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大蓟提取物改善高胆固醇血症模型小鼠的代谢组学研究
被引量：
1
1
作者
高梦梦
陈
桢
琳
+1 位作者
郝雅坤
郭姣
《中国药房》
CAS
北大核心
2023年第13期1590-1595,共6页
目的基于代谢组学技术探究大蓟提取物改善高胆固醇血症的作用机制。方法以大孔树脂吸附法制备大蓟提取物,并利用液相色谱-质谱联用仪鉴定其主要成分。实验小鼠先随机分为对照组(n=6)和造模组(n=16),造模组小鼠采用饮食诱导建立高胆固醇...
目的基于代谢组学技术探究大蓟提取物改善高胆固醇血症的作用机制。方法以大孔树脂吸附法制备大蓟提取物,并利用液相色谱-质谱联用仪鉴定其主要成分。实验小鼠先随机分为对照组(n=6)和造模组(n=16),造模组小鼠采用饮食诱导建立高胆固醇血症模型,造模成功后,再将造模组小鼠分为模型组(n=8)及大蓟提取物组(n=8)。大蓟提取物组小鼠灌胃大蓟提取物400 mg/(kg·d)(以提取物计),其余2组小鼠灌胃等体积0.3%羧甲基纤维素钠溶液,持续6周。给药结束后,以血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平和肝脏组织病理变化评价大蓟提取物的干预效果,并通过代谢组学方法探讨大蓟提取物改善高胆固醇血症模型小鼠的相关机制。结果从大蓟提取物中共鉴定出绿原酸、蒙花苷、柳穿鱼叶苷等12种成分。给药6周后,与对照组比较,模型组小鼠血清中TC水平显著升高、TG水平显著降低(P<0.05),肝脏组织出现大量脂滴,肝细胞排列紊乱,肝索结构被破坏。与模型组比较,大蓟提取物组小鼠血清中TC水平显著下降(P<0.05);肝脏组织中的脂滴明显减少,肝细胞以中央静脉为中心呈放射状紧密排列,肝索排列整齐。代谢组学研究显示,大蓟提取物干预后,乙醇胺、富马酸、胆固醇等代谢产物水平发生显著回调;最终得到丙氨酸-天冬氨酸-谷氨酸代谢、精氨酸生物合成、柠檬酸循环3条代谢通路。结论大蓟提取物的成分主要是酚酸类和黄酮类,如绿原酸、蒙花苷、柳穿鱼叶苷等;大蓟提取物可能通过调节差异代谢物的含量及分布,以及调节丙氨酸-天冬氨酸-谷氨酸代谢、精氨酸生物合成、柠檬酸循环3条主要的差异代谢通路,参与氧化还原反应、改善肝脏脂质蓄积、发挥抗炎作用,从而改善高胆固醇血症。
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关键词
大蓟提取物
代谢组学
高胆固醇血症
代谢通路
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职称材料
人参茎叶总皂苷治疗2型糖尿病的网络药理学研究
被引量：
13
2
作者
洪佳娜
李冰冰
+4 位作者
陈
桢
琳
赵麟
肖雪
关永霞
张贵民
《广东药科大学学报》
CAS
2020年第1期50-59,共10页
目的采用网络药理学技术预测人参茎叶总皂苷治疗2型糖尿病(T2DM)的潜在作用靶点及机制。方法通过文献检索结合TCMSP数据库收集人参茎叶中的皂苷类成分,利用SwissTargetPrediction网站发现各成分的主要作用靶点,通过Genecards数据库筛选...
目的采用网络药理学技术预测人参茎叶总皂苷治疗2型糖尿病(T2DM)的潜在作用靶点及机制。方法通过文献检索结合TCMSP数据库收集人参茎叶中的皂苷类成分,利用SwissTargetPrediction网站发现各成分的主要作用靶点,通过Genecards数据库筛选与T2DM相关的基因,构建成分-治疗T2DM靶点网络。通过String数据库得到治疗靶点间相互作用关系,构建疾病靶点互作网络。通过网络特征分析人参茎叶总皂苷治疗T2DM的关键作用靶点。利用DAVID在线分析网站对关键靶点进行基因富集分析及KEGG通路分析。结果研究共得到人参茎叶总皂苷成分45种,虚拟预测得到与T2DM相关靶点175个,关键靶点34个,这些靶点主要富集癌症通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路、黏附斑信号通路、ErBb信号通路等多条通路上。结论人参茎叶总皂苷通过多成分、多靶点、多通路综合发挥改善胰岛素抵抗、调节炎症反应、抗细胞凋亡等作用,为进一步防治T2DM提供科学依据。
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关键词
人参茎叶总皂苷
2型糖尿病
网络药理学
下载PDF
职称材料
题名
大蓟提取物改善高胆固醇血症模型小鼠的代谢组学研究
被引量：
1
1
作者
高梦梦
陈
桢
琳
郝雅坤
郭姣
机构
广东药科大学中医药研究院/广东省代谢病中西医结合研究中心/糖脂代谢病教育部重点实验室/广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室
广东药科大学中药学院
出处
《中国药房》
CAS
北大核心
2023年第13期1590-1595,共6页
基金
广东省基础与应用基础研究重大项目(No.2019B-030302005)。
文摘
目的基于代谢组学技术探究大蓟提取物改善高胆固醇血症的作用机制。方法以大孔树脂吸附法制备大蓟提取物,并利用液相色谱-质谱联用仪鉴定其主要成分。实验小鼠先随机分为对照组(n=6)和造模组(n=16),造模组小鼠采用饮食诱导建立高胆固醇血症模型,造模成功后,再将造模组小鼠分为模型组(n=8)及大蓟提取物组(n=8)。大蓟提取物组小鼠灌胃大蓟提取物400 mg/(kg·d)(以提取物计),其余2组小鼠灌胃等体积0.3%羧甲基纤维素钠溶液,持续6周。给药结束后,以血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平和肝脏组织病理变化评价大蓟提取物的干预效果,并通过代谢组学方法探讨大蓟提取物改善高胆固醇血症模型小鼠的相关机制。结果从大蓟提取物中共鉴定出绿原酸、蒙花苷、柳穿鱼叶苷等12种成分。给药6周后,与对照组比较,模型组小鼠血清中TC水平显著升高、TG水平显著降低(P<0.05),肝脏组织出现大量脂滴,肝细胞排列紊乱,肝索结构被破坏。与模型组比较,大蓟提取物组小鼠血清中TC水平显著下降(P<0.05);肝脏组织中的脂滴明显减少,肝细胞以中央静脉为中心呈放射状紧密排列,肝索排列整齐。代谢组学研究显示,大蓟提取物干预后,乙醇胺、富马酸、胆固醇等代谢产物水平发生显著回调;最终得到丙氨酸-天冬氨酸-谷氨酸代谢、精氨酸生物合成、柠檬酸循环3条代谢通路。结论大蓟提取物的成分主要是酚酸类和黄酮类,如绿原酸、蒙花苷、柳穿鱼叶苷等;大蓟提取物可能通过调节差异代谢物的含量及分布,以及调节丙氨酸-天冬氨酸-谷氨酸代谢、精氨酸生物合成、柠檬酸循环3条主要的差异代谢通路,参与氧化还原反应、改善肝脏脂质蓄积、发挥抗炎作用,从而改善高胆固醇血症。
关键词
大蓟提取物
代谢组学
高胆固醇血症
代谢通路
Keywords
Cirsium japonicum extract
metabolomics
hypercholesterolemia
metabolism pathway
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
人参茎叶总皂苷治疗2型糖尿病的网络药理学研究
被引量：
13
2
作者
洪佳娜
李冰冰
陈
桢
琳
赵麟
肖雪
关永霞
张贵民
机构
广东药科大学广东省代谢病中西医结合研究中心
广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室
鲁南制药集团股份有限公司中药制药共性技术国家重点实验室
出处
《广东药科大学学报》
CAS
2020年第1期50-59,共10页
基金
国家重点研发计划项目(2018YFC1704200,2018YFC1704205)
文摘
目的采用网络药理学技术预测人参茎叶总皂苷治疗2型糖尿病(T2DM)的潜在作用靶点及机制。方法通过文献检索结合TCMSP数据库收集人参茎叶中的皂苷类成分,利用SwissTargetPrediction网站发现各成分的主要作用靶点,通过Genecards数据库筛选与T2DM相关的基因,构建成分-治疗T2DM靶点网络。通过String数据库得到治疗靶点间相互作用关系,构建疾病靶点互作网络。通过网络特征分析人参茎叶总皂苷治疗T2DM的关键作用靶点。利用DAVID在线分析网站对关键靶点进行基因富集分析及KEGG通路分析。结果研究共得到人参茎叶总皂苷成分45种,虚拟预测得到与T2DM相关靶点175个,关键靶点34个,这些靶点主要富集癌症通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路、黏附斑信号通路、ErBb信号通路等多条通路上。结论人参茎叶总皂苷通过多成分、多靶点、多通路综合发挥改善胰岛素抵抗、调节炎症反应、抗细胞凋亡等作用,为进一步防治T2DM提供科学依据。
关键词
人参茎叶总皂苷
2型糖尿病
网络药理学
Keywords
total ginsenosides of ginseng stems and leaves
T2DM
network pharmacology
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大蓟提取物改善高胆固醇血症模型小鼠的代谢组学研究
高梦梦
陈
桢
琳
郝雅坤
郭姣
《中国药房》
CAS
北大核心
2023
1
下载PDF
职称材料
2
人参茎叶总皂苷治疗2型糖尿病的网络药理学研究
洪佳娜
李冰冰
陈
桢
琳
赵麟
肖雪
关永霞
张贵民
《广东药科大学学报》
CAS
2020
13
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职称材料
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