HPLC法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量 被引量：16

1

作者 陈新善 孔爱英 《中国药事》 CAS 2003年第8期505-507,共3页

建立HPLC法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量的方法。Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(8:4:1)为流动相,检测波长302nm。水杨酸在1.58～31.66μg·ml^(-1)(r=0.99999)的浓度范围内线性关系良好;平均回收率为10... 建立HPLC法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量的方法。Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(8:4:1)为流动相,检测波长302nm。水杨酸在1.58～31.66μg·ml^(-1)(r=0.99999)的浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100.89％,RSD为1.06％(n=6)。本方法快速、准确。 展开更多

关键词 阿司匹林肠溶片 游离水杨酸 高效液相色谱法

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阿司匹林咀嚼片的制备及生物等效性研究 被引量：6

2

作者 田军 付良青 陈新善 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期42-44,共3页

目的:制备阿司匹林咀嚼片,评价咀嚼片与普通口服片的生物等效性。方法:采用直接压片法制备阿司匹林咀嚼片,高效液相色谱法测18例男性健康志愿者交叉服用咀嚼片和普通口服片后的血药浓度,数据经3P97软件处理,以方差分析和单双侧检验评价... 目的:制备阿司匹林咀嚼片,评价咀嚼片与普通口服片的生物等效性。方法:采用直接压片法制备阿司匹林咀嚼片,高效液相色谱法测18例男性健康志愿者交叉服用咀嚼片和普通口服片后的血药浓度,数据经3P97软件处理,以方差分析和单双侧检验评价各参数的生物等效性。结果:咀嚼片的药动学参数为:AUC=(163.90±77.06)μg·h·mL-1,Cmax=(28.58±6.71)μg·mL-1,Tmax=(0.79±0.20)h;普通口服片的药动学参数为:AUC=(154.41±74.41)μg·h·mL-1,Cmax=(27.28±6.94)μg·mL-1,Tmax=(0.83±0.23)h,相对生物利用度为(101.09±13.56)％。结论:阿司匹林咀嚼片和普通口服片具有生物等效性。 展开更多

关键词 阿司匹林 咀嚼片 相对生物利用度 生物等效性

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HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量 被引量：6

3

作者 田军 陈新善 王瑞冬 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第7期744-747,共4页

目的建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8.0:5.5:1.0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302nm).结果该法具有良好的分离度,被测溶液稳定,水... 目的建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8.0:5.5:1.0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302nm).结果该法具有良好的分离度,被测溶液稳定,水杨酸在2.65～31.77μg/ml(r=0.999 97)的浓度范围内线性关系良好;此方法平均回收率为100.21%,相对标准偏差(RSD)为0.53%(n=6).结论本方法快速、准确、稳定,适用于测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的含量. 展开更多

关键词 阿司匹林 咀嚼片 游离水杨酸 含量测定 高效液相色谱法

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HPLC法用于阿司匹林中的游离水杨酸检查 被引量：6

4

作者 张军 崔新娟 +1 位作者 车慧 陈新善 《解放军药学学报》 CAS 2005年第6期463-464,I0014,共3页

目的建立HPLC法检查阿司匹林中的游离水杨酸。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-乙腈-磷酸(300∶200∶1)为流动相,检测波长303nm。结果水杨酸的线性范围为0.25～10.08μg·ml-1(r=0.9999);阿司匹林中水杨酸的平均回收率为100.... 目的建立HPLC法检查阿司匹林中的游离水杨酸。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-乙腈-磷酸(300∶200∶1)为流动相,检测波长303nm。结果水杨酸的线性范围为0.25～10.08μg·ml-1(r=0.9999);阿司匹林中水杨酸的平均回收率为100.48%,RSD为0.66%(n=6)。结论本方法快速、准确,可用于检查阿司匹林中的游离水杨酸。 展开更多

关键词 阿司匹林 游离水杨酸 高效液相色谱法

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HPLC测定复方盐酸多塞平胶囊中盐酸多塞平与盐酸可乐定的含量 被引量：6

5

作者 陈新善 《中国药事》 CAS 1998年第4期223-224,共2页

采用高效液相色谱法测定复方盐酸多塞平胶囊中盐酸多塞平与盐酸可乐定的含量。盐酸多塞平在５～３０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９８），盐酸可乐定在２～１２μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９９）范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系；方法... 采用高效液相色谱法测定复方盐酸多塞平胶囊中盐酸多塞平与盐酸可乐定的含量。盐酸多塞平在５～３０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９８），盐酸可乐定在２～１２μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９９）范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系；方法平均回收率分别为１００１８％（ＲＳＤ＝１０２％），１００３４％（ＲＳＤ＝１６３％）。结果表明，方法简便、快速、准确。 展开更多

关键词 胶囊 盐酸多塞平 盐酸可乐定 HPLC

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高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明霜的含量 被引量：7

6

作者 张军 李瑞林 +1 位作者 翟青 陈新善 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期249-250,共2页

目的 :建立高效液相色谱法 (HPLC法 )测定盐酸苯海拉明霜剂中盐酸苯海拉明的含量。方法 :以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,0 .0 2mol·L-1硫酸铵 [(NH4) 2 SO4]-甲醇 (4 8∶5 2 )为流动相 ,检测波长 2 2 1nm。结果 :盐酸苯海拉明在... 目的 :建立高效液相色谱法 (HPLC法 )测定盐酸苯海拉明霜剂中盐酸苯海拉明的含量。方法 :以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,0 .0 2mol·L-1硫酸铵 [(NH4) 2 SO4]-甲醇 (4 8∶5 2 )为流动相 ,检测波长 2 2 1nm。结果 :盐酸苯海拉明在 4 .2 32～ 4 2 .32mg·L-1(r =0 .9999)范围内线性关系良好 ;方法平均回收率为 99.5 0 % ,RSD为 0 .5 1% (n =6 )。结论 :本方法快速、准确 ,可用于测定盐酸苯海拉明霜剂中的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 测定 盐酸苯海拉明霜 含量

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离子抑制色谱法测定片剂中甘草酸含量 被引量：2

7

作者 赵国明 于文胜 陈新善 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期509-510,共2页

本文报道了离子抑制色谱法测定甘草酸锌口胶片中甘草酸含量。色谱柱为岛津Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＯＤＳ柱（５μｍ，１５０ｍｍ×６ｍｍ），流动相为甲醇∶水∶冰醋酸（７０∶２９∶１），检测波长２５０ｎｍ。线性方程为Ａ＝３８１．... 本文报道了离子抑制色谱法测定甘草酸锌口胶片中甘草酸含量。色谱柱为岛津Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＯＤＳ柱（５μｍ，１５０ｍｍ×６ｍｍ），流动相为甲醇∶水∶冰醋酸（７０∶２９∶１），检测波长２５０ｎｍ。线性方程为Ａ＝３８１．７１＋２６６０．４Ｃ（ｒ＝０．９９９９），线性范围为２４～２００μｇ／ｍｌ，方法平均回收率为１０１．３％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。本文同时对样品的处理进行了探索。 展开更多

关键词 离子抑制色谱法 甘草酸锌口胶片 甘草酸

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热分析法在药品检验与研究中的应用 被引量：7

8

作者 刘春光 李庆春 +1 位作者 赵尚清 陈新善 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第1期75-77,94,共4页

本文综述了近年来热分析法在药品检验中药品熔点的测定、多晶型药品分析、药品的鉴别与结构确证、手性药物和药物异构体的分析、药品中结晶水与吸附水的确定、药物制剂中活性成分分析、药品热稳定性考察、药品的纯度与含量测定、药品释... 本文综述了近年来热分析法在药品检验中药品熔点的测定、多晶型药品分析、药品的鉴别与结构确证、手性药物和药物异构体的分析、药品中结晶水与吸附水的确定、药物制剂中活性成分分析、药品热稳定性考察、药品的纯度与含量测定、药品释放度与生物利用度分析、缓释制剂、控释制剂药品评价等方面的应用情况。热分析法已成为国内外对药品质量控制中的常用检测方法之一,更是评价药品质量的重要指标。热分析技术的推广和应用对保证药品质量,提高药品分析水平、药物研究领域及新药的开发等都起到一定促进作用。 展开更多

关键词 热分析法 药品检验

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分光光度法测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德的含量 被引量：4

9

作者 陈新善 刘玉波 +1 位作者 张波 贺吉川 《解放军药学学报》 CAS 2001年第4期227-228,共2页

目的　测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德的含量。方法　采用分光光度法 ,测定波长为 485nm。结果　醋酸曲安奈德在 4.2 2～ 33.74μg·ml-1(r=0 .9998)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.82 % ... 目的　测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德的含量。方法　采用分光光度法 ,测定波长为 485nm。结果　醋酸曲安奈德在 4.2 2～ 33.74μg·ml-1(r=0 .9998)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.82 % ,RSD为 0 .84% (n =6 )。结论　方法简便易行、快速、准确 。 展开更多

关键词 复方酯酸曲安奈德搽剂 分光光度法 含量 测定

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分光光度法测定复方氧化锌洗剂中氧化锌的含量 被引量：5

10

作者 张军 梁爱君 +1 位作者 陈新善 杨淑华 《解放军药学学报》 CAS 2002年第4期248-250,共3页

目的　测定复方氧化锌洗剂中氧化锌的含量。方法　采用分光光度法 ,测定波长为 6 2 0nm。结果　氧化锌在 0 .5 1～2 .5 5 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.79% ,RSD为 0 .4 8%... 目的　测定复方氧化锌洗剂中氧化锌的含量。方法　采用分光光度法 ,测定波长为 6 2 0nm。结果　氧化锌在 0 .5 1～2 .5 5 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.79% ,RSD为 0 .4 8% (n =6 )。结论　方法简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 氧化锌 复方氧化锌洗剂 分光光度法 含量测定

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HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中二种组分的含量 被引量：4

11

作者 马培琴 陈新善 +1 位作者 田军 董玉勇 《解放军药学学报》 CAS 2004年第4期295-297,共3页

目的　建立HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中尼泊金乙酯及尼泊金甲酯含量的方法。方法　以ODSHypersil(5 μm ,2 0 0mm× 4 .6mm)为色谱柱 ,0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾 (KH2 PO4)溶液 -甲醇 -磷酸 (5 0∶5 0∶0 .4 )为流动... 目的　建立HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中尼泊金乙酯及尼泊金甲酯含量的方法。方法　以ODSHypersil(5 μm ,2 0 0mm× 4 .6mm)为色谱柱 ,0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾 (KH2 PO4)溶液 -甲醇 -磷酸 (5 0∶5 0∶0 .4 )为流动相 ,检测波长 2 5 5nm。结果　一次进样即可完成两种组分的含量分析 ,线性范围 :尼泊金乙酯为 3.0 2 4～ 30 .2 4 μg·ml-1(r =0 .9999) ;尼泊金甲酯为1.0 2 2～ 10 .2 2 μg·ml-1(r=0 .9999)。平均回收率为 :尼泊金乙酯 99.4 5 % ,RSD =0 .4 8% (n =6 ) ;尼泊金甲酯 99.6 7% ,RSD=0 .72 % (n =6 )。结论　本方法快速、准确 ,分离度好。可用于该醇溶液中两种组份的含量测定。 展开更多

关键词 HPLC法 含量测定 复方尼泊金乙酯醇溶液 尼泊金乙酯 尼泊金甲酯 防腐药

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化学反应法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑 被引量：4

12

作者 陈新善 刘艳娥 狄亚敏 《解放军药学学报》 CAS 2010年第6期551-552,共2页

目的建立鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的方法。方法化学反应法。结果能准确地检出樟脑,鉴别效果好。结论方法可行、可靠,结果准确,可用于复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别。

关键词 复方薄荷脑滴鼻液 樟脑 化学反应法 鉴别

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HPLC法测定高原康胶囊中氨茶碱的含量 被引量：3

13

作者 陈新善 耿铮 +1 位作者 刘春光 狄亚敏 《解放军药学学报》 CAS 2012年第6期529-530,560,共3页

目的建立HPLC法以茶碱作对照测定高原康胶囊中氨茶碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH 4.0)(35∶65)为流动相,检测波长为245 nm;流速:1.0 m.l min-1;柱温:30℃。结... 目的建立HPLC法以茶碱作对照测定高原康胶囊中氨茶碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH 4.0)(35∶65)为流动相,检测波长为245 nm;流速:1.0 m.l min-1;柱温:30℃。结果茶碱在16.34～65.38μg.ml-1的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.59%,RSD为0.85%(n=9)。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于高原康胶囊中氨茶碱的含量测定。 展开更多

关键词 高原康胶囊 氨茶碱 茶碱 HPLC

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火焰光度法测定口服补液盐Ⅱ中总钠和钾的含量 被引量：3

14

作者 陈新善 苗惠珠 +1 位作者 魏萍 常良才 《解放军药学学报》 CAS 1999年第2期35-36,共2页

目的：测定口服补液盐Ⅱ中总钠、钾的含量。方法：火焰光度法。结果：氯化钾在１ ～５μｇ·ｍｌ－１ 、氯化钠在２－５ ～１２－５μｇ·ｍｌ－１ 范围内，读数与其浓度呈良好线性关系，平均回收率分别为：９９－２％ 和９８－... 目的：测定口服补液盐Ⅱ中总钠、钾的含量。方法：火焰光度法。结果：氯化钾在１ ～５μｇ·ｍｌ－１ 、氯化钠在２－５ ～１２－５μｇ·ｍｌ－１ 范围内，读数与其浓度呈良好线性关系，平均回收率分别为：９９－２％ 和９８－５ ％ ，ＲＳＤ分别为１－４１ ％ 和１－６３ ％ 。结论：方法简便、快速、准确。 展开更多

关键词 火焰光度法 口服补液盐Ⅱ 钠 钾 电解质 回收率

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中和法测定复方硼酸软膏中硼酸的含量 被引量：3

15

作者 陈新善 崔新娟 田军 《解放军药学学报》 CAS 2005年第3期233-234,共2页

目的建立复方硼酸软膏中硼酸的含量测定方法。方法中和法。结果硼酸在10.21～60.25mg范围内,取量与其消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol·L-1)的毫升数呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999(n=5)。方法平均回收率为99.48%,RSD=0.37%,n=9。结... 目的建立复方硼酸软膏中硼酸的含量测定方法。方法中和法。结果硼酸在10.21～60.25mg范围内,取量与其消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol·L-1)的毫升数呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999(n=5)。方法平均回收率为99.48%,RSD=0.37%,n=9。结论滴定终点灵敏,易于观察,能准确地测定硼酸的含量。 展开更多

关键词 复方硼酸软膏 中和滴定法 含量测定

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HPLC法同时测定复方羟苯乙酯醇溶液中2组分的含量 被引量：3

16

作者 张军 李瑞林 +3 位作者 赵尚清 宋蓓 陈新善 狄亚敏 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第25期1979-1980,共2页

目的：建立以高效液相色谱法同时测定复方羟苯乙酯醇溶液中羟苯乙酯及羟苯甲酯含量的方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS，流动相为0．01mol·L^-1磷酸二氢钾-甲醇-磷酸（50：50：0．4），检测波长为255nm，流速为8mL·min^-1进... 目的：建立以高效液相色谱法同时测定复方羟苯乙酯醇溶液中羟苯乙酯及羟苯甲酯含量的方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS，流动相为0．01mol·L^-1磷酸二氢钾-甲醇-磷酸（50：50：0．4），检测波长为255nm，流速为8mL·min^-1进样量为20μL。结果：羟苯乙酯和羟苯甲酯检测浓度的线性范围分别为3．024-30．24（r=0．99997）、1．02210．22μg·mL^-1（r=0．99998）；平均回收率分别为99．45％（RSD=0．48％）、99．67％（RSD=0．72％）。结论：本方法快速、准确、分离度好，可用于该制剂中2组分的含量测定。 展开更多

关键词 羟苯乙酯 羟苯甲酯 高效液相色谱法 含量测定

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离子对色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量和降解产物 被引量：2

17

作者 孔爱英 张显杰 +1 位作者 陈新善 刘海英 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期429-430,共2页

建立了一种用离子对色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量和降解产物的新方法。该法氢溴酸东莨菪碱浓度在5.868～293.4μg·mL-1范围内与色谱峰峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9999,平均加样回收率为100.70%,相对标准偏差RSD为0... 建立了一种用离子对色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量和降解产物的新方法。该法氢溴酸东莨菪碱浓度在5.868～293.4μg·mL-1范围内与色谱峰峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9999,平均加样回收率为100.70%,相对标准偏差RSD为0.8%(n=6)。方法简便、快速,结果准确,专属性强。 展开更多

关键词 离子对色谱法 测定 氢溴酸东莨菪碱 注射液 含量 降解产物 抗胆碱液

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氢溴酸东莨菪碱的含量和降解产物的测定 被引量：2

18

作者 孔爱英 陈新善 张显杰 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期467-468,共2页

目的 :采用离子对色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量和降解产物。方法 :以ODS柱为固定相 ,0 .0 0 4 %磷酸溶液 (pH3.0 ) 乙腈 (5 0∶5 0 )配制的 0 .0 0 8mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液为流动相 ,流速 1.0mL·min-1,用DAD检... 目的 :采用离子对色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量和降解产物。方法 :以ODS柱为固定相 ,0 .0 0 4 %磷酸溶液 (pH3.0 ) 乙腈 (5 0∶5 0 )配制的 0 .0 0 8mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液为流动相 ,流速 1.0mL·min-1,用DAD检测器于波长2 10nm处测定。结果 :氢溴酸东莨菪碱在 5 .86 8～ 2 93.4mg·L-1范围内 ,与色谱峰峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为0 .9999,平均加样回收率为 10 0 .7% ,RSD为 0 .8% (n =6 )。结论 :对氢溴酸东莨菪碱的含量及降解产物进行研究表明 ,方法简便、快速 ,结果准确。 展开更多

关键词 离子对色谱法 氢溴酸东莨菪碱 含量测定

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不经消化氮测定沙利度胺的含量 被引量：2

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作者 陈新善 聂渝琼 +1 位作者 宋奕 王秀琴 《中国病案》 2003年第2期43-44,共2页

目的：建立沙利度胺的含量测定方法。方法：不经消化氮测定法。结果：沙利度胺在0．2030—0．6153g范围内，取量与其消耗硫酸滴定液(0．05mol/L)的毫升数呈良好的线性关系，相关系数r＝1.000(n=5)。方法平均回收率为99．97％(R5D＝0．2... 目的：建立沙利度胺的含量测定方法。方法：不经消化氮测定法。结果：沙利度胺在0．2030—0．6153g范围内，取量与其消耗硫酸滴定液(0．05mol/L)的毫升数呈良好的线性关系，相关系数r＝1.000(n=5)。方法平均回收率为99．97％(R5D＝0．22％，n＝9)。结论：实验结果表明，本方法简便、快速、准确。可用于测定沙利度胺的含量。 展开更多

关键词 不经消化氮测定 沙利度胺 含量 仪器 试药

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HPLC法检查小剂量阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸 被引量：2

20

作者 田军 陈新善 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期50-52,共3页

目的:建立HPLC法检查小剂量阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8:5.5:1)为流动相,检测波长302nm。结果:水杨酸在1.53-30.54μg·mL-1(r=0.9999)的浓度范围内线性关系良好;方... 目的:建立HPLC法检查小剂量阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8:5.5:1)为流动相,检测波长302nm。结果:水杨酸在1.53-30.54μg·mL-1(r=0.9999)的浓度范围内线性关系良好;方法平均回收率为99.92％,RSD为0.77%(n=6)。结论:本方法快速、准确,可用于检查小剂量阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸。 展开更多

关键词 阿司匹林肠溶片 游离水杨酸 高效液相色谱法

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