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题名生物降解PBS聚酯的改性研究进展
被引量:19
- 1
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作者
孙桂香
罗勇
陆平晔
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机构
上海化工研究院
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出处
《高分子通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期102-107,共6页
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基金
上海市科委基地建设资助项目(09dz2200700)
上海市人才发展资金
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文摘
聚丁二酸丁二醇酯(PBS)是一种具有良好生物降解性的聚酯,本文简述了PBS的基础物性和力学性能,综述了各种改善PBS生物降解性、生物相容性、热学和力学性能的方法,重点介绍了通过共聚、共混等方法对PBS进行改性的研究进展。
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关键词
聚丁二酸丁二醇酯
生物降解
改性
共聚
共混
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Keywords
Poly(butylene succinate)
Biodegradability
Modification
Copolymerization
Blending
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分类号
TQ323.41
[化学工程—合成树脂塑料工业]
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题名中低相对分子质量聚氧化乙烯(PEO)的合成
被引量:8
- 2
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作者
罗勇
李菊梅
陆平晔
贾晓蕾
何珩
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机构
上海化工研究院新技术开发室
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出处
《造纸化学品》
CAS
2005年第2期1-3,10,共4页
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文摘
采用以碱土金属氨化物为主体的多组分催化剂进行了环氧乙烷的聚合实验。考察了催化剂、聚合等工艺参数对环氧乙烷聚合的影响。在聚合时间6h ,温度30℃,m (EO)∶m(Ca) =10 0 :1,m(改性剂) :m(Ca) =1.37∶1;V(溶剂)∶V(EO) =3∶1的工艺条件下制备了相对分子质量在30万~2 0 0万的白色粒状聚氧化乙烯,聚合收率在95
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关键词
聚氧化乙烯
氨钙催化剂
聚合
相对分子质量
-
Keywords
polyethylene oxide
catalyst
polymerization
relative molecular weight
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分类号
TS727.1
[轻工技术与工程—制浆造纸工程]
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题名低相对分子质量聚氧化乙烯的聚合研究
被引量:6
- 3
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作者
罗勇
白长科
姜晓东
陆平晔
宋家龙
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机构
上海化工研究院新技术室
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出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期562-564,579,共4页
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基金
科技部中小企业技术开发创新基金(05C26213100485)~~
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文摘
用自制氨钙催化剂合成低相对分子质量的聚氧化乙烯(PEO),用主成分分析法分析了环氧乙烷用量、溶剂用量、反应温度和反应时间对产物的相对分子质量的影响,并用红外光谱、DSC对产物进行了表征,确认为聚氧化乙烯均聚物。实验结果表明,环氧乙烷74 g、溶剂2.5 L、反应温度25℃、反应时间7 h时,收率达99.1%,相对分子质量为33.1万。
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关键词
聚氧化乙烯
氨钙催化剂
溶剂-沉淀聚合
主成分分析
功能材料
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Keywords
poly ( ethylene oxide)
ammon-calcium catalyst
solution-sediment polymerization
principal component analysis
functional materials
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分类号
TQ326.9
[化学工程—合成树脂塑料工业]
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题名聚氧化乙烯催化剂研究进展
被引量:6
- 4
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作者
孙桂香
罗勇
陆平晔
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机构
上海化工研究院技术开发中心
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出处
《高分子通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期49-55,共7页
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基金
上海市启明星计划项目(11QB1402800)
上海市人才发展资金
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文摘
聚氧化乙烯(PEO)是环氧乙烷经开环聚合而成的一种多功能水溶性聚合物,性能优异,用途广泛。本文简述了聚氧化乙烯的典型特征和国内外研究进展,综述了聚氧化乙烯制备的各类催化剂体系,描述了催化剂聚合环氧乙烷的聚合机理,重点介绍了几种具有工业应用前景的催化剂体系:烷基金属催化剂体系、烷氧基金属催化剂体系和碱土金属氨化物催化剂体系。并对其技术发展和应用进行了展望。
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关键词
聚氧化乙烯
PEO
水溶性聚合物
合成
催化剂体系
-
Keywords
PEO
Poly(ethylene oxide)
Water-soluble polymer
Synthesis
Catalyst system
-
分类号
O633.11
[理学—高分子化学]
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题名有机氨钙催化聚合聚氧化乙烯
被引量:3
- 5
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作者
王万丽
罗勇
陆平晔
姜晓冬
宋家龙
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机构
上海化工研究院
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出处
《精细与专用化学品》
CAS
2008年第15期23-25,共3页
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基金
国家科技部中小企业技术创新基金(代码:05C26213100485)
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文摘
聚氧化乙烯(PEO)是结构最简单的水溶性高分子,广泛应用于造纸、医药、农业、纺织、日用化学品、石油开采等行业[1~2]。早在1933年,德国Freiburg大学的Staudinger和Lohmann等采用钙、锶、锌等氧化物为催化剂,通过控制聚合时间,研制出不同相对分子量的聚氧化乙烯。20世纪50年代,美国联合碳化物公司首先工业化生产出聚氧化乙烯,之后日本数家公司也进行了工业化生产,其催化体系主要为烷基锌铝体系和碱土金属体系。目前,这项技术仍然主要由美、日两国掌握[4~6]。我国从20世纪70年代开始对PEO聚合进行了研究,也成功进行了工业化生产[7]。其相对分子量对其用途影响大,尤其是低分子量聚氧化乙烯的应用范围日渐扩大。本文用有机配体氨钙催化剂开环聚合环氧乙烷,并对聚合条件进行了系统的研究。结果表明,该催化剂对聚氧化乙烯合成有很高的催化活性,在低温条件下引发,反应数小时即可获得较高的低分子量聚合物收率。
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关键词
聚氧化乙烯
催化聚合
水溶性高分子
日用化学品
石油开采
钙
氨
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Keywords
calcium-ammoniate catalyst
poly (ethylene-oxide)
polymerization
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分类号
TQ316.3
[化学工程—高聚物工业]
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题名中低相对分子质量聚氧化乙烯合成用氨钙催化剂的研究
被引量:2
- 6
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作者
陆平晔
叶丽萍
杨晴
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机构
上海化工研究院
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出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期193-196,共4页
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基金
2011年度上海市科技启明星(11QB1402800)
科技部中小企业创新基金(11C26113101167)~~
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文摘
对环氧乙烷开环聚合制备聚氧化乙烯反应的氨钙催化剂进行研究。采用正交实验法,考察了m(氨):m(钙)、m(乙腈):m(钙)、m(环氧丙烷):m(钙)、氨钙反应时间、改性剂反应时间等制备因素对聚氧化乙烯相对分子质量(简称分子量,下同)和聚合收率的影响,得到乙腈和环氧乙烷添加量是主要影响因素,并优化得到可用于工业化应用的催化剂制备条件。工业化实验结果表明,聚氧化乙烯产品聚合收率高于98%,产品黏均分子量在2×10^5~8×10^5可调。
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关键词
聚氧化乙烯
氨钙催化剂
中低相对分子质量
正交实验
催化与分离提纯技术
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Keywords
polyethylene oxide
calcium-ammonia catalyst
middle-low relative molecular weight
orthogonal experiment
catalysis, separation and purification technology
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分类号
TQ426.95
[化学工程]
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题名^(15)N标记L-胱氨酸
被引量:1
- 7
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作者
罗勇
汤财德
李美华
宋家龙
陆平晔
杜晓宁
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机构
上海化工研究院上海稳定同位素工程技术研究中心
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出处
《同位素》
CAS
2010年第2期111-116,共6页
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基金
上海市科委科研计划项目(07dz51051)
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文摘
以15NH4Cl为起始原料,通过改进的Gabriel方法得到S-苄基-D,L-半胱氨酸,再经酶法拆分和解保护后得到15N标记L-胱氨酸。对影响各步反应收率的主要因素进行了考察,在较优的工艺条件下,以15NH4Cl计,15N标记L-胱氨酸收率为13.5%,产物经HPLC、红外、质谱和元素分析等证实,质谱分析表明未出现同位素丰度稀释现象。
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关键词
15N
标记
L-胱氨酸
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Keywords
15N
labeling
L-cystine
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分类号
TQ126.2
[化学工程—无机化工]
TQ464.7
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题名^(13)C-甲醇的制备
被引量:1
- 8
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作者
罗勇
杜晓宁
宋家龙
陆平晔
李美华
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机构
上海化工研究院
-
出处
《同位素》
CAS
2012年第4期214-218,共5页
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基金
"十一五"国家科技支撑计划(2009BAK61B04)
科技部转制院所专项(2011EG116066)
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文摘
采用自制的催化剂和自行设计的高效催化反应器,用催化加氢的方法,以Ba13 CO3为原料制备了13 C-甲醇。所得甲醇水溶液在微型高效精馏反应器中进一步提纯后,得到的13 C-甲醇化学纯度>99.5%。实验设计的合成路线反应条件温和,同位素利用率>90%。13 C-甲醇经色质联用(GC-MS)和核磁(1 H NMR)检测,13 C同位素丰度>97%,13 C-甲醇的同位素丰度与原料相比降低<1%。以上结果表明,采用自制的催化剂和自行设计的高效催化反应器,成功地用催化加氢的方法,制备得到了13 C-甲醇。
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关键词
13C标记
甲醇
催化加氢
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Keywords
^-label
methanol
catalytic hydrogenation
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分类号
O628.2
[理学—有机化学]
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题名^(15)N标记L-天冬酰胺的合成
被引量:1
- 9
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作者
罗勇
陆平晔
李美华
杜晓宁
宋家龙
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机构
上海化工研究院
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出处
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期678-680,684,共4页
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基金
上海市科委科研计划项目(07dz51051)
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文摘
以L-天冬氨酸作为手性源,采用先选择性酯化后再氨解的方法,制备得到15N标记L-天冬酰胺。对影响反应收率的多种因素如酯化催化剂种类、氨解温度、反应时间和氨用量等进行了考察。结果表明,在POCl3作为酯化催化剂,n(NH3)/n(L-天冬氨酸-β-甲酯)=7,反应时间60 h和反应温度为50°C条件下可获得良好的L-天冬酰胺收率。产物经旋光仪、HPLC、红外、质谱和元素分析等证实,合成过程未发生消旋化和同位素丰度稀释现象。
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关键词
15N标记
L-天冬酰胺
合成
表征
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Keywords
^(15)N labeled
L-asparagine
synthesis: characterization
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分类号
O621.35
[理学—有机化学]
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