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题名抗体偶联药物合成过程中定点偶联技术的前沿进展
被引量：1
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作者
陈俞伽
游子怡
熊婵鹓
林历
潘利强
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机构
浙江大学药学院
浙江大学医学院附属第一医院
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出处
《中国现代应用药学》
CSCD
北大核心
2024年第2期261-276,共16页
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基金
国家自然科学基金面上项目(82073750)。
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文摘
抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC)作为一种用于治疗肿瘤的新型药物,在过去的几十年已获长足进步。然而,由于ADC的异质性,它在临床治疗中仍然面临着各种问题和挑战。因此,定点偶联技术成为ADC药物研究的重要领域,近年来该领域取得了许多突破性进展,这赋予了ADC更优异的性能。本文系统全面地概述了ADC定点偶联技术领域的前沿进展,包括赖氨酸、半胱氨酸、低丰度氨基酸、聚糖定点偶联技术以及非天然氨基酸掺入、酶介导定点偶联技术等7个大类,详细介绍了THIOMAB技术、关键点定向修饰技术等21种经典和新兴的ADC偶联技术,以期为下一代ADC开发提供参考。
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关键词
抗体偶联药物
定点偶联
生物学活性
靶向治疗
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Keywords
antibody-drug conjugates
site-specific conjugation
biological activity
targeted therapy
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分类号
R914.4
[医药卫生—药物化学]
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