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苯二氮?类药物的不良反应及处理 被引量:16
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作者 向小 刘铁榜 +3 位作者 王传跃 刘铁桥 周云飞 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2017年第5期256-260,共5页
1前言BZDs因起效快、疗效好、不良反应少、相对安全等特点而广泛应用于临床。但即使是常规治疗,或因使用不当,或对某些敏感或特殊患者,也可能出现各种不良反应(adverse effect)。同时也因各种原因会发生BZD过量或中毒现象,其他药物会... 1前言BZDs因起效快、疗效好、不良反应少、相对安全等特点而广泛应用于临床。但即使是常规治疗,或因使用不当,或对某些敏感或特殊患者,也可能出现各种不良反应(adverse effect)。同时也因各种原因会发生BZD过量或中毒现象,其他药物会影响BZDs的药代动力学和药效动力学。 展开更多
关键词 苯二氮类药物 不良反应 中毒 相互作用
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HPLC-MS/MS偶联在线固相萃取技术同时定量测定人血清中6个精神科药物浓度 被引量:8
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作者 果伟 +3 位作者 周淼 王晓 王传跃 李文标 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1393-1404,共12页
目的:建立并验证同时测定人血清中氟哌啶醇、氟奋乃静、氟哌噻吨、丁螺环酮、阿普唑仑和米安色林6个精神科药物的在线柱切换LC-MS/MS的灵敏和高选择性方法。方法:40μL血清样本加入乙腈450μL(含2 ng·mL^(-1)的H^3-利培酮内标)进... 目的:建立并验证同时测定人血清中氟哌啶醇、氟奋乃静、氟哌噻吨、丁螺环酮、阿普唑仑和米安色林6个精神科药物的在线柱切换LC-MS/MS的灵敏和高选择性方法。方法:40μL血清样本加入乙腈450μL(含2 ng·mL^(-1)的H^3-利培酮内标)进行蛋白质沉淀,4℃离心(4 000 r·min^(-1))10 min,后取上清20μL进样,在Waters Xbridge^(TM)C_8 column(5 mm,2.1 mm×30 mm)固相萃取(solid-phase extraction,SPE)柱,以1%氨水(pH 11)-乙腈溶液(95∶5)为流动相,流速0.5 mL·min^(-1),进行初步分离和纯化,在线转移到Xbridge^(TM)C_(18)(3.5 mm,100 mm×2.1 mm)分析柱(柱温∶室温)进行分离,采用乙腈-1%氨水溶液(pH 11)(70∶30)的流动相,以0.2 mL·min^(-1)的流速洗脱,串联质谱仪检测。结果:6个精神科药物线性范围覆盖临床有效治疗参考浓度范围和实验室警戒浓度。6个不同来源血清配制高、中、低质控3个水平的基质效应RSD≤15%。所有分析物日内、日间精密度(n=5)在1.1%~8.2%,准确度(n=5)在6.6%~7.6%。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度检测。 展开更多
关键词 治疗药物浓度监测 高效液相色谱串联质谱 精神科药物 氟哌啶醇 氟奋乃静 氟哌噻吨 丁螺环酮 阿普唑仑 米安色林
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盐酸米那普仑在中国健康人体中的群体药代动力学研究 被引量:6
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作者 赵立波 +4 位作者 果伟 李文标 董芳 翟屹民 王传跃 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期323-326,共4页
目的评价盐酸米那普仑在中国健康人群的群体药代动力学特征及可能的影响因素。方法单次给药共有12例受试者(男女各半),进行3个剂量组(25,50,100 mg)的拉丁方三交叉自身对照设计,每个服药周期洗脱期为7 d;多次给药组12例受试者(男女各半)... 目的评价盐酸米那普仑在中国健康人群的群体药代动力学特征及可能的影响因素。方法单次给药共有12例受试者(男女各半),进行3个剂量组(25,50,100 mg)的拉丁方三交叉自身对照设计,每个服药周期洗脱期为7 d;多次给药组12例受试者(男女各半),连续8 d给药(给药剂量滴定至每天100 mg,每次50 mg)。液质联用法(HPLC-MS/MS)测定盐酸米那普仑的血浆浓度,以非线性混合效应模型(NONMEN)进行分析,获得群体药代动力学参数。结果最终模型为Ⅰ室模型,模型的药代动力学参数估计值(95%置信区间)分别为:清除率(CL)为37.53~44.16(40.84±1.69)L·h^(-1),表观分布容积(V)为382.89~433.37(408.13±12.86)L,吸收常数(Ka)为0.81~1.31(1.06±0.13)/h,性别和体重对盐酸米那普仑的清除无影响。结论本模型稳定,能较好的拟合盐酸米那普仑的群体药代动力学特征。 展开更多
关键词 盐酸米那普仑 群体药代动力学模型 液质联用法
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卡培他滨片在中国肿瘤患者的群体药代动力学研究 被引量:3
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作者 徐国防 张思森 +4 位作者 刘平 梅家转 刘玮玮 齐琦 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第17期2342-2346,共5页
目的评价卡培他滨片在中国肿瘤患者的群体药代动力学特征及可能的影响因素。方法选取76例不同类型肿瘤患者餐后口服卡培他滨片0.6 g后,进行多点采集血样。用HPLC-MS/MS检测血浆卡培他滨及其活性代谢物5-氟尿嘧啶的血药浓度,以非线性混... 目的评价卡培他滨片在中国肿瘤患者的群体药代动力学特征及可能的影响因素。方法选取76例不同类型肿瘤患者餐后口服卡培他滨片0.6 g后,进行多点采集血样。用HPLC-MS/MS检测血浆卡培他滨及其活性代谢物5-氟尿嘧啶的血药浓度,以非线性混合效应模型进行分析,获得群体药代动力学参数。结果最终卡培他滨的代谢模型为一室模型,模型的药代动力学参数估计值如下:清除率为(353.41±0.05)L·h^(-1),表观分布容积为(203.69±26.56)L,吸收常数为1.44·h^(-1)。人口统计学因素(年龄、性别、体重及体表面积)、肝肾功能及癌症类型对卡培他滨的药代动力学参数均无显著性影响。结论本模型稳定,能较好地拟合卡培他滨的群体药代动力学特征。 展开更多
关键词 卡培他滨片 实体瘤 液质联用法 群体药代动力学
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大麻素受体激动剂WIN55212-2对体外大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:1
5
作者 胡本容 +4 位作者 汤强 付琴 胡芬 李亦武 向继洲 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期573-575,共3页
目的探讨大麻素受体激动剂WIN55212-2对体外大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法在Lange—ndorff灌流的体外大鼠心脏上,低流速(0.5~0.6ml/min)灌注以制备全心缺血模型。低流速灌注(缺血)210min后.开始以正常流速复灌60min... 目的探讨大麻素受体激动剂WIN55212-2对体外大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法在Lange—ndorff灌流的体外大鼠心脏上,低流速(0.5~0.6ml/min)灌注以制备全心缺血模型。低流速灌注(缺血)210min后.开始以正常流速复灌60min。WIN55212-2组于低流速灌注前15min持续给予wIN55212-2直至缺血末。WIN55212-2+AM251和WIN55212-2+AM630组分别在低流速灌注前30min给予AM251、AM630,作用15min后,再分别给予WIN55212—2直至缺血末。观察复灌后左心室发展压(LVDP)、左心室最大上升、下降速率(±dp/dtmax)。同时,测定复灌末冠脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)释放量。结果WIN55212-2能显著地恢复缺血再灌注后的心功能,使缺血再灌注末期冠脉流出液中LDH和CK的释放量显著降低。这些作用能被CB1受体阻断剂AM251或CB2受体阻断剂AM630阻断。结论WIN55212-2对体外大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用,该作用是通过CB1受体和CB2受体介导的。 展开更多
关键词 大麻素受体 再灌注损伤
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高表达人淀粉样前体蛋白降低SH-SY5Y细胞M胆碱受体结合
6
作者 王抒 +1 位作者 孙兰 杜冠华 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2007年第12期1334-1338,共5页
目的观察阿尔茨海默病致病相关基因淀粉样前体蛋白(APP)基因的高表达致高度生成,对人神经母细胞瘤SH-SYSY细胞的胆碱乙酰转移酶(CHAT)活性及M和N胆碱受体功能的影响,探讨β-淀粉样肽(Aβ)生成增加对细胞胆碱功能的作用。方法采... 目的观察阿尔茨海默病致病相关基因淀粉样前体蛋白(APP)基因的高表达致高度生成,对人神经母细胞瘤SH-SYSY细胞的胆碱乙酰转移酶(CHAT)活性及M和N胆碱受体功能的影响,探讨β-淀粉样肽(Aβ)生成增加对细胞胆碱功能的作用。方法采用Lipofectamine2000试剂盒将携带野生型人APP基因的pCMV695质粒转染至人神经母细胞瘤SH-SYSY细胞中。以ELISA方法测定Aβ生成量。取稳定高表达Aβ细胞的克隆,用放射免疫法测定ChAT的活性;放射配基结合测定M、N乙酰胆碱受体结合。结果与未转染APP的SH-SYSY细胞相比,当Aβ生成量为对照的2—2.6倍时,SH-SYSY-APP细胞中未观察到明确的细胞毒性形态学改变;ChAT活性无明显变化,但细胞M受体结合降低18.5%-21.8%(P〈0.05);N受体结合未出现明显变化。结论单纯Aβ产生增加就可通过影响M受体结合功能而引起脑内胆碱能功能障碍。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 淀粉样前体蛋白 Β-淀粉样肽 胆碱能 受体
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生血素口服液对动物造血功能的影响
7
作者 胡芬 胡本容 +3 位作者 聂绍发 汤强 向继洲 《医药导报》 CAS 2005年第5期367-369,共3页
目的探讨生血素口服液对动物造血功能的影响。方法制作环磷酰胺(CTX)腹腔注射及60Coγ射线照射致小鼠造血功能损害模型和失血性贫血大鼠模型。小鼠造血功能损害每种模型分5组。分别以生血素口服液原液(生药浓度0.42g·mL1)、生血素... 目的探讨生血素口服液对动物造血功能的影响。方法制作环磷酰胺(CTX)腹腔注射及60Coγ射线照射致小鼠造血功能损害模型和失血性贫血大鼠模型。小鼠造血功能损害每种模型分5组。分别以生血素口服液原液(生药浓度0.42g·mL1)、生血素口服液稀释液(生药浓度0.21g·mL1)、利血生药液和0.9%氯化钠溶液灌胃,0.5mL·次1,bid;另设一阴性对照组,不给予任何处理。失血性贫血大鼠模型分3组,分别灌胃给予生血素口服液原液(生药浓度0.42g·mL1)、生血素口服液稀释液(生药浓度0.21g·mL1)和0.9%氯化钠溶液灌胃,0.5mL·次1,bid。测定各组小鼠白细胞、血小板数、血红蛋白、骨髓有核细胞数、脾指数及大鼠血红蛋白。结果与给予0.9%氯化钠溶液的小鼠比较,给予生血素口服液原液灌胃的小鼠的白细胞数、血小板数、骨髓有核细胞数和脾指数均显著升高(均P<0.01),给予生血素口服液稀释液的小鼠的血小板数亦升高(P<0.05)。生血素口服液原液的作用与利血生药液的作用相当。给予生血素原液的大鼠血液中血红蛋白含量明显升高(P<0.01)。结论生血素口服液能明显减轻化学药物及射线导致的小鼠造血功能损害,并能促进失血性贫血大鼠血红蛋白恢复,以上作用呈剂量依赖性。目的探讨生血素口服液对动物造血功能的影响。方法制作环磷酰胺(CTX) 展开更多
关键词 生血素口服液 造血功能 放射损伤 环磷酰胺
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AGNP精神科治疗药物监测共识指南:2011 被引量:40
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作者 Hiemke C Baumann P +30 位作者 Bergemann N Conca A Dietmaier O Egberts K Fric M Gerlach M Greiner C Gründer G Haen E Havemann-Reinecke U Jaquenoud Sirot E Kirchherr H Laux G Lutz UC Messer T Müller MJ Pfuhlmann B Rambeck B Riederer P Schoppek B Stingl J Uhr M Ulrich S Waschgler R Zernig G 李文标(译) 果伟(译) (译) 贺静(译) 汤宜朗(审校) 王传跃(审校) 《实用药物与临床》 CAS 2016年第10期1193-1218,共26页
治疗药物监测(Therapeutic drug monitoring,TDM),如通过定量测定血清或血浆药物浓度指导用药剂量优化,已经成为对患者进行精神药物治疗的很有价值的工具。在患者用药依从性难以判断、药物耐受性不佳、治疗剂量下无效以及可能存在药代... 治疗药物监测(Therapeutic drug monitoring,TDM),如通过定量测定血清或血浆药物浓度指导用药剂量优化,已经成为对患者进行精神药物治疗的很有价值的工具。在患者用药依从性难以判断、药物耐受性不佳、治疗剂量下无效以及可能存在药代动力学药物-药物相互作用等情况下,测定药物浓度是很有用的。在精神科,有可能明显获益于TDM的主要患者群体包括儿童、孕妇、老年患者、智力障碍患者、涉及司法的患者、已知或怀疑携带药代动力学相关基因变异的患者,以及合并躯体疾病影响药代动力学的患者。然而,只有将TDM充分整合到临床治疗过程中去,才能发挥其优化药物治疗的潜在优势。为了促进TDM的合理应用,神经精神药理学与药物精神病学协会(Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie,AGNP)的TDM专家组在2004年发表了精神药物治疗药物监测指南。之后,随着知识不断更新,又有许多可能需要进行TDM的新药上市。因此,本次更新将神经精神药物的种类扩展到了128种,并将其TDM必要性划分为从"强烈推荐"到"可能有用"的四个等级。经过大量细致且全面的文献检索与分门别类的汇总整理,将基于循证医学理念的"治疗参考浓度范围"和"剂量相关参考浓度范围"呈现给大家。本共识指南引入了"实验室警戒浓度"的新概念,即实验室需要马上告知治疗医生的药物浓度上限。本共识指南还给出了诸如药物作为细胞色素P450酶的底物和抑制剂的性质,代谢物与母药浓度比值的常见范围,以及与结果解释相关的内容,还提供了何时将TDM与遗传药理学检测相结合的建议。遵循本指南,有助于改善许多患者精神药物治疗的效果,特别是那些存在药代动力学异常的患者。TDM是一门交叉学科,有时针对看起来不一致的数据,需要多学科坦诚地讨论,只有这样,患者才能从这种合作中 展开更多
关键词 共识指南 药物分析 药代动力学 精神药物 治疗参考浓度范围 治疗药物监测 治疗窗
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神经精神药理学治疗药物监测共识指南:2017版 被引量:14
9
作者 C.Hiemke N.Bergemann +51 位作者 H.W.Clement A.Conca J.Deckert K.Domschke G.Eckermann K.Egberts M.Gerlach C.Greiner G.Gründer E.Haen U.Havemann-Reinecke G.Hefner R.Helmer G.Janssen E.Jaquenoud G.Laux T.Messer R.M ssner M.J.Müller M.Paulzen B.Pfuhlmann P.Riederer A.Saria B.Schoppek G.Schoretsanitis M.Schwarz M.Silva Gracia B.Stegmann W.Steimer J.C.Stingl M.Uhr S.Ulrich S.Unterecker R.Waschgler G.Zernig G.Zurek P.Baumann 李文标(主译) 果伟(译) 贺静(译) 鲍爽(译) 路钊(译) 牛梦溪(译) (译) 臧彦楠(译) 王勇(译) 张玲(译) 刘辰庚(译) 李洁(译) 汤宜朗(审校) 王传跃(审校) 王刚(审校) 《实用药物与临床》 CAS 2022年第1期1-20,共20页
治疗药物监测(Therapeutic Drug Monitoring,TDM)通过定量测定和解释血药浓度以优化药物治疗。TDM着眼于药代动力学的个体差异,使个体化药物治疗成为可能。在精神病学和神经病学领域中,有可能明显获益于TDM的主要患者群体包括少年儿童... 治疗药物监测(Therapeutic Drug Monitoring,TDM)通过定量测定和解释血药浓度以优化药物治疗。TDM着眼于药代动力学的个体差异,使个体化药物治疗成为可能。在精神病学和神经病学领域中,有可能明显获益于TDM的主要患者群体包括少年儿童、孕妇、老年患者、智障患者、药物滥用者、涉法精神病患者、已知或怀疑药代动力学异常的患者以及合并躯体疾病影响药代动力学的患者。常规剂量下治疗无效,用药依从性难以判断,药物耐受性不佳,以及可能存在药代动力学方面的药物-药物相互作用等情况都是治疗药物监测的典型指征。然而,只有将TDM充分整合到临床治疗过程中,才能发挥其优化药物治疗的潜在优势。为了向临床医生和实验室提供有效的TDM信息,神经精神药理学与药物精神病学协会(Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie,AGNP)的TDM专家组在2004年发表了第一版《精神科治疗药物监测指南》。2011年进行了更新之后,现在再次更新。遵循新版指南,可能会改善神经精神药物治疗的效果,加快很多患者的康复,并降低医疗费用。 展开更多
关键词 抗凝药物 妊娠期 静脉血栓栓塞疾病抗抑郁药 抗癫痫药 抗帕金森病药 抗精神病药 血药浓度 共识指南 药物分析 基因型分析 神经药物 遗传药理学 药代动力学 表型分析 血浆药物浓度 精神药物 参考范围 血清药物浓度 治疗药物监测 治疗窗
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氯氮平在精神分裂症患者的群体药代动力学及其影响因素研究 被引量:13
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作者 董芳 臧彦楠 +4 位作者 姜涛 李安宁 朱雪泉 翟屹民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期3433-3436,共4页
目的评价氯氮平在中国精神分裂症患者的群体药代动力学特征及可能的影响因素。方法44例受试者服用个体化稳定剂量的氯氮平,剂量范围50~450 mg·d-1,每日2次均分剂量服用。共收集1503份药物浓度数据。用串联质谱技术测定血浆氯氮平浓... 目的评价氯氮平在中国精神分裂症患者的群体药代动力学特征及可能的影响因素。方法44例受试者服用个体化稳定剂量的氯氮平,剂量范围50~450 mg·d-1,每日2次均分剂量服用。共收集1503份药物浓度数据。用串联质谱技术测定血浆氯氮平浓度,以非线性混合效应模型进行分析,获得群体药代动力学参数。结果最终模型为一室模型,模型的药代动力学参数估计值如下:清除率(CL)为(16.26±1.27)L·h-1,表观分布容积(V)为(368.73±17.81)L,吸收常数为(1.13±0.12)·h-1。性别对氯氮平CL具有明显的影响,年龄对V具有明显的影响。结论本模型稳定,能较好地拟合氯氮平的群体药代动力学特征。 展开更多
关键词 氯氮平 精神分裂症 串联质谱技术 群体药代动力学
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神经精神药理学治疗药物监测共识指南:2017版 被引量:6
11
作者 C.Hiemke N.Bergemann +51 位作者 H.W.Clement A.Conca J.Deckert K.Domschke G.Eckermann K.Egberts M.Gerlach C.Greiner G.Gründer E.Haen U.Havemann-Reinecke G.Hefner R.Helmer G.Janssen E.Jaquenoud G.Laux T.Messer R.M ssner M.JMüller M.Paulzen B.Pfuhlmann P.Riederer A.Saria B.Schoppek G.Schoretsanitis M.Schwarz M.Silva Gracia B.Stegmann W.Steimer J.C.Stingl M.Uhr S.Ulrich S.Unterecker R.Waschgler G.Zernig G.Zurek P.Baumann 李文标(译) 果伟(译) 贺静(译) 鲍爽(译) 路钊(译) 牛梦溪(译) (译) 臧彦楠(译) 王勇(译) 张玲(译) 刘辰庚(译) 李洁(译) 汤宜朗(译) 王传跃(译) 王刚(译) 《实用药物与临床》 CAS 2022年第2期97-118,共22页
2.2剂量相关参考浓度范围对于TDM结果的解释,除了治疗参考浓度范围外还有另一个浓度范围,即所谓的剂量相关参考浓度范围。治疗参考浓度范围的应用是药效动力学问题,而剂量相关参考浓度范围的运用是药代动力学问题。后者比较的是测得的... 2.2剂量相关参考浓度范围对于TDM结果的解释,除了治疗参考浓度范围外还有另一个浓度范围,即所谓的剂量相关参考浓度范围。治疗参考浓度范围的应用是药效动力学问题,而剂量相关参考浓度范围的运用是药代动力学问题。后者比较的是测得的药物浓度与理论预期药物浓度范围。参照药代动力学研究,优先考虑没有合并用药或药物基因组异常的患者群(“正常”患者),在日维持剂量(Daily maintenance dose,D m)、给药间隔(Dosing interval,d i)、总清除率(Total clearance,CL)和生物利用度(Bioavailability,F)已知情况下,某种药物在某个“正常”患者体内的预期平均稳态浓度(Average steady-state concentration,C av)可通过下面的公式计算。 展开更多
关键词 治疗药物监测 药效动力学 给药间隔 维持剂量 生物利用度 药物浓度 药代动力学 合并用药
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中国成人患者丙戊酸群体药动学模型的评价与验证 被引量:2
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作者 果伟 臧彦楠 +2 位作者 牛梦溪 鲍爽 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期299-307,共9页
目的评估目前已发表的中国成人患者丙戊酸群体药动学(population pharmacokinetic, PPK)模型的预测性能,选择最适合双相情感障碍患者的模型。方法在PubMed和CNKI数据库中系统检索已发表的丙戊酸PPK模型,将收集的双相情感障碍患者丙戊酸... 目的评估目前已发表的中国成人患者丙戊酸群体药动学(population pharmacokinetic, PPK)模型的预测性能,选择最适合双相情感障碍患者的模型。方法在PubMed和CNKI数据库中系统检索已发表的丙戊酸PPK模型,将收集的双相情感障碍患者丙戊酸治疗药物监测数据代入模型中进行评估。评价指标包括:相对预测误差(PE%)、平均预测误差(ME)、平均相对预测误差(ME%)、平均绝对误差(MAE%)、均方根误差(RMSE)和实测浓度-预测浓度图。结果共纳入9个丙戊酸PPK模型。外部验证数据集共纳入48例患者(48个浓度点作为已知浓度,157个浓度点作为验证浓度)。在无浓度反馈的情况下,模型9(徐静静)的ME%<10%;模型1(Lin等)和9的PE%在±30%以内的分布比例超过了70%,ME趋近于0;模型1、5(焦正等)和9的PE%在±20%以内的分布比例超过了50%,MAE<20μg·mL^(-1),RMSE<25μg·mL^(-1)。使用Bayesian反馈进行模型评估后发现,模型1、5、6(黄春新等)、7(黄春新等)、9的预测性能均有显著的提高,PE%在±30%以内的分布比例超过了80%,PE%在±20%以内的分布比例超过了60%。结论目前已发表的丙戊酸PPK模型中,模型1和9显示出了较好的预测能力,即使无Bayesian反馈,也可为初步剂量方案的制订提供参考。另外,模型1、5、6、7和9可结合Bayesian反馈,为双相情感障碍患者临床实践中剂量方案的调整提供参考。 展开更多
关键词 丙戊酸 双相情感障碍 模型验证 群体药动学 贝叶斯
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专题一、神经细胞及分子生物学——S3对去卵巢大鼠海马、皮质AQP1、AQP4表达影响
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作者 骆庆峰 +2 位作者 李展 孙兰 杜冠华 《中国药理通讯》 2008年第3期11-11,共1页
目的:探讨某化合物对去卵巢大鼠海马、皮质AQP1、AQP4表达影响。方法:去卵巢大鼠,给药4周(假手术组和模型组给予溶剂),断头取脑,采用ELISA法检测大鼠海马和皮质AQP1、AQP4表达水平。结果:与假手术组比,模型组血清中E2水平明显... 目的:探讨某化合物对去卵巢大鼠海马、皮质AQP1、AQP4表达影响。方法:去卵巢大鼠,给药4周(假手术组和模型组给予溶剂),断头取脑,采用ELISA法检测大鼠海马和皮质AQP1、AQP4表达水平。结果:与假手术组比,模型组血清中E2水平明显降低,降低71.4%;FSH、LH水平明显升高,升高240.9%,122.4%。与模型组比,S3明显上调血清中E2水平,上调156.9%;明显下调血清中FSH、LH水平,下调69.7%、45.8%。 展开更多
关键词 去卵巢大鼠 大鼠海马 AQP1 AQP4 分子生物学 神经细胞 皮质 ELISA法检测
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