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骨髓间充质干细胞来源的外泌体抑制地塞米松诱导的C2C12肌管萎缩
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作者 柯义兵 丁永宏 +3 位作者 阿布克热木·达吾提 郭浩然 兰志杰 王勇平 《中国药理学通报》 CAS 北大核心 2025年第1期50-56,共7页
目的研究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)来源的外泌体(exsomes,EXOs)对地塞米松(dexamethasone,DEX)诱导的C2C12肌管萎缩的影响。方法(1)分离提取培养C57BL/6J小鼠BMSCs。(2)提取并鉴定BMSCs-EXOs。(3)C2... 目的研究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)来源的外泌体(exsomes,EXOs)对地塞米松(dexamethasone,DEX)诱导的C2C12肌管萎缩的影响。方法(1)分离提取培养C57BL/6J小鼠BMSCs。(2)提取并鉴定BMSCs-EXOs。(3)C2C12细胞成肌分化。(4)将肌管细胞分为对照组(Control,2%马血清培养基培养48 h)、地塞米松组(DEX、浓度为10μmol·L^(-1)的DEX干预肌管48 h)、外泌体组(EXOs、外泌体干预肌管48 h)、外泌体抑制剂组(GW4869、10μmol的GW4869干预BMSCs后提取的外泌体干预肌管48 h)。48 h后测量各组肌管直径,CCK-8法检测各组细胞活力,Western blot检测各组肌肉萎缩及成肌分化相关蛋白的表达量。结果BMSCs呈长梭形,BMSCs-EXOs在透射电镜下为圆形的双层膜结构,直径约200 nm,且高表达CD9、CD63和CD81。相比于Control组,DEX组细胞活性降低(P<0.01),肌管细胞直径减少(P<0.01),atrogin-1(P<0.05)和MuRF-1(P<0.01)的表达明显上调,MYOD(P<0.01)蛋白表达降低;相比于DEX组,BMSCs-EXOs组细胞活性升高(P<0.01),肌管细胞直径增加(P<0.01),atrogin-1(P<0.05)和MuRF-1(P<0.01)的表达明显下调,MYOD(P<0.01)蛋白表达升高;相比于BMSCs-EXOs组,BMSCs-EXOs(GW4869)组细胞活性降低(P<0.05),肌管细胞直径减少(P<0.01),atrogin-1(P<0.05)和MuRF-1(P<0.05)的表达上调,MYOD(P<0.01)蛋白表达降低。结论骨髓间充质干细胞来源的外泌体(BMSCs-EXOs)可抑制地塞米松诱导的C2C12肌管萎缩。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 外泌体 地塞米松 肌管 肌肉萎缩 C2C12
腰椎结核合并布鲁氏杆菌性脊柱炎诊治1例
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作者 柯义兵 郭浩然 +2 位作者 阿布克热木·达吾提 兰志杰 王勇平 《右江医学》 2024年第7期666-669,共4页
布鲁氏杆菌病是由布鲁氏杆菌感染引起的系统性、感染性及变态反应性的人畜共患疾病,传染源主要为病畜,常见为牛、羊和猪,其中以羊型布鲁氏杆菌病最常见。布鲁氏杆菌性脊柱炎(brucellar spondylitis,BS)是一种脊柱感染布鲁氏杆菌最终引... 布鲁氏杆菌病是由布鲁氏杆菌感染引起的系统性、感染性及变态反应性的人畜共患疾病,传染源主要为病畜,常见为牛、羊和猪,其中以羊型布鲁氏杆菌病最常见。布鲁氏杆菌性脊柱炎(brucellar spondylitis,BS)是一种脊柱感染布鲁氏杆菌最终引起椎体和椎间盘破坏的疾病,腰骶部是脊柱布鲁氏菌病的常见部位[1],其中以腰椎最敏感,发病率为2%~53%[2],尤其是L4~5节段和L5~S1节段[3]。脊柱结核(tuberculosis of spine,TS)占所有结核病例的1%~3%,是骨结核最常见的形式[4],腰椎是最常见的受累部位,脊柱结核也是脊柱畸形和瘫痪的主要原因之一[5]。脊柱结核主要侵蚀椎体的中央或前部,导致椎体塌陷和脊柱后凸畸形[6],而布鲁氏杆菌性脊柱炎的椎体破坏主要发生在椎间盘周围,椎体结构完整,这与脊柱结核有显著差异。与布鲁氏杆菌性脊柱炎相比,脊柱结核的椎体破坏明显更严重[7]。早期诊断两种疾病和有效的治疗对于减少脊柱畸形和永久性神经功能缺损至关重要。现报道1例腰椎结核合并布鲁氏杆菌性脊柱炎病例。 展开更多
关键词 腰椎结核 布鲁氏杆菌 脊柱炎
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药物诱导骨肉瘤细胞铁死亡的研究进展
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作者 柯义兵 阿布克热木·达吾提 +2 位作者 兰志杰 郭浩然 王勇平 《生命的化学》 CAS 2024年第11期2119-2126,共8页
骨肉瘤(osteosarcoma,OS)是青少年最常见的骨科原发性恶性骨肿瘤,具有高度侵袭性。近几十年来,化疗药物的发展显著降低了骨肉瘤的复发转移率。但是由于化疗耐药性的产生,OS患者的生存率仍然处于平台期,为此需要寻找新的治疗方式。铁死亡... 骨肉瘤(osteosarcoma,OS)是青少年最常见的骨科原发性恶性骨肿瘤,具有高度侵袭性。近几十年来,化疗药物的发展显著降低了骨肉瘤的复发转移率。但是由于化疗耐药性的产生,OS患者的生存率仍然处于平台期,为此需要寻找新的治疗方式。铁死亡(ferroptosis)是一种新发现的不同于凋亡和自噬的铁依赖性的细胞死亡。研究表明,诱导肿瘤细胞发生的铁死亡已经在乳腺癌、胃癌等多种癌症中发挥积极治疗作用。诱导骨肉瘤细胞铁死亡可能会是抗骨肉瘤的一种新的治疗方式。本文综述了铁死亡的过程以及药物通过诱导骨肉瘤细胞铁死亡发挥抗肿瘤作用的研究进展。 展开更多
关键词 骨肉瘤 铁死亡 抗肿瘤作用
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