足月胎膜早破孕妇B族链球菌带菌情况及阴道微生物群紊乱对母婴结局的影响 被引量：11

1

作者 余勤俭 张梦思 陈杨萍 《中国医院统计》 2019年第5期340-342,345,共4页

目的 探讨足月胎膜早破孕妇B族链球菌的带菌情况以及孕妇阴道微生物群紊乱对母婴结局的影响,为临床治疗及预防提供依据。方法 选择某医院2017年1月至2018年12月收治的胎膜早破孕妇84例为研究组,同期选择84例足月未发生胎膜早破孕妇为对... 目的 探讨足月胎膜早破孕妇B族链球菌的带菌情况以及孕妇阴道微生物群紊乱对母婴结局的影响,为临床治疗及预防提供依据。方法 选择某医院2017年1月至2018年12月收治的胎膜早破孕妇84例为研究组,同期选择84例足月未发生胎膜早破孕妇为对照组,观察比较两组孕妇下生殖道的B族链球菌带菌情况以及阴道微生物群情况,并总结其对母婴结局的影响。结果 研究组孕妇的B族链球菌带菌率为19.05%,孕妇阴道PH值>4.5所占比例为60.71%,阴道微生物群紊乱发生率为84.52%,均高于对照组的3.57%、35.71%、55.95%,差异有统计学意义(χ^2=8.924、12.037、18.271,P均<0.05);但两组孕妇的细菌性阴道炎、假丝酵母菌外阴阴道炎以及阴道的清洁程度比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组中,B族链球菌阳性者的产褥感染率为31.25%,绒毛膜羊膜炎发生率为31.25%,胎儿窘迫发生率为37.50%,新生儿肺炎发生率为31.25%,均高于B族链球菌阴性者的7.35%、7.35%、7.35%、4.41%,差异有统计学意义(χ^2=8.366、11.177、12.215、8.333,P均<0.05);孕妇微生物群紊乱患者与正常者的产褥感染率、绒毛膜羊膜炎、胎儿窘迫以及新生儿肺炎发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 足月胎膜早破孕妇B族链球菌带菌对母婴结局造成不良影响,而阴道微生物群紊乱未对母婴结局产生较大影响,临床应高度重视孕妇B族链球菌带菌情况。 展开更多

关键词 足月胎膜早破 B族链球菌 阴道微生物群 母婴结局

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胎盘植入性疾病的相关影响因素分析及预测

2

作者 白秀丽 张素英 陈杨萍 《中国现代医生》 2024年第6期40-44,共5页

目的研究胎盘植入性疾病(placenta accreta spectrum,PAS)的相关影响因素。方法选取2013年1月1日至2022年10月31日于杭州市西溪医院分娩的154例PAS的孕妇作为观察组,选取同期154例非PAS的孕妇作为对照组。通过单因素及多因素Logistic回... 目的研究胎盘植入性疾病(placenta accreta spectrum,PAS)的相关影响因素。方法选取2013年1月1日至2022年10月31日于杭州市西溪医院分娩的154例PAS的孕妇作为观察组,选取同期154例非PAS的孕妇作为对照组。通过单因素及多因素Logistic回归模型分析PAS的相关影响因素。绘制受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)了解模型的区分度。结果多因素Logistic回归分析结果显示孕妇的年龄、孕次、人工流产史、孕早期保胎史、剖宫产手术史、辅助生殖、前置胎盘是影响PAS的独立危险因素(P<0.05)。胎盘植入发生的联合预测模型的ROC曲线下面积为0.726(95%CI:0.670~0.783)。结论独立危险因素联合预测PAS的发生具有一定的临床指导意义。加强孕前、孕期检查,及早发现和筛查有高危因素的孕妇并尽早干预,对于减少PAS的发生及母婴并发症具有重要意义。 展开更多

关键词 胎盘植入性疾病 影响因素 预测

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二次妊娠产妇抑郁情绪与血清25-羟基-维生素D水平的关系及对妊娠结局的影响 被引量：6

3

作者 余勤俭 陈杨萍 王智慧 《中国药物与临床》 CAS 2019年第11期1782-1784,共3页

目的探讨二次妊娠产妇抑郁情绪与血清25-羟基-维生素D水平的关系及对妊娠结局的影响。方法前瞻性分析我科2015年11月至2018年6月收治的152例二次妊娠产妇的临床资料,分别于妊娠早、中、晚期检测血清25-羟基-维生素D水平,并随访至妊娠结... 目的探讨二次妊娠产妇抑郁情绪与血清25-羟基-维生素D水平的关系及对妊娠结局的影响。方法前瞻性分析我科2015年11月至2018年6月收治的152例二次妊娠产妇的临床资料,分别于妊娠早、中、晚期检测血清25-羟基-维生素D水平,并随访至妊娠结束。同时采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评分,根据有无产前抑郁分为抑郁组(n=87)和正常组(n=65)。分析产前抑郁与血清25-羟基-维生素D的关系,记录2组产妇的妊娠结局,观察抑郁与妊娠结局的相关性。结果随着妊娠周期的延长,血清25-羟基-维生素D呈降低趋势,HAMD评分也逐渐升高,两者呈负相关关系。抑郁组不同妊娠时期25-羟基-维生素D水平均低于正常组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。抑郁症组百分比(57%)明显高于正常组(43%),组间差异有统计学意义(P<0.05)。抑郁组不良妊娠结局发生率明显高于正常组(66%与9%),组间差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,孕妇抑郁评分与25-羟基-维生素D水平呈正相关关系(r=0.316、0.335,P<0.05)。结论二次妊娠产妇抑郁情绪与血清25-羟基-维生素D水平呈负相关关系,缺乏25-羟基-维生素D将提高不良妊娠结局发生率。 展开更多

关键词 维生素D 抑郁 二次妊娠 妊娠结局

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1477例孕妇VDR基因FokI位点多态性与25-羟维生素D的相关性研究 被引量：5

4

作者 陈杨萍 王智慧 冯泽蛟 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2019年第11期854-855,859,共3页

目的:研究孕妇VDR基因FokI位点多态性与25-羟维生素D的相关性。方法:随机抽取2016年6月至2018年12月于温州市中心医院产检的1477例孕妇作为研究对象。PCR-焦磷酸测序法检测VDR基因FokI位点多态性,ELISA法检测血清25-羟维生素D水平,分析... 目的:研究孕妇VDR基因FokI位点多态性与25-羟维生素D的相关性。方法:随机抽取2016年6月至2018年12月于温州市中心医院产检的1477例孕妇作为研究对象。PCR-焦磷酸测序法检测VDR基因FokI位点多态性,ELISA法检测血清25-羟维生素D水平,分析两者的相关性。结果:1477例孕妇中,VDR基因Fok I位点TT、TC、CC基因型分别有353例(23.90%)、702例(47.53%)和422例(28.57%)。TT、TC、CC基因型组的血清25-羟维生素D平均浓度分别为(30.93±9.42)nmol/L、(41.32±8.43)nmol/L和(51.34±9.82)nmol/L,3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孕妇VDR基因多态性Fok I位点与血清25-羟维生素D水平有相关性,TT基因型的血清25-羟维生素D浓度最低,CT型次之。建议孕妇行VDR基因FoK I多态性及血清25(OH)维生素D水平检测,个体化补充维生素D,预防新生儿先天性佝偻病的发生。 展开更多

关键词 维生素D受体基因 FokI位点 维生素D 先天性佝偻病

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4943例高危孕妇羊水细胞遗传学分析 被引量：5

5

作者 陈杨萍 徐峰 +1 位作者 唐少华 徐雪琴 《温州医科大学学报》 CAS 2019年第10期756-759,共4页

目的:探讨高危孕妇不同产前诊断指征与羊水细胞异常核型发生频率及类型的关系。方法:回顾性分析4943例因不同高危因素在温州市中心医院行产前诊断的孕妇临床病例资料。结果:检出异常核型182例,异常检出率为3.68%。无创DNA高风险组异常... 目的:探讨高危孕妇不同产前诊断指征与羊水细胞异常核型发生频率及类型的关系。方法:回顾性分析4943例因不同高危因素在温州市中心医院行产前诊断的孕妇临床病例资料。结果:检出异常核型182例,异常检出率为3.68%。无创DNA高风险组异常率最高(为90.47%),另有12例因无创DNA提示性染色体异常行羊水穿刺后提示异常率为75.00%,超声异常组的异常率为7.61%,高龄组异常率为3.43%,唐氏筛查21-三体高风险组异常率为3.09%,唐氏筛查18-三体高风险组异常率为2.28%,不良孕产史组异常率为0.37%。无创DNA高风险组的染色体异常率最高,其次是超声异常组。结论:无创DNA不能完全代替羊水细胞核型分析,羊水细胞核型分析仍是检测胎儿染色体异常的金标准;高龄孕妇胎儿染色体容易突变,建议直接行产前诊断,对有超声异常或者高龄者建议加做基因芯片。 展开更多

关键词 产前诊断 羊水穿刺 染色体异常 基因芯片

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二孩政策下初产妇分娩方式调查及影响因素分析 被引量：4

6

作者 余勤俭 张梦思 陈杨萍 《中国医院统计》 2019年第2期144-146,共3页

目的探讨二胎政策实施前后某医院初产妇分娩方式的差异以及相关影响因素,为产科工作提供参考。方法收集本院1 200例初产妇的临床资料,其中2015年1月至6月初产妇600例(A组)代表二孩政策落实前的状况;2017年1月至6月初产妇600例(B组),代... 目的探讨二胎政策实施前后某医院初产妇分娩方式的差异以及相关影响因素,为产科工作提供参考。方法收集本院1 200例初产妇的临床资料,其中2015年1月至6月初产妇600例(A组)代表二孩政策落实前的状况;2017年1月至6月初产妇600例(B组),代表二孩政策落实后的状况。观察比较二孩政策落实前后本院初产妇分娩方式的变化,并分析其影响因素。结果 A组初产妇选择阴道分娩方式的比例低于B组,差异有统计学意义(χ~2=12.09,P=0.02);初产妇选择顺产分娩方式的主要影响因素包括年龄、文化程度、多胎、孕期合并症、二孩政策(OR=0.920、1.178、0.909、0.824、1.242,P<0.05)。结论与二孩政策落实前比较,二孩政策落实后初产妇选择阴道分娩的比例增加,二孩政策已经影响了产妇的生育行为,必须给予高度重视,以便更好地应对当前的产科形势。 展开更多

关键词 二孩政策 初产妇 分娩方式 影响因素 调查研究

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安定与利多卡因联合阿托品在宫颈水肿治疗中的疗效对比研究 被引量：4

7

作者 陈杨萍 冯泽蛟 《现代妇产科进展》 CSCD 2014年第3期244-244,246,共2页

产力、产道、胎儿和精神心理因素是决定胎儿能否经阴道自然娩出的四大因素,任一因素的异常都可导致难产发生。宫颈水肿可导致产程延长、难产、新生儿窒息、产后出血等并发症。本文通过观察安定和利多卡因联合阿托品在宫颈水肿治疗中的疗... 产力、产道、胎儿和精神心理因素是决定胎儿能否经阴道自然娩出的四大因素,任一因素的异常都可导致难产发生。宫颈水肿可导致产程延长、难产、新生儿窒息、产后出血等并发症。本文通过观察安定和利多卡因联合阿托品在宫颈水肿治疗中的疗效,为宫颈水肿产妇寻找一个安全而有效的治疗方案,降低剖宫产率。1资料与方法：. 展开更多

关键词 宫颈水肿 安定 利多卡因 阿托品

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乳腺癌新辅助化疗疗效评价及预测的研究进展 被引量：2

8

作者 张一君 邹天宁 +1 位作者 陈杨萍 陈艳 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2011年第5期477-481,共5页

新辅助化疗作为乳腺癌综合治疗的一项重要治疗手段,已经在临床治疗中广为应用.目前临床上对新辅助化疗疗效评价主要依靠临床触诊、影像学检测、病理学检测.随着人们对新辅助化疗的疗效评价及预测作用认识的提高,从生物学因子水平了解肿... 新辅助化疗作为乳腺癌综合治疗的一项重要治疗手段,已经在临床治疗中广为应用.目前临床上对新辅助化疗疗效评价主要依靠临床触诊、影像学检测、病理学检测.随着人们对新辅助化疗的疗效评价及预测作用认识的提高,从生物学因子水平了解肿瘤的变化已成为新辅助化疗疗效评价的主要研究方向.联合多个生物学因子的多基因表达谱分析,有望能够预测新辅助化疗的疗效,为个体化治疗提供依据. 展开更多

关键词 生物学因子 乳腺癌 新辅助化疗 治疗效果 疗效预测

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组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合化疗对乳腺癌细胞增殖影响的动物实验研究 被引量：2

9

作者 聂建云 陈杨萍 黄云超 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期189-192,共4页

目的:通过动物模型研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合化疗对乳腺癌细胞株增殖周期的影响。方法:饲养Balb/c-nu/nu雌性裸鼠,细胞悬液皮下注射法构建人乳腺癌细胞株MCF-7裸鼠移植瘤模型,随机分为6组(对照组、组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA组... 目的:通过动物模型研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合化疗对乳腺癌细胞株增殖周期的影响。方法:饲养Balb/c-nu/nu雌性裸鼠,细胞悬液皮下注射法构建人乳腺癌细胞株MCF-7裸鼠移植瘤模型,随机分为6组(对照组、组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA组、紫杉醇组、阿霉素组、紫杉醇加SAHA组、阿霉素加SAHA组),经尾静脉注射,获取血细胞(白细胞、红细胞、血小板)、血脂(胆固醇)、肝功能(血清谷丙转氨酶、血清胆红素)、肾功能(尿素氮、肌酐)、裸鼠体重、瘤重等数据,计算肿瘤生长抑制率、移植瘤的体积,进行统计学分析。结果:与对照组比,各治疗组均显示出肿瘤体积的缩小及肿瘤生长抑制率增加(P<0.05);在治疗组间两两相比,紫杉醇加SAHA组显示出最大程度的肿瘤体积的缩小及肿瘤生长抑制率增加(P<0.05),在含有化疗药物紫杉醇或者阿霉素的治疗组中,均出现裸鼠体重下降、白细胞计数下降、血清谷丙转氨酶水平升高、血清胆红素水平升高(P<0.05);在单一的紫杉醇(或者阿霉素)组与紫杉醇(或者阿霉素)联合SAHA的比较中,这四项指标均未显示出差异(P>0.05)。结论:在动物模型实验中,SAHA与化疗药物紫杉醇(或者阿霉素)联合治疗乳腺癌能协同增效且未增加副作用,有望成为乳腺癌的治疗新途径。 展开更多

关键词 乳腺癌 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 紫杉醇 阿霉素 动物模型

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祛瘀止痛汤联合醋酸亮丙瑞林微球治疗子宫内膜异位症的临床观察 被引量：2

10

作者 周正 杜文玲 +3 位作者 蔡小核 陈杨萍 周帆 杨军 《中国中医药科技》 CAS 2020年第3期416-417,共2页

子宫内膜异位症是妇科常见疾病,是指具有生长功能的子宫内膜组织(腺体和间质)出现在子宫腔被覆黏膜及宫体肌层以外的雌激素依赖性疾病,简称内异症。确切发病机制目前尚不明确,难以根治,容易复发,有癌变可能。西医治疗主要为手术和激素... 子宫内膜异位症是妇科常见疾病,是指具有生长功能的子宫内膜组织(腺体和间质)出现在子宫腔被覆黏膜及宫体肌层以外的雌激素依赖性疾病,简称内异症。确切发病机制目前尚不明确,难以根治,容易复发,有癌变可能。西医治疗主要为手术和激素类药物,即便手术治疗,很难完全切除病变,而且术后复发率极高,尚且部分患者有生育要求,宜保守治疗;因此使用药物控制内膜异位症复发尤为重要。 展开更多

关键词 子宫内膜异位症 妇科常见疾病 子宫腔 生长功能 癌变可能 激素类药物 术后复发率 肌层

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DTC患者术后^(131)I治疗相关唾液腺功能损伤预防的研究进展 被引量：1

11

作者 马文晶 刘迪 +1 位作者 陈杨萍 李芳巍 《牡丹江医学院学报》 2022年第3期145-147,共3页

甲状腺癌(Thyroid cancer,TC)是内分泌系统最常见的恶性肿瘤,其中,分化型甲状腺癌(Differentiated thyroid cancer,DTC)占所有甲状腺癌的95%以上。^(131)I治疗是DTC患者术后治疗的重要环节,在^(131)I治疗时,唾液腺可摄取少量^(131)I从... 甲状腺癌(Thyroid cancer,TC)是内分泌系统最常见的恶性肿瘤,其中,分化型甲状腺癌(Differentiated thyroid cancer,DTC)占所有甲状腺癌的95%以上。^(131)I治疗是DTC患者术后治疗的重要环节,在^(131)I治疗时,唾液腺可摄取少量^(131)I从而引起唾液腺功能受损,影响患者的生活质量。因此,对于甲状腺癌^(131)I治疗后引起的唾液腺辐射损伤应给予足够重视。本文将对继发于^(131)I治疗的唾液腺损伤的预防进行综述。 展开更多

关键词 分化型甲状腺癌 ^(131)I治疗 唾液腺

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425例胎儿畸形治疗性引产的临床分析 被引量：2

12

作者 陈杨萍 徐峰 +1 位作者 徐雪琴 杨雪梅 《中国优生与遗传杂志》 2020年第2期214-216,218,共4页

目的了解胎儿畸形的发生率、发生顺位,探讨胎儿畸形发生的相关因素,为预防胎儿畸形的临床咨询提供依据。方法回顾分析2017年1月至12月份在本院因胎儿畸形而引产的425例孕妇的病历资料,同时随机抽取425例于同期分娩正常新生儿的产妇为对... 目的了解胎儿畸形的发生率、发生顺位,探讨胎儿畸形发生的相关因素,为预防胎儿畸形的临床咨询提供依据。方法回顾分析2017年1月至12月份在本院因胎儿畸形而引产的425例孕妇的病历资料,同时随机抽取425例于同期分娩正常新生儿的产妇为对照组,通过出生缺陷报告卡和电话随访获得相关信息进行统计分析。结果 425例胎儿畸形引产中超声异常为254例,占59.76%,染色体异常为132例,占31.05%,超声及染色体均异常为37例,占8.7%,另有两例因中重度地中海贫血引产。在染色体异常的孕妇中,≥40岁的孕妇异常率最高10.10%,≥35~40岁的孕妇异常率次之2.58%,不同年龄段之间差异具有统计学意义(P<0.05)。病例组与对照组在高龄、服用叶酸、不良孕产史、不良工作环境、吸烟及是否正规产检方面的差异具有统计学意义。胎儿超声畸形中以多系统畸形比例最高,中枢神经系统畸形居第二位,心脏畸形居第三位。结论高龄是胎儿染色体异常的高危因素,不良孕产史、吸烟、高龄及不良工作环境是胎儿出生缺陷的高危因素。要重视出生缺陷的一级预防,孕早期服用叶酸,正规产前检查,及早发现胎儿畸形,适时选择性终止妊娠,避免给社会和家庭造成严重的负担。 展开更多

关键词 出生缺陷 相关因素 干预措施

原文传递

组蛋白去乙酰化酶抑制剂抑制三阴性乳腺癌细胞增殖的实验研究 被引量：1

13

作者 陈杨萍 聂建云 +5 位作者 李鸿钧 周艳 金从国 周永春 刘馨 张一君 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期777-782,共6页

背景与目的:三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)是乳腺癌中的研究热点和治疗难点,目前尚无十分有效的靶向治疗药物。本研究旨在观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACI)对TNBC细胞增殖的影响,... 背景与目的:三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)是乳腺癌中的研究热点和治疗难点,目前尚无十分有效的靶向治疗药物。本研究旨在观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACI)对TNBC细胞增殖的影响,探讨针对组蛋白去乙酰化酶(histonedeacetylase,HDAC)的治疗对TNBC治疗的可行性。方法:将HDACI辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilidehydroxamiC acid,SAHA)作用于TNBC细胞MDA-MB-468,用MTS比色法观察细胞生长情况;用流式细胞术(theflow cytometry,FCM)检测细胞周期分布、凋亡情况,以及P21、14-3-3σ、Cyclin D1和Cyclin A2蛋白的表达状况,并进行统计分析;同时用Western blot检测以上4种蛋白的表达情况。结果:MTS比色法显示,MDA-MB-468在加入SAHA 24 h后出现细胞生长抑制并逐渐凋亡,于72 h达高峰;FCM检测显示,在加入SAHA 48 h后MDA-MB-468出现S期细胞比例下降,细胞内Cyclin A2蛋白的表达量下降,Cyclin D1、P21和14-3-3σ蛋白的表达量上升,细胞凋亡率上升,与MDA-MB-468对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);Western blot检测结果显示,MDA-MB-468在SAHA加入48 h后Cyclin A2蛋白表达量下降,P21、14-3-3σ及Cyclin D1蛋白表达量上升。结论:SAHA是TNBC细胞增殖的高效抑制剂并促进其凋亡,其抑制作用有一定的时效关系;抑癌基因表达产物P21、14-3-3σ蛋白和周期素Cyclin D1、Cyclin A2参与了SAHA对细胞增殖周期的调控。 展开更多

关键词 辛二酰苯胺异羟肟酸 三阴性乳腺癌 P21 14-3-3σ CYCLIN A2 CYCLIN D1

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论《呼兰河传》启蒙与民间的双重立场

14

作者 陈杨萍 《长江大学学报（社会科学版）》 2012年第6期14-15,共2页

萧红的作品近年来很受关注,《呼兰河传》作为萧红的代表作,它是一部散文体的诗化小说。《呼兰河传》体现了启蒙与民间的双重立场。启蒙与民间的双重立场和谐地统一在一起,使得《呼兰河传》刚柔并济,既有批判的力量,又有对民间、对故乡... 萧红的作品近年来很受关注,《呼兰河传》作为萧红的代表作,它是一部散文体的诗化小说。《呼兰河传》体现了启蒙与民间的双重立场。启蒙与民间的双重立场和谐地统一在一起,使得《呼兰河传》刚柔并济,既有批判的力量,又有对民间、对故乡的柔情。 展开更多

关键词 启蒙的立场 民间的立场 双重变奏

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孕妇VDR基因Fok I位点多态性与脐血25-羟维生素D的关系研究

15

作者 陈杨萍 徐峰 +3 位作者 林蒙蒙 戴晓晓 胡晓霞 张烨 《浙江医学》 CAS 2021年第9期955-958,963,共5页

目的探讨孕妇维生素D受体(VDR)基因Fok I位点多态性与脐血25-羟维生素D的关系。方法选取2017年6月至2019年5月在温州市中心医院产检的846例孕妇为研究对象,均为单胎。采用PCR-焦磷酸遗传分析技术检测孕晚期孕妇血液中VDR基因Fok I位点... 目的探讨孕妇维生素D受体(VDR)基因Fok I位点多态性与脐血25-羟维生素D的关系。方法选取2017年6月至2019年5月在温州市中心医院产检的846例孕妇为研究对象,均为单胎。采用PCR-焦磷酸遗传分析技术检测孕晚期孕妇血液中VDR基因Fok I位点多态性;ELISA法检测孕晚期孕妇血清及新生儿脐血25-羟维生素D水平。分析两者的关系。结果846例孕妇中,VDR基因Fok I位点TC基因型386例,占45.63%,该基因型组孕妇血清25-羟维生素D水平为(45.32±9.17)nmol/L,脐血25-羟维生素D水平为(45.51±9.70)nmol/L;TT基因型组为206例,占24.35%,血清25-羟维生素D水平为(39.31±11.91)nmol/L,脐血25-羟维生素D水平为(38.81±10.53)nmol/L;CC基因型组为254例,占30.02%,血清25羟维生素D水平为(55.53±12.51)nmol/L,脐血25-羟维生素D水平为(55.92±11.79)nmol/L。VDR基因TT型的孕妇血清及脐血25-羟维生素D水平<TC型<CC型(均P<0.05),TT型和TC型均显示25-羟维生素D水平不足。结论孕妇VDR基因Fok I位点TT基因型的脐血25-羟维生素D的浓度最低,TC型次之。建议孕妇行VDR基因Fok I位点及血清25-羟维生素D的检测,预防下一代先天性佝偻病的发生。 展开更多

关键词 维生素D受体基因 Fok I位点 脐血 维生素D 先天性佝偻病

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薯片筒

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作者 戴苏莉 钱春花 陈杨萍 《早期教育（幼教·教育教学）》 2015年第5期50-52,共3页

薯片是孩子们甚至是许多年轻的父母们都喜欢吃的零食，薯片吃完了，薯片筒随手就扔了。想一想，一个小小的薯片筒有什么用呢？来我们这里看看吧，你肯定觉得这些玩具很有意思吧，小小的薯片筒会有大大的魅力。

关键词 早期教育 幼儿教育 学前教育 幼儿园 动手能力

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无细胞DNA筛查21三体综合征的诊断效能及经济学分析

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作者 周正 金海华 +3 位作者 徐约丹 曾江忠 蔡小核 陈杨萍 《中华全科医学》 2020年第6期968-971,共4页

目的评价无细胞DNA筛查21三体综合征新生儿的诊断效能及经济学价值。方法将2017年1月-2018年12月于温州市中心医院和浙江省台州医院行常规产检并分娩的符合研究标准的1 411例孕产妇纳入研究,采用随机数字表法将其分为常规筛查组(705例)... 目的评价无细胞DNA筛查21三体综合征新生儿的诊断效能及经济学价值。方法将2017年1月-2018年12月于温州市中心医院和浙江省台州医院行常规产检并分娩的符合研究标准的1 411例孕产妇纳入研究,采用随机数字表法将其分为常规筛查组(705例)及无细胞DNA组(706例),常规三联筛查在孕15~20周检测孕妇体内游离人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白及游离雌三醇水平,运用专业计算软件算出孕产妇娩出21三体综合征患儿的风险;无细胞DNA筛查则是在孕15~20周行无细胞DNA检测以评估孕产妇娩出21三体综合征患儿的风险;对经孕妇及家属同意的高风险人群行羊水穿刺以确诊,比较并分析无细胞DNA筛查21三体综合征的诊断效能及经济学效益。结果 2组孕产妇的年龄、孕周等一般资料比较差异无统计学意义(均P>0.05);常规筛查组诊断的敏感性为100%,特异性为99%,无细胞DNA组敏感性为100%,特异性为100%,无细胞DNA组的假阳性率为0.00%,明显低于常规筛查组的0.85%(χ^2=6.026,P=0.014);常规筛查组确诊1例胎儿的费用为70 860.35元,无细胞DNA组为58 027.81元,且无细胞DNA组筛查的成本/效益值为0.012,低于常规筛查组的0.017。结论无细胞DNA检查在筛查21三体综合征方面具有较高诊断效能,且相对安全无创,社会成本低。 展开更多

关键词 超声 无细胞DNA 常规基因检测 21三体综合征 筛查

原文传递

传承国粹 振兴京剧——《京剧二百名段》评介

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作者 陈杨萍 《戏剧之家》 2009年第3期70-72,共3页

京剧义叫“京戏”、“平剧”、“国剧”，产生在清朝中叶，有将近二百年的历史，是中国传统戏曲中最优秀的剧种之一。这一中国传统文化艺术，经历了一个多世纪的发展，以其独特的表演方式、圆熟的唱腔、绚丽的服装、优美的身段、动人的... 京剧义叫“京戏”、“平剧”、“国剧”，产生在清朝中叶，有将近二百年的历史，是中国传统戏曲中最优秀的剧种之一。这一中国传统文化艺术，经历了一个多世纪的发展，以其独特的表演方式、圆熟的唱腔、绚丽的服装、优美的身段、动人的情节，吸引了大量观众，并称之为国粹。 展开更多

关键词 京剧 国粹 中国传统戏曲 传承 评介 传统文化艺术 表演方式 剧种

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孕妇VDR基因FokI位点多态性与胎儿孤立性股骨短小的相关性

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作者 陈杨萍 李苑艳 +2 位作者 朱非白 胡晓霞 周丽丽 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2021年第9期675-678,共4页

目的:研究孕妇VDR基因FokI位点多态性与胎儿孤立性股骨短小的相关性。方法:选取2018年6月至2020年1月在温州市中心医院产检的120例胎儿孤立性股骨短小的孕妇作为观察组,随机选取120例产检无异常的孕妇作为对照组。PCR-焦磷酸测序法检测... 目的:研究孕妇VDR基因FokI位点多态性与胎儿孤立性股骨短小的相关性。方法:选取2018年6月至2020年1月在温州市中心医院产检的120例胎儿孤立性股骨短小的孕妇作为观察组,随机选取120例产检无异常的孕妇作为对照组。PCR-焦磷酸测序法检测孕妇VDR基因FokI位点多态性。ELISA法检测孕妇血清及新生儿脐血25-羟维生素D水平。分析孕妇VDR基因FokI位点多态性与胎儿孤立性股骨短小的相关性。结果:观察组VDR基因FokI位点TT基因型37例,孕妇及新生儿脐血25-羟维生素D分别为(35.14±11.89)nmol/L和(35.42±11.78)nmol/L;TC型63例,孕妇及新生儿脐血25-羟维生素D分别为(43.28±14.00)nmol/L和(45.71±13.67)nmol/L;CC型20例,孕妇及新生儿脐血25-羟维生素D分别为(55.14±13.71)nmol/L和(55.85±16.07)nmol/L。对照组VDR基因FokI位点TT基因型28例,孕妇及新生儿脐血25-羟维生素D分别为(36.00±9.67)nmol/L和(38.71±9.57)nmol/L;TC型57例,孕妇及新生儿脐血25-羟维生素D分别为(44.57±10.73)nmol/L和(47.71±13.27)nmol/L;CC型35例,孕妇及新生儿脐血25-羟维生素D分别为(54.00±8.58)nmol/L和(57.57±10.17)nmol/L(P<0.05)。观察组携带T等位基因的比例(83.33%)大于对照组(70.83%)(P<0.05)。结论:孕妇VDR基因FokI位点多态性与胎儿孤立性股骨短小有一定的相关性,VDR基因FokI位点T基因可能是孤立性股骨短小发生的易感因素。 展开更多

关键词 胎儿孤立性股骨短小 维生素D受体基因 FokI位点 维生素D

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胎儿宫内生长受限的遗传学病因和产前诊断研究进展

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作者 陈杨萍 黄海龙 《温州医科大学学报》 CAS 2024年第8期672-677,共6页

胎儿生长受限(FGR)是围产期管理最艰巨的挑战之一,不仅会导致孕晚期胎死宫内,而且可以造成出生后的成人代谢综合征,如代谢性疾病、糖尿病及高血压等。宫内无明显有效的治疗手段。其病因复杂,其中胎儿遗传学病因是重要的原因之一,在产前... 胎儿生长受限(FGR)是围产期管理最艰巨的挑战之一,不仅会导致孕晚期胎死宫内,而且可以造成出生后的成人代谢综合征,如代谢性疾病、糖尿病及高血压等。宫内无明显有效的治疗手段。其病因复杂,其中胎儿遗传学病因是重要的原因之一,在产前明确其遗传学病因对判断FGR的预后至关重要。染色体微阵列分析在染色体核型分析的基础上可额外检测出大约10%的拷贝数变异,但仍有一部分原因不明,应用全外显子组测序能发现额外的单基因病。随着全外显子组测序技术的成熟和成本的下降,有望成为FGR的一线产前检测手段。 展开更多

关键词 胎儿宫内生长受限 遗传学病因 产前诊断 全外显子组测序

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