糖苷合成研究（Ⅳ）──氟脲嘧啶N－葡萄糖醛酸苷的合成及其抗肿瘤活性 被引量：10

1

作者 孙昌俊 王义贵 +5 位作者 陈再成 薛鹏 胡为峰 徐贝力 赵跃然 王美玲 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第8期1169-1171,共3页

合成了１２种新的５－氟脲嘧啶Ｎ－葡萄糖醛酸苷类比合物，其结构用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ等技术确定．初步生物学实验表明，其中有些化合物对小鼠Ｓ－１８０腹水瘤（实体型）具有较高的抑瘤活性．

关键词 糖苷 葡萄糖醛酸苷 合成 抗癌活性

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糖苷合成研究(Ⅺ)2-取代氟脲嘧啶β-D-乙酰基木糖苷类化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量：4

2

作者 孙昌俊 王义贵 +3 位作者 李洪祥 戚聿新 陈再成 张建国 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1997年第2期84-87,96,共5页

以相转移催化法（ＰＴＣ）或Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒ反应，使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－木吡喃糖与２－取代－５－氟脲嘧啶或其银盐反应，合成了１１个未见文献报道的糖苷类化合物，其结构经ＩＲ，１... 以相转移催化法（ＰＴＣ）或Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒ反应，使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－木吡喃糖与２－取代－５－氟脲嘧啶或其银盐反应，合成了１１个未见文献报道的糖苷类化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，ＭＳ或元素分析证实． 展开更多

关键词 糖苷 氟脲嘧啶 抗癌化合物 乙酰基木糖苷类

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糖苷合成研究Ⅵ1-β-D-（5-取代-2-呋喃甲酸）-糖酯的合成及其抗肿瘤活性 被引量：6

3

作者 孙昌俊 王义贵 +3 位作者 李洪祥 戚聿新 陈再成 薛鹏 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1996年第3期162-166,共5页

以相转移催化法使α－溴代乙酰基葡萄糖和α－溴代乙酰基木糖与５－取代－２－呋喃甲酸反应，合成了１３个未见文献报道的糖酯类化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ和ＭＳ所证实．

关键词 药物 糖苷 合成 呋喃甲酸 糖酯 抗肿瘤活性

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2,6-二甲基-3,5-二氯-4-吡啶酚糖苷的合成 被引量：9

4

作者 陈再成 孙昌俊 胡为峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第3期269-272,共4页

在相转移催化条件下,使α-D-乙酰基化溴代的葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸甲醋1a,1b,1C分别与2,6-二甲基-3,5-二氯-4-吡啶酚(俗称氯吡醇,氯羟吡啶)作用。

关键词 糖苷 氯吡醇 糖苷化 抗球虫

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糖苷合成研究Ⅴ．2－O－烷基－5－氟脲嘧啶－O－葡萄糖醛酸苷的合成及其抗肿瘤活性研究 被引量：3

5

作者 孙昌俊 王义贵 +6 位作者 胡为峰 陈再成 薛鹏 张建国 徐贝力 赵耀然 王美玲 《合成化学》 CAS CSCD 1994年第3期246-250,共5页

合成了十三个未见文献报道的２－Ｏ－烷基－５－氟脲嘧啶－Ｏ－葡萄糖醛酸甲酯（酰胺）苷类化合物，其结构经ＩＲ，￣１ＨＮＭＲ和元素分析证实。其小化合物５ａ和６ａ经初步生物学试验证明，具有较高的抑瘤活性。

关键词 葡萄糖醛酸苷 抗肿瘤活性 糖苷反应

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糖苷合成研究（Ⅶ）──1－O－β－D－芳酰基－2，3，4－三－O－乙酰基葡萄糖醛酸甲酯的合成及其生物学活性 被引量：6

6

作者 孙昌俊 王义贵 +3 位作者 李洪祥 戚聿新 陈再成 薛鹏 《山东大学学报（自然科学版）》 CSCD 1996年第3期327-331,共5页

以相转移催化法使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－葡萄糖醛酸甲酯与取代呋喃甲酸，取代苯甲酸反应，合成了八个糖酯类化合物，其中六个未见文献报道，所有产物的结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，元素分析等所证实，并... 以相转移催化法使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－葡萄糖醛酸甲酯与取代呋喃甲酸，取代苯甲酸反应，合成了八个糖酯类化合物，其中六个未见文献报道，所有产物的结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，元素分析等所证实，并初步测定了其抗肿瘤活性． 展开更多

关键词 糖酯 合成 糖苷 葡萄糖醛酸甲酯 生物活性

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5-氟脲嘧啶的β-D-半乳吡喃糖苷的合成 被引量：7

7

作者 孙昌俊 陈再成 +2 位作者 张以宁 王义贵 张成如 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第3期273-277,共5页

5-氟脲嘧啶及其衍生物是目前临床上广泛使用的抗代谢类抗癌药物,主要适用于消化道癌、乳腺癌、肺癌等,但具有一定的毒性,主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应。

关键词 氟脲嘧啶 半乳吡喃糖苷 合成

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2-苄氧基-及2-(2-苯基乙氧基)-5-氟-4(3H)-嘧啶酮的合成 被引量：3

8

作者 陈再成 孙昌俊 韩书华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期5-6,共2页

自安本三治等报道,2-苄氧基-5-氟-4(3H)-嘧啶酮(1)具有抗肿瘤活性后,Baba等即以1为中间体,又合成了一系列糖苷类化合物,它们均具有抗肿瘤活性。因此我们进行了1及其同系物的合成研究。文献报道,1可由3在封管中与NaH和Ph CH_2OH反应而得... 自安本三治等报道,2-苄氧基-5-氟-4(3H)-嘧啶酮(1)具有抗肿瘤活性后,Baba等即以1为中间体,又合成了一系列糖苷类化合物,它们均具有抗肿瘤活性。因此我们进行了1及其同系物的合成研究。文献报道,1可由3在封管中与NaH和Ph CH_2OH反应而得,收率78.2％。 展开更多

关键词 2-苄氯基-5-氟-4(3H)-嘧啶酮 2-(2-苯基乙氧基)-5-氟-4(3H)-嘧啶酮 合成

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两优培九早衰原因及防止对策 被引量：4

9

作者 陈再成 陈伯勇 《福建稻麦科技》 2007年第3期50-51,共2页

关键词 两优培九 农作物品种审定委员会 防止对策 早衰原因 江苏省农科院 两系杂交中籼 种植面积 培矮64S

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用氨基酸自动分析仪测定牛磺酸 被引量：3

10

作者 吴祖道 李丽莉 陈再成 《氨基酸和生物资源》 CAS 1987年第4期9-10,共2页

牛磺酸抗癫痫、降低血压,抗心律失常及脑发育和渗透压调节中的作用,最近令人关注。牛黄、全蝎、原蚕子等抗癫痫的中药中都含有牛磺酸,过去测定牛磺酸的含量多用薄层层析法,较为麻烦、费时,而且分析精度、准确性也较低。

关键词 牛磺酸 原蚕子 抗心律失常 渗透压调节 薄层层析法 脑发育 样品测定 出峰时间 分析精度 乙酸乙醋

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水稻无盘旱育抛秧试验初报 被引量：2

11

作者 陈伯勇 陈再成 《现代农业科技》 2007年第8期65-65,67,共2页

试验证明:应用水稻旱育无盘抛秧技术,秧苗素质好、产量高、成熟期早,且省工省力省秧盘,具有一定推广价值。

关键词 杂交水稻 旱育 无盘抛秧 软盘抛秧

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2－烷氧基－5－氟－3H－4一嘧啶酮的合成 被引量：2

12

作者 孙昌俊 陈再成 +4 位作者 孟轶 王义贵 薛鹏 张建国 许正坦 《山东大学学报（自然科学版）》 CSCD 1994年第2期192-196,共5页

以２－氯－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮和相应的醇钠，在常压回流条件下反应，合成了２－烷氧基－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮类化合物．该法具有操作方便，反应周期短，产品收率较高等优点．其中２－异丙氧基、２－异丁氧基、２－异戊氧基... 以２－氯－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮和相应的醇钠，在常压回流条件下反应，合成了２－烷氧基－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮类化合物．该法具有操作方便，反应周期短，产品收率较高等优点．其中２－异丙氧基、２－异丁氧基、２－异戊氧基和２－（２’一乙基丁氧基）－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮均为未见文献报道的新化合物，其结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和元素分析所证实． 展开更多

关键词 氟脲嘧啶 抗癌药 嘧啶酮 烷氧基

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Williamson法合成对氯苯氧乙酸

13

作者 孙昌俊 陈再成 +1 位作者 李吉海 谢新记 《湖南化工》 1989年第2期49-50,共2页

本文报道了对氯苯酚直接与一氯醋酸缩合以制取高效植物生长调节剂对氯苯氧乙酸的方法,该法具有反应周期短、操作方便,设备简单,产品得率高且质量稳定诸优点。

关键词 Williamson法 对氯苯氧乙酸

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常用的两种脱色剂对氨基酸定量分析的影响 被引量：1

14

作者 吴祖道 陈再成 +1 位作者 李丽莉 王汝聪 《氨基酸和生物资源》 CAS 1986年第1期27-29,共3页

在氨基酸分析中常遇到一些样品颜色深,需要进行脱色处理。通常都用活性炭、草酸作脱色剂进行脱色。我们就活性炭、草酸脱色时对氨基酸定量分析的影响进行了比较。具体方法如下:材料:标准氨基酸混合液(日本日立公司);酱油(普通市售二级酱... 在氨基酸分析中常遇到一些样品颜色深,需要进行脱色处理。通常都用活性炭、草酸作脱色剂进行脱色。我们就活性炭、草酸脱色时对氨基酸定量分析的影响进行了比较。具体方法如下:材料:标准氨基酸混合液(日本日立公司);酱油(普通市售二级酱油);活性炭(普通脱色用活性炭,经盐酸处理,烘干备用);草酸(国产二级);日立835～10型带数据处理氨基酸自动分析仪等。 展开更多

关键词 活性炭处理 脱色处理 标准氨基酸 盐酸处理 日本日立公司 混合液 氨基酸分析 脱色效果 吸附作用 清液

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合成2-芳氧基-5-氟-3H-4-嘧啶酮的新方法 被引量：1

15

作者 孙昌俊 王义贵 +3 位作者 戚聿新 李洪祥 陈再成 张建国 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第1期61-63,共3页

由２－氯－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮和取代苯酚钠在常压下反应，合成了７个未见文献报道的２－芳氧基－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮化合物，产率７０～８７％，结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实。

关键词 氟脲嘧啶 抗癌药 亲核取代反应 合成 嘧啶酮

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杂交水稻新组合京福2优70在福鼎示范表现及栽培技术 被引量：1

16

作者 陈再成 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 2006年第4期58-59,共2页

京福2优70在福鼎市作单季稻和双季晚稻示范种植，表现出高产、抗性强、适应性广、生育期适中、增产潜力大等特点。高产栽培要求适时播种，培育多蘖壮秧，插足基本苗100万-130万/hm^2，加强肥水管理和病虫害防治。

关键词 杂交水稻 京福2优70 示范表现 栽培技术

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沿海地区杂交稻夏季制种高产栽培技术初探 被引量：1

17

作者 陈再成 《江西农业学报》 CAS 2006年第5期34-35,共2页

沿海地区杂交稻夏季制种产量不高的关键问题是有效穗不足、异交结实率偏低,介绍了提高父母本有效穗和提高母本结实率应采取的措施。

关键词 杂交水稻 沿海地区 夏季制种 高产栽培

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噻唑烷酸糖衍生物的合成及其抗肿瘤活性

18

作者 张延良 孙昌俊 +2 位作者 陈再成 李祥安 王汝聪 《医药工业》 CAS 1988年第4期152-154,共3页

以半胱氨酸与还原糖作用,合成了五种噻唑烷酸糖衍生物1~5。其中3,4和5系未见报道的新化合物。3和4对肉瘤S180有明显的抑瘤活性,抑制率分别为46.5%(p<0.05)和51.5%(p<0.01)。

关键词 噻唑烷酸 糖 衍生物 合成 抗肿瘤

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丁基氟脲嘧啶β-D-半乳吡喃糖苷的合成

19

作者 孙昌俊 陈再成 +3 位作者 黄明湖 李吉海 谢新记 高建军 《山东大学学报（理学版）》 CAS CSCD 1989年第4期122-125,共4页

以银盐法合成了2-O-正丁基-4-O-(2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基)-5-氟脲嘧啶4,4在甲醇中氨解后得到2-O-正丁基-4-O-(β-D-半乳吡喃糖基)-5-氟脲嘧啶5。

关键词 半乳糖苷 丁基氟脲嘧啶 抗肿瘤药物

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超高效除草剂氯砜隆的化学合成

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作者 孙昌俊 陈再成 《河北化工》 1989年第3期17-19,共3页

一、前言氯砜隆〔2-氯-N-(4-甲氧基-6-甲基—1,3,5—三嗪-2-基-氨基甲酰基)苯磺酰胺〕是美国杜邦公司于1978年研制成功的一种磺酰脲类超高效除草抓。据有关资料介绍,它可以有效地防除大多数阔叶杂草和某些禾本科杂草。

关键词 超高效除草剂 磺酰脲类 苯磺酰胺 三嗪 除草效果 硝基氯苯 重氮化合物 磺酞脉类 异脉 酞基

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