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小鼠吸入香烟烟雾染毒过程的标准化和使用酶活检测在烟熏小鼠中基因CYP1A1的表达(英文)
1
作者
周仁清
沈英娃
+3 位作者
周樱桥
薄涛
沙莉
阿尔夫瑞德
.
豪葛
《辽宁大学学报(自然科学版)》
CAS
2003年第1期1-6,共6页
建立了一个通过测定茄尼醇的含量来确定小鼠吸入香烟烟雾浓度的方法 ,因而使得来自不同实验室的相关数据的比成为可能 .同时 ,对香烟烟雾诱导雄性小鼠NMR1的肺微粒体中细胞色素P4 5 0异构基因CYP1A1的表达在蛋白质的水平上进行了测试 ....
建立了一个通过测定茄尼醇的含量来确定小鼠吸入香烟烟雾浓度的方法 ,因而使得来自不同实验室的相关数据的比成为可能 .同时 ,对香烟烟雾诱导雄性小鼠NMR1的肺微粒体中细胞色素P4 5 0异构基因CYP1A1的表达在蛋白质的水平上进行了测试 .测试结果表明 ,代表CYP1A1蛋白活性的 7 乙氧基试卤灵 O 去乙基酶的活性在小鼠的肺中随着吸入香烟烟雾的增加而上升 ;由此可知 ,香烟烟雾诱导了小鼠肺中基因CYP1A1的表达 .
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关键词
香烟烟雾
染毒过程
标准化
酶活检测
茄尼醇
CYP1A1基因
小鼠
肺
基因表达
烟雾浓度
下载PDF
职称材料
检测细胞色素P-450基因族中CYP1A1基因表达的一个简捷方法(英文)
2
作者
周仁清
沈英娃
+2 位作者
周樱桥
白雪峰
阿尔夫瑞德
.
豪葛
《辽宁大学学报(自然科学版)》
CAS
2003年第3期264-269,共6页
NMR1系雄性小鼠被用来研究肺微粒体细胞色素P450家族中一个同功基因CYP1A1在香烟烟雾的诱导下表达.双轮回‘聚合酶链式反应’(PCR)和‘反向转录酶-聚合酶链式反应’(RT-PCR)被用来检测基因CYP1A1的转录水平.代表CYP1A1蛋白活性的7-乙氧...
NMR1系雄性小鼠被用来研究肺微粒体细胞色素P450家族中一个同功基因CYP1A1在香烟烟雾的诱导下表达.双轮回‘聚合酶链式反应’(PCR)和‘反向转录酶-聚合酶链式反应’(RT-PCR)被用来检测基因CYP1A1的转录水平.代表CYP1A1蛋白活性的7-乙氧基试卤灵-0-去乙基酶(EROD)的活性被用来检测基因CYP1A1的表达.双轮回‘聚合酶链式反应’(PCR)和‘反向转录酶-聚合酶链式反应’(RT-PCR)被用来检测基因CYP1A1的转录水平.测试结果表明在吸入香烟烟雾的情况下,小鼠肺微粒体EROD的活性和基因CYP1A1的转录水平是同步增加的.这个结果不同于以前在同样实验条件的一个自相矛盾的结果,即在CYP1A1蛋白增加时,基因CYP1A1的转录水平却是下降或不变.这说明本文所使用的方法可能要优于以前的实验方法.
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关键词
细胞色素
P-450基因
CYP1A1基因
基因表达
反向转录酶-聚合酶链式反应
基因转录
香烟
肺
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职称材料
题名
小鼠吸入香烟烟雾染毒过程的标准化和使用酶活检测在烟熏小鼠中基因CYP1A1的表达(英文)
1
作者
周仁清
沈英娃
周樱桥
薄涛
沙莉
阿尔夫瑞德
.
豪葛
机构
辽宁大学生命科学系
国家环境保护化学品登记中心
中国科学院沈阳生态研究所
美国密执安州立大学微生物系
出处
《辽宁大学学报(自然科学版)》
CAS
2003年第1期1-6,共6页
文摘
建立了一个通过测定茄尼醇的含量来确定小鼠吸入香烟烟雾浓度的方法 ,因而使得来自不同实验室的相关数据的比成为可能 .同时 ,对香烟烟雾诱导雄性小鼠NMR1的肺微粒体中细胞色素P4 5 0异构基因CYP1A1的表达在蛋白质的水平上进行了测试 .测试结果表明 ,代表CYP1A1蛋白活性的 7 乙氧基试卤灵 O 去乙基酶的活性在小鼠的肺中随着吸入香烟烟雾的增加而上升 ;由此可知 ,香烟烟雾诱导了小鼠肺中基因CYP1A1的表达 .
关键词
香烟烟雾
染毒过程
标准化
酶活检测
茄尼醇
CYP1A1基因
小鼠
肺
基因表达
烟雾浓度
Keywords
Solanesol
CYP1A1
mouse
cigarette smoke
pulmonary.
分类号
R163 [医药卫生—公共卫生与预防医学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
检测细胞色素P-450基因族中CYP1A1基因表达的一个简捷方法(英文)
2
作者
周仁清
沈英娃
周樱桥
白雪峰
阿尔夫瑞德
.
豪葛
机构
辽宁大学 生命科学系
国家环境保护化学品登记中心
中国科学院 沈阳生态研究所
辽宁大学生命科学系
密执安州立大学 微生物系
出处
《辽宁大学学报(自然科学版)》
CAS
2003年第3期264-269,共6页
文摘
NMR1系雄性小鼠被用来研究肺微粒体细胞色素P450家族中一个同功基因CYP1A1在香烟烟雾的诱导下表达.双轮回‘聚合酶链式反应’(PCR)和‘反向转录酶-聚合酶链式反应’(RT-PCR)被用来检测基因CYP1A1的转录水平.代表CYP1A1蛋白活性的7-乙氧基试卤灵-0-去乙基酶(EROD)的活性被用来检测基因CYP1A1的表达.双轮回‘聚合酶链式反应’(PCR)和‘反向转录酶-聚合酶链式反应’(RT-PCR)被用来检测基因CYP1A1的转录水平.测试结果表明在吸入香烟烟雾的情况下,小鼠肺微粒体EROD的活性和基因CYP1A1的转录水平是同步增加的.这个结果不同于以前在同样实验条件的一个自相矛盾的结果,即在CYP1A1蛋白增加时,基因CYP1A1的转录水平却是下降或不变.这说明本文所使用的方法可能要优于以前的实验方法.
关键词
细胞色素
P-450基因
CYP1A1基因
基因表达
反向转录酶-聚合酶链式反应
基因转录
香烟
肺
Keywords
RT-PCR
CYP1A1
mouse
lung.
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
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1
小鼠吸入香烟烟雾染毒过程的标准化和使用酶活检测在烟熏小鼠中基因CYP1A1的表达(英文)
周仁清
沈英娃
周樱桥
薄涛
沙莉
阿尔夫瑞德
.
豪葛
《辽宁大学学报(自然科学版)》
CAS
2003
0
下载PDF
职称材料
2
检测细胞色素P-450基因族中CYP1A1基因表达的一个简捷方法(英文)
周仁清
沈英娃
周樱桥
白雪峰
阿尔夫瑞德
.
豪葛
《辽宁大学学报(自然科学版)》
CAS
2003
0
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职称材料
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