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高速逆流色谱在分离纯化木蝴蝶活性成分中的线性放大 被引量:13
1
作者 袁媛 骆厚鼎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期489-493,共5页
利用高速逆流色谱分离纯化中草药木蝴蝶乙酸乙酯粗提物中的黄酮类活性成分,并将分离规模从分析型线性放大到制备型,以获得大量的活性成分,为进一步的药物筛选提供物质基础。实验在分析型高速逆流色谱上对分离参数进行了系统优化,并将优... 利用高速逆流色谱分离纯化中草药木蝴蝶乙酸乙酯粗提物中的黄酮类活性成分,并将分离规模从分析型线性放大到制备型,以获得大量的活性成分,为进一步的药物筛选提供物质基础。实验在分析型高速逆流色谱上对分离参数进行了系统优化,并将优化条件放大到制备型高速逆流色谱上对911.6mg木蝴蝶乙酸乙酯粗提物进行分离,得到5种化合物,经高效液相色谱、电喷雾电离质谱和核磁共振氢谱、碳谱分析鉴定,分别为白杨素(160.9mg,纯度为97.3%)、黄芩素(130.4mg,纯度为97.6%)、黄芩素-7-O-葡萄糖苷(314.0mg,纯度为98.3%)、黄芩素-7-O-双葡萄糖苷(179.1mg,纯度为99.2%)和一种新的白杨素双葡萄糖苷(21.7mg,纯度为98.8%)。该放大过程不仅将处理量提高了53倍,还保持了在分析型设备上的分离度和分离时间。该工作为天然产物的研究提供了一个高效的分离纯化方法。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 线性放大 黄酮 木蝴蝶 中草药
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高速逆流色谱快速分离四种甘草黄酮及其结构鉴定 被引量:9
2
作者 高蕾 杨光丽 《四川化工》 CAS 2007年第2期34-37,50,共5页
通过高速逆流色谱从新疆产甘草粗提物中分离得到甘草黄酮醇、甘草素、芒柄花素和甘草异黄酮甲四种甘草类黄酮。溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶2∶1∶1),上相作为固定相,下相作为流动相,主机旋转方向为顺时针,转速850rpm,流速4.0... 通过高速逆流色谱从新疆产甘草粗提物中分离得到甘草黄酮醇、甘草素、芒柄花素和甘草异黄酮甲四种甘草类黄酮。溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶2∶1∶1),上相作为固定相,下相作为流动相,主机旋转方向为顺时针,转速850rpm,流速4.0mL/min,检测波长260nm。经过160min分离,从400mg甘草粗提物中得到甘草黄酮醇26mg、甘草素8mg、芒柄花素12mg、甘草异黄酮甲10mg,纯度分别为96.3%、95.7%、98.5%、98.8%。结构经熔点、UV、MS、1H-NMR和13C-NMR鉴定。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 甘草黄酮醇 甘草素 芒柄花素 甘草异黄酮甲
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碘化钾-结晶紫-聚乙烯醇吸光光度法测定海豚肝脏中微量硒 被引量:12
3
作者 李晖 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期195-197,共3页
对硒 -碘化钾 -结晶紫 -聚乙烯醇显色体系进行了较系统的研究。结果表明 ,硒在盐酸介质中可与 I- 3 离子形成三元缔合物 ,其缔合物的最大吸收波长为 560 nm,ε为 2 .31× 1 0 5,硒含量在 0~ 6μg/2 5ml范围内服从比耳定律 ,利用巯... 对硒 -碘化钾 -结晶紫 -聚乙烯醇显色体系进行了较系统的研究。结果表明 ,硒在盐酸介质中可与 I- 3 离子形成三元缔合物 ,其缔合物的最大吸收波长为 560 nm,ε为 2 .31× 1 0 5,硒含量在 0~ 6μg/2 5ml范围内服从比耳定律 ,利用巯基棉分离干扰离子 ,选择性高 ,测定海豚肝脏及茶叶中硒含量与加标回收率 ,结果满意。 展开更多
关键词 结晶紫 海豚脏脏 茶叶 吸收光度法
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UPLC/MS/MS法同时测定人血浆中人参皂苷Re和Rg1含量及对参附冻干粉针剂的药代动力学评价 被引量:8
4
作者 李夏 汤明海 +3 位作者 张帆 袁铸 王先火 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期912-917,共6页
目的在人血浆中建立一种快速灵敏的同时测定人参皂苷Re和Rg1含量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC/MS/MS)检测方法。方法采用Acquity UPLCTM BEHC18分析柱(1.7μm,2.1×100mm),三重四级杆质谱检测器,在多反应检测模式(MRM)下分别选择... 目的在人血浆中建立一种快速灵敏的同时测定人参皂苷Re和Rg1含量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC/MS/MS)检测方法。方法采用Acquity UPLCTM BEHC18分析柱(1.7μm,2.1×100mm),三重四级杆质谱检测器,在多反应检测模式(MRM)下分别选择质荷比(m/z)969.6→789.3、m/z823.5→643.2和m/z803.5→387.1对Re、Rg1和内标地高辛进行检测。18名健康志愿者提供的324份血浆样品用该方法进行检测,并进行参附冻干粉针剂的药代动力学研究。结果每个样品仅需要50μL的血浆,洗脱时间仅需4min。Re和Rg1的最低检测限均为0.025ng/mL。在0.1~200ng/mL内线性关系良好(r2>0.999)。人参皂苷Re及Rg1在人血浆中的药动学参数均符合三室开放模型。结论本法具有灵敏、快速的特点,适用于人参皂苷Re、Rg1血药浓度的同时测定以及静脉滴注参附冻干粉针剂药代动力学的研究。 展开更多
关键词 参附冻干粉针剂 UPLC/MS/MS 人参皂苷Re和Rg1 药代动力学
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槲皮素对HepG2细胞增殖及Cyclin D2基因表达影响的观察 被引量:9
5
作者 周进 方丽 +2 位作者 高茜 范琳玉 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2009年第1期6-9,共4页
目的:探讨槲皮素对人肝癌细胞(HepG2)生长的干预作用以及对其细胞周期基因Cyclin D2表达的影响;方法:倒置显微镜观察药物处理前后HepG2细胞的形态学变化,噻唑蓝(MTT)分析生存率,流式细胞术检测细胞周期分布,RT-PCR检测Cyclin D2表达。结... 目的:探讨槲皮素对人肝癌细胞(HepG2)生长的干预作用以及对其细胞周期基因Cyclin D2表达的影响;方法:倒置显微镜观察药物处理前后HepG2细胞的形态学变化,噻唑蓝(MTT)分析生存率,流式细胞术检测细胞周期分布,RT-PCR检测Cyclin D2表达。结果:加入50μmol/L槲皮素作用24h后,HepG2细胞逐渐变圆,附壁疏松,脱壁,增殖变慢;MTT实验结果显示,HepG2细胞生存率和槲皮素有浓度、时间依存关系,48h的IC50约为50μmol/L(15mg/L);细胞周期分析显示,有明显的G0/G1期阻滞;RT-PCR结果显示,槲皮素作用组Cyclin D2表达显著降低。结论:槲皮素能抑制HepG2细胞生长增殖,阻滞其细胞周期,并且这种作用可能是通过影响HepG2细胞Cyclin D2基因表达实现的。 展开更多
关键词 槲皮素 肝细胞 细胞周期蛋白类 基因表达
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用高灵敏度分光光度法测定海豚肝脏中的微量硒 被引量:9
6
作者 刘黎 李晖 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期288-292,共5页
A highly sensitive spectrophotometric method for determination of selenium(IV) has been developed.It has been based on Se(IV) oxidation of I - in a weak acid medium and formation of the 1∶1 ion associatin complex of ... A highly sensitive spectrophotometric method for determination of selenium(IV) has been developed.It has been based on Se(IV) oxidation of I - in a weak acid medium and formation of the 1∶1 ion associatin complex of I - with Butylrhodamine B in the presence of poly(vinyl alcohol).The wavelength of maximum absorbance of this complex was at 590nm,The molar absorptivity was 2.57 ×10 5L.mol -1 ·cm -1 and Beer’s law was obeyed in the concentration range of 40~500ng/mL.The detection limit was 40ng/mL.Interfering ions were eliminated by using thiohydroxy cotton so that the selectivity of this method was good.The color system was used to determine the microamounts of Se in the liver of dophine and huangqi.Satisfactory results were obtained. 展开更多
关键词 分光光度法 海豚肝脏 微量元素分析 硒分析
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纳米脂质体槲皮素对肝癌腹水抑制效应实验研究 被引量:9
7
作者 袁志平 +3 位作者 魏于全 范琳玉 汤明海 杨光丽 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期941-945,共5页
背景与目的:槲皮素是一种具有多种生物活性、潜在的化疗药物,但由于不溶于水限制了其临床运用。本研究探讨用纳米脂质体包裹的槲皮素在小鼠体内分布及对肝细胞癌腹水生成的影响。方法:用旋转蒸发法制备纳米脂质体槲皮素,于BALB/c小鼠右... 背景与目的:槲皮素是一种具有多种生物活性、潜在的化疗药物,但由于不溶于水限制了其临床运用。本研究探讨用纳米脂质体包裹的槲皮素在小鼠体内分布及对肝细胞癌腹水生成的影响。方法:用旋转蒸发法制备纳米脂质体槲皮素,于BALB/c小鼠右前腋下接种肝癌细胞H2212天后,每只小鼠静脉给纳米脂质体槲皮素1.5mg,采用高压液相色谱法(highpressureliquidchromatography,HPLC)测定不同时间点血浆、正常组织和肿瘤组织中槲皮素含量。观察不同浓度的纳米脂质体槲皮素对腹水生成的抑制作用。100mg/kg纳米脂质体槲皮素处理肝癌腹水小鼠模型,观察小鼠存活期、体重及腹腔渗透性变化,流式细胞仪分析腹水中凋亡细胞比例。结果:纳米脂质体槲皮素粒径为(130±20)nm,含药量为25%(重量比)。纳米脂质体槲皮素能有效聚集在肿瘤组织,在BALB/c小鼠体内半衰期为4h。纳米脂质体槲皮素在体内抑制腹水形成与药物浓度有关。100mg/kg的纳米脂质体槲皮素可延长肝癌小鼠的存活时间,减少腹膜的通透性,增加腹水内凋亡细胞比例。结论:纳米脂质体槲皮素能有效积聚在肿瘤组织中并抑制癌性腹水生成,是一种有希望的抗肿瘤药物,值得进一步研究。 展开更多
关键词 槲皮素 纳米脂质体/药理学 癌性腹水 肝肿瘤 细胞凋亡
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和厚朴酚对人宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量:6
8
作者 杨光丽 侯文礼 +3 位作者 付阿富 钟振华 尹秀华 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期558-562,共5页
目的探讨和厚朴酚抑制人宫颈癌Hela细胞增殖及诱导其凋亡的作用。方法利用MTT检测和厚朴酚在不同浓度和时间下对Hela细胞增殖的影响;用流式细胞术、Hoechst 33258荧光染色和DNA ladder检测和厚朴酚作用下Hela细胞的凋亡。结果MTT结果显... 目的探讨和厚朴酚抑制人宫颈癌Hela细胞增殖及诱导其凋亡的作用。方法利用MTT检测和厚朴酚在不同浓度和时间下对Hela细胞增殖的影响;用流式细胞术、Hoechst 33258荧光染色和DNA ladder检测和厚朴酚作用下Hela细胞的凋亡。结果MTT结果显示和厚朴酚可明显抑制Hela细胞的增殖,且抑制率存在剂量和时间依赖性;流式结果表明10μg/mL和20μg/mL和厚朴酚作用细胞24h后,凋亡细胞的比例分别为22.5%和62.2%,而对照组为8.7%;和厚朴酚处理过的Hela细胞,经Hoechst33258染色后细胞、细胞核出现明显的凋亡形态学变化,在DNA琼脂糖凝胶上可见特征性的梯状条带。结论和厚朴酚具有抑制Hela细胞增殖和诱导凋亡的作用。 展开更多
关键词 和厚朴酚 HELA细胞 凋亡
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制备型高速逆流色谱分离纯化木蝴蝶中的黄酮苷类化合物 被引量:1
9
作者 袁媛 《四川化工》 CAS 2008年第2期37-42,共6页
采用制备型高速逆流色谱技术对木蝴蝶甲醇提取物中的活性黄酮苷类化合物进行分离纯化。实验过程中对二相溶剂体系、转速、流速、进样体积和进样浓度等参数进行了系统的优化,获得较优分离条件:溶剂体系,氯仿-甲醇-水(9.5:10:5),水相(上相... 采用制备型高速逆流色谱技术对木蝴蝶甲醇提取物中的活性黄酮苷类化合物进行分离纯化。实验过程中对二相溶剂体系、转速、流速、进样体积和进样浓度等参数进行了系统的优化,获得较优分离条件:溶剂体系,氯仿-甲醇-水(9.5:10:5),水相(上相)为固定相,有机相(下相)为流动相,正相洗脱;转速,800r/min;流速,3.0mL/min;进样体积,20mL;进样浓度,2.0×104mg/L;一步收集到五种高纯度黄酮苷类物质,经HPLC、MS和NMR鉴定分别为baicalein-7-O-glucoside(137.8mg,98.3%),baicalein-7-O-diglucoside(78.6mg,99.2%),chrysin-7-O-glucuronide(70.6mg,99.3%)和baicalin(57.2mg,99.6%),及一种新的chrysin-diglucoside(9.5mg,98.8%)。其中chrysin-7-O-glucuronide和baicalin是首次通过制备型高速逆流色谱从这种植物中分离得到。 展开更多
关键词 黄酮苷 高速逆流色谱 木蝴蝶 分离纯化
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制备型高速逆流色谱分离纯化卷柏中的黄酮类化合物 被引量:4
10
作者 骆厚鼎 袁媛 +1 位作者 彭爱华 《四川化工》 CAS 2008年第4期31-34,共4页
首次采用制备型高速逆流色谱仪TBE-300A对卷柏药材中的活性黄酮类化合物进行分离纯化。实验过程中对溶剂系统和参数条件进行系统的优化,获得较好的分离条件,溶剂系统:正庚烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶3∶2∶3,V/V),上相(有机相)为固定相,下... 首次采用制备型高速逆流色谱仪TBE-300A对卷柏药材中的活性黄酮类化合物进行分离纯化。实验过程中对溶剂系统和参数条件进行系统的优化,获得较好的分离条件,溶剂系统:正庚烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶3∶2∶3,V/V),上相(有机相)为固定相,下相(水相)为流动相,反相洗脱;进样浓度:20mg/mL;进样体积:20mL;流速:3.0 mL/min;转速:850 r/min。进一步分离获得三种高纯度黄酮类化合物,经HPLC、MS和NMR鉴定,分别为阿曼托双黄酮(246mg,95.6%)、罗伯茨双黄酮(11.4mg,91.3%)、扁柏双黄酮(8.7mg,88.2%)。另外还得到了一个化合物(27.3mg,94.2%),结构尚待确定。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 卷柏 黄酮 分离纯化
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制备型高速逆流色谱分离纯化北豆根中的生物碱类化合物 被引量:4
11
作者 骆厚鼎 彭爱华 +1 位作者 叶昊宇 《四川化工》 CAS 2009年第5期34-37,共4页
采用制备型高速逆流色谱仪TBE-300A分离纯化北豆根药材中的活性生物碱类化合物。在实验过程中对溶剂系统和参数条件进行了系统的优化,获得较好的分离条件:溶剂系统为石油醚-乙酸乙酯-乙醇-水(1∶2∶1∶2,V/V/V/V),上相(有机相)为固定相... 采用制备型高速逆流色谱仪TBE-300A分离纯化北豆根药材中的活性生物碱类化合物。在实验过程中对溶剂系统和参数条件进行了系统的优化,获得较好的分离条件:溶剂系统为石油醚-乙酸乙酯-乙醇-水(1∶2∶1∶2,V/V/V/V),上相(有机相)为固定相,下相(水相)为流动相,反相模式洗脱;进样浓度20mg/ml;进样体积20ml;流速2.0 ml/min;转速850 r/min。通过一步分离,获得了四种高纯度的生物碱类化合物,经HPLC、MS和NMR鉴定,分别为蝙蝠葛苏林碱(101.47mg,96.7%),蝙蝠葛碱(155.68mg,95.6%),蝙蝠葛诺林碱((25.4mg,96.2%),蝙蝠葛新苛林碱(10.2mg,97.8%)。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 北豆根 生物碱 分离纯化
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马齿苋中脂肪族化合物的研究 被引量:5
12
作者 杨楸楠 叶昊宇 +3 位作者 唐欢 万丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期583-587,共5页
目的研究马齿苋Portulaca oleracea L.中的脂肪族化合物。方法马齿苋石油醚提取物采用硅胶、半制备HPLC色谱柱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术对所得化合物的结构进行鉴定。结果从中分离出12个化合物,分别鉴定为亚麻酸乙酯(... 目的研究马齿苋Portulaca oleracea L.中的脂肪族化合物。方法马齿苋石油醚提取物采用硅胶、半制备HPLC色谱柱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术对所得化合物的结构进行鉴定。结果从中分离出12个化合物,分别鉴定为亚麻酸乙酯(1)、木栓酮(2)、羽扇豆醇(3)、硬脂酸(4)、棕榈酸(5)、油酸(6)、亚油酸(7)、亚麻酸(8)、(9Z,11E,15Z)-13-羟基-9,11,15-十八碳三烯酸乙酯(9)、(9Z,11E)-13-羟基-9,11-十八碳二烯酸乙酯(10)、13(R)-hydroxy-octadeca-(9Z,11E,15Z)-trienoic acid(11)、马桑酸(12)。结论化合物1、9-12为首次从马齿苋属植物中分离得到,并且化合物9的波谱数据为首次报道。 展开更多
关键词 马齿苋 脂肪族化合物 分离鉴定
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细胞培养氨基酸稳定同位素标记-质谱技术测定槲皮素对人肝癌细胞热休克蛋白表达的影响 被引量:4
13
作者 周进 方丽 +6 位作者 姚文秀 赵新 魏阳 周行 谢华 王理扬 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期737-741,共5页
目的观察槲皮素对人肝癌细胞HepG2中热休克蛋白(HSP)发达的影响,为其抗肿瘤活性探寻可能的靶点。方法经过连续传代,充分氚化HepG2细胞中的亮氨酸,并鉴定其标记率。采用四早基偶氮唑蓝(MTT)法检测槲皮素对HepG2细胞中的亮氨酸,并... 目的观察槲皮素对人肝癌细胞HepG2中热休克蛋白(HSP)发达的影响,为其抗肿瘤活性探寻可能的靶点。方法经过连续传代,充分氚化HepG2细胞中的亮氨酸,并鉴定其标记率。采用四早基偶氮唑蓝(MTT)法检测槲皮素对HepG2细胞中的亮氨酸,并鉴定其标记率。采用四早基偶氮唑蓝(MTT)法检测槲素对HepG2细胞生长的抑制活性及有效浓度。以50μmol/L槲皮素作用氚化HepG2细胞45h后,与正常HepG2细胞按1:1等量混合电泳,提肽后时行质谱鉴定,将获得的肽片段数据进行Mascot检索。结论SILAC-MS成熟可靠,能全面定量分析外因作用前后HepG2细胞中全系列蛋白谱的变化,槲皮素对HepG2细胞中HSP表现出强烈的抑制能力,并且这种作用可能是其发挥肿瘤活性的途径之一。 展开更多
关键词 细胞培养氨基酸稳定同位素标记-质谱技术 槲皮素 HEPG2细胞 热休克蛋白
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Al(Ⅲ)-木犀草素和黄芩素配合物的合成、表征及抗氧化活性 被引量:4
14
作者 郑守军 孙锦玉 +2 位作者 吴悠 李晖 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期215-220,共6页
以乙醇作溶剂合成了Al(Ⅲ)-木犀草素和黄芩素配合物,并使用紫外可见光谱、红外光谱及质谱对配合物进行了表征。摩尔比法及质谱数据确定了木犀草素和黄芩素与Al(Ⅲ)形成配比为2∶1的配合物。通过对光谱数据进行分析,推断出Al(Ⅲ)与木犀... 以乙醇作溶剂合成了Al(Ⅲ)-木犀草素和黄芩素配合物,并使用紫外可见光谱、红外光谱及质谱对配合物进行了表征。摩尔比法及质谱数据确定了木犀草素和黄芩素与Al(Ⅲ)形成配比为2∶1的配合物。通过对光谱数据进行分析,推断出Al(Ⅲ)与木犀草素配位点为4-羰基-5-羟基以及3’,4’-邻羟基,而与黄芩素配位点为4-羰基-5-羟基以及6,7-邻羟基。具体配位构型为一个Al(Ⅲ)金属原子为中心,以4个配位键与2分子黄酮形成1个五员环和1个六员环的配位结构。研究了木犀草素和黄芩素及其配合物对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O_2^-·)及DPPH自由基的清除率,并对比配体与配合物的抗氧化能力的强弱,结果表明配合物较配体有更高效的抗氧化能力。 展开更多
关键词 木犀草素 黄芩素 配合物 光谱学 抗氧化能力
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂甲磺酸普依司他对套细胞淋巴瘤的体内外抗肿瘤药效学评价
15
作者 陶雅丽 裴和颖 +3 位作者 王方 白鹏 牛挺 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2023年第1期51-59,共9页
目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)甲磺酸普依司他(PM)对套细胞淋巴瘤(MCL)细胞系的抗增殖活性,以及对MCL皮下移植瘤小鼠模型的抗肿瘤效果。方法选择MCL细胞系Jeko-1和Granta-519,以及非肥胖糖尿病/重度联合免疫缺陷(NOD/SCID)小... 目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)甲磺酸普依司他(PM)对套细胞淋巴瘤(MCL)细胞系的抗增殖活性,以及对MCL皮下移植瘤小鼠模型的抗肿瘤效果。方法选择MCL细胞系Jeko-1和Granta-519,以及非肥胖糖尿病/重度联合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠为研究对象,采用不同浓度梯度PM原料药(PMF,终浓度分别为0.1、0.3、0.5、1.0、2.0、4.0 nmol/L)和同浓度帕比司他(LBH589)分别处理Jeko-1,采用不同浓度梯度PMF(终浓度分别为0.4、0.8、1.6、3.1、6.3、12.5 nmol/L)和同浓度LBH589分别处理Granta-519。加药孵育120 h后,采用细胞计数试剂盒(CCK)-8法检测细胞增殖活性并计算半数抑制浓度(IC50)值。建立Jeko-1 NOD/SCID小鼠皮下移植瘤模型,按照给药种类和剂量将其分为PM 2.5 mg/kg组(n=7)、PM 5 mg/kg组(n=7)、PM 10 mg/kg组(n=7)、LBH58910 mg/kg组(n=6)和溶剂对照组(n=7)。于给药第21天时,观察各组小鼠的相对肿瘤抑制率(T/C)、瘤重及肿瘤生长抑制率。不同组别间瘤重比较,采用单因素方差分析。同浓度PMF和LBH589的细胞增殖抑制率比较,采用双因素方差分析。动物实验方案的设计获得了四川大学华西医院动物实验中心伦理委员会的批准,符合国际通行的实验动物使用规范。结果①加药孵育120 h后,PMF和LBH589以剂量依赖性方式抑制Jeko-1和Granta-519的细胞增殖。除终浓度为0.1、0.3 nmol/L的PMF与同浓度LBH589相比外,其余各终浓度PMF对Jeko-1的细胞增殖抑制率均高于同浓度LBH589,并且差异有统计学意义(终浓度为0.5、1.0、2.0、4.0 nmol/L PMF比同浓度LBH589:F=311.4、39470.4、1232.7、4575.4,P=0.03、<0.0001、=0.001、<0.0001)。Jeko-1中PMF的IC50值为(366.8±3.4)pmol/L,低于LBH589的(1570.0±51.6)pmol/L,并且差异有统计学意义(F=2367.4,P<0.0001)。不同终浓度PMF对Granta-519的细胞增殖抑制率均高于同浓度LBH589,并且差异均有统计学意义(终浓度为0.4、0.8、1.6、3.1、6.3、12.5 nmol/L PMF比同� 展开更多
关键词 淋巴瘤 膜细胞 组蛋白脱乙酰基酶类 疾病模型 动物 甲磺酸普依司他 帕比司他
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PLS紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林三组分含量的研究 被引量:1
16
作者 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第6期701-704,共4页
In this paper,three component determination of compound tablets of aspirin in pH 6.5 buffer solution was successfully made by using partial least squares method(PLS)without any chemical separation.The C language is us... In this paper,three component determination of compound tablets of aspirin in pH 6.5 buffer solution was successfully made by using partial least squares method(PLS)without any chemical separation.The C language is used for programming.the results showed that the average recoveries and relative standard deviation of caffeine,penacetin and aspirin were 101.4%,1.63,98.78%,1.32,98.81%,2.37,respectively.The effects of wave length range,numbles of wavelength on the results were discussed.This method is simple,rapid and satisfactory results were obtained. 展开更多
关键词 复方阿司匹林 咖啡因 非拉西丁 乙酰水杨酸 测定
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水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲胺胶束增溶分光光度法测定植物中锗含量的研究 被引量:4
17
作者 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期138-141,共4页
A highly sensitive method for the spectrophotometric determination of germanium with salicyflourone (SAF) in the presence of poly (vinyl alcohol), hexadecyltrimethylaxnmonium bromide has has been developed. In a mediu... A highly sensitive method for the spectrophotometric determination of germanium with salicyflourone (SAF) in the presence of poly (vinyl alcohol), hexadecyltrimethylaxnmonium bromide has has been developed. In a medium of 0. 01 6mol/L-0. 024mol/L hydrochloric old,germanium(IV) forms a red-purple complex with the above reagents. The wavelength of maximum absorbance of this complex was at 528urn,the molar absorptivity was 1. 85 × 105L. mol-1. cm-1 and Beer’s law was obeyed in the concentration range of 0-10ug/25mL. The method has been used for the determination of microamounts of Ge(IV) in plants with satisfactory results. 展开更多
关键词 植物 含量测定 分光光度法 水杨基荧光酮-溴
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LC-MS/MS测定荷瘤裸鼠血浆中和厚朴酚脂质体浓度及其药代动力学研究 被引量:3
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作者 丁士雯 马红霞 +5 位作者 李娴 刘运龙 知航 单成启 程远国 《生物技术通讯》 CAS 2015年第6期809-814,共6页
目的:建立测定荷瘤裸鼠血浆中和厚朴酚脂质体的高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法,并进行荷瘤裸鼠体内药代动力学研究。方法:采用YMC C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相B为0.025%氨水乙腈,A为0.025%氨水,在线脱气,流... 目的:建立测定荷瘤裸鼠血浆中和厚朴酚脂质体的高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法,并进行荷瘤裸鼠体内药代动力学研究。方法:采用YMC C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相B为0.025%氨水乙腈,A为0.025%氨水,在线脱气,流速0.8 m L/min。梯度洗脱:0~2 min,B相85%~85%;2~4 min,B相85%~10%;4~6 min,B相10%~85%;6~8 min,B相85%~85%,柱温40℃。进样量10μL。质谱条件:离子源电喷雾电离源(ESI),负离子电离模式,扫描方式多级反应监测(MRM),监测离子对m/z和厚朴酚(265.0→223.0)和内标(253.0→225.0)。结果:血浆中无干扰测定的内源性物质,每个样品的分析时间为8 min;和厚朴酚在0.500~1000 ng/m L呈良好的线性关系,定量下限为0.500 ng/m L,日内、日间精密度RSD均小于15%,低、中、高3种浓度的提取回收率〉64.71%。稳定性实验中,在各种贮存条件下血浆中和厚朴酚均较稳定。结论:本方法操作简便,特异性强,灵敏度高,可用于和厚朴酚脂质体的药代动力学研究,以期为临床应用提供参考。 展开更多
关键词 和厚朴酚脂质体 液质联用 梯度洗脱 药代动力学
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厚朴粗提物中和厚朴酚与厚朴酚的分离纯化 被引量:3
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作者 谢达春 +1 位作者 罗有福 韩静 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期274-275,共2页
目的从厚朴粗提物中分离纯化和厚朴酚与厚朴酚。方法将厚朴酚两羟基用缩酮保护,再用正己烷重结晶分离纯化。结果一步反应分离得到和厚朴酚与厚朴酚,其纯度大于95%,总提取率为82%。结论所用方法简便易行,可放大生产。
关键词 和厚朴酚 厚朴酚 缩酮保护 分离纯化
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(R)-5-扁桃酰基-3-对甲基哌嗪苯甲酰基-4,6-二氢吡咯[3,4-c]吡唑的合成工艺改进 被引量:2
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作者 韩静 罗有福 《四川化工》 CAS 2010年第2期26-29,共4页
以甘氨酸为起始原料,经Micheal反应、酯化、氨基保护、环合、得3-氨基-4,6-二氢吡咯并[3,4,c]吡唑-5(1H)-叔丁氧羰基,再经酰化、脱boc保护,生成的化合物与扁桃酸酰化、脱保护得(R)-N-5-(2-甲氧基-2-苯乙酰)-3-([4-(4-甲基哌嗪)苯甲酰基... 以甘氨酸为起始原料,经Micheal反应、酯化、氨基保护、环合、得3-氨基-4,6-二氢吡咯并[3,4,c]吡唑-5(1H)-叔丁氧羰基,再经酰化、脱boc保护,生成的化合物与扁桃酸酰化、脱保护得(R)-N-5-(2-甲氧基-2-苯乙酰)-3-([4-(4-甲基哌嗪)苯甲酰基]氨基)-4,6-二氢吡咯[3,4-c]吡唑,总收率为24.5%。 展开更多
关键词 PHA739358 合成 激酶
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