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N-(2-甲基苯基)羟胺的合成工艺改进研究
被引量:
3
1
作者
郑义
闻
东
亮
+1 位作者
郑昊
郑先福
《精细化工中间体》
CAS
2014年第6期23-25,45,共4页
以邻硝基甲苯为主要原料,经甲酸铵-锌粉还原制备了N-(2-甲基苯基)羟胺。考察了还原剂种类、还原温度和时间对反应的影响,对反应的后处理过程进行了简化。改进后的工艺具有生产成本低、收率高、操作简便和宜于工业化生产等优点。由于N-(2...
以邻硝基甲苯为主要原料,经甲酸铵-锌粉还原制备了N-(2-甲基苯基)羟胺。考察了还原剂种类、还原温度和时间对反应的影响,对反应的后处理过程进行了简化。改进后的工艺具有生产成本低、收率高、操作简便和宜于工业化生产等优点。由于N-(2-甲基苯基)羟胺在空气中不稳定,尝试了将该步反应与制备N-羟基-N-(2-甲基苯基)氨基甲酸甲酯的反应连续进行,取得了较好的效果。
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关键词
邻硝基甲苯
N-(2-甲基苯基)羟胺
氨基甲酸盐
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职称材料
N-(2-甲基)苯基羟胺的合成新工艺
2
作者
闻
东
亮
刘志山
+2 位作者
孙军利
刘彦涛
郑先福
《农药》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期879-882,共4页
[目的]N-(2-甲基)苯基羟胺是一种重要农药中间体,用选择性还原方法进行合成。[方法]以邻硝基甲苯为主要原料,经Raney Ni-水合肼还原制备N-(2-甲基)苯基羟胺。[结果]在优化的反应条件下,N-(2-甲基)苯基羟胺的反应收率为78.5%。加入适量Si...
[目的]N-(2-甲基)苯基羟胺是一种重要农药中间体,用选择性还原方法进行合成。[方法]以邻硝基甲苯为主要原料,经Raney Ni-水合肼还原制备N-(2-甲基)苯基羟胺。[结果]在优化的反应条件下,N-(2-甲基)苯基羟胺的反应收率为78.5%。加入适量SiO^2颗粒后,反应收率可达90.2%。补加适量催化剂后,Raney Ni可套用1次。由于N-(2-甲基苯基)羟胺在空气中不稳定,尝试了进一步与氯甲酸甲酯反应制备N-羟基-N-2-甲苯氨基甲酸甲酯,2步总收率85.7%(含量为98.2%),其结构经氢谱核磁分析确证。[结论]N-(2-甲基)苯基羟胺合成工艺具有生产成本低、收率高和易于工业化生产等优点。
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关键词
邻硝基甲苯
N-(2-甲基苯基)羟胺
合成
原文传递
2-(3-氯-2-氧代基)异吲哚啉-1,3-二酮合成工艺改进
3
作者
闻
东
亮
许伟长
+2 位作者
丁群山
郑昊
郑先福
《农药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期89-92,共4页
[目的] 2-(3-氯-2-氧代基)异吲哚啉-1,3-二酮是合成5-氨基乙酰丙酸的中间体,用催化氧化方法进行了合成。[方法]以邻苯二甲酰亚胺钾为主要原料,经与和环氧氯丙烷反应制备N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰亚胺,再经盐酸水解,TEMPO催化下PhI(OAc...
[目的] 2-(3-氯-2-氧代基)异吲哚啉-1,3-二酮是合成5-氨基乙酰丙酸的中间体,用催化氧化方法进行了合成。[方法]以邻苯二甲酰亚胺钾为主要原料,经与和环氧氯丙烷反应制备N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰亚胺,再经盐酸水解,TEMPO催化下PhI(OAc)_2氧化得到目标产物。[结果]在优化的反应条件下,2-(3-氯-2-氧代基)异吲哚啉-1,3-二酮的反应收率为93.1%。催化剂TEMPO可回收套用2次。结构经氢谱核磁分析确证。[结论] 2-(3-氯-2-氧代基)异吲哚啉-1,3-二酮合成工艺具有污染小、收率高和易于工业化生产等优点。
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关键词
邻苯二甲酰亚胺钾
2-(3-氯-2-氧代基)异吲哚啉-1
3-二酮
TEMPO
原文传递
题名
N-(2-甲基苯基)羟胺的合成工艺改进研究
被引量:
3
1
作者
郑义
闻
东
亮
郑昊
郑先福
机构
郑州大学化学与分子工程学院
郑州郑氏化工产品有限公司
河南农业大学理学院
出处
《精细化工中间体》
CAS
2014年第6期23-25,45,共4页
基金
河南省科技攻关项目(132102310251)
文摘
以邻硝基甲苯为主要原料,经甲酸铵-锌粉还原制备了N-(2-甲基苯基)羟胺。考察了还原剂种类、还原温度和时间对反应的影响,对反应的后处理过程进行了简化。改进后的工艺具有生产成本低、收率高、操作简便和宜于工业化生产等优点。由于N-(2-甲基苯基)羟胺在空气中不稳定,尝试了将该步反应与制备N-羟基-N-(2-甲基苯基)氨基甲酸甲酯的反应连续进行,取得了较好的效果。
关键词
邻硝基甲苯
N-(2-甲基苯基)羟胺
氨基甲酸盐
Keywords
o-nitrotoluene
N-2-methylphenyl hydroxyamine
carbamate
分类号
TQ455.4 [化学工程—农药化工]
下载PDF
职称材料
题名
N-(2-甲基)苯基羟胺的合成新工艺
2
作者
闻
东
亮
刘志山
孙军利
刘彦涛
郑先福
机构
郑州郑氏化工产品有限公司
河南农业大学理学院
出处
《农药》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期879-882,共4页
基金
河南省攻关项目(132102310251)
文摘
[目的]N-(2-甲基)苯基羟胺是一种重要农药中间体,用选择性还原方法进行合成。[方法]以邻硝基甲苯为主要原料,经Raney Ni-水合肼还原制备N-(2-甲基)苯基羟胺。[结果]在优化的反应条件下,N-(2-甲基)苯基羟胺的反应收率为78.5%。加入适量SiO^2颗粒后,反应收率可达90.2%。补加适量催化剂后,Raney Ni可套用1次。由于N-(2-甲基苯基)羟胺在空气中不稳定,尝试了进一步与氯甲酸甲酯反应制备N-羟基-N-2-甲苯氨基甲酸甲酯,2步总收率85.7%(含量为98.2%),其结构经氢谱核磁分析确证。[结论]N-(2-甲基)苯基羟胺合成工艺具有生产成本低、收率高和易于工业化生产等优点。
关键词
邻硝基甲苯
N-(2-甲基苯基)羟胺
合成
Keywords
o-nitrotoluene
N-2-methylphenyl hydroxyamine
synthese
分类号
TQ455.4 [化学工程—农药化工]
原文传递
题名
2-(3-氯-2-氧代基)异吲哚啉-1,3-二酮合成工艺改进
3
作者
闻
东
亮
许伟长
丁群山
郑昊
郑先福
机构
郑州郑氏化工产品有限公司
河南农业大学理学院
出处
《农药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期89-92,共4页
基金
河南省科技开放合作项目(182106000009)
文摘
[目的] 2-(3-氯-2-氧代基)异吲哚啉-1,3-二酮是合成5-氨基乙酰丙酸的中间体,用催化氧化方法进行了合成。[方法]以邻苯二甲酰亚胺钾为主要原料,经与和环氧氯丙烷反应制备N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰亚胺,再经盐酸水解,TEMPO催化下PhI(OAc)_2氧化得到目标产物。[结果]在优化的反应条件下,2-(3-氯-2-氧代基)异吲哚啉-1,3-二酮的反应收率为93.1%。催化剂TEMPO可回收套用2次。结构经氢谱核磁分析确证。[结论] 2-(3-氯-2-氧代基)异吲哚啉-1,3-二酮合成工艺具有污染小、收率高和易于工业化生产等优点。
关键词
邻苯二甲酰亚胺钾
2-(3-氯-2-氧代基)异吲哚啉-1
3-二酮
TEMPO
Keywords
potassium phthalimide
2-(3-chloro-2-oxopropyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
TEMPO
分类号
TQ460.3 [化学工程—制药化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-(2-甲基苯基)羟胺的合成工艺改进研究
郑义
闻
东
亮
郑昊
郑先福
《精细化工中间体》
CAS
2014
3
下载PDF
职称材料
2
N-(2-甲基)苯基羟胺的合成新工艺
闻
东
亮
刘志山
孙军利
刘彦涛
郑先福
《农药》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
原文传递
3
2-(3-氯-2-氧代基)异吲哚啉-1,3-二酮合成工艺改进
闻
东
亮
许伟长
丁群山
郑昊
郑先福
《农药》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
原文传递
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