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羟基红花黄色素A通过调节Sirt1抑制高脂诱导的非酒精性脂肪肝 被引量:4
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作者 李望云 喻娅婷 《中南药学》 CAS 2018年第11期1538-1542,共5页
目的研究羟基红花黄色素A(HSYA)抗高脂饮食诱导小鼠非酒精性脂肪肝的作用及机制。方法将40只雄性小鼠随机分为Control组、模型组(HFD)、HSYA低剂量(HSYA-L,15 mg·kg^(-1))组和HSYA高剂量(HSYA-H,30 mg·kg^(-1))组。Control组... 目的研究羟基红花黄色素A(HSYA)抗高脂饮食诱导小鼠非酒精性脂肪肝的作用及机制。方法将40只雄性小鼠随机分为Control组、模型组(HFD)、HSYA低剂量(HSYA-L,15 mg·kg^(-1))组和HSYA高剂量(HSYA-H,30 mg·kg^(-1))组。Control组喂养普通饲料,模型组、HSYA-L组和HSYA-H组喂养高脂饲料。药物组每日一次腹腔注射相应剂量的HSYA,12周后处死小鼠,HE染色进行肝组织病理学观察;全自动生化分析仪检测血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL);酶联免疫试剂盒测定谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST);RT-PCR检测PPAR-γ、SCD1、FASN基因的表达水平,Western-blot检测肝脏组织中沉默信息调节因子1(Sirt1)蛋白表达。结果与正常组相比,模型组ALT、AST、TG、TC、LDL水平明显升高,HDL水平降低,HSYA给药组能够显著逆转这些指标的变化,减少肝脏脂肪含量(P <0.05)。模型组肝脏组织中PPAR-γ、SCD1、FASN基因表达升高,Sirt1蛋白表达下降,HSYA给药组能够提高肝组织中Sirt1蛋白表达,并降低PPAR-γ、SCD1和FASN基因的表达水平。结论 HSYA能够抑制高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝的发生,其机制可能是通过上调Sirt1信号通路发挥作用。 展开更多
关键词 羟基红花黄色素A 非酒精性脂肪肝 沉默信息调节因子1
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高效液相色谱法测定血浆中拉呋替丁的浓度
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作者 祝文兵 利龙 +2 位作者 李望云 田静 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期95-97,共3页
目的:建立血浆样品中拉呋替丁的高效液相色谱测定法。方法:以螺内酯为内标,采用 ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×150mm)和 Eclipse XDB-C_(18)预柱(5μm,4.6mm×12.5mm);流动相为12mmol·L^(-1)醋酸溶液(氨水... 目的:建立血浆样品中拉呋替丁的高效液相色谱测定法。方法:以螺内酯为内标,采用 ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×150mm)和 Eclipse XDB-C_(18)预柱(5μm,4.6mm×12.5mm);流动相为12mmol·L^(-1)醋酸溶液(氨水调pH8)-甲醇(44:56);流速1mL·min^(-1);检测波长230nm;柱温35℃。结果:最低检测限为2.67ng·mL^(-1);线性范围为5.33~426.7ng·mL^(-1)(r=0.9997);拉呋替丁最低定量浓度为5.33ng·mL^(-1);低、中、高3种浓度日内、日间 RSD(n=5)分别为4.9%,3.4%,1.8%和1.9%,2.9%,1.4%;绝对回收率平均为72.4%,相对回收率平均为98.5%。结论:本实验建立的血浆中拉呋替丁的高效液相测定方法操作方便,结果准确。 展开更多
关键词 拉呋替丁 高效液相色谱法 血药浓度
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