保健食品中非法添加西地那非类似物的分析鉴定 被引量：21

1

作者 黄朝辉 蔡丹丹 陈仲益 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期694-698,共5页

目的:鉴定保健食品中非法添加的1个未知结构的西地那非类似物。方法:采用HPLC-DAD进行补肾壮阳类保健食品非法添加筛查时发现1个未知结构的西地那非类似物,经过正相硅胶薄层色谱分离纯化得到目标化合物后,用UPLC-MS/MS获得其相对分子质... 目的:鉴定保健食品中非法添加的1个未知结构的西地那非类似物。方法:采用HPLC-DAD进行补肾壮阳类保健食品非法添加筛查时发现1个未知结构的西地那非类似物,经过正相硅胶薄层色谱分离纯化得到目标化合物后,用UPLC-MS/MS获得其相对分子质量和结构碎片,用核磁共振得到氢谱数据,结合文献分析,最终鉴定该化合物的结构。结果:在保健食品中发现了1个新的西地那非类似物:5-[2-丙氧基-5-(4-羟乙基哌嗪-1-基磺基)苯基]-1-甲基-3-正丙基-1,6-二氢-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮(甲羟基豪莫西地那非)。结论:首次在保健品食中检出该化合物。该化合物不在现有补肾壮阳类保健食品非法添加检验标准11种目标化合物范围内,因此有必要对现有标准进行补充,以惩治非法添加者。 展开更多

关键词 保健食品 非法添加药物鉴定 西地那非类似物 甲羟基豪莫西地那非 超高效液相色谱-串联质谱

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CHIRALPAK AD柱在14种药物手性分离中的应用 被引量：16

2

作者 陈仲益 姚彤炜 曾苏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期544-547,共4页

目的建立氟比洛芬、班布特罗等14种手性药物的高效液相色谱手性拆分方法。方法利用chiralpak AD手性柱,以正己烷-乙醇为流动相基本成分,调整两者不同比例和添加不同量的三氟乙酸(TFA)或三乙胺(TEA),对氟比洛芬、酮洛芬、扁桃酸、氟伐他... 目的建立氟比洛芬、班布特罗等14种手性药物的高效液相色谱手性拆分方法。方法利用chiralpak AD手性柱,以正己烷-乙醇为流动相基本成分,调整两者不同比例和添加不同量的三氟乙酸(TFA)或三乙胺(TEA),对氟比洛芬、酮洛芬、扁桃酸、氟伐他汀、邻氯扁桃酸、依托度酸、布洛芬、萘普生等8个酸性手性药物,和班布特罗、普罗帕酮、西替利嗪、非洛地平、尼群地平、尼莫地平等6个碱性手性药物进行了拆分研究。考察了流动相中正己烷和乙醇的比例、TFA或TEA添加量对手性分离的影响。结果在一定色谱条件下,被检样品中大部分手性药物的两个对映体实现了较好分离。在正己烷-乙醇流动相系统中,正己烷含量为90%～99%,TFA含量为0.1%～0.3%的条件下,氟比洛芬、酮洛芬、扁桃酸、氟伐他汀、邻氯扁桃酸、依托度酸、布洛芬两对映体间的分离度(Rs)分别为11.0,12.5,4.70,5.30,1.90,1.50,1.60。但萘普生的两个对映体在上述各条件下始终未获得分离。在正己烷-乙醇-TEA(40∶60∶0.05)流动相体系中,逐渐提高正己烷比例和TEA含量,普罗帕酮、西替利嗪、班布特罗、尼群地平、非洛地平的两个对映体色谱峰达到基线分离,分离度分别为8.20,3.0,1.90,1.90和1.60。但尼莫地平始终未获分离。结论建立的手性HPLC能有效拆分氟比洛芬、班布特罗等12个手性药物对映体。 展开更多

关键词 手性高效液相色谱法 手性拆分 氟比洛芬 班布特罗

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手性毛细管电色谱拆分比索洛尔、阿替洛尔、克仑特罗和特布他林 被引量：12

3

作者 陈仲益 夏宗玲 +2 位作者 胡纯琦 曾苏 姚彤炜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期181-186,共6页

以万古霉素(vancomycin)毛细管柱为手性分离色谱柱,采用CLC和pCEC方法,对比索洛尔、阿替洛尔、克仑特罗和特布他林进行了手性拆分研究。在CLC方法中,上述4种物质均在甲醇/异丙醇/三乙胺/冰醋酸(60/40/0.05/0.1,V/V)条件下获得最大分离,... 以万古霉素(vancomycin)毛细管柱为手性分离色谱柱,采用CLC和pCEC方法,对比索洛尔、阿替洛尔、克仑特罗和特布他林进行了手性拆分研究。在CLC方法中,上述4种物质均在甲醇/异丙醇/三乙胺/冰醋酸(60/40/0.05/0.1,V/V)条件下获得最大分离,分离度(Rs)分别为1.9、1.4、1.1和0.9。在pCEC方法中,采用极性有机模式时,Rs分别为1.9、1.4、1.5和1.5;采用反相模式时,Rs分别为2.0、1.7和1.2,而特布他林则未获分离。该方法能有效拆分比索洛尔、阿替洛尔、克仑特罗和特布他林,而且CLC、pCEC极性有机模式和pCEC反相模式之间有着较强的互补关系。 展开更多

关键词 毛细管液相色谱 加压毛细管电色谱 万古霉素 比索洛尔 阿替洛尔 克仑特罗 特布他林

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保健食品中他达拉非类似物去甲他达拉非的检测研究 被引量：12

4

作者 黄朝辉 蔡丹丹 +1 位作者 陈仲益 周征 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期371-374,共4页

目的鉴定保健食品中非法添加的一个未知结构的他达拉非类似物。方法采用高效液相色谱-二极管陈列检测器联用(HPLC-DAD)进行补肾壮阳类保健食品非法添加筛查时发现一个未知的他达拉非类似物,经过正相硅胶薄层色谱分离纯化得到目标化合物... 目的鉴定保健食品中非法添加的一个未知结构的他达拉非类似物。方法采用高效液相色谱-二极管陈列检测器联用(HPLC-DAD)进行补肾壮阳类保健食品非法添加筛查时发现一个未知的他达拉非类似物,经过正相硅胶薄层色谱分离纯化得到目标化合物后,用超高效液相色谱-二极质谱联用(UPLC-MS/MS获得其相对分子质量和结构碎片,用核磁共振得到氢谱数据,结合文献分析,最终鉴定该化合物的结构。结果在保健食品中发现了一个新的他达拉非类似物-去甲他达拉非。结论这是首次在保健食品中检出非法添加的去甲他达拉非。该化合物不在现有补肾壮阳类中成药检验标准11种目标化合物范围内,因此有必要对现有标准进行补充。 展开更多

关键词 保健食品 他达拉非类似物 去甲他达拉非

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毛细管气相色谱法测定丁硼乳膏中丁香酚的含量 被引量：5

5

作者 茅海琼 陈仲益 毛亚珠 《安徽医药》 CAS 2007年第7期602-603,共2页

目的建立CGC法测定丁硼乳膏中丁香酚的含量。方法采用毛细管气相色谱法测定,色谱柱为HP-5（0.32 mm×30 m,0.25μm）毛细管柱;程序升温,初始温度为60℃,维持2 min后,以10℃·min^-1升温至180℃;FID检测器;分流比5∶1。结果丁香... 目的建立CGC法测定丁硼乳膏中丁香酚的含量。方法采用毛细管气相色谱法测定,色谱柱为HP-5（0.32 mm×30 m,0.25μm）毛细管柱;程序升温,初始温度为60℃,维持2 min后,以10℃·min^-1升温至180℃;FID检测器;分流比5∶1。结果丁香酚进样量在1.4-700 ng范围内,丁香酚浓度与丁香酚峰和内标物峰面积之比值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.5%,RSD为1.6%（n=6）。结论本法操作简便,结果准确,重现性好,为丁硼乳膏的质量控制提供可行的含量测定方法。 展开更多

关键词 丁硼乳膏 丁香酚 CGC

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近红外光谱法快速鉴别硫酸亚铁片 被引量：6

6

作者 周征 罗淑青 陈仲益 《药学进展》 CAS 2012年第7期321-324,共4页

目的:利用近红外光谱技术建立一种快速鉴别不同厂家生产的硫酸亚铁片的方法。方法:用固体光纤探头采集了4个生产厂家的98批硫酸亚铁片的近红外漫反射光谱,采用化学计量学方法对光谱进行预处理,建立硫酸亚铁片的一致性检验模型,并进行模... 目的:利用近红外光谱技术建立一种快速鉴别不同厂家生产的硫酸亚铁片的方法。方法:用固体光纤探头采集了4个生产厂家的98批硫酸亚铁片的近红外漫反射光谱,采用化学计量学方法对光谱进行预处理,建立硫酸亚铁片的一致性检验模型,并进行模型验证。结果:将经一阶导数+矢量归一化法预处理所建立的模型用于识别各厂家生产的硫酸亚铁片,其准确性和专属性均良好。结论:所建模型可用于硫酸亚铁片的快速鉴别,为硫酸亚铁片的鉴别提供了一条准确、简单、有效的途径。 展开更多

关键词 硫酸亚铁片 近红外光谱 定性分析 快速鉴别

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卡托普利迟释型缓释片体外释放和体内吸收相关性研究 被引量：2

7

作者 陈仲益 骆快燕 姚彤炜 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期37-40,共4页

目的卡托普利迟释型缓释片的体外释放和体内吸收的比较。方法以0．1 mol·L-1的盐酸溶液为释放介质,转速 100 r·min-1,在预定时间取样,HPLC测定卡托普利迟释型缓释片的体外释放度。给Beagle犬交叉服用单剂量卡托普利迟释型缓释... 目的卡托普利迟释型缓释片的体外释放和体内吸收的比较。方法以0．1 mol·L-1的盐酸溶液为释放介质,转速 100 r·min-1,在预定时间取样,HPLC测定卡托普利迟释型缓释片的体外释放度。给Beagle犬交叉服用单剂量卡托普利迟释型缓释片(CDSR)和普通缓释片(CSR),定时抽取血样,采用柱前衍生-固相萃取-HPLC测定血浆样品中卡托普利浓度,以Wagner- Nelson法计算药物的体内吸收百分数。结果迟释型缓释片在体外释放3 h开始起释,5 h时累积释放率仅10％,而普通缓释片1 h即释放20％。Beagle犬服用迟释型缓释片后2 h内血浆中未检测到药物,3～5 h时血药浓度达最大;而普通缓释片服用 0．5 h后血浆中即可检测到药物,1～3 h时血药浓度达最大。结论卡托普利迟释型缓释片的体外释放和体内吸收有一定相关性。 展开更多

关键词 卡托普利缓释片 释放度 体内吸收度

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原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬的不确定度分析 被引量：4

8

作者 曹琳 周征 +2 位作者 黄朝辉 罗淑青 陈仲益 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第11期1507-1509,共3页

目的分析原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬的不确定度,明确影响不确定度的因素。方法建立原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬的数学模型,确定影响不确定度的因素,并根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定... 目的分析原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬的不确定度,明确影响不确定度的因素。方法建立原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬的数学模型,确定影响不确定度的因素,并根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定,量化各不确定度分量,计算合成不确定度,从而得出测定结果的扩展不确定度。结果测定结果合成不确定度为0.05μg.g-1,扩展不确定度为0.10μg.g-1,明胶空心胶囊中铬的含量为(1.65±0.10)μg.g-1(K=2)。结论测定结果不确定度主要来源于供试液中铬浓度的测定影响,因此,原子吸收分光光度仪的稳定性是测量准确与否的关键。所建立的不确定度评估方法适用于原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬含量的不确定度分析。 展开更多

关键词 明胶空心胶囊 铬 原子吸收分光光度法 不确定度分析

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UPLC-MS/MS测定延时类保健品中3种局麻药的含量 被引量：4

9

作者 黄朝辉 蔡丹丹 +1 位作者 陈仲益 卓开华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第1期99-102,共4页

目的 建立一种测定延时类保健品中三种局麻药含量的超高效液相-质谱联用方法。方法 采用Waters BEH C18（50 mm？2.1 mm,1.7 μm）色谱柱,流动相为含0.1%乙酸的0.02 mol.L-1乙酸铵溶液-乙腈（72：28）,流速为0.2 mL.min-1,柱温为35℃；... 目的 建立一种测定延时类保健品中三种局麻药含量的超高效液相-质谱联用方法。方法 采用Waters BEH C18（50 mm？2.1 mm,1.7 μm）色谱柱,流动相为含0.1%乙酸的0.02 mol.L-1乙酸铵溶液-乙腈（72：28）,流速为0.2 mL.min-1,柱温为35℃；质谱采用电喷雾离子源,多反应监测模式（正离子）。结果 三种局麻药在20 μg.L-1～200μg.L-1内线性关系良好,r值为0.9988～0.9998之间,平均回收率为98.2%～101.2%之间,分析方法的定量下限为0.5μg.L-1,检测限为0.1μg.L-1。结论 该方法分析速度快,灵敏度高,结果准确可靠,适用于延时类保健品中局麻药的测定,为打击保健品非法添加提供了有力的技术手段。 展开更多

关键词 超高效液相-质谱联用 多反应监测 局麻药

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果糖二磷酸镁含量测定和有关物质检查 被引量：1

10

作者 陈仲益 姚彤炜 +1 位作者 胡云珍 章志坚 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期86-90,共5页

目的:建立果糖二磷酸镁的含量测定和有关物质检查的方法。方法:采用二苯胺比色法测定含量,将果糖二磷酸镁与二苯胺在酸性溶液中,96℃水浴反应显色,638nm处测定吸收度;薄层层析法和磷钼酸比色法控制有关物质限量。结果:含量测定平均方法... 目的:建立果糖二磷酸镁的含量测定和有关物质检查的方法。方法:采用二苯胺比色法测定含量,将果糖二磷酸镁与二苯胺在酸性溶液中,96℃水浴反应显色,638nm处测定吸收度;薄层层析法和磷钼酸比色法控制有关物质限量。结果:含量测定平均方法回收率为99.4%-101.8%,日内、日间精密度分别小于1.0%和1.6%。TLC对果糖、6-磷酸果糖和其他有关杂质的检出限量分别为0.25%,1.25%和1.25%。结论:本法可用作果糖二磷酸镁的常规质量控制。 展开更多

关键词 果糖二磷酸 有关物质 含量测定 检查 限量 TLC 薄层层析法 二苯胺 显色 杂质

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宁波产宁海白枇杷叶的药材品质分析 被引量：3

11

作者 王翰华 陈仲益 +1 位作者 陈云 吴庆玲 《安徽农业科学》 CAS 2016年第28期139-140,共2页

[目的]分析宁波产宁海白枇杷叶的药材品质。[方法]参考2015版《中华人民共和国药典》(一部),分别对4批不同采集地的宁海白枇杷叶进行水分含量、总灰分含量、浸出物含量、重金属检查、砷盐检查、薄层色谱鉴别及齐墩果酸和熊果酸的含量测... [目的]分析宁波产宁海白枇杷叶的药材品质。[方法]参考2015版《中华人民共和国药典》(一部),分别对4批不同采集地的宁海白枇杷叶进行水分含量、总灰分含量、浸出物含量、重金属检查、砷盐检查、薄层色谱鉴别及齐墩果酸和熊果酸的含量测定。[结果]4批不同采集地的宁海白枇杷叶的检查、鉴别和含量测定结果均符合中国药典的标准。[结论]宁波产宁海白枇杷叶药材品质较高,可以作为药用。 展开更多

关键词 宁海白枇杷叶 高效液相 药材品质

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洛索洛芬钠片的质量分析 被引量：3

12

作者 曹琳 陈仲益 +1 位作者 章燕 罗淑青 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期563-566,共4页

目的对2017年浙江省药品生产及流通领域的41批次洛索洛芬钠片的质量进行考察分析,评价本品的质量现状并分析存在的问题。方法将法定检验与探索性研究相结合,针对现行质量标准不完善等问题,采用X-射线衍射法考察晶型;采用HPLC进行手性分... 目的对2017年浙江省药品生产及流通领域的41批次洛索洛芬钠片的质量进行考察分析,评价本品的质量现状并分析存在的问题。方法将法定检验与探索性研究相结合,针对现行质量标准不完善等问题,采用X-射线衍射法考察晶型;采用HPLC进行手性分离,考察有关物质、溶出度及稳定性;采用电感耦合等离子体发射光谱仪考察溴残留;采用近红外光谱扫描法建立近红外光谱库。对法定检验及探索性研究的结果进行统计分析。结果法定检验与探索性研究结果之间存在差异。结论探索性研究结果表明部分法定质量标准不完善,且各厂家的产品质量有差异,应引导企业进行制剂工艺改进,提高质量,并采用更完善的方法全面控制产品质量。 展开更多

关键词 洛索洛芬钠片 质量分析 法定检验 探索性研究

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四方蒿片剂的溶出度测定 被引量：1

13

作者 顾少君 刘洁 +1 位作者 陈仲益 姚彤炜 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期790-792,共3页

四方蒿片剂是由唇形科植物四方蒿（Elsholtzia blanda Benth）花序提取物制得的一种中药制剂。四方蒿资源十分丰富，主要分布于云南、贵州等地，其叶、花或全草均可人药，用于治疗感冒、痢疾、肝炎等病症，哈尼族民间用于治疗眼部疾病... 四方蒿片剂是由唇形科植物四方蒿（Elsholtzia blanda Benth）花序提取物制得的一种中药制剂。四方蒿资源十分丰富，主要分布于云南、贵州等地，其叶、花或全草均可人药，用于治疗感冒、痢疾、肝炎等病症，哈尼族民间用于治疗眼部疾病及呼吸道感染，其疗效甚佳。文献报道，动物实验模型表明，四方蒿提取物有保护心肌细胞的作用，对心肌缺血有明显的疗效。四方蒿的主要成分为黄酮，如异紫云英苷（isoatragalin，Ⅰ），木犀草素-7-葡萄糖苷（luteolin-7-glucoside，Ⅱ），木犀草素-3’-葡萄糖苷（lutedin-3’-glucoside，Ⅲ），木犀草素-7-半乳糖苷（luteolin-7-galacto．side，Ⅳ），四方蒿素等，尤以花序中黄酮含量最高。已有文献报道了四方蒿提取物的含量测定方法。笔者在对四方蒿花序提取物的质量研究基础上，建立了四方蒿片剂的溶出度测定方法，并考察了不同处方工艺制得的片剂的溶出行为，为片剂的试制提供依据。 展开更多

关键词 四方蒿素 溶出度测定 片剂 含量测定方法 四方蒿花序 动物实验模型 保护心肌细胞 木犀草素 文献报道 葡萄糖苷

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不同厂家洛索洛芬钠片溶出度比较 被引量：2

14

作者 章燕 曹琳 陈仲益 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期2531-2534,共4页

目的比较5个厂家洛索洛芬钠片在4种溶出介质中的溶出曲线,以评价该药品的质量。方法采用桨法、转速50 r·min^-1、溶出介质900 mL进行体外溶出试验,分别考察不同厂家洛索洛芬钠片在盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、水和pH 6.8磷酸盐... 目的比较5个厂家洛索洛芬钠片在4种溶出介质中的溶出曲线,以评价该药品的质量。方法采用桨法、转速50 r·min^-1、溶出介质900 mL进行体外溶出试验,分别考察不同厂家洛索洛芬钠片在盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、水和pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出行为,测定溶出曲线并采用相似因子法与原研药进行比较分析。结果5个厂家洛索洛芬钠片在盐酸溶液中的溶出曲线基本一致,4个厂家的样品与原研药在水中的溶出曲线差异较大,2个厂家样品批间差异明显。结论仿制药厂家生产的药品与原研药存在质量差异,建议结合生物等效性试验改进处方及生产工艺,提高该药品质量。 展开更多

关键词 洛索洛芬钠片 溶出度 溶出曲线 相似因子

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LC-MS检测硫酸亚铁缓释片中邻苯二甲酸二辛酯含量 被引量：2

15

作者 黄朝辉 陈仲益 翟卫峰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第10期944-947,共4页

目的建立液-质联用(LC-MS)法检测硫酸亚铁缓释片中邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的含量。方法采用Waters BEHC18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为95%甲醇-5%乙酸铵溶液梯度洗脱,流速为0.2 mL.min 1,柱温为35℃;质谱采用电喷雾离子源... 目的建立液-质联用(LC-MS)法检测硫酸亚铁缓释片中邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的含量。方法采用Waters BEHC18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为95%甲醇-5%乙酸铵溶液梯度洗脱,流速为0.2 mL.min 1,柱温为35℃;质谱采用电喷雾离子源,多反应监测模式(正离子),两通道391→149,391→167。结果 DOP在0.091 3～0.913 0 ng内线性关系良好,回归方程为Y=268 462X+162 526(r=0.997 3);以加标样品计算,在低、中、高3个浓度水平下,DOP平均回收率为98.5%;定量限为0.05 ng,检测限为0.01 ng。结论本方法灵敏度高,结果准确可靠,适用于硫酸亚铁缓释片中DOP的含量检测。 展开更多

关键词 液相色谱-质谱联用 多反应监测 硫酸亚铁缓释片 邻苯二甲酸二辛酯

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顶空毛细管气相色谱法测定非吸收性外科缝线中环氧乙烷的残留量 被引量：1

16

作者 史建勋 陈仲益 茅海琼 《安徽医药》 CAS 2008年第9期806-807,共2页

目的检查非吸收外科缝线中的环氧乙烷残留量。方法采用顶空气相色谱法,DB-624石英毛细管柱（30 m×0.53 mm×3μm）,顶空瓶加热温度60℃,平衡时间30 min;汽化室温度250℃;氢火焰离子化检测器（FID）温度：300℃;柱温：程序升温... 目的检查非吸收外科缝线中的环氧乙烷残留量。方法采用顶空气相色谱法,DB-624石英毛细管柱（30 m×0.53 mm×3μm）,顶空瓶加热温度60℃,平衡时间30 min;汽化室温度250℃;氢火焰离子化检测器（FID）温度：300℃;柱温：程序升温,起始柱温为40℃,保持5 min,以每分钟20℃升温至150℃;载气：高纯氮气。结果该方法灵敏准确专属,在1～100 mg·L^-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系。结论该法可以作为非吸收性外科缝线中环氧乙烷残留量的测定方法。 展开更多

关键词 环氧乙烷 气相色谱 残留溶剂

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抗病毒药Tenofovir研究进展 被引量：1

17

作者 洪泠 陈仲益 《青岛医药卫生》 2009年第1期47-49,共3页

关键词 TENOFOVIR 抗病毒药 Gilead公司 逆转录酶抑制剂 新化学实体 逆转录病毒 抑制作用 乙肝病毒

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顶空气相色谱法测定盐酸雷莫司琼中有机溶剂残留量 被引量：1

18

作者 茅海琼 陈仲益 陈林 《中国药品标准》 CAS 2008年第5期361-363,共3页

目的：应用顶空气相色谱法同时测定雷莫司琼中甲醇、丙酮、乙腈、氯仿、乙醇、醋酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃和1，2-二氯乙烷等9种有机溶剂的残留量。方法：采用顶空毛细管气相色谱法测定，水为溶剂，色谱柱为DB-624毛细管柱（0．53mm&#... 目的：应用顶空气相色谱法同时测定雷莫司琼中甲醇、丙酮、乙腈、氯仿、乙醇、醋酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃和1，2-二氯乙烷等9种有机溶剂的残留量。方法：采用顶空毛细管气相色谱法测定，水为溶剂，色谱柱为DB-624毛细管柱（0．53mm×30m，3μm）；载气为氮气；检测器为FID；程序升温，初始温度为30℃，维持10min后，以10℃·min^-1升温至80℃，再以40℃·min^-1井温至200℃。结果：测得各溶剂的线性良好（相关系数〉0．9975）；平均回收率91．2％～102．3％，检测限为0．08～3．0mg·L^-1。结论：采用顶空毛细管气相色谱法同时对雷莫司琼中9种残留溶剂进行检测，操作简便，重现性好，结果准确可靠。 展开更多

关键词 盐酸雷莫司琼 有机溶剂残留量 顶空气相色谱法

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棉小造桥虫绒茧蜂研究

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作者 熊漱琳 游兰韶 +1 位作者 周至宏 陈仲益 《湖南农学院学报》 CSCD 1994年第1期57-65,共9页

本文记述棉小造桥虫绒茧蜂形态、生物学特性，并提出保护利用措施．

关键词 棉小造桥虫 绒茧蜂属 形态学 害虫

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卡维地洛对映体的毛细管电泳分离 被引量：5

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作者 陈仲益 姚彤炜 曾苏 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期865-865,共1页

关键词 卡维地洛 毛细管电泳分离 对映体 毛细管电泳法 受体阻断剂 手性固定相 非选择性 抗高血压

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