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蔗糖铁联合重组人促红素注射液治疗血液透析患者肾性贫血的疗效观察 被引量:34
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作者 吴韵华 王健生 《贵州医药》 CAS 2018年第10期1188-1189,共2页
目的观察应用蔗糖铁联合重组人促红素注射液对血液透析患者肾性贫血的临床效果。方法选取我院进行血液透析的肾性贫血患者78例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组患者采用常规血液透析联合蔗糖铁进行治疗,观察组患者在... 目的观察应用蔗糖铁联合重组人促红素注射液对血液透析患者肾性贫血的临床效果。方法选取我院进行血液透析的肾性贫血患者78例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组患者采用常规血液透析联合蔗糖铁进行治疗,观察组患者在对照组患者的基础上应用重组人促红素注射液进行治疗,100mg/次,2次/周,待总铁量补充完成,则改成维持治疗,100mg/次,每2周1次,在血液透析结束后进行静脉注射。所有患者均于治疗前及治疗后3个月进行血常规检查,治疗前后对两组患者进行对照观察,明确药物治疗的有效及安全性。结果观察组患者的血红蛋白,红细胞数,红细胞压积,血清铁蛋白,转铁蛋白饱和度及体质指数均显著优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蔗糖铁联合人促红素注射液能有效改善血液透析患者肾性贫血情况。 展开更多
关键词 肾性贫血 重组人促红素注射液 蔗糖铁
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药学干预在中药注射剂超说明书用药合理性中的效果 被引量:6
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作者 陈永兰 周晓霞 +3 位作者 赵芳丽 朱立红 钱建强 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2021年第4期574-577,共4页
目的:分析药学干预在中药注射剂超说明书用药合理性中的效果。方法:抽取我院2019年1月-2019年12月使用的8种中药注射剂病历各100份作为对照组,另随机选取2020年1月-2020年12月使用的同样的8种中药注射剂病历各100份作为干预组,比较两组... 目的:分析药学干预在中药注射剂超说明书用药合理性中的效果。方法:抽取我院2019年1月-2019年12月使用的8种中药注射剂病历各100份作为对照组,另随机选取2020年1月-2020年12月使用的同样的8种中药注射剂病历各100份作为干预组,比较两组中药注射剂超说明书用药情况及其原因,分析两组不同中药注射剂超说明书用药情况。结果:干预组中药注射剂超说明书用药情况占比为49.88%(399/800),低于对照组的79.38%(635/800),差异有统计学意义(P<0.05);干预组超功能主治、超溶媒用药、超给药剂量、超浓度用药情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组超给药疗程、联合用药和超禁忌情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:药学干预有利于减少中药注射剂的超说明书用药问题,促进中药注射剂的合理使用。 展开更多
关键词 药学干预 中药注射剂 超说明书用药 合理用药
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中药制剂便通灵胶囊的质量标准研究 被引量:1
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作者 陈永兰 +3 位作者 顾建明 俞建芬 吴建方 《系统医学》 2017年第14期120-122,共3页
目的制订医院中药制剂便通灵胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别处方中的大黄成分,HPLC法测定大黄五种主要成分及总蒽醌的含量。结果便通灵经过TLC和HPLC检测方法进行鉴别获得了较强的专属性,有效控制了该制剂的药品质量。结论提高了中... 目的制订医院中药制剂便通灵胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别处方中的大黄成分,HPLC法测定大黄五种主要成分及总蒽醌的含量。结果便通灵经过TLC和HPLC检测方法进行鉴别获得了较强的专属性,有效控制了该制剂的药品质量。结论提高了中药制剂便通灵胶囊的质量标准,可更好的控制其质量。 展开更多
关键词 便通灵 大黄 高效液相 质量标准
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芬太尼透皮贴剂致严重不良反应10例文献分析 被引量:1
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作者 张新民 +1 位作者 吴韵华 范红心 《抗感染药学》 2014年第5期460-462,共3页
目的:分析芬太尼透皮贴剂致严重不良反应发生的原因,为其合理用药提供参考。方法:利用中国知网与万方医学数据库,以"芬太尼透皮贴剂""、不良反应"或"药物不良反应""、严重""、呼吸困难""、过敏性休克""、血压升高""、... 目的:分析芬太尼透皮贴剂致严重不良反应发生的原因,为其合理用药提供参考。方法:利用中国知网与万方医学数据库,以"芬太尼透皮贴剂""、不良反应"或"药物不良反应""、严重""、呼吸困难""、过敏性休克""、血压升高""、震颤""、昏迷""、呼吸抑制及呼吸衰竭"和"急性中毒"为关键词进行检索,下载文献分析其发生严重不良反应的原因。结果:共检索到芬太尼透皮贴剂致严重不良反应报道文献9篇病案10例,其中呼吸困难患者2例,过敏性休克2例,高血压2例,震颤1例,昏迷1例,呼吸抑制及呼吸衰竭和急性中毒各2例。结果:谨慎选择给药人群,嘱患者用药时如发生恶心、呕吐、头晕、过度镇静、便秘、尿潴留和嗜睡等不良反应,应及时就诊。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 呼吸困难 过敏性休克 急性中毒
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异甘草酸镁联合易必生治疗肝损伤的疗效
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作者 范红心 吴韵华 《大医生》 2017年第Z2期121-121,126,共2页
目的探讨异甘草酸镁联合易必生治疗肝损伤的临床效果。方法选择2015年10月—2017年10月本院收治的96例肝损伤患者作为研究对象,随机分成A、B两组,每组为48例。其中,A组应用易必生治疗,B组应用异甘草酸镁联合易必生治疗,对比两组患者临... 目的探讨异甘草酸镁联合易必生治疗肝损伤的临床效果。方法选择2015年10月—2017年10月本院收治的96例肝损伤患者作为研究对象,随机分成A、B两组,每组为48例。其中,A组应用易必生治疗,B组应用异甘草酸镁联合易必生治疗,对比两组患者临床效果。结果 B组相较于A组,治疗有效率明显更高,组间差异显著(P<0.05)。结论异甘草酸镁联合易必生对于肝损伤具有良好的治疗效果。 展开更多
关键词 异甘草酸镁 易必生 肝损伤 临床效果
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地塞米松液联合西咪替丁液外用治疗口腔溃疡 被引量:10
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作者 吴韵华 沈勤峰 《中外医学研究》 2012年第27期106-106,共1页
目的:探讨地塞米松液联合西咪替丁液外用治疗口腔溃疡的疗效。方法:将84例患者随机分为两组,对照组用地塞米松液外用联合口服维生素B2治疗,治疗组用地塞米松液联合西咪替丁液外用治疗。结果:治疗组与对照组比较,口腔溃疡愈合快,症状改... 目的:探讨地塞米松液联合西咪替丁液外用治疗口腔溃疡的疗效。方法:将84例患者随机分为两组,对照组用地塞米松液外用联合口服维生素B2治疗,治疗组用地塞米松液联合西咪替丁液外用治疗。结果:治疗组与对照组比较,口腔溃疡愈合快,症状改善更明显,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地塞咪松液外用联合西咪替丁液外用治疗口腔溃疡更有效。 展开更多
关键词 地塞米松液 西咪替丁液 口腔溃疡 维生素B2
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诺和灵30R对初发2型糖尿病血糖控制的效果观察
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作者 吴韵华 《临床合理用药杂志》 2013年第35期37-37,共1页
目的观察诺和灵30R治疗初发2型糖尿病的效果。方法将64例初发2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各32例,2组均要求在控制饮食、适当的体育运动基础上,对照组采用口服格列吡嗪控制血糖,观察组采用诺和灵30R控制血糖。结果观察组血糖达... 目的观察诺和灵30R治疗初发2型糖尿病的效果。方法将64例初发2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各32例,2组均要求在控制饮食、适当的体育运动基础上,对照组采用口服格列吡嗪控制血糖,观察组采用诺和灵30R控制血糖。结果观察组血糖达标时间为(11.2±3.0)d明显低于对照组的(18.5±7.0)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论诺和灵30R对初发2型糖尿病的血糖控制效果肯定。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 诺和灵30R 血糖
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复方苦参乳膏外用安全性的动物试验研究 被引量:1
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作者 顾建明 张新民 《内蒙古中医药》 2014年第25期82-82,共1页
目的:通过动物试验探讨复方苦参乳膏临床用药的安全性。方法:对豚鼠皮肤进行急性毒性试验、皮肤刺激性试验和皮肤过敏反应试验。结果:复方苦参乳膏对豚鼠皮肤用药无明显的急性毒性反应、对完整的皮肤用药无刺激性和无过敏反应症状,对破... 目的:通过动物试验探讨复方苦参乳膏临床用药的安全性。方法:对豚鼠皮肤进行急性毒性试验、皮肤刺激性试验和皮肤过敏反应试验。结果:复方苦参乳膏对豚鼠皮肤用药无明显的急性毒性反应、对完整的皮肤用药无刺激性和无过敏反应症状,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48小时,这种刺激性消失。结论:复方苦参乳膏在临床作为外用药应用是安全的。 展开更多
关键词 复方苦参乳膏 动物试验 安全性
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