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胺碘酮与索他洛尔治疗心律失常的疗效与安全性对比研究 被引量：8
1
作者 米娜瓦尔.阿不都克力木 阿地力.沙吾提 《中国医院用药评价与分析》 2018年第8期1036-1037,1040,共3页
目的:对比胺碘酮与索他洛尔治疗心律失常的临床疗效。方法:选取2016年10月至2017年9月喀什地区第一人民医院收治的室性心律失常患者124例进行回顾性分析,根据治疗药物的不同分为观察组64例和对照组60例。观察组患者采用胺碘酮治疗,对照... 目的:对比胺碘酮与索他洛尔治疗心律失常的临床疗效。方法:选取2016年10月至2017年9月喀什地区第一人民医院收治的室性心律失常患者124例进行回顾性分析,根据治疗药物的不同分为观察组64例和对照组60例。观察组患者采用胺碘酮治疗,对照组患者采用索他洛尔治疗。观察两组患者的临床疗效、起效时间、心律失常转为窦性心律时间及不良反应发生情况。结果:观察组、对照组患者的有效率分别为87.50%(56/64)、81.67%(49/60),差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者平均起效时间、心律失常转为窦性心律时间分别为(0.59±0.16)h、(32.64±6.79)d,明显短于对照组的(0.66±0.25)h、(46.65±5.48)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组患者不良反应发生率为15.63%(10/64),明显低于对照组的31.67%(19/60),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比于索他洛尔,胺碘酮治疗室性心律失常起效更快,患者恢复窦性心律时间更短,安全性更高。 展开更多
关键词 室性心律失常 胺碘酮 索他洛尔 起效时间 用药安全性
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瑞舒伐他汀对冠心病患者心功能、血脂水平的影响 被引量：3
2
作者 阿地力.沙吾提 米娜瓦尔.阿不都克力木 《中国医院用药评价与分析》 2018年第9期1188-1189,1192,共3页
目的:探讨瑞舒伐他汀对冠心病患者心功能、血脂水平的影响。方法:选取2017年1月至2017年12月喀什地区第一人民医院收治的冠心病患者126例,按照随机数字表法分成观察组和对照组,每组63例。对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在对照... 目的:探讨瑞舒伐他汀对冠心病患者心功能、血脂水平的影响。方法:选取2017年1月至2017年12月喀什地区第一人民医院收治的冠心病患者126例,按照随机数字表法分成观察组和对照组,每组63例。对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在对照组的基础上加用瑞舒伐他汀治疗。治疗2个月后,比较两组患者的心功能[左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)及左心室射血分数(LVEF)]、血脂水平[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)]的差异。结果:治疗后,两组患者的LVESV、LVEDV均明显低于治疗前,LVEF明显高于治疗前;且观察组患者的LVESV、LVEDV明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的LDL-C、TC及TG水平明显低于治疗前,HDL-C水平明显高于治疗前;且观察组患者的LDL-C、TC及TG水平明显低于对照组,HDL-C水平明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀能够显著改善冠心病患者的心功能与血脂水平,有利于控制疾病的进展。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 冠心病 心功能 血脂水平
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阿托伐他汀强化治疗对冠心病患者血脂及血管内皮功能的影响 被引量：1
3
作者 阿地力·沙吾提 古丽尼沙·吾布力卡斯木 《中国医院用药评价与分析》 2017年第9期1203-1205,共3页
目的:探讨阿托伐他汀强化治疗对冠心病患者血脂和血管内皮功能的影响。方法:选取2016年1月—2017年4月喀什地区第一人民医院收治的冠心病患者90例作为研究对象,按入院顺序分组,单号为观察组,双号为对照组,每组45例。两组患者均给予冠心... 目的:探讨阿托伐他汀强化治疗对冠心病患者血脂和血管内皮功能的影响。方法:选取2016年1月—2017年4月喀什地区第一人民医院收治的冠心病患者90例作为研究对象,按入院顺序分组,单号为观察组,双号为对照组,每组45例。两组患者均给予冠心病二级预防基础治疗,在此基础上,对照组患者给予阿托伐他汀10 mg、1日1次,观察组患者给予阿托伐他汀40 mg、1日1次。比较两组患者治疗前后血脂指标、血管内皮功能指标水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、三酰甘油及内皮素水平分别为(2.25±0.53)、(4.76±0.62)、(1.48±0.44)mmol/L及(50.43±6.50)pg/ml,分别明显低于对照组的(2.76±0.46)、(5.36±0.57)、(1.82±0.38)mmol/L及(69.42±7.08)pg/ml;观察组患者内皮依赖性血管舒张功能、一氧化氮水平分别为(7.92±0.68)%、(79.10±9.59)μmol/L,分别明显高于对照组的(5.87±0.69)%、(57.64±8.13)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀强化治疗冠心病,能改善患者血脂代谢和血管内皮功能,安全性较好。 展开更多
关键词 强化治疗 阿托伐他汀 冠心病 血脂 血管内皮功能 安全性
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参附注射液治疗心力衰竭的疗效及对高敏C反应蛋白水平的影响 被引量：1
4
作者 古丽尼沙·吾布力卡斯木 阿地力·沙吾提 《中国医院用药评价与分析》 2017年第10期1349-1350,1353,共3页
目的:探讨参附注射液治疗心力衰竭的疗效及对高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取2016年1月—2017年1月喀什地区第一人民医院收治的心力衰竭患者94例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组47例。两组患者均给予... 目的:探讨参附注射液治疗心力衰竭的疗效及对高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取2016年1月—2017年1月喀什地区第一人民医院收治的心力衰竭患者94例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组47例。两组患者均给予抗心力衰竭常规基础治疗,在此基础上,观察组患者加用参附注射液治疗。观察两组患者的临床疗效,心功能指标及血清hs-CRP水平变化情况。结果:观察组患者的总有效率为89.36%(42/47),明显高于对照组的70.21%(33/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室射血分数明显高于治疗前,且观察组患者明显高于对照组;两组患者左心室舒张末内径、左心室收缩末内径明显低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者血清hsCRP水平明显低于本组治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液治疗心力衰竭的疗效较好,可改善患者心功能,减轻炎症反应。 展开更多
关键词 参附注射液 心力衰竭 疗效 心功能 高敏C反应蛋白
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乌司他丁辅助治疗急性左心衰竭的疗效观察 被引量：1
5
作者 阿地力.沙吾提 古丽尼沙.吾布力卡斯木 《中国实用医药》 2017年第13期122-123,共2页
目的探讨常规治疗方法联合乌司他丁治疗急性左心衰竭的临床疗效。方法 124例急性左心衰竭患者作为研究对象,随机分为观察和对照组,各62例。对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组的基础上采用乌司他丁治疗。比较两组血浆B型钠尿肽(BNP... 目的探讨常规治疗方法联合乌司他丁治疗急性左心衰竭的临床疗效。方法 124例急性左心衰竭患者作为研究对象,随机分为观察和对照组,各62例。对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组的基础上采用乌司他丁治疗。比较两组血浆B型钠尿肽(BNP)、血清肌钙蛋白T(c Tn T)水平及Q-T离散度(QTd)、NN间期标准差(SDNN)以及室性期前收缩二联律、短阵室速、频发室性期前收缩次数。结果观察组治疗前c Tn T水平为(2.07±0.53)μg/ml,治疗后为(0.52±0.21)μg/ml;治疗前BNP水平为(9962.18±461.14)pg/ml,治疗后(2032.26±237.29)pg/ml。对照组治疗前c Tn T水平为(2.06±0.47)μg/ml,治疗后为(1.07±0.32)μg/ml;治疗前BNP水平为(9862.27±469.81)pg/ml,治疗后(6012.48±236.29)pg/ml;两组治疗后c Tn T、BNP水平均明显降低,且观察组治疗后的c Tn T、BNP水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后24 h,观察组QTd、室性期前收缩二联律及短阵室速次数、频发室性期前收缩次数均显著低于对照组,SDNN显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上辅以乌司他丁治疗急性左心衰竭,可明显降低c Tn T、BNP水平,缩小QTd,从而提升心率变异性(HRV),减少室性心律失常发生,改善患者预后,具有重要的临床推广意义。 展开更多
关键词 乌司他丁 急性左心衰竭 B型钠尿肽 肌钙蛋白
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