=0.9677),大于US-FNAB(AUC=0.8499)独立诊断,两者差异有统计学意义(Z=2.304,P=0.021)。三者联合检测的ROC曲线下面积大于BRAF V600E(AUC=0.9318)独立检测,US-FNAB与p21(AUC=0.9464)或Cyclin D1(AUC=0.9443)联合诊断,并与US-FNAB联合BRAF V600E(AUC=0.9712)检测接近。结论US-FNAB联合p21、Cyclin D1免疫组化检测有助于提高PTC术前诊断的敏感性,且对于BRAF V600E野生型乳头状癌有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 超声引导下细针穿刺活检 免疫细胞化学 P21 Cyclin D1
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基于二代测序分析4例组织学判定为多灶原发性肺癌的克隆性关系 被引量:1
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作者 朱栋麟 +2 位作者 王晓丹 袁久云 吕京澴 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1033-1035,共3页
目的基于二代测序法,探讨经组织学诊断为同步多灶原发性肺癌(SMPLC)病例的分子病理学特征及克隆起源。方法对4例SMPLC的8个病灶进行全基因组外显子测序,并进行基因突变、基因组稳定性、克隆性关系及克隆演化的分析。结果突变分析显示例1... 目的基于二代测序法,探讨经组织学诊断为同步多灶原发性肺癌(SMPLC)病例的分子病理学特征及克隆起源。方法对4例SMPLC的8个病灶进行全基因组外显子测序,并进行基因突变、基因组稳定性、克隆性关系及克隆演化的分析。结果突变分析显示例1、2及3的2个病灶间突变的一致性均为0,例4的一致性为3/(50+44)。例1的2个病灶基因组稳定性差别较大。例2的2个病灶基因组稳定性差别不大。例3、4的2个病灶基因组均稳定。用单核苷酸变异测试对样本突变信息进行分析,结果显示例1、2、3的2个病灶间相互独立。例4的2个病灶之间存在克隆关系。对样本拷贝数变异进行分析,认为例1、2的2个病灶彼此独立。对例4进行克隆演化分析,提示2个病灶来源于同一个克隆,可能为肺内转移。结论二代测序分析是对多灶肺癌组织学诊断的重要补充。不同组织学类型,或含原位癌病灶是判断SMPLC较可靠的依据。但不同组织学亚型诊断价值有限。为保证肿瘤分期和术后治疗的精准性,有必要对多灶肺癌的每一个病灶进行基因突变检测。 展开更多
关键词 原发性肺癌 组织学诊断 克隆性 克隆演化 肿瘤分期 组织学类型 原位癌 基因突变
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组蛋白H3K9、H4K8的乙酰化及正相关表达SATB1促进结直肠癌的临床进展 被引量:1
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作者 沈铭红 +2 位作者 王凤 周晓军 吕京澴 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期949-952,共4页
目的观察结直肠癌组织组蛋白乙酰化水平及其与临床病理特征的相关性,并进一步探讨组蛋白乙酰化状态与SATB1表达的相关性。方法收集苏州市立医院本部存档的200例结直肠癌组织及相关临床病理资料。采用免疫组化法检测组蛋白乙酰化关键位点... 目的观察结直肠癌组织组蛋白乙酰化水平及其与临床病理特征的相关性,并进一步探讨组蛋白乙酰化状态与SATB1表达的相关性。方法收集苏州市立医院本部存档的200例结直肠癌组织及相关临床病理资料。采用免疫组化法检测组蛋白乙酰化关键位点H3K9、H3K18、H4K8、H4K12的乙酰化水平。结果结直肠癌组织中H3K9阳性率为69.0%,其表达与肿瘤浸润深度及远处转移显著相关(P<0.05),与其他临床病理特征无明显相关性(P>0.05)。H4K8阳性率为46.0%,其表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期显著相关(P<0.05),与其他临床病理特征无明显相关性(P>0.05)。H3K18及H4K12在结直肠癌组织中均强阳性,阳性率为100.0%。H3K9表达与SATB1高表达呈显著正相关(rs=0.508,P<0.05)。H4K8表达与SATB1高表达呈显著正相关(rs=0.612,P<0.01)。结论组蛋白乙酰化是结直肠癌发生、发展的重要因素,且其乙酰化水平与SATB1蛋白表达密切相关。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 组蛋白乙酰化 表观遗传学 SATB1
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回收甲状腺细针穿刺液基细胞进行 BRAF^(V600E)检测的应用价值 被引量:1
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作者 曹丹 吕京澴 《中国血液流变学杂志》 CAS 2022年第1期146-150,共5页
目的探讨从甲状腺细针穿刺(fine-needle aspiration,FNA)的液基涂片中提取DNA进行BRAFV600E基因检测的实际应用价值。方法选取细胞学诊断为甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC),而BRAF^(V600E)阳性诊断依据不足的18例作为... 目的探讨从甲状腺细针穿刺(fine-needle aspiration,FNA)的液基涂片中提取DNA进行BRAFV600E基因检测的实际应用价值。方法选取细胞学诊断为甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC),而BRAF^(V600E)阳性诊断依据不足的18例作为对照组,对照组的DNA均直接从细胞裂解液中提取,实验组来自于上述18例液基涂片上再回收的细胞,重新对其进行DNA的提取以及用扩增阻滞突变系统(amplification refractory mutation system,ARMS)对BRAF^(V600E)突变状态进行检测分析,并确认术后组织学类型。结果实验组的DNA浓度、纯度以及内控均满足实验要求,与对照组差异没有统计学意义(P>0.05)。扩增结果显示实验组的扩增曲线呈S型且循环阈值(cycle threshold,Ct)小于30,均可判读为突变型,组织学确诊为PTC。结论FNA的液基涂片细胞再回收不影响DNA的质量,并且使得BRAFV600E的突变状态诊断更加明确。 展开更多
关键词 FNA 液基细胞回收 BRAF^(V600E)突变检测
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H3K79me2在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征及预后的关系
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作者 沈韧斌 +10 位作者 俊杰 沈铭红 蒋燕南 张研 武冠廷 王临池 黄瑾瑜 国梁 吕京澴 顾新华 何宋兵 《结直肠肛门外科》 2020年第3期318-323,共6页
目的分析H3K79me2在结直肠癌组织中的表达水平,并探讨其与患者临床病理特征及预后的关系。方法选取2012年5月至2014年12月苏州市立医院本部/南京医科大学附属苏州医院确诊为结直肠癌的78例手术病例为研究对象,通过免疫组化检测H3K79me2... 目的分析H3K79me2在结直肠癌组织中的表达水平,并探讨其与患者临床病理特征及预后的关系。方法选取2012年5月至2014年12月苏州市立医院本部/南京医科大学附属苏州医院确诊为结直肠癌的78例手术病例为研究对象,通过免疫组化检测H3K79me2在结直肠癌组织中的表达,分析H3K79me2表达水平与患者临床病理特征及预后的关系,并探讨其与外周血癌胚抗原(CEA)水平的相关性。结果H3K79me2在结直肠癌组织中的表达高于癌旁正常组织(P<0.01);结直肠癌组织中H3K79me2表达水平与年龄、性别、肿瘤位置、分化程度、有无脉管侵犯及M分期无关(均P>0.05),与N分期、T分期、TNM分期相关(均P<0.05);T分期和N分期是H3K79me2高表达的独立危险因素(均P<0.05);结直肠癌组织中H3K79me2的表达与外周血CEA水平呈正相关(r=0.474,P<0.01);随访87个月,生存分析提示结直肠癌患者中H3K79me2高表达组的生存率低于低表达组(P=0.01),外周血CEA升高组患者生存率低于正常组(P<0.05);生存预后的多因素分析提示H3K79me2表达、CEA水平是结直肠癌患者预后的独立影响因素(P<0.05)。结论结H3K79me2的表达与结直肠癌的发生、发展关系密切,可能有助于临床患者的病情判断及预后评估,并为结直肠癌的生物治疗提供新的可能靶点。 展开更多
关键词 结直肠癌 H3K79me2表达 临床病理特征 预后
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树突状纤维黏液脂肪瘤临床病理分析并文献复习
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作者 宋芳 沈铭红 +2 位作者 曹丹 吕京澴 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2021年第14期1115-1118,共4页
树突状纤维黏液脂肪瘤(dendritic fibromyxolipoma,DFML)是一种罕见的良性脂肪瘤,由Suster等[1]在1998年首次报道,是由有树枝状胞质突起的星芒状细胞、小梭形细胞、成熟脂肪细胞和胶原纤维以不同比例混合组成的良性肿瘤,间质呈明显黏液... 树突状纤维黏液脂肪瘤(dendritic fibromyxolipoma,DFML)是一种罕见的良性脂肪瘤,由Suster等[1]在1998年首次报道,是由有树枝状胞质突起的星芒状细胞、小梭形细胞、成熟脂肪细胞和胶原纤维以不同比例混合组成的良性肿瘤,间质呈明显黏液样,但目前国内外罕见报道,且尚未被2020年WHO软组织肿瘤分类收录,临床对其认识不足,容易误诊为恶性肿瘤[2-3]。本研究回顾性分析南京医科大学附属苏州医院2例DFML病理形态及免疫表型特征,结合相关文献复习,探讨其诊断与鉴别诊断,以提高对DFML的认识,避免误诊。 展开更多
关键词 树突状纤维黏液脂肪瘤 临床病理特征 鉴别诊断 免疫表型 病例报告
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