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卡培他滨联合PD-1单抗后线对晚期结直肠癌患者疾病缓解率及生存情况的影响
1
作者 李凡 陆彩娜 《中国肛肠病杂志》 2024年第10期10-14,共5页
目的:探讨卡培他滨联合PD-1单抗后线治疗晚期结直肠癌(aCRC)的疾病缓解率及生存情况的影响。方法:选取我院2021年9月至2023年6月收治的aCRC患者72例,将其随机分为观察组和对照组,每组36例。对照组患者给予卡培他滨治疗,观察组在对照组... 目的:探讨卡培他滨联合PD-1单抗后线治疗晚期结直肠癌(aCRC)的疾病缓解率及生存情况的影响。方法:选取我院2021年9月至2023年6月收治的aCRC患者72例,将其随机分为观察组和对照组,每组36例。对照组患者给予卡培他滨治疗,观察组在对照组基础上联合PD-1单抗治疗,比较2组患者疾病缓解情况[客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)]、免疫功能[CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平]、生存情况[无进展生存率及总生存率]以及药物毒副反应发生情况。结果:治疗后观察组患者ORR、DCR分别为47.22%和80.55%均高于对照组的22.22%和55.55%(P<0.05);治疗前2组患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均有所下降,但观察组高于对照组(P<0.05);所有患者均完成化疗;随访:对照组失访2例,观察组失访1例。入组患者从纳入研究到最后一次随访的中位随访时间为9.8个月(0.8~25.8个月)。截止末次随访时间,观察组和对照组无进展生活率分别58.33%(21/36)和38.89%(14/36),观察组疾病进展风险显著低于对照组(χ^(2)=7.452,95%CI:19.562~21.867,P=0.007);截止末次随访时间,观察组和对照组总生存率分别为75.00%(27/36)和61.11%(22/36),观察组患者死亡风险显著低于对照组(χ^(2)=3.685,95%CI:20.754~23.462,P=0.037);2组患者药物毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡培他滨联合PD-1单抗作为后线治疗在aCRC患者中能够更好地抑制肿瘤生长和扩散,并且可以改善患者的免疫功能,为aCRC患者提供生存益处,显示出较好的疗效和可管理的安全性。 展开更多
关键词 卡培他滨 PD-1单抗 晚期结直肠癌 疾病缓解率 生存情况
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沙利度胺联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者的效果
2
作者 陆彩娜 《中国民康医学》 2023年第23期60-63,共4页
目的:观察沙利度胺联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的效果。方法:选取2020年2月至2023年2月该院收治的78例NHL患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各39例。对照组采用CHOP化疗方案治疗,研究组在对... 目的:观察沙利度胺联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的效果。方法:选取2020年2月至2023年2月该院收治的78例NHL患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各39例。对照组采用CHOP化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合沙利度胺治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清学指标[乳酸脱氢酶(LDH)、血管内皮生长因子(VEGF)、β2微球蛋白(β2-MG)]水平、免疫球蛋白[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]水平、血清可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)和可溶性CD30(sCD30)水平,以及不良反应发生率。结果:研究组客观缓解率(ORR)为74.36%,高于对照组的51.28%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组LDH、VEGF、β2-MG、sPD-L1、sCD30水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组IgM、IgA、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组消化道反应、骨髓抑制、肝脏损害、血细胞减少等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:沙利度胺联合CHOP化疗方案治疗NHL患者可提高ORR和免疫球蛋白水平,降低血清学指标水平和sPD-L1、sCD30水平,效果优于单纯CHOP化疗方案治疗。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 沙利度胺 CHOP化疗方案 血清学 免疫球蛋白 不良反应
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白蛋白紫杉醇联合环磷酰胺和多柔比星在乳腺癌新辅助化疗中的疗效
3
作者 陆彩娜 高煦博 李凡 《深圳中西医结合杂志》 2023年第13期79-81,共3页
目的:探讨白蛋白紫杉醇联合环磷酰胺和多柔比星在乳腺癌新辅助化疗中的疗效。方法:选取南阳医学高等专科学校第一附属医院2018年3月至2019年12月收治的65例乳腺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组。其中对照组32例采用环磷酰胺... 目的:探讨白蛋白紫杉醇联合环磷酰胺和多柔比星在乳腺癌新辅助化疗中的疗效。方法:选取南阳医学高等专科学校第一附属医院2018年3月至2019年12月收治的65例乳腺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组。其中对照组32例采用环磷酰胺和多柔比星治疗,观察组33例在对照组基础上加用白蛋白紫杉醇治疗。比较两组患者化疗疗效、肿瘤标志物水平[糖类抗原15–3(CA15–3)、癌胚抗原(CEA)、碱性磷酸酶(ALP)、糖类抗原125(CA125)]、血常规指标[血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、粒细胞(NE)、血小板(PLT)]、化疗后毒副反应发生情况。结果:观察组患者化疗疗效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组患者CA15–3、CEA、ALP、CA125水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组患者Hb、WBC、NE、PLT水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。两组患者化疗后毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:白蛋白紫杉醇联合环磷酰胺和多柔比星在乳腺癌新辅助化疗中疗效更佳、可有效改善患者肿瘤标志物水平及血常规指标。 展开更多
关键词 乳腺癌 新辅助化疗 白蛋白紫杉醇 环磷酰胺 多柔比星
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