xylazine+DHE对大鼠的麻醉作用及其对β-内啡肽含量的影响 被引量：5

1

作者 张立树 闫章年 +5 位作者 李东郊 田慧英 马鹤雯 刘全 杨永胜 冯海华 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期393-396,共4页

采用恒温水浴摆尾法测定二甲苯胺噻嗪 ( xylazine) +双氢埃托啡 ( DHE)对大鼠的镇痛作用 ,放射免疫分析法测定不同时间大鼠血液、垂体和下丘脑中 β-内啡肽 ( β-EP)的含量 ,并初步探讨了行为学改变与 β-EP含量变化间的关系。结果表明 ... 采用恒温水浴摆尾法测定二甲苯胺噻嗪 ( xylazine) +双氢埃托啡 ( DHE)对大鼠的镇痛作用 ,放射免疫分析法测定不同时间大鼠血液、垂体和下丘脑中 β-内啡肽 ( β-EP)的含量 ,并初步探讨了行为学改变与 β-EP含量变化间的关系。结果表明 ,xylazine+DHE使大鼠在 1 5min时的翻正反射消失阳性率为 93 .3 %,并增加了大鼠的痛阈值及血液β-EP的含量 ,而对垂体和下丘脑β-EP含量的影响则为双相作用 :前时相表现为降低 ,后时相表现为升高 ;统计学分析表明 ,这些作用均较阳性和阴性对照组差异显著。本研究提示 ,xylazine+DHE是一个良好的复合麻醉剂 ;下丘脑释放的 β-EP可能参与了 xylazine+DHE的中枢镇痛作用 ;血液 β-EP主要来自于垂体 ,可能参与了大鼠对 xylazine+DHE作用的适应性反应 。 展开更多

关键词 二甲苯胺噻嗪 双氢埃托啡 Β-内啡肽 麻醉作用

下载PDF 职称材料

橘皮素的结构改造及应用研究 被引量：3

2

作者 张祚新 吴永魁 +6 位作者 王祥生 蔡辉 杨永胜 张锦霞 王德昭 闫章年 张立树 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2000年第12期5-8,共4页

通过磺酸化、卤化、酯化、乙酰化等途径对橘皮素进行结构改造后得到 8种新衍生物 :橘皮素磺酸取代物 - 1、橘皮素磺酸取代物 - 2、橘皮素溴取代物 - 1、橘皮素溴取代物 - 2、橘皮素碳酸酯、橘皮素甲基酮 - 1、橘皮素甲基酮 - 2、橘皮素... 通过磺酸化、卤化、酯化、乙酰化等途径对橘皮素进行结构改造后得到 8种新衍生物 :橘皮素磺酸取代物 - 1、橘皮素磺酸取代物 - 2、橘皮素溴取代物 - 1、橘皮素溴取代物 - 2、橘皮素碳酸酯、橘皮素甲基酮 - 1、橘皮素甲基酮 - 2、橘皮素乙酰酯。并对这 8种衍生物进行了离体兔耳痒螨药效筛选试验 ,结果除磺酸取代物 - 1无杀螨作用外 ,另 7种都具有较强的杀螨作用 ,其中橘皮素乙酰酯作用最强。将橘皮素乙酰酯制成乳浊液作药效试验 ,在 0 .1%、0 .0 5%和 0 .0 2 %浓度时 ,分别在 2～ 5min、3～ 6min和 8～ 10 min内将被试螨虫全部杀死 ,杀螨效力强于橘皮素 ,与螨净、双甲脒相近 ;将其制成 1%的擦剂 ,两次滴耳、涂擦治疗 2 5只耳痒螨感染病兔和 4 75只耳痒螨感染病狐 ,两周后治愈率达 96.5% ;将其制成 50 %的乳油 ,再稀释至 0 .0 5%和 0 .0 2 5%的浓度 ,间隔1周 ,药浴两次治疗 172只和 132只两群螨虫感染病羊 ,两周后 ,治愈率分别达到 99%和 98% ,优于同期药浴的辛硫磷对照组 ,且无任何异常现象发生。橘皮素乙酰酯毒性试验结果表明 :其小鼠腹腔注射 LD50 为 2 50 .0 3mg/kg,口服给药 L D50 分别为 182 1.2 8mg/kg(溶剂为玉米油时 )和 LD50 为 2 4 99.19mg/kg(溶剂为吐温 - 2 0时 ) ,对兔皮肤急性毒性大于 展开更多

关键词 橘皮素 结构改造 橘皮素乙酰酯 杀螨药物 兽药

下载PDF 职称材料

桔皮素乙酰酯对动物螨病的治疗及安全性试验 被引量：3

3

作者 张祚新 吴永魁 +3 位作者 祁超 闫章年 张立树 蔡辉 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期86-89,共4页

将桔皮素乙酰酯制成1％、2％的擦剂和0.1％的乳剂,间隔1周2次用药,进行了鼠、犬、兔、鹿螨病的治疗试验。结果发现:患病动物痒感减轻,消失,患部皮肤变软,增重迅速,镜检未见活螨。用5％的桔皮素乙酰酯浇泼剂,间隔1周3次用药治疗梅花鹿掉... 将桔皮素乙酰酯制成1％、2％的擦剂和0.1％的乳剂,间隔1周2次用药,进行了鼠、犬、兔、鹿螨病的治疗试验。结果发现:患病动物痒感减轻,消失,患部皮肤变软,增重迅速,镜检未见活螨。用5％的桔皮素乙酰酯浇泼剂,间隔1周3次用药治疗梅花鹿掉毛病,结果3～4d后皮肤开始变软,2周后长出新毛,2个月后无1头鹿再发病。用不同浓度的桔皮素乙酰酯浸泡小鼠1min,进行安全性试验,体积分数为0.1％时无任何异常反应;体积分数为1％时对眼睛有轻度刺激作用,个别小鼠出现轻度中毒症状;体积分数为4％时,小鼠出现中毒症状,5h后死亡1只,存活小鼠24h后恢复正常。试验证明:桔皮素乙酰酯对动物螨病具有良好的治疗作用,在治疗剂量范围内用药是安全可靠的。 展开更多

关键词 安全性试验 螨病 桔皮素乙酰酯 动物 疗效

下载PDF 职称材料

苯恶唑和狄普诺啡对麻醉大鼠血浆、垂体和下丘脑β-内啡肽的影响 被引量：2

4

作者 冯海华 邓旭明 +2 位作者 刘国文 李静 闫章年 《畜牧与兽医》 北大核心 2006年第7期14-16,共3页

用二甲苯胺噻嗪(xylazine)+双氢埃托啡(DHE)腹腔注射麻醉大鼠,30 m in时再腹腔注射苯恶唑(Rx781094)+狄普诺啡(M5050),重新记时,放射免疫分析法测定给药后0、5、10、60、120 m in时大鼠血浆、垂体和下丘脑β-内啡肽(β-EP)的含量。结果... 用二甲苯胺噻嗪(xylazine)+双氢埃托啡(DHE)腹腔注射麻醉大鼠,30 m in时再腹腔注射苯恶唑(Rx781094)+狄普诺啡(M5050),重新记时,放射免疫分析法测定给药后0、5、10、60、120 m in时大鼠血浆、垂体和下丘脑β-内啡肽(β-EP)的含量。结果表明,Rx781094+M5050能够颉颃xylazine+DHE麻醉大鼠引起血浆β-EP的升高,垂体β-EP的下降和下丘脑β-EP的升高。这3种改变均从5 m in开始,持续至60m in。提示:α2-肾上腺素受体(α2-AR)和阿片受体激动剂组成的麻醉合剂xylazine+DHE对大鼠的镇痛和麻醉过程中,激发了内源性阿片肽β-EP的参与。 展开更多

关键词 苯恶唑 狄普诺啡 二甲苯胺噻嗪 双氢埃托啡 Β-内啡肽 大鼠

下载PDF 职称材料

Xylazine+DHE合剂对大鼠的ED_(50)值测定及剂量确定 被引量：3

5

作者 张立树 闫章年 +1 位作者 李东郊 田慧英 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 1999年第2期1-3,共3页

以翻正反射消失和痛阈增加３０％为指标，应用序贯法测定ｘｙｌａｚｉｎｅ＋ＤＨＥ合剂腹腔给药对大鼠的麻醉半数有效量（ａｎｅｓｔｈｅｔｉｃＥＤ５０）和镇痛半数有效量（ａｎａｌｇｅｓｉｃＥＤ５０）；在此基础上，确定给药剂量并... 以翻正反射消失和痛阈增加３０％为指标，应用序贯法测定ｘｙｌａｚｉｎｅ＋ＤＨＥ合剂腹腔给药对大鼠的麻醉半数有效量（ａｎｅｓｔｈｅｔｉｃＥＤ５０）和镇痛半数有效量（ａｎａｌｇｅｓｉｃＥＤ５０）；在此基础上，确定给药剂量并检验给药剂量是否合理。结果表明，ｘｙｌａｚｉｎｅ＋ＤＨＥ合剂对大鼠的麻醉ＥＤ５０为８．３６４ｍｇ／ｋｇ，镇痛ＥＤ５０为７．８０２ｍｇ／ｋｇ；确定麻醉剂量为１５．００ｍｇ／ｋｇ，镇痛剂量为１０．０００ｍｇ／ｋｇ。进一步的麻醉和镇痛实验显示，麻醉剂量使９３．３％大鼠的翻正反射消失，镇痛剂量使大鼠的摆尾阈值增加幅度在４０％～６０％，且维持时间在６０ｍｉｎ左右，表明这两个剂量完全符合实验要求。 展开更多

关键词 序贯法 麻醉半数有效量 腹腔注射 大鼠

下载PDF 职称材料

新型鹿用制动剂、催醒剂的研制及药效试验观察

6

作者 闫章年 吴永魁 +3 位作者 张立树 张祚新 刘晶 闫长绪 《特产研究》 2002年第3期27-29,共3页

为寻找一种安全、高效、低毒副作用的制动剂与催醒剂 ,选取国内易得的数种药物 ,以优选法组合成 8个制动剂和 6个催醒剂配方 ,进行了小动物药效实验、鹿体药效实验、制动剂急性毒性实验和扩大试验。结果表明 :制动剂完全达到镇痛、镇静... 为寻找一种安全、高效、低毒副作用的制动剂与催醒剂 ,选取国内易得的数种药物 ,以优选法组合成 8个制动剂和 6个催醒剂配方 ,进行了小动物药效实验、鹿体药效实验、制动剂急性毒性实验和扩大试验。结果表明 :制动剂完全达到镇痛、镇静的标准 ,肌肉松驰充分 ,制动效果优级 1 5/1 6 ,良级 1 /1 6 ;催醒剂在给定的范围内使动物苏醒 ,自行站立和行走 ,催醒效果优级 1 6 /1 6 ;本制剂毒性低 ,试生产本制剂 2 0万单位剂量 ,均取得满意的麻醉与催醒效果。本研究所获得的制动剂与催醒剂完全满足临床上对鹿制动与催醒的要求 ,并命名为“鹿眠宁注射液”与“速醒灵注射液”。 展开更多

关键词 制动剂 催醒剂 研制 药效试验 扩大试验 鹿用制剂 兽药

下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻嗪对大鼠镇痛和麻醉的ED_(50)及时效的测定 被引量：1

7

作者 艾永兴 李东郊 +1 位作者 田慧英 闫章年 《畜牧兽医杂志》 1999年第4期1-4,共4页

大鼠腹腔注射二甲苯胺噻嗪（ｘｙｌａｚｉｎｅ）后，采用序贯法（ＳｅｑｕｅｎｔｉａｌＡｎａｌｙｓｉｓ）测定对大鼠镇痛和麻醉的半数有效量（Ｍｅｄｉａｎ Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ Ｄｏｓｅ，ＥＤ５０ ）。结果，镇痛的ＥＤ５０值１５．... 大鼠腹腔注射二甲苯胺噻嗪（ｘｙｌａｚｉｎｅ）后，采用序贯法（ＳｅｑｕｅｎｔｉａｌＡｎａｌｙｓｉｓ）测定对大鼠镇痛和麻醉的半数有效量（Ｍｅｄｉａｎ Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ Ｄｏｓｅ，ＥＤ５０ ）。结果，镇痛的ＥＤ５０值１５．５２４ ｍ ｇ／ｋｇ 麻醉的ＥＤ５０ 值为４５．０９６ ｍ ｇ／ｋｇ，在增加一个公比（ｒ镇痛＝ １．５０７，ｒ麻醉＝ １．１４３）的基础上，我们取２５．０ ｍ ｇ／ｋｇ 和５５ ｍ ｇ／ｋｇ用于镇痛和麻醉实验，结果表明，镇痛组大鼠在给药后１５、３０、４５、６０ ｍ ｉｎ 时甩尾反射潜伏期（ＴＥＬ）升高４０％ 以上，与生理盐水组比较差异极显著（ｐ ＜ ０．０１），麻醉组大鼠的翻正反射消失率达１００％ 。 展开更多

关键词 二甲苯胺噻嗪 序贯法 镇痛 麻醉 兽用药

下载PDF 职称材料

苏醒灵4号对眠乃宁麻醉鹿临床催醒效果评价 被引量：1

8

作者 梁德勇 闫章年 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2000年第1期31-32,共2页

关键词 苏醒灵4号 催醒效果 麻醉动物 鹿

下载PDF 职称材料

xylazine对大鼠血液和垂体β-内啡肽、亮啡呔和强啡呔A含量的影响 被引量：2

9

作者 张立树 闫章年 +3 位作者 马鹤雯 刘全 吴永魁 张祚新 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期113-114,共2页

关键词 二甲苯胺噻嗪 Β-内啡肽 亮啡呔 强啡呔A 麻醉药 实验研究 大鼠

下载PDF 职称材料

苯噁唑和狄普诺啡对大鼠血浆、垂体和下丘脑β-内啡肽含量的影响

10

作者 冯海华 闫章年 +4 位作者 刘国文 吴永魁 张立树 张祚新 张锦霞 《中国兽药杂志》 2002年第11期17-19,共3页

采用放射免疫分析法测定在苯噁唑(Rx781094)+狄普诺啡(M5050)作用下,不同时间大鼠血浆、垂体和下丘脑中β-内啡肽(β-EP)的含量。结果显示:Rx781094+M5050可降低大鼠血浆、垂体和下丘脑β-EP含量,5min开始显著降低,10min时都降到最低点... 采用放射免疫分析法测定在苯噁唑(Rx781094)+狄普诺啡(M5050)作用下,不同时间大鼠血浆、垂体和下丘脑中β-内啡肽(β-EP)的含量。结果显示:Rx781094+M5050可降低大鼠血浆、垂体和下丘脑β-EP含量,5min开始显著降低,10min时都降到最低点,分别是8.92ng/mL、131.43ng/mg和9.32ng/mg,60min时β-EP亦低于正常值,至120min时逐渐恢复正常。垂体β-EP含量在10min时与对照组比较有显著差异。提示:Rx781094+M5050能降低大鼠血浆、垂体、下丘脑中β-EP含量,可能是发挥催醒作用的机制之一。 展开更多

关键词 苯恶唑 狄普诺啡 大鼠 血浆 垂体 下丘脑 Β-内啡肽含量 兽药 复方麻醉拮抗剂

下载PDF 职称材料

苏醒灵4号对兔心血管与呼吸系统的影响 被引量：1

11

作者 肖安东 梁德勇 +5 位作者 闫章年 田慧英 吴永奎 李东郊 尚建勤 佘永茂 《中国兽药杂志》 北大核心 2000年第6期16-19,共4页

苏醒灵 4号是新型的动物麻醉拮抗剂。利用动脉插管技术探讨了该药对清醒兔和眠乃宁麻醉兔心血管和呼吸系统的影响 ,结果表明 ,苏醒灵 4号对清醒兔心血管和呼吸系统无明显的影响 ,但能迅速拮抗眠乃宁对兔心血管和呼吸系统的抑制作用 ,表... 苏醒灵 4号是新型的动物麻醉拮抗剂。利用动脉插管技术探讨了该药对清醒兔和眠乃宁麻醉兔心血管和呼吸系统的影响 ,结果表明 ,苏醒灵 4号对清醒兔心血管和呼吸系统无明显的影响 ,但能迅速拮抗眠乃宁对兔心血管和呼吸系统的抑制作用 ,表现为给药后 1 min HR、SP、DP、MAP和 RR明显回升 ,3min时 SP、DP、MAP和 RR值达正常水平 (P>0 .0 5) ,而 HR在 30 min时恢复至正常水平。眠乃宁对心电有明显的影响 ,Q- T、P- R和 QRS间隙延长 ,给予苏醒灵 4号后 1min时开始回升 ,90 展开更多

关键词 心血管 呼吸 苏醒灵4号 兽药 麻醉催醒剂

下载PDF 职称材料

苏醒灵4号的神经药理作用研究

12

作者 梁德勇 闫章年 +3 位作者 吴永奎 李东郊 田慧英 肖安东 《中国兽药杂志》 北大核心 1999年第4期11-14,共4页

苏醒灵4 号是一种新的复方拮抗剂。本研究旨在探讨其神经药理作用特点。苏醒灵4 号对小鼠自发活动无明显影响,但能拮抗二甲苯胺噻唑对小鼠自发活动的抑制作用;苏醒灵4 号拮抗眠乃宁对小鼠和大鼠的麻醉作用,其作用强度优于同等剂量的苯恶... 苏醒灵4 号是一种新的复方拮抗剂。本研究旨在探讨其神经药理作用特点。苏醒灵4 号对小鼠自发活动无明显影响,但能拮抗二甲苯胺噻唑对小鼠自发活动的抑制作用;苏醒灵4 号拮抗眠乃宁对小鼠和大鼠的麻醉作用,其作用强度优于同等剂量的苯恶唑;该药对戊巴比妥钠和氯胺酮也有一定的拮抗作用。此外,该药对中枢兴奋剂印防己毒素有微弱的加强作用。总之,苏醒灵4 号本身无明显的药理活性,但能拮抗麻醉剂的中枢抑制作用。 展开更多

关键词 苏醒灵4号 拮抗剂 神经药理作用 兽药

下载PDF 职称材料

Rx781094和M5050对大鼠痛阈影响的研究

13

作者 冯海华 闫章年 +4 位作者 刘国文 吴永魁 张立树 张锦霞 张祚新 《动物医学进展》 CSCD 2002年第5期84-85,共2页

摆尾法测定苯恶唑 ( Rx781 0 94) +狄普诺啡 ( M50 50 )对二甲苯胺噻嗪 ( xylazine) +双氢埃托啡 ( DHE)麻醉大鼠和非麻醉大鼠的痛阈值。结果显示 :Rx781 0 94+M50 50能够有效拮抗 xylazine+DHE麻醉大鼠的痛阈升高 ,从 5min开始与对照... 摆尾法测定苯恶唑 ( Rx781 0 94) +狄普诺啡 ( M50 50 )对二甲苯胺噻嗪 ( xylazine) +双氢埃托啡 ( DHE)麻醉大鼠和非麻醉大鼠的痛阈值。结果显示 :Rx781 0 94+M50 50能够有效拮抗 xylazine+DHE麻醉大鼠的痛阈升高 ,从 5min开始与对照组比较差异显著 ,持续至 60min,加速痛敏的恢复 ;M50 50组在 1 0～ 3 0 min之间与对照组比较差异显著 ;Rx781 0 94+M50 50引起非麻醉大鼠痛敏 ,5min开始痛阈显著降低 ,持续至 60 min,1 0 min时降到最低点 ( -3 7.2 4% ,以 % MPE表示 )。提示 :Rx781 0 94+M50 50引起大鼠痛阈降低 ,Rx781 0 94+M50 50、M50 50可能是一些麻醉药的负拮抗(合 )剂。 展开更多

关键词 Rx781094 M5050 大鼠 痛阈 麻醉拮抗剂

下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻嗪对大鼠血浆、下丘脑和垂体中β-内啡肽含量的影响

14

作者 艾永兴 李东郊 闫章年 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期503-505,共3页

应用放射免疫学方法 ,检测腹腔注射二甲苯胺噻嗪后大鼠血浆、下丘脑和垂体中 β-内啡肽 (β- Ep)含量的变化 ,以研究二甲苯胺噻嗪对大鼠体内β- Ep的影响。结果 ,不同时间组与对照组相比 ,血浆在给药后 5 min即有统计学意义(P <0 .0 ... 应用放射免疫学方法 ,检测腹腔注射二甲苯胺噻嗪后大鼠血浆、下丘脑和垂体中 β-内啡肽 (β- Ep)含量的变化 ,以研究二甲苯胺噻嗪对大鼠体内β- Ep的影响。结果 ,不同时间组与对照组相比 ,血浆在给药后 5 min即有统计学意义(P <0 .0 1) ,大约在 30 m in时达到最高峰 ,然后缓慢下降 ,其中麻醉组持续到给药后 12 0 min(P <0 .0 1) ,而镇痛组只持续到给药后 90 min。不同剂量组与对照组相比 ,下丘脑的 4mg/kg组无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,血浆的 4mg/kg组、垂体的 4mg/kg组差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,其他组有极显著意义 (P <0 .0 1)。随着给药剂量的增加 ,组织内的β- Ep含量变化呈增加的趋势 ,这种趋势经相关分析表明 ,给药剂量在 4～ 6 0 mg/kg的范围内时 ,组织内的β- Ep含量与给药剂量呈正的直线相关关系 (r血浆 =0 .9748,r下丘脑 =0 .96 7,r垂体 =0 .977,均 P <0 .0 1) 展开更多

关键词 二甲苯胺噻嗪 大鼠 血浆 下丘脑 垂体 Β-内啡肽 含量

下载PDF 职称材料

中小场养鹿应注意的问题

15

作者 闫章年 《特种经济动植物》 2001年第4期7-8,共2页

关键词 鹿 中小饲养场 引种 饲养管理 病害防治 增茸技术 育种

下载PDF 职称材料

二氢埃托啡对大鼠镇痛半数有效量的测定及其对痛阈的影响 被引量：1

16

作者 信文君 田慧英 +1 位作者 李东郊 闫章年 《内蒙古畜牧科学》 1999年第3期5-8,共4页

给大鼠腹腔注射二氢埃托啡（ Ｄ Ｈ Ｅ） ，应用序贯法测定 Ｄ Ｈ Ｅ 对大鼠的镇痛 Ｅ Ｄ５０值， 同时应用热甩尾法观察了大鼠在镇痛状况下痛阈的变化， 以及不同剂量的 Ｄ Ｈ Ｅ对大鼠痛阈的影响。结果表明： Ｄ Ｈ Ｅ 对大鼠的镇痛 ... 给大鼠腹腔注射二氢埃托啡（ Ｄ Ｈ Ｅ） ，应用序贯法测定 Ｄ Ｈ Ｅ 对大鼠的镇痛 Ｅ Ｄ５０值， 同时应用热甩尾法观察了大鼠在镇痛状况下痛阈的变化， 以及不同剂量的 Ｄ Ｈ Ｅ对大鼠痛阈的影响。结果表明： Ｄ Ｈ Ｅ 对大鼠的镇痛 Ｅ Ｄ５０ 值为１ ．０３３ μｇ／ｋｇ ，镇痛剂量 Ｄ Ｈ Ｅ 为２ ．２ μｇ／ｋｇ ，在镇痛作用最高峰时，痛抑制率可达到８２ ．２ ％ 。镇痛剂量 Ｄ Ｈ Ｅ对大鼠的镇痛作用从１０ ｍｉｎ 开始， ２０ ｍｉｎ 达到最高， 镇痛作用长达９０ ｍｉｎ 。同时 Ｄ Ｈ Ｅ 对大鼠的镇痛作用与注射剂量成正比。 展开更多

关键词 二氢埃托啡 痛阈 半数有效量 序贯法 热甩尾法

下载PDF 职称材料

非接触式动物给药器械的研制

17

作者 闫章年 朱明深 +1 位作者 张立树 闫长绪 《养犬》 2003年第3期24-27,共4页

犬等动物或因过于凶猛,或因过于胆小易惊,人们难以接近,对其实施药物注射成,为老大难问题。多年来、人们虽然采取了吹管(国外文献称吹矢),麻醉枪等器械,然而由于需求量、造价等方面原因,国内吹管器械无正式相应产品面市,麻醉枪也因安全... 犬等动物或因过于凶猛,或因过于胆小易惊,人们难以接近,对其实施药物注射成,为老大难问题。多年来、人们虽然采取了吹管(国外文献称吹矢),麻醉枪等器械,然而由于需求量、造价等方面原因,国内吹管器械无正式相应产品面市,麻醉枪也因安全方面等原因,难以得广泛应用。近十年来。 展开更多

关键词 药头 制动技术 侧孔针 连接头 护帽 压注 药物注射 胶塞 肌注给药 养鹿场

原文传递

动物麻醉拮抗剂——苏醒灵4号的研究总结 被引量：2

18

作者 梁德勇 闫章年 +5 位作者 吴永奎 田慧英 肖安东 余永茂 李东郊 尚建勋 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 1999年第1期26-26,共1页

研制动物麻醉拮抗剂的目的就是有效地拮抗麻醉剂对中枢神经和生理功能的抑制，控制麻醉浓度与时间，加速动物生理功能的恢复，减少并发症以及用于麻醉过量中毒的急救，提高麻醉的安全性和可控性。动物麻醉的发展趋势是复合麻醉或应用复... 研制动物麻醉拮抗剂的目的就是有效地拮抗麻醉剂对中枢神经和生理功能的抑制，控制麻醉浓度与时间，加速动物生理功能的恢复，减少并发症以及用于麻醉过量中毒的急救，提高麻醉的安全性和可控性。动物麻醉的发展趋势是复合麻醉或应用复方麻醉剂，动物麻醉这一特点提出了复... 展开更多

关键词 动物 麻醉拮抗剂 苏醒灵4号

下载PDF 职称材料

吸入一氧化氮的毒理学

19

作者 张立树 闫章年 +2 位作者 马鹤雯 吴永魁 张祚新 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期73-73,共1页

　　一氧化氮(NO)是一个肺扩张剂,它能够提高新生儿持续性肺动脉高血压(PPHN)的临床疗效,并可有效地治疗一些早产新生儿的急性呼吸抑制综合症或肺性疾病.NO在多种生理过程中具有重要的调节作用,但其毒性不容忽视. 　　……

下载PDF 职称材料