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整形美容科脂肪抽吸手术术前指导及术中手术护理配合分析
1
作者 孙瑞香 阳柏成 李若松 《中国医疗美容》 2024年第3期77-80,共4页
目的分析探讨整形美容科脂肪抽吸手术术前指导及术中手术护理配合效果。方法选取2021.3-2023.4我院整形美容门诊中的150例脂肪抽吸手术患者的临床资料进行回顾性分析,依据护理方案差异将入选者划分至对照组(常规护理)和试验组(常规护理... 目的分析探讨整形美容科脂肪抽吸手术术前指导及术中手术护理配合效果。方法选取2021.3-2023.4我院整形美容门诊中的150例脂肪抽吸手术患者的临床资料进行回顾性分析,依据护理方案差异将入选者划分至对照组(常规护理)和试验组(常规护理基础上实施术前指导及术中手术护理配合干预)内,各为75例,比较组间并发症发生情况及患者满意度情况。结果试验组内无脂肪栓塞的发生,1例出现伤口坏死、2例出现伤口感染,总发生率4.00%明显低于对照组6例(8.00%),组间数据差异明显(P<0.05);组间取得的护理满意度评价对比见显著数据差异,试验组为97.33%,对照组为88.00%,组间数据差异明显(P<0.05)。结论术前指导及术中手术护理配合应用在整形美容门诊脂肪抽吸手术中可明显降低手术并发症的发生,且对提升患者护理满意度有积极作用,值得进一步推广。 展开更多
关键词 整形美容 脂肪抽吸手术 围术期护理 并发症 满意度
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微创法腋臭去除术患者的手术配合以及护理分析
2
作者 孙瑞香 阳柏成 李若松 《中国医疗美容》 2024年第5期98-101,共4页
目的研究微创法腋臭去除术患者的手术护理配合以及护理方案。方法于我院微创法腋臭去除术治疗期间实施综合护理前后各随机抽取32例患者中,并作为对照组(实施前,行常规护理)和观察组(实施后,行综合护理),对比两组护理效果。结果观察组依... 目的研究微创法腋臭去除术患者的手术护理配合以及护理方案。方法于我院微创法腋臭去除术治疗期间实施综合护理前后各随机抽取32例患者中,并作为对照组(实施前,行常规护理)和观察组(实施后,行综合护理),对比两组护理效果。结果观察组依从率(100.00%)较对照组(81.25%)明显提高(P<0.05)。观察组SAS(42.68±4.74)分,SDS(40.69±5.76)分,低于对照组[SAS(54.39±4.60)分,SDS(52.46±4.92)分](P<0.05)。观察组皮肤瘀斑1例(3.13%),皮下积液1例(3.13%),未见切口感染、血肿,合计2例(6.25%),少于对照组[皮肤瘀斑2例(6.25%),皮下积液3例(9.38%),切口感染2例(6.25%),血肿2例(6.25%),合计9例(28.13%)](P<0.05)。观察组满意度(96.88%)高于对照组(71.88%)(P<0.05)。观察组GCQ(76.22±6.39)分,显著优于对照组[GCQ(68.19±4.57)分](P<0.05)。结论对于微创法腋臭去除术患者的手术配合采取综合护理,可以缓解患者不良情绪,预防并发症,提高患者配合度和满意度,具有较高临床价值。 展开更多
关键词 微创法腋臭去除术 综合护理 依从性 不良情绪
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改良双环法与垂直瘢痕上蒂法乳房缩小术的临床应用效果分析 被引量：3
3
作者 郑亚荣 李锋 +1 位作者 孙瑞香 阳柏成 《中国医疗美容》 2021年第11期16-20,共5页
目的比较改良双环法与垂直瘢痕上蒂法治疗乳房肥大的临床效果。方法选择我院2016年3月-2020年12月收治的巨乳症患者80例,将所有患者按照术式不同分为2组,分别采取改良双环法乳房缩小术(对照组)、垂直瘢痕上蒂法乳房缩小术(观察组)进行... 目的比较改良双环法与垂直瘢痕上蒂法治疗乳房肥大的临床效果。方法选择我院2016年3月-2020年12月收治的巨乳症患者80例,将所有患者按照术式不同分为2组,分别采取改良双环法乳房缩小术(对照组)、垂直瘢痕上蒂法乳房缩小术(观察组)进行治疗。对比两组术后乳房疤痕、乳房形态、乳头乳晕感觉、并发症发生情况、生活质量评分、手术满意度相关指标。结果观察组乳房形态评分、乳头乳晕感觉评分、手术总有效率、GQOLI-74评分、手术满意率高于对照组,乳晕直径小于对照组,SCAR评分、术后并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论垂直瘢痕上蒂法乳房缩小术在巨乳症的治疗中具有显著的效果,术后患者乳房的外形、感觉、功能均比较好,且并发症的发生率比较小,患者的生活质量有所提高,手术满意度也比较高。 展开更多
关键词 垂直瘢痕上蒂法 改良双环法 乳房缩小术 临床效果
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CBS基因过表达PC12细胞株的建立及鉴定
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作者 尹蔚兰 廖志强 +3 位作者 阳柏成 姜骆永 文芳 邬力祥 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第26期17-19,共3页
目的建立胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因过表达PC12细胞株并进行鉴定。方法根据Gen Bank数据库中的CBS c DNA序列设计合成CBS基因引物,PCR扩增CBS基因,并将其克隆到慢病毒过表达载体GV341中,用慢病毒过表达载体连同两种包装病毒载体对293T... 目的建立胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因过表达PC12细胞株并进行鉴定。方法根据Gen Bank数据库中的CBS c DNA序列设计合成CBS基因引物,PCR扩增CBS基因,并将其克隆到慢病毒过表达载体GV341中,用慢病毒过表达载体连同两种包装病毒载体对293T细胞进行转染,收获含CBS慢病毒载体的上清液,用其感染正常的PC12细胞,用嘌呤霉素进行筛选得到CBS基因过表达PC12细胞株。用实时荧光定量PCR法检测所得PC12细胞(观察组)、空载体转染的PC12细胞(对照组)、正常PC12细胞(空白组)中的CBS mRNA。用Western blot法检测上述三组细胞中的CBS蛋白。结果观察组、对照组、空白组PC12细胞CBS mRNA表达量分别为162.20±11.20、1.00±0.03、2.30±0.07,CBS蛋白表达量分别为1.53±0.09、1.00±0.10、0.96±0.10。观察组PC12细胞CBS mRNA、蛋白表达量均高于对照组和空白组(P均<0.05),对照组PC12细胞CBS mRNA、蛋白表达量与空白组相比差异均无统计学意义。结论成功构建CBS基因过表达PC12细胞株。 展开更多
关键词 PC12细胞 胱硫醚-Β-合成酶 慢病毒载体
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