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题名头孢三嗪合成研究
被引量：15
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作者
许思忠
陆履康
蒋以棣
李建文
朱彪
余聂芳
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机构
四川抗菌素工业研究所
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出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第2期124-127,共4页
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文摘
以７－氨基头孢烷酸（７－ＡＣＡ）为原料，先经３－位三嗪环取代得７－氨基头孢三嗪（７－ＡＣＴ）。将氨噻胎杂环与二苯并噻唑二硫化物（ＤＭ）反应制成琉基杂环活性酯，与７－ＡＣＴ一步缩合成头孢三嗪二钠盐。方法的优点是不需要事先保护氨噻肟杂环上的氨基。产品收卒高，总收率可达５０％左右，质量符合卫生部制定的相应质量标准。
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关键词
头孢三嗪
合成
头孢菌素
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Keywords
Ceftriaxone
Synthesis
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分类号
TQ465.1
[化学工程—制药化工]
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题名硅烷类试剂在β-内酰胺类抗生素半合成中的应用
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作者
余聂芳
陆履康
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机构
四川抗菌素工业研究所
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出处
《国外医药（抗生素分册）》
CAS
北大核心
1991年第3期182-188,共7页
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文摘
头孢菌素、青霉素以及最近发展起来的单酰胺菌素都属于β-内酰胺类抗生素。由于β-内酰胺类抗生素一般都具有抗菌活性强,抗菌谱广等特点,因而发展很快。通过对头孢菌素母核、青霉素母核以及单环β-内酰胺母核进行化学结构改造,已合成了大量的衍生物。其中,不少的品种已得到广泛的应用。β-内酰胺类抗生素在细菌感染化疗方面正起到越来越重要的作用。但是,由于β-内酰胺类抗生素相对说来不太稳定,在较激烈的条件下(如遇热等),有可能分解。因此。
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关键词
硅烷类试剂
Β-内酰胺
合成
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分类号
TQ465.1
[化学工程—制药化工]
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题名4,6—双取代—2—巯基嘧啶的合成工艺改进
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作者
余聂芳
陆履康
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机构
四川抗菌素工业研究所合成室
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出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第2期145-146,共2页
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文摘
4,6—双取代—2—巯基嘧啶类衍生物可用作潘生丁等多种药物的中间体。4,6—双取代—2—巯基嘧啶类衍生物的合成可以用β—二羰基衍生物与硫脲在催化下脱水环合而得。
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关键词
巯基嘧啶
合成
工艺改进
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分类号
TQ463.54
[化学工程—制药化工]
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