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食管胃结合部腺癌研究进展 被引量：5
1
作者 宋梦欣 闫君雅 仓顺东 《中华实用诊断与治疗杂志》 2021年第9期889-891,共3页
随着近年来对上消化道肿瘤认识的提高及内镜筛查技术的普及,食管胃结合部腺癌检出率呈上升趋势。食管胃结合部腺癌发病位置特殊,具有独特的生物学行为,预后较差。本文就食管胃结合部腺癌的定义、分期、分型、病因和综合治疗的研究进展... 随着近年来对上消化道肿瘤认识的提高及内镜筛查技术的普及,食管胃结合部腺癌检出率呈上升趋势。食管胃结合部腺癌发病位置特殊,具有独特的生物学行为,预后较差。本文就食管胃结合部腺癌的定义、分期、分型、病因和综合治疗的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 食管胃结合部腺癌 食管胃结合部 诊断 治疗
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中国134例黑色素瘤患者P16^(INK4a)、CDK4和CCND1基因突变及其临床意义 被引量：4
2
作者 吴晓雯 闫君雅 +2 位作者 代杰 孔燕 郭军 《基础医学与临床》 CSCD 2018年第2期153-157,共5页
目的通过分析中国黑色素瘤患者P16^(INK4a)、CDK4和CCND1基因的突变情况,探索其可能的临床意义。方法研究共纳入2010年1月至2014年12月在北京肿瘤医院就诊的134例中国黑色素瘤患者,收集其肿瘤组织切片(肢端型37例,黏膜型87例,非肢端皮肤... 目的通过分析中国黑色素瘤患者P16^(INK4a)、CDK4和CCND1基因的突变情况,探索其可能的临床意义。方法研究共纳入2010年1月至2014年12月在北京肿瘤医院就诊的134例中国黑色素瘤患者,收集其肿瘤组织切片(肢端型37例,黏膜型87例,非肢端皮肤型10例),通过PCR扩增及Sanger测序,检测P16^(INK4a)、CDK4和CCND1基因突变情况,并分析基因突变情况与临床预后的相关性。结果 134例黑色素瘤患者P16^(INK4a)、CDK4和CCND1基因突变率分别为8.2%(11/134)、0.75%(1/134)和0%(0/134)。81.8%(9/11)的P16^(INK4a)基因突变可能影响蛋白质功能。P16^(INK4a)野生型患者的总生存期明显长于突变型患者(χ~2=8.872,P<0.01)。P16^(INK4a)基因突变是影响黑色素瘤的独立预后因素(P<0.05)。结论 P16^(INK4a)基因可能成为黑色素瘤靶向治疗新的突破点。 展开更多
关键词 黑色素瘤 P16^INK4A CDK4 CCND1 基因突变
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胃癌预警及早期诊断的生物标志物研究进展 被引量：4
3
作者 刘坤 韩渭丽 +2 位作者 高先春 闫君雅 聂勇战 《中国临床医生杂志》 2021年第11期1263-1266,共4页
胃癌是全球发病率、死亡率均居第3位的恶性肿瘤,严重威胁人类健康。2018年全球癌症统计显示,每年新发胃癌占癌症新发病例的5.7%,其中40%以上在我国[1]。胃癌恶性程度高,预后差,严重威胁人类健康。早期胃癌5年生存率可以达到90%,而中晚... 胃癌是全球发病率、死亡率均居第3位的恶性肿瘤,严重威胁人类健康。2018年全球癌症统计显示,每年新发胃癌占癌症新发病例的5.7%,其中40%以上在我国[1]。胃癌恶性程度高,预后差,严重威胁人类健康。早期胃癌5年生存率可以达到90%,而中晚期胃癌术后5年生存率仅30%左右[2]。我国胃癌的早期诊断率长期较低,亟需建立有效的标志物体系和可用于大规模人群筛查的方法以预警胃癌的发生,提高胃癌早诊率。 展开更多
关键词 胃癌 预警 早期诊断 甲基化 生物标志物
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人源免疫重建PDX模型构建及其在肿瘤免疫治疗中的应用进展 被引量：2
4
作者 李宏伟 高先春 +2 位作者 窦建华 闫君雅 聂勇战 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期541-547,共7页
免疫治疗已成为肿瘤治疗领域最具潜力的手段之一。由于肿瘤存在高度异质性等特点,导致免疫治疗响应率偏低,疗效有限。因此,迫切需要具有预测性的临床前模型,用于推动合理、安全的免疫治疗策略开发。传统体内、外肿瘤研究模型受限于人源... 免疫治疗已成为肿瘤治疗领域最具潜力的手段之一。由于肿瘤存在高度异质性等特点,导致免疫治疗响应率偏低,疗效有限。因此,迫切需要具有预测性的临床前模型,用于推动合理、安全的免疫治疗策略开发。传统体内、外肿瘤研究模型受限于人源免疫系统的缺失。因此,构建同时具有人源免疫系统和肿瘤的研究模型成为热点。将患者来源肿瘤移植入人源免疫系统重建小鼠体内肿瘤、免疫双人源化模型,具有可重现人体内免疫细胞与肿瘤间相互作用的优势,成为生理和病理条件下模拟人体肿瘤免疫治疗疗效的新模型。本文主要对多种类型人源化免疫重建PDX模型构建、优缺点及其在肿瘤免疫治疗研究中的最新应用进展进行综述。 展开更多
关键词 免疫人源化小鼠 造血干细胞 肿瘤免疫学 免疫治疗
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阿帕替尼治疗二线化疗失败的晚期结直肠癌的临床效果观察 被引量：2
5
作者 卢创新 樊素峰 +3 位作者 付蕾 豆林森 闫君雅 仓顺东 《肿瘤综合治疗电子杂志》 2019年第2期15-17,共3页
目的探讨阿帕替尼治疗常规化疗失败的晚期结直肠癌的临床效果。方法收集本院2016年1月至2018年1月收治的经二线化疗失败的晚期结直肠癌患者60例,根据实际的治疗选择,将其中接受阿帕替尼治疗的29例患者纳入治疗组,采取姑息支持治疗的31... 目的探讨阿帕替尼治疗常规化疗失败的晚期结直肠癌的临床效果。方法收集本院2016年1月至2018年1月收治的经二线化疗失败的晚期结直肠癌患者60例,根据实际的治疗选择,将其中接受阿帕替尼治疗的29例患者纳入治疗组,采取姑息支持治疗的31例患者纳入对照组。比较两组患者近、远期疗效及不良反应发生情况。结果治疗组患者客观缓解率(objective response rate,ORR)显著高于对照组(P <0.05),中位无进展生存期显著长于对照组(P <0.05);治疗组患者不良反应发生率显著高于对照组(P <0.05),但以1～2级不良反应居多。结论阿帕替尼治疗晚期结直肠癌患者的临床效果显著,可明显提高ORR,延长患者无疾病进展生存时间,且不良反应可控。 展开更多
关键词 结直肠癌 阿帕替尼 姑息支持 疗效
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遗传性消化系肿瘤诊疗进展
6
作者 王士博 张楠楠 +2 位作者 高先春 闫君雅 聂勇战 《肿瘤综合治疗电子杂志》 2022年第3期12-18,共7页
遗传因素是导致消化系肿瘤发生的重要原因之一。肿瘤相关基因胚系突变是遗传性消化系肿瘤的主要发病原因,患者呈家族聚集性发病。遗传性消化系肿瘤病因多样,临床表现复杂,早期诊断困难,治疗和预防尚无理想的措施。本文通过回顾近年来遗... 遗传因素是导致消化系肿瘤发生的重要原因之一。肿瘤相关基因胚系突变是遗传性消化系肿瘤的主要发病原因,患者呈家族聚集性发病。遗传性消化系肿瘤病因多样,临床表现复杂,早期诊断困难,治疗和预防尚无理想的措施。本文通过回顾近年来遗传性消化系肿瘤筛查、诊断和治疗等方面的最新进展,总结目前临床实践中出现的挑战,以期对未来遗传性消化系肿瘤诊疗模式提供新的见解。 展开更多
关键词 肿瘤 遗传性疾病 胚系突变 二代测序
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