目的研究iRoot BP Plus对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)成牙/成骨分化的影响,初步探讨其与自噬的关系。方法全骨髓贴壁法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,制作iRoot BP Plus浸提液及条件培养基,Western b...目的研究iRoot BP Plus对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)成牙/成骨分化的影响,初步探讨其与自噬的关系。方法全骨髓贴壁法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,制作iRoot BP Plus浸提液及条件培养基,Western blot筛选最佳作用浓度,碱性磷酸酶染色、qRT-PCR和Western blot观察细胞成牙/成骨相关指标的变化,Western blot检测自噬相关指标的变化。结果0.2g/L为iRoot BP Plus条件培养基的最佳作用浓度。用该浓度iRoot BP Plus条件培养基处理细胞后,细胞成牙/成骨相关指标上调。同时,自噬相关蛋白LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高,p62表达下调。结论iRoot BP Plus可促进骨髓间充质干细胞成牙/成骨分化,其机制可能与激活细胞自噬水平有关。展开更多
文摘目的研究iRoot BP Plus对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)成牙/成骨分化的影响,初步探讨其与自噬的关系。方法全骨髓贴壁法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,制作iRoot BP Plus浸提液及条件培养基,Western blot筛选最佳作用浓度,碱性磷酸酶染色、qRT-PCR和Western blot观察细胞成牙/成骨相关指标的变化,Western blot检测自噬相关指标的变化。结果0.2g/L为iRoot BP Plus条件培养基的最佳作用浓度。用该浓度iRoot BP Plus条件培养基处理细胞后,细胞成牙/成骨相关指标上调。同时,自噬相关蛋白LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高,p62表达下调。结论iRoot BP Plus可促进骨髓间充质干细胞成牙/成骨分化,其机制可能与激活细胞自噬水平有关。